Grupo 16 6/3/2020

Dra. Mónica Lorenzo Cirugía I

TEMA 5. CIRUGÍA DEL CÁNCER DE PULMON

VARIEDADES ANATOMOPATOLÓGICAS, FORMAS DE EXTENSIÓN Y COMPORTAMIENTO EVOLUTIVO. INDICACIONES Y
CONTRAINDICACIONES DE LA CIRUGÍA. PROCEDIMIENTOS QUIRÚRGICOS Y PRONÓSTICO.

1. EPIDEMIOLOGÍA
✓ Es la principal causa neoplásica de muerte en el mundo. En los varones es el cáncer más
prevalente, mientras que en las mujeres es el cuarto.

✓ Muchos de los cánceres de pulmón se diagnostican en fases avanzadas, por lo que pocos
pacientes son candidatos a cirugía. En el primer momento diagnóstico sólo el 30% se
pueden beneficiar de una cirugía.

✓ La supervivencia global a 5 años es de un 13-14%, aunque depende del estadio. Este

dato no ha variado prácticamente en los últimos 30 años, a pesar de que se haya
producido una ampliación en las indicaciones para operarlo.

✓ En fases muy avanzadas, el porcentaje de supervivencia es menor. Sin embargo, si se

diagnostica de manera temprana, se puede alcanzar una supervivencia de hasta un 50-
70%. La detección temprana se da en un 15% de los pacientes, lo que supone muy pocos
pacientes (la tasa de mortalidad sigue siendo alta).

✓ En cuanto a las variantes anatomopatológicas, el cáncer microcítico es el que peor

supervivencia tiene (3-6 meses): a los 5 años, de un 4- 5%. Normalmente los cánceres
microcíticos no son operables debido a la diseminación.
El cáncer microcítico es muy diferente a los demás (menor supervivencia global a los 5
años), de hecho, todavía se arrastra la denominación de: cáncer de pulmón microcítico y
el resto.

2. ETIOPATOGENIA

A. FACTORES EXÓGENOS

• Tabaco: hasta el siglo XIX, la causa principal de cáncer de pulmón era el radón
proveniente de las minas. Con la revolución industrial se empieza a comercializar el
tabaco y este se vuele la principal causa de cáncer.
El aumento en la incidencia de cáncer se mantiene hasta 10 años después de dejar de
fumar.
• Relacionado con otros cánceres: vejiga.
• Contaminación atmosférica.
• Contaminación urbana.
• Contaminación laboral: Radón, Asbesto, Sílice, Arsénico

B. FACTORES ENDÓGENOS

• Sexo: es más frecuente en los hombres, aunque los casos de cáncer de pulmón entre
pacientes no fumadores son más habituales en las mujeres. Hoy en día ambos sexos se
están equiparando.

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 • Raza/etnia: entre los no fumadores es más frecuente en las personas asiáticas.
• Antecedentes Familiares: aumentan la probabilidad. No está realmente demostrado,
pero partiendo de la base de que el cáncer posee una etiología multifactorial, si existe
una predisposición genética, en el momento en el que factores exógenos afecten a los
genes, conseguirán que algunas células se escapen al control del sistema inmunológico.
• Antecedentes Personales: una vez se ha padecido un cáncer de pulmón o una patología
pulmonar es más probable poder tener un segundo CP, sobre todo un scar-carcinoma
(IMPORTANTE):
o Scar-carcinoma: son cánceres que se desarrollan sobre cicatrices en el pulmón,
por lo que pacientes con enfermedades como tuberculosis, bornquiectasias,
infartos pulmonares, fibrosis pulmonar, etc., tienen mayor probabilidad de
desarrollar un cáncer de pulmón sobre dichas cicatrices. Típicamente suelen
tratarse de adenocarcinomas. De ahí la importancia de los seguimientos en este
caso a 8 años.
o No es una recidiva del primero (en el pulmón las recidivas no aparecen tanto
tiempo después).
• Biología Molecular: mutaciones de protooncogenes, genes supresores de tumores,
reparadores… predisponen a que el organismo sea más propenso al cáncer.
• El hecho de que las mutaciones se escapen al sistema inmunológico puede estar
potenciado por la inmunosupresión (aunque el de pulmón no es el cáncer más
frecuente que se desarrolla en caso de inmunosupresión).

