1.

¿Cuál o cuáles de las siguientes afirmaciones son ciertas en relación al Aparato de

Golgi?
a) La región señal ayuda a dirigir proteínas al nucléolo de la célula
b) La región señal interviene en el direccionamiento hacia el espacio extracelular de las
proteinas
c) La función de la región señal es dirigir las proteinas hacia el núcleo
d) La región señal se forma mediante la yuxtaposición de aminoácidos procedentes
de regiones que se hallan físicamente separadas
e) NEC

2. Las proteinas de membranas que atraviesan varias veces la bicapa lipídica:

a) Solo se encuentran en la membrana plasmática
b) Para su inserción en la membrana requieren que la subunidad Sec61p del traslocón este
hiperfosforilada
c) Tienen funciones relacionadas exclusivamente con la adhesión
d) Presentan una disposición de las secuencias topogénicas alternas, que se inicia
con una secuencia interna de señalización-anclaje(SA-II) seguida de una secuencia
interna de
detección de transferencia-anclaje (STA)
e) NEC

3. ¿Cuales de las siguientes propiedades son características del Aparato de Golgi

(AG)?
a) Una de sus funciones consiste en la clasificación de proteinas que forman parte de los
lisosomas, vesículas de secreción y proteinas de membrana plasmática
b) En su lugar de adición de ácido siálico (NANA) a las glucoproteínas
c) La adición de galactosa a las glucoproteínas y los glucolípidos en las cisternas trans del
AG.
d) La eliminación de manosa a las glucoproteínas y los glucolípidos en las cisternas trans
del AG.
e) A, b y c son correctas

4. Los filamentos intermedios (FI)

a) El desarrollo de las enfermedades neurodegenerativas está asociado a una acumulación
de ensamblaje incorrecto de la desmina en las motoneuronas
b) Si la inmunocitoquimica de una biopsia tumoral es positiva para la queratina y
negativa para la vimentina significa que el tumor puede derivar de células epiteliales.
c) La lámina nuclear se fosforila al final de la mitosis y ello facilita la desorganización de
la membrana nuclear
d) Dos filamentos de vimentina se localizan exclusivamente en las células musculares
e) La proteína gliofibrilar ácida es característica de las neuronas

5. En referencia a los microtúbulos (MTs) podemos afirmar que:

a) La vida media de los microtúbulos in vivo es de 1 hora
b) Los extremos (+) de los microtúbulos presentan una concentración crítica (Cc) superior
a la Cc de los extremos (-)
c) Fármacos del tipo de la cochicina, nocodazol etc, estabilizan irresvestiblemente los
microtúbulos
d) Los 9 tripletes de microtúbulos que forman los centriolos se unen por centrina
e) Los anillos γ-tubulina están formados por la γ-tubulina y un complejo de proteinas
denominadas Dgrip

6. En referencia a los microtúbulos (MTs) podemos afirmar:

a) La polaridad funcional que tienen los microtúbulos no es esencial para poder ejercer sus
funciones
b) La proteína tau hiperfosforilada está implicada en el desarrollo de enfermedades
neurodegenerativas
c) Durante la mitosis los centrosomas reorganizan a los microtúbulos que al fosforilarse
desencadenan la rotura de la envoltura nuclear
d) Las MAPS (Microtubule Associated Proteins) son un grupo de proteinas tipo katanina
que pueden estabilizar a los MTs. Y proteinas tipo tau que pueden desestabilizarlos
e) La Op 18 es un tipo de MAPs que establece uniones cruzadas entre los microtúbulos
incrementando así su estabilidad

7. Referentes a las dineinas y quinesina citoplasmática ¿Cuál de las siguientes

afirmaciones es la mas correcta?
a) Las quinesinas realizan el transporte retrógado de vesículas y orgánulos
b) Las quinesinas se une a su “carga” (vesículas, orgánulos) a través del complejo de la
dinactina
c) Las dineínas citoplasmáticas y las quinesinas intervienen en la localización en el
citoplasma del aparato de Golgi
d) Las dineínas citoplasmáticas intervienen en el movimiento de los microtúbulos de los
cilios
e) El posicionamiento intracelular de las mitocondrias esta mediado por los filamentos
internos

