UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

BIOQUÍMICA Y FARMACIA

ASIGNATURA:

QUÍMICA ORGÁNICA II

TEMA:

TALLER 3

ESTUDIANTE:

VALAREZO ALVAREZ MILENA PAULETTE

DOCENTE:

Q.F. SORAYA GARCÍA LARRETA, Mgs.

PERÍODO LECTIVO:

CICLO I

2022-2023
TALLER 3
1. Proponer un mecanismo de la siguiente reacción:

2. Complete la siguiente reacción e indicar cuál es una formación de haluro de

alquilo y cuál es una reacción de Grignard

Formación Haluro de Reacción de

alquilo. Grignard.
3. Formar el acetal formado en la siguiente reacción

4. Complete las siguientes rutas para llegar al mismo alcohol

BH4Na/ H+
H+ OH-

LiAlH4
 5. Cuál es el aldehído que al someterlo a una reducción de Grignard para formar
alcoholes no cambia el tipo de este.
Es el metanal porque es el único aldehído que forma alcoholes primarios, los demás forman
alcoholes secundarios.

6. Completar

7. Obtener:
a. Fenil butil cetona mediante reacción de Friedel y Crafts

b. 2 pentanona a partir de un alqueno

c. 3-metil ciclo pentanona por oxidación de un alcohol

 d. Decanal por oxidación de un alcohol

8. Complete y ponga nombre de cada producto

3-hidroxiciclopentano-1-carbaldehído

CN

2 hidroxipropanonitrilo

2 etil 2 ácido hidroxipentanoico

9. Los ácidos carboxílicos pueden reaccionar con reactivos
organometàlicos formando cetonas, cuál será el producto de la sgte
reacción:

10. ¿Por qué es mejor trabajar reacciones de ácidos carboxílicos en forma de

haluro de ácido?
. – explicar y realizar un ejemplo con una reacción.

Los haluros de ácido son los más reactivos de los de los derivados de ácidos
carboxílicos porque la contribución de la forma resonante con carga sobre el grupo L
(halógeno) es despreciable. La versatilidad de la función cloruro de acilo es enorme y
permite su transformación en otros grupos funcionales muy importantes.