3. VARIANTES ANATOMOPATOLOGICAS:
3.1. CLASIFICACIÓN ANATOMOPATOLÓGICA: OMS 2004:
Existen 5 grupos:
o Epiteliales malignos
o Epiteliales benignos
o Linfoproliferativos
o Tumores metastásicos
o Otros (cuando no sabemos dónde clasificar un tumor).

Nos vamos a centrar en los epiteliales malignos, dentro de los cuales vamos a ver las estirpes
más frecuentes:

3.1.1. TUMORES EPITELIALES MALIGNOS

A. CA. CÉLULAS ESCAMOSAS/EPIDERMOIDE:

• Muy relacionado con el tabaco.

• Tradicionalmente ha sido el más frecuente en el pulmón.
• Se origina en el epitelio bronquial, por lo que 2/3 son de localización central y se pueden
diagnosticar antes (provocan sintomatología de forma más precoz que el
adenocarcinoma, como hemoptisis, obstrucciones, etc).
• Si afecta a la periferia (costillas, pleura parietal) da clínica más tardía de dolor.

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B. ADENOCARCINOMA

• Su frecuencia aumenta debido a que, además de ser el tumor más frecuente en mujeres
no fumadoras, ha aumentado notablemente en pacientes fumadores (hoy en día
hombres y mujeres), por la presencia de nitrosaminas en la composición actual del
tabaco.
• Procede de las células glandulares y se presenta en forma de nódulos. Se localiza
fundamentalmente en la periferia, por lo que no da tanta clínica y su diagnóstico es más
tardío.
• A partir del 2011, el adenocarcinoma en la clasificación histológica se subdivide en las
siguientes lesiones:
a) Preinvasivas (importantes en los sistemas de screening)
b) Mínimamente invasivas
c) Invasivas
d) Variantes (cuando no sabemos dónde catalogarlo)
• El patrón más frecuente es el invasivo con patrón lepídico:
- Asemeja una lesión parcheada, “ground glass” o de vidrio deslustrado.
- Son lesiones localizadas de evolución muy lenta (meses), frente al crecimiento
exponencial de otros tipos de cánceres de pulmón.
- Con el tiempo las lesiones parcheadas se fusionan, formando un centro o áreas
más nodulares-solidas.
- Su diagnóstico es difícil a través de punción, pero permite hacer cirugía curativa
en la mayor parte de los casos.
• Los adenocarcinomas siempre son mixtos, no presentan patrones puros. Por ello se
denominan tumores con predominio x, por ejemplo: tumor epitelial con predominio
adenocarcinoma.

C. CARCINOMA MICROCÍTICO (VCS)

• Extremadamente agresivo y muy relacionado con el tabaco.

• No es quirúrgico, salvo en casos muy concretos (que suele ser microcítico localizado).
• Debutan con una clínica general, malestar, con metástasis a distancia y diseminadas.
• Es el que menor supervivencia tiene y el que más se asocia al Síndrome de Vena Cava:
VCS: epígrafe que indica que está asociado en un porcentaje importante a síndrome de
vena cava superior, ya que su comportamiento está relacionado con la ocupación
ganglionar del mediastino, lo que puede bloquear el retorno venoso, manifestándose
como el primero de los signos.

D. CA. DE CÉLULAS GRANDES

E. CA. ADENOESCAMOSO
F. CA. SARCOMATOIDE
G. CARCINOIDE
H. DE GLÁNDULAS SALIVALES

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3.2. CLASIFICACIÓN TNM

Actualmente tenemos la 7ª clasificación, que es la veremos en clase (la 8ª va a entrar en vigor

dentro de poco).
3.2.1. DESCRIPTOR T

Se miden 4 parámetros en relación con el tumor:

ü Tamaño del tumor.
ü Características broncoscópicas (“afectación endobronquial”, según la comisión del año
pasado).
ü Nódulos en el propio pulmón.
ü Relación con las estructuras vecinas (extensión local: invasión de costillas, vasos, etc).

Según estos parámetros, definiremos las siguientes T:

• Tx: células malignas en esputo o lavado bronquial, sin visualizarse tumor por imagen o
FBS (fibrobroncoscopia).
Sucede cuando se encuentran células malignas en las pruebas de lavado bronquial (se
añade suero en el aspirado y hay hallazgo de malignidad), pero no en las pruebas de
imagen.