8. En referencia a las funciones de los Microtúbulos (MTs) podemos afirmar que:

a) No intervienen en el transporte de vesículas en procesos de endocitosis y exocitosis
b) En los axones los MTS presenta polaridades invertidas
c) Los microtúbulos intervienen principalmente en el transporte anterógado y no en el
retrógado neuronal
d) La polaridad diferente de los axones y dendritas se debe a que poseen diferentes MAPS.
Los axones poseen proteinas MAP-2 pero no tau (Ω), las dendritas contienen tau peor
no MAP-2
e) NEC

9. En referencia a los filamentos de actina (FA) podemos afirmar que:

a) El complejo Arp 2/3 impide la formación de ramificaciones en los FA
b) El ensamblado y desensamblado de los filamentos de actina están controlados por la
hidrolosis del GTP
c) Los filamentos de actina favorecen el anclaje celular a través de la formación de
filopodios o lamelipodios
d) La fimbrina, α-actinina, y la villina permiten la formación de redes filamentos de actina
e) La profilina favorece la polimerización de los FA al unirse y alargar el extremo + de
un FA
 10. En referencia a los filamentos de actina (FA) podemos afirmar que:
a) La presencia de Cap Z y tropomodulina favorece la disociación de monómeros de actina
en la contracción muscular
b) La α-actinina forma haces contráctiles y se encuentran en grandes cantidades en
las fibras de estrés
c) Los filamentos de actina y la filamina no intervienen en el cambio de la forma durante
la coagulación sanguínea
d) Los FA forman parte de las microvellosidades y permanecen entrecruzados entre si con
la proteína villina y unidos a la membrana plasmática gracias a la miosina V
e) B y d son correctas

11. En referencia al cortex celular podemos afirmar que:

a) El cortex celular esta formado por filamentos de actina y proteinas de unión
b) El cortex celular solo se encuentra en células epiteliales
c) El cortex celular no es el responsable de la forma de la superficie celular
d) El cortex celular esta formado por microtubulos
e) NEC

12. En referencia a las moléculas de miosina podemos afirmar que

a) La miosina tipo V interviene en el movimiento de filamentos intermedios hacia los
extremos + de los FA
b) La miosina tipo I interviene en el trasporte intracelular de las caveolas
c) Las miosinas tipo I, IX, XIV son dímeros con un solo dominio motor
d) En la estructura de las miosinas se distinguen dos cadenas que están localizadas en el
cuello de la molecula, denominadas cadena ligera esencial y cadena ligera reguladora
que es la que une los ATP
e) NEC

13. En referencia a los filamentos de actina (FA) podemos afirmar que:

a) La presencia de Cap Z y tropomodulina, impide la disociación de monómeros de
actina durante la contracción muscular
b) Los filamentos de actina y miosina no están implicados en la formación del anillo
contráctil
c) Las miosinas se unen a su carga ( vesículas, orgánulos) a través del dominio de las
miosinas
d) En las células musculares la contracción se regula por la fosforilación de la cadena
ligera y regualdora de la miosina en respuesta a un aumento de calcio
e) NEC

14. En referencia a las integrinas podemos afirmar:

a) Las integrinas se agrupan en subfamilias que tienen una subunidad α en común
b) Las integrinas conectan la membrana citoplasmática con los microtúbulos
c) La integrina α5β1 tiene como ligando a la fibronectina de la matriz extracelular
d) Las integrinas son proteinas intracelulares de anclaje que forman parte de las
adhesiones focales
e) Las integrinas forman parte de las uniones de anclaje ya sean desmosomas como
semidesmosomas
 15. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones relativas a las moléculas de adhesion celular
es correcta?
a) Las NCAM en cooperación con las ICAM intervienen en la migración de los leucocitos
b) El primer paso en la adhesión leucocitaria es la activación de las integrinas
c) El primer paso en la adhesión leucocitaria es la activación de las selectinas
d) Las ICAM median las interacciones homofílicas con las integrinas
e) Las NCAM son las principales proteinas de las células endoteliales, que son
reconocidas por integrinas de los leucocitos y facilitan su migración

16. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones relativas a Matriz Extracelular (MEC) es

correcta?
a) Los proteoglicanos tienen un enlace especifico entre un tetrasacárido (xilosa-galactosa
glucosa- ac. glucurónico) y un residuo de serina de la proteína central
b) Las cargas positivas de los glucosaminoglucanos aportan una gran hidratación a la MEC
c) El agrecano es un proteoglucano que no se puede ensamblar con el acido hialuronico
d) El sindecano es un proteoglicano del citoplasma
e) NEC

17. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones relativas a la matriz extracelular es correcta?

a) El ácido hialurónico no tiene capacidad de hidratación
b) El ácido hialurónico es sintetizado por una enzima de la membrana plamastica
directamente al espacio extracelular
c) El glucosaminglucano (GAG) formado por el dímero (ácido D-glucurónico-
Galactosamina) cuando n es ≤ 25.000, actÚa como lubricante en los tejidos (articulaciones)
d) El sindecano es un proteoglicano localizado en el citoplasma
e) NEC

18. Respecto al núcleo celular podemos afirmar que:

a) Compartimentaliza procesos celulares como la replicación del ADN, la traducción y
la biogénesis de los ribosomas en organismos procariotas
b) No existen células multinucleadas ni anucleadas
c) El nucléolo es la estructura de menor tamaño del núcleo y es donde se produce la
síntesis de los ribosomas
d) Podemos diferenciar entre heterocromatina, la cual está mas condensada y
eucromatina que se encuentra mas laxa
e) A y D son correctas

19. La envoltura nuclear:

a) Está formada por membrana nuclear interna, membrana nuclear externa y matriz
nuclear
b) El espacio perinuclear tiene continuidad con el lumen del aparato de Golgi
c) Regula el intercambio de sustancias entre núcleo y citoplasma a través de los poros
nucleares
d) Se fragmenta durante la profase debido mayoritariamente a la fosforilación de las
láminas nucleares
e) C y d son correctas
 20. Para que tenga lugar el transporte de proteinas hacia el interior del núcleo
a) La proteína con la secuencia NLS es reconocida por la importina
b) La proteína con la secuencia NLS es reconocida por la exportina
c) No se quieren proteinas citosólicas
d) Ran-GTP no participa en no se que ARNm
e) Todas son correctas

21. Los complejos remodeladores del nucleosoma:

a) Participan en el ensamblaje del nucleosoma añadiendo el dímero H3-H4
b) Suprimen parte o la totalidad del núcleo del nucleosoma para intercambiar
histonas
c) Evitan que las histonas se desacoplen del nucleosoma
d) No gastan ATP
e) Ayudan a estabilizar los bucles de cromatina

22. El control del ciclo celular es un proceso complejo que viene influenciado por
diversos factores, tales como:
a) Los factores de crecimiento y mitógenos, los cuales lo regulan positivamente
b) El anclaje célula-matriz extracelular, el cual lo regula progresivamente
c) El daño celular, evitando la progresión del ciclo si no es reparado
d) A y c son correctas
e) A b y c son correctas

23. Referente al proceso de muerte celular podemos afirmar que:

a) La apoptosis tiene un papel fisiológico durante el desarrollo embrionario y se puede
activar por isquemia
b) La necrosis se caracteriza por fallo energético, acumulación de ROS y rotura de la
membrana plasmática
c) La apoptosis se puede iniciar por dos vías, la extrínseca o de receptores de muerte y la
intrínseca o nuclear
d) A , b y c son correctas
e) NEC

24. En relación al ciclo celular podemos afirmar que

a) Durante la fase G0 o estado de quiescencia las células no proliferan
b) Las fases del ciclo celular se producen en el siguiente orden G1, G2, M y S
c) Los factores de crecimiento y anclaje a la matriz extracelular actúan sinérgicamente para
inducir la
quinesenecia celular
d) Los sistemas de control del ciclo celular permiten el progreso del mismo si los factores
externos son
propicios incluso si hay daño en el ADN
e) NEC

25. Los componentes del núcleo son:

a. componente fibrilar formado por rDNA y pre-rRNA
b. componente fibrilar formado por rDNA y proteínas
c