Centro Escolar Veracruz

André Villafuerte García

Mtra. Maribel Marini Jauregui

Ciencias de la salud II

Farmacocinética de medicamentos
 Parásito: Giardia Lamblia/ Bacteria: Streptococus
Pyogenes

En este documento se presentarán la farmacocinética de los fármacos que se utilizan

para el tratamiento de las siguientes patologías: giardasis causada por Giardia
Lamblia, faringoamigdalitis causada por S. Pyogenes y virus del papiloma humano
causado por Papovaviridae.

Tratamiento de Giardasis
Marca
AVIDAL 500
Sustancias
METRONIDAZOL
Forma Farmacéutica y Formulación
Tabletas
Presentación
1 caja,20 Tabletas,500 mg
1 Caja,30 Tabletas,500 mg

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: El metronidazol es bien

absorbido cuando se administra por vía oral y su biodisponibilidad es hasta del 80%.
Su volumen de distribución en adultos es de 0.55 L/kg y en recién nacidos de 0.54-
0.81 L/kg. Se distribuye a saliva, bilis, líquido seminal, leche materna, hueso, hígado
y abscesos hepáticos, pulmón y secreciones vaginales. Su unión a proteínas es
menor a 20%. Su biotransformación es hepática. Su vida media en adultos es de 6-
12 horas. En daño hepático por alcohol es de 10 a 29 horas. Se elimina de 60 a 80%
por vía renal, porción de la cual 20% se excreta sin cambio. Por vía fecal se excreta
de 6 a 15% existiendo metabolitos inactivos. Por hemodiálisis, el metronidazol es
rápidamente removido, teniendo una vida media de aproximadamente 2.6 horas.
El metronidazol reducido interacciona con el DNA bacteriano, causando una pérdida
de la estructura helicoidal por la ruptura de los puentes de la molécula resultando la
inhibición de la síntesis del ácido nucléico y la subsiguiente muerte celular.

Tratamiento de Faringoamigdalitis
Marca
ANAPENIL
Sustancias
PENICILINA V POTÁSICA
Forma Farmacéutica y Formulación
Solución

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: ANAPENIL* inhibe la síntesis

de la pared celular bacteriana ejerciendo una acción bactericida sobre los
microorganismos sensibles. Su espectro de actividad lo ejerce con efectividad contra
la mayoría de los cocos grampositivos, como estafilococos no productores de
penicilinasas, estreptococos de los grupos A, B, C, G, H, L, M, neumococo, y
estafilococo no productor de penicilinasas. Otros microorganismos sensibles a la
acción de ANAPENIL* son: Neisseria gonorrhoeae, Treponema pallidum,
Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Clostridium, Actinomyces bovis,
Streptobacillus moniliformis, Listeria y Leptospira. ANAPENIL*, penicilina V
potásica es la sal potásica del análogo fenoximetil de la penicilina G, que tiene las
ventajas de ser liposoluble y estable en el ácido clorhídrico gástrico, propiedades
que le permiten ser utilizada por vía oral.

ANAPENIL* se absorbe adecuadamente por esta vía y la ingestión de alimentos

influye muy poco en las concentraciones séricas máximas que se alcanzan en corto
tiempo (menos de 60 minutos). Se distribuye ampliamente en todos los tejidos y se
elimina por vía urinaria mediante filtración glomerular y secreción tubular.
Tratamiento virus del papiloma humano
Marca
PODOFILIA NO. 2 BUSTILLOS
Sustancias
PODOFILINA
Forma Farmacéutica y Formulación
Suspensión no oral
Presentación
1 frasco(s), 5 ml,

ARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:

La podofilina (resina de Podophyllium) es una mezcla de sustancias químicas de la

planta Podophyllum peltatum (mandrágora o podófilo). El principal constituyente de
la resina es la podofilotoxina.
La podofilina es un agente queratolítico con acciones catárticas y cáusticas. La
principal actividad de la resina de podofilina es la actividad antimitótica, mediante la
detención de la mitosis.
La acción antimitótica de la podofilina es el resultado de la interferencia con los
movimientos de los cromosomas.
El mecanismo del bloqueo molecular de la mitosis es por desbaratamiento de los
microtúbulos vía ligadura de la podofilina a tubulina. La acción cáustica de la
podofilina resulta del efecto antimitótico del medicamento.