• T0: no hay evidencia de tumor primario. Por ejemplo, si se toman muestras de las
metástasis ganglionares, pero en las pruebas de imagen no hay ningún hallazgo.

• Tis: in situ. Localizado.

• T1: ≤3 cm. Tumor rodeado de pulmón sano o pleura visceral sin evidencia mediante
broncoscopia de invasión más proximal que el bronquio lobar.
Subtipos:
a) T1a (mi): Adenocarcinoma mínimamente
invasivo.

b) T1a: Tumor < o igual a 1 cm en su diámetro

mayor.

c) T1b: Tumor > 1 cm, pero < o igual a 2 cm en su

diámetro mayor.

d) T1c: Tumor > 2 cm, pero < o igual a 3 cm en su

diámetro mayor.

• T2: Tumor > 3 cm, pero < o igual a 5 cm o tumor con alguno de los siguientes criterios:
- Afecta al bronquio principal independientemente de la distancia desde la
carina pero sin afectación carinal.

- Invade pleura visceral.

- Asociado a atelectasia o neumonitis obstructiva que se extiende a la región

hiliar, afectando a parte o todo el pulmón.

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 Subtipos:
a) T2a: Tumor > 3 cm, pero < o igual a 4 cm en su diámetro mayor.

b) T2b: Tumor de >4 cm, pero < o igual a 5 cm en su diámetro mayor.

• T3: tumor que cumple alguno de los siguientes criterios:

- Tumor de > 5 cm pero < o igual a 7 cm en su diámetro
mayor

- Con nódulos tumorales en el mismo lóbulo que el

tumor primario

- Invade directamente alguna de las siguientes

estructuras: pared torácica (incluyendo pleura
parietal y tumores del sulcus superior*), nervio
frénico, pericardio parietal.

• T4: tumor que cumple alguno de los siguientes criterios:

- Tumor > 7 cm en su diámetro mayor

- Asociado a nódulos tumorales en distinto

lóbulo ipsilateral al del tumor primario

- Invade alguna de las siguientes estructuras:

diafragma, mediastino, corazón, grandes vasos,
traquea, nervio laríngeo recurrente, esófago,
cuerpo vertebral y carina.

INFORMACIÓN AÑADIDA SOBRE TUMORES T3 Y T4:

ü Los tumores del sulcus superior son los tumores del vértice pulmonar, que muchas veces
invaden la primera y segunda costilla, troncos arteriales, nervio frénico, pericardio parietal…
si invade estructuras potencialmente resecables hablamos de T3, si no son resecables sería
T4.
En ocasiones se resecan estas estructuras no potencialmente resecables y un T4 pasa a ser
un T3 (a efectos prácticos. De esta forma aumenta la supervivencia.

ü Algunos tipos de adenocarcioma (el lepídico antiguo broncoalveolar) se diseminan de forma

local a través del árbol bronquial: las células salen al propio árbol bronquial sin necesidad de
diseminación hematógena o linfática.

ü POSIBLE PREGUNTA MIR: si en una RX el diafragma izquierdo está más elevado que el
derecho (lo normal es que el derecho esté más elevado) y la neoplasia se localiza en ese lado,

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 sospechamos de afectación del N. frénico. Por tanto, como mínimo se tratará de un T3.

ü Para recordar qué nervio es el que está afectado en cada T, podemos emplear la siguiente
regla nemotécnica:
o n. FRÉ-NI-CO: tiene 3 sílabas → invadido en T3
o n. RE-CU-RREN-TE: tiene 4 sílabas → invadido en T4

3.2.2. FACTOR N

Nos indica las metástasis en ganglios regionales:

• Nx: nódulos no evaluados.

• N0: no hay afectación ganglionar.

En ocasiones, el estadiaje postquirúrgico muestra que no sí hay afectación (no es N0)

• N1: metástasis peribronquial y/o hiliar ipsilateral e intrapulmonar ipsilaterales.

• N2: metástasis mediastino ipsilateral y/o subcarínicos

• N3: metástasis mediastínicas/hiliares contralaterales o supracalvicular/escaleno ipsi o

contralaterales

IMPORTANTE:
N3 = metástasis en mediastino IPSI-lateral;
N4 = metástasis en mediastino CONTRA-lateral

NUMERACION DE LAS ESTACIONES GANGLIONARES:

No se preguntarán en el examen

• R (right)

• L (left)

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Las que más se emplean:

• Paratraqueales:

Altas: Zona 2

Bajas: Zona 4

• Subcarínicas

Zona 7

• Paraesofágicas

Zona 8

• Hiliares:

Zona 10

La localización del ganglio de cara a la resección quirúrgica no tiene tanto valor como para el
tratamiento posterior adyuvante.

3.2.3. FACTOR M

• Mx: No evaluadas.

• M0: No metástasis a distancia.

• M1: Subtipos:
a) M1a: metástasis circunscrita en tórax

§ Nódulos contralaterales

§ Con derrame pleural o pericárdico maligno.

En pacientes con derrame pleural que además tienen cáncer de pulmón, se
debe sospechar de carcinomatosis pleural (por rotura del tumor y posterior
diseminación en la pleura), y se debe hacer citología del líquido. Esta
afectación no es patognomónica.

b) M1b: Metástasis extratorácica ÚNICA

c) M1c: Metástasis extratorácicas MÚLTIPLES

Cerebro, hígado, suprarrenal y hueso son los sitios más frecuentes de metástasis
extratorácica.

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3.3. ESTADIAJE

El estadiaje se realiza en función de TNM. Los más importantes:

• Si hay metástasis (M1): Estadio IV

• Si hay N2-N3: Estadio III

• Si N2: mínimo es estadio IIIa. MUY IMPORTANTE

CONOCERLO: es el que más se emplea y el que más cirujanos
conocen, ya que son pacientes que primero se someten a
quimioterapia y radioterapia, y si responden, van a cirugía.

• Si N0 con tumor pequeño: Estadio I

ESTADIO y su SUPERVIVENCIA 5 AÑOS

- Estadio IA: 67%

- Estadio IB: 57%

- Estadio IIA: 55%

- Estadio IIB: 39%

- Estadio IIIA: 24 %

- Estadio IIIB: 5 %

- Estadio IV: 1%

De esta forma vemos cómo la supervivencia va disminuyendo en función del estadiaje. También
depende de la anatomopatologia del tumor.

4. DIAGNÓSTICO
4.1. PRUEBAS DE IMAGEN

A. RX TÓRAX: se objetivan estructuras a partir de 7-10mm (generalmente se usa para nódulos

de 1 cm)

B. TAC: se emplea para ver localización, tamaño, metástasis ganglionar y a distancia. Aporta
información más certera.

Puede ampliarse con RM o angio TAC (por ejemplo, si existe la sospecha de un tumor que
invade los vasos se realizará un angioTAC para ver si están afectados o no)

C. RMN: se emplea en caso de duda sobre la diseminación a determinadas estructuras, como

columna y plexos.

D. PET: se marcan las células que captan más glucosa, por lo que nos sirve para identificar
dónde hay células malignas y establecer así T, N y M.

SUV (Standarized Uptake Value): dato que nos aporta el PET para cuantificar la

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 captación. Mayor SUV indica mayor agresividad. El SUV también aumenta en procesos
infecciosos, por lo que es tremendamente sensible, pero menos especifico.

A partir de 2,5 SUV de captación el tumor es maligno, pero pueden ocurrir dos cosas
(falsos negativos):

o Nódulo pequeño que capta menos de 2,5 aunque sea maligno.

o Tumor maligno cuya actividad no es muy agresiva y no llega a captar 2,5.

En el TAC podemos ver, además

de Aorta y Vena Cava, masas
tumorales. A partir de 8mm las
adenopatías son de tamaño
supuestamente patológico.

Al realizar el PET vemos como esas

masas captan contraste, lo cual es
sugestivo de malignidad.

4.2. PRUEBAS PARA LA OBTENCIÓN DE BIOPSIAS

Para determinar de qué tipo de tumor se trata y cuáles son sus características, se pueden
obtener muestras tanto a nivel de tumor primario, como en metástasis ganglionares o a
distancia.

En un paciente con sospecha de cáncer de pulmón y metástasis a distancia, se realiza punción

en la zona más periférica y de mejor acceso.

TIPOS DE PUNCIONES:

A. FIBROBRONCOSCOPIA

- Prueba de rutina en pacientes con nódulo o masa pulmonar. Se hace con sedación o
anestesia local.
- Nos permite ver los bronquios y, en caso de observar masas sospechosas, tomar una
biopsia o muestra para citología. En el caso de que esté en bifurcaciones de bronquios
también nos sirve para saber si hay que resecar todo el pulmón o si se pueden hacer
anastomosis.

B. PUNCIÓN TRANSTORÁCICA

- Prueba que consiste en pinchar la masa o el nódulo.

- Se puede realizar a nivel del tumor primario (T), ganglios afectados (N) o metástasis a

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 distancia (M). Esta punción podemos hacerla guiada por:
o TAC: en nódulos situados en posición central
o Ecografía: en nódulos periféricos pegados a la pared y costillas.

C. EBUS/EUS (Ultrasonido endobronquial/esofágico)

- Caracterización de los ganglios (N) de manera no quirúrgica.

- Consiste en realizar una endoscopia a través de la cual podemos hacer ecografía y
punción de ganglios.
- Nos evita hacer cirugía para acceder a ciertas regiones ganglionares de acceso
complicado, aunque en ocasiones las muestras obtenidas son de peor calidad que las
que obtenemos en una mediastinoscopia.

EBUS se emplea para dirigir la biopsia de un nódulo cercano a la vía principal. Se trata de un
broncoscopio con ecografía y aguja para tomar biopsias que realiza punciones de
adenopatías pegadas a tráquea o bronquios.

EUS funciona de la misma manera, pero se emplea a través del esófago. En este caso lo
podemos emplear para adenopatías pegadas al mismo, correspondientes con la región
ganglionar 8.

Normalmente, la aguja empleada en el EUS es más gruesa y da mejores resultados, ya que

con el EBUS puede ser que la muestra sea insuficiente. Cuando una muestra por EBUS es
insuficiente, por tanto, la se valorará con EUS siempre que sea paraesofágica y se pueda
biopsiar.

D. MEDIASTINOSCOPIA:

- Caracterización de ganglios de manera quirúrgica, accediendo

a zonas paratraqueales alta (2) y baja (4).

- Permite biopsiar estaciones de 2R, 2L, 4R, 5L, e incluso 7 y 8.

Es decir, biopsia aquellas regiones localizadas por delante de
la tráquea, por encima del arco aórtico y a través del arco
aórtico. Las biopsias prevasculares se hacen a través de
mediastinostomía a mediante incisión anterior.

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 El resto de adenopatías localizadas en el lado izquierdo (difíciles de acceder porque está
el arco aórtico) se pueden alcanzar a través del pleuroscopio.

- Se coloca al paciente en decúbito supino con el cuello hiperextendido, se abre una

incisión por encima de la escotadura y se abre la fascia pretraqueal para ir a través de
ella y acceder a los ganglios paratraqueales. Por debajo del esternón y delante de la
tráquea introducimos el mediastinoscopio, lo que nos permite biopsiar justo detrás de
los vasos.

- Siempre que se pueda biopsiar mediante EBUS, no se recurrirá al mediastinoscopio, ya

que con éste hay riesgo de rotura de vasos y es más peligroso para el paciente. Usamos
el mediastinoscopio cuando el EBUS no es concluyente u obtengamos resultados
dudosos.

- La mayor parte de mediastinoscopias se realizan hoy en día son por sospecha de

linfomas, ya que la aguja del EBUS es muy fina para el linfoma y necesitamos una
muestra grande para realizar inmunofenotipos.

5. TRATAMIENTO QUIRÚRGICO DEL CÁNCER DE PULMÓN

5.1. TIPOS DE RESECCION

La resección se puede realizar tanto por cirugía abierta como por endoscopia.

A. LOBECTOMÍA
Extracción de lóbulo pulmonar completo. Es la resección gold estándar
para cáncer de pulmón.

B. SEGMENTECTOMÍA:
“Resección más pequeña que beneficie al paciente”. Cirugía en la que se reseca menos de un
lóbulo (segmento pulmonar o cuña).

Es importante hacer la resección de forma anatómica para retirar también el drenaje linfático
de la zona, consiguiendo mejor estadiaje y tratamiento.

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La segmentectomía se realiza en nódulos periféricos, metástasis, nódulos muy pequeños o
pacientes de alto riesgo quirúrgico. En general, se usa cuando hay presencia de metástasis
pulmonares y en pacientes con pruebas de función respiratoria o comorbilidad importante que
no puedan soportar una lobectomía.

Se puede realizar:

a. Reglada: extracción de segmento pulmonar reglado, delimitado por su bronquio

segmentario y vascularización. Se puede hacer en pacientes que no soporten la
lobectomía por pruebas funcionales o comorbilidad, cuando queremos conservar el
máximo parénquima posible, o en el caso de tumores en estadio precoz (muy
pequeños).
En estos últimos se ha visto que la supervivencia entre la segmentectomía reglada y
lobectomía es igual, pero si se realiza la segmentectomía hay más riesgo de recidiva local
(por esto se dice que la resección gold estándar es la lobectomía).

b. No reglada o atípica: extracción de fragmento de pulmón periférico (por ejemplo, se

retira un fragmento en cuña con margen de seguridad de 1 cm).

La diferencia entre la segmentectomía y lobectomía es que la primera requiere controles más

exhaustivos, ya que se producen más recidivas.

C. BILOBECTOMÍA:

Resección de dos lóbulos del mismo lado

D. NEUMONECTOMÍA:

Resección del pulmón completo. Por ejemplo, en tumores del lado izquierdo que afectan a la
bifurcación de la carina, o en tumores localizados en el centro del pulmón y que afectan a la
ramificación arterial y bronquial.

E. RESECCIONES AMPLIADAS:

En las que se extirpan, además: costillas, diafragma, pericardio…

F. VATS:

Cirugía endoscópica mínimamente invasiva empleada en estadíos precoces.

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 Tumor localizado entre el lóbulo
superior y lóbulo medio, por lo se
deben resecar ambos
(bilobectomía), aunque no sea un
tumor muy grande. Si fuese
periférico podría realizarse
lobectomía.

Tumor localizado en el lado

izquierdo, que afecta a la
bifurcación de la carina, por lo que
tendríamos que hacer
neumonectomía.

5.2. INDICACIONES Y CONTRAINDICACIONES DE LA CIRUGÍA

5.2.1. PREMISAS BÁSICAS:

Valorar no solo que los tumores sean técnicamente resecables, sino que también sean operables
(el paciente puede soportar la técnica quirúrgica).

5.2.2. FACTORES DE RIESGO:

A. EXTRÍNSECOS:

Presentes en todos los pacientes únicamente por el hecho de ir a quirófano:

ü Tipo de cirugía: cuanto mayor es la resección, mayor es el riesgo (Infralobar 1%,

lobectomía 1-4%, neumonectomía 3-16%). Debemos tener en cuenta que el pulmón
derecho es más grande, por lo que el riesgo será mayor en una neumonectomía derecha
que izquierda, porque la cantidad de parénquima es mucho mayor. De hecho, la
neumonectomía derecha es considerada como una enfermedad per se.

ü Aspectos quirúrgicos: Cirugía larga con anestesia complicada, cirujano, postura

quirúrgica… En cuanto a la postura quirúrgica, debemos tener en cuenta que la cirugía
se realiza con el paciente en decúbito lateral y se hace una atelectasia completa del
pulmón que se opera, por lo que el paciente estará ventilando por un único pulmón y,
además, este estará aplastado (el movimiento respiratorio no va a ser el mismo que
estando de pie)

B. INTRÍNSECOS

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Dependen de cada paciente:

ü Edad y sexo: Mayor riesgo: varón >70 años. Antes se consideraba una contraindicación
quirúrgica, actualmente se opera por encima de esa edad teniendo en cuenta las
condiciones del paciente.

ü Hábito tabáquico: Aumenta el riesgo cardiovascular, EPOC…

ü Desnutrición: puede plantear problemas a la hora del cierre de la herida, infecciones,

etc.

ü Enfermedades respiratorias: EPOC. Renales. Hepáticas.

ü Enfermedades cardiovasculares: cardiopatía isquémica, insuficiencia cardíaca

congestiva y arritmias. Muchos van anticoagulados y antiagregados.

ü Quimioterapia/radioterapia preoperatorias: aumentan la morbi-mortalidad

postquirúrgica.

En el tiempo desde que se diagnostica el cáncer hasta que se opera constituye un tiempo
de preparación quirúrgica en el cual se recomienda a los pacientes realizar ejercicio físico y
nutrirse bien controlando muy bien otras patologías que presenten.

5.3. PRINCIPIOS QUIRURGICOS

1- Intentar quitar el tumor entero (exéresis completa)

2- Mantener la integridad del tumor para evitar diseminación

3- Resección en bloque (incluyendo estructuras adyacentes invadidas, como las costillas)

4- Seguridad de márgenes libres: si tenemos dudas podemos mandar muestras

intraoperatorias para que los anatomopatólogos aseguren si el margen está libre o hay
que aumentar la resección.

5- Linfadenectomía de ganglios regionales. Para buen estadiaje.

5.4. ALGORITMO SEGÚN LA FUNCIÓN RESPIRATORIA

Todos los pacientes que vayan a ser sometidos a una cirugía de pulmón deben realizar antes
pruebas de función respiratoria: espirometría y difusión de CO2. Según los resultados de estas
pruebas y teniendo en cuenta la FEV1 del paciente se establece el siguiente algoritmo:

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 • FEV1 > 80% o difusión > 80%: el paciente puede someterse a la cirugía sin riesgo.

• Si alguna de las dos es < 80 % se debe realizar prueba de consumo de oxígeno en cinta
o bicicleta (prueba de esfuerzo).

o Si en la prueba se obtiene un resultado

por encima de 20 ml/kg/min o > 75%,
el paciente puede someterse a la
cirugía.

o Si el resultado se encuentra por

debajo de 10ml/kg/min o < 35% la
cirugía no está recomendada y se
deben buscar otras opciones.

o Si el consumo de oxígeno está entre

35-75% o 10-20ml/kg/min, se
realizará una gammagrafía de
ventilación perfusión*. Si el resultado
de la gammagrafía está por encima
del 35%, podemos llevar a cabo la
resección quirúrgica.

*Gammagrafía de ventilación-perfusión:

Esta prueba valora la vascularización y cuánto respira el paciente por cada segmento
de pulmón, de modo que calcula cuánto contribuye cada segmento de pulmón a la
función respiratoria del paciente. De esta forma podemos saber si el paciente
soportaría la cirugía en función de la porción que se reseca de pulmón.

La gammagrafía, por tanto, sirve para conocer cuánto contribuye el parénquima que
queremos resecar.

5.5. TRATAMIENTO EN FUNCIÓN DEL ESTADIO TUMORAL

5.5.1. ESTADIO I (T1 Y T2, N0)

Tasa de supervivencia a los 5 años del 75%:

T1 N0 M0 supervivencia del 80%
T2 N0 M0 supervivencia del 60%

Tratamiento de elección:
Lobectomía + linfadenectomía como mínimo. En caso de T1 periféricos, se puede valorar
segmentectomía reglada, pero la tasa de recidiva local será el triple

5.5.2. ESTADIO II

Supervivencia a los 5 años del 55%.

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A. Pacientes T1 y T2 con N1:
Tratamiento: resección y linfadenectomia.

Hasta un 25% de los pacientes presentan adenopatías ocultas en el estudio preoperatorio, por
lo que es obligatorio realizar la linfadenectomía.

En todos los pacientes que tengan N1 o masa hiliar, es importante realizar EBUS para descartar
N2 ocultos. (EXAMEN)

B. Pacientes T3 N0
Tratamiento: resección y linfadenectomia.

La supervivencia varía según la afectación de estructuras vecinas:

- Invasión de pared: supervivencia a los 5 años del 45%. Resección en bloque con margen
de seguridad. Además, siempre que la lesión sea >5cm debemos cubrir el defecto con
mallas protésicas.
- Invasión del mediastino: supervivencia a los 5 años del 9-30%.
- Proximidad a la carina: baja la supervivencia, tanto por la afectación como por la
operación. Hasta 2/3 de los casos requieren neumonectomía. Hoy en día en este caso
se realiza resección y unión del lóbulo inferior a la carina.

5.5.3. ESTADIO III

A. T3 N1:
Tratamiento: resección y linfadenectomía

B. T4 N0-N1:
Se debe valorar la resecabIlidad. Lo ideal es resecarlo, pero si hay mucha infiltración no se podrá
hacer cirugía. La valoración se realiza en función de las características del paciente.

C. T1, T2, T3 con N2:

La supervivencia varía según el momento diagnóstico de N2:

- Antes de la cirugía: 10%

- Durante la cirugía: 30%. Al extirpar los ganglios durante la cirugía, se mejora el
pronóstico.

Como hemos mencionado en el estadiaje, un tumor N2 en la estadificación será un IIIa como

mínimo. En estos tumores, deberemos realizar quimioterapia y/o radioterapia neoadyuvante,
dependiendo de la respuesta al tratamiento, se valorará la cirugía.

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5.5.4. ESTADIO IV (M1)

A. DERRAME PLEURAL MALIGNO

Tratamiento: Cirugía paliativa (sirve como método diagnóstico y para evitar sintomatología) +
tratamiento quimioterápico y/o radioterápico.

B. CANDIDATOS A CIRUGÍA

Pueden ir a cirugía aquellos pacientes en los que encontramos tumor primario y únicamente las
siguientes metástasis:

ü Metástasis cerebral única: supervivencia a los 5 años del 20%.

ü Metástasis suprarrenal: supervivencia a los 5 años del 20%

ü Metástasis pulmonar: es importante distinguir si se trata realmente de una metástasis

del tumor primario que ya tenemos, o si se trata de dos tumores que aparecen de
manera independiente en diferentes lóbulos (sincrónicos):
o Si son tumores sincrónicos la supervivencia es mucho mayor, por lo que si
sospechamos que son sincrónicos haremos cirugía de ambos lados. La resección
de tumores sincrónicos tiene una supervivencia a los 5 años de hasta un 70%.
o Si se trata de una metástasis no es indicación de cirugía. Nunca podremos tener
la certeza de que se trate de una metástasis, a no ser que encontremos otras
metástasis a distancia o si encontramos ganglios mediastínicos afectados.

En caso de duda, pensaremos que son sincrónicos, ya que es la mejor opción de

tratamiento para el paciente.

6. TRATAMIENTO RADIOTERÁPICO DEL CÁNCER DE PULMÓN

El tratamiento con radioterapia está indicado en las siguientes situaciones:

1. Pacientes no operables: aquellos en los que las pruebas de función respiratoria o su

comorbilidad no les permiten soportar la cirugía. Se realizará:

a. SBRT (Radioterapia extereoatáxica-extracraneal): Se dan dosis muy altas y

pocas dosis (dosis de hasta 60-1001Gy divididos en sesiones de 10-20Gy). Se
planifica con un tipo de escáner especial que identifica la localización del
pulmón y calcula los márgenes y movimiento del mismo. Se consigue un control
local de la enfermedad de hasta un 85%.

b. Ablación por radiofrecuencia: se emplea en tumores pequeños periféricos, de

hasta 3 cm y que no estén cerca de vasos. Consiste en pinchar el tumor y dar
calor. Se consigue un control local de la enfermedad de un 60%; sin embargo,
dado que hay que pinchar el pulmón hay riesgo de complicaciones como
neumotórax o hemorragias alveolares, por lo que SBRT se considera más segura.

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 2. Pacientes con márgenes de resección positivos tras resección pueden recibir RT en la
zona para completar la cirugía, ya que ayuda al control local de la enfermedad. Podemos
emplearla tanto en R1 como R2.

3. En caso de que después de la cirugía tengamos N2, podemos dar RT y QT para aumentar
la supervivencia.

7. TRATAMIENTO QUIMIOTERÁPICO DEL CÁNCER DE PULMÓN

A. INDUCCIÓN/NEOADYUVANCIA (Antes de la cirugía)

1. Enfermedad local avanzada en la que interesa que disminuya el tamaño del tumor para
facilitar la resección quirúrgica

2. Estadío IIIa con N2: QT y RT y posteriormente se valora si se hace cirugía (Normalmente

se hace cirugía si después de QT dejan de ser N2). Se valora el daño de la quimioterapia
a nivel del miocardio y pruebas de función respiratoria y se reevalúa si hacer rescate
quirúrgico.
(este concepto se repite numerosas veces a lo largo de la clase, tenerlo en cuenta para
el EXAMEN)

B. QUIMIOTERAPIA POSTOPERATORIA

1. Tumor > 4cm

2. Independientemente del tamaño, invade la pleura visceral.

3. Afectación ganglionar: valorar si se da con o sin RT. En general, daremos también RT si

se trata de N2. Si es N1 no suele hacer falta.

DESTACADO COMO IMPORTANTE/EXAMEN:

- TNM

- Sintomatología relacionada con afectación de nervio frénico y laríngeo

- Dx: pruebas de imagen siempre completadas con biopsia, aunque puede ser que
tengamos que recurrir a la cirugía para completar el diagnóstico.

- Imágenes radiológicas en las que debemos valorar si el tratamiento es quirúrgico o no

- Estadío IIIa con N2: QT y RT y posteriormente se valora si se hace cirugía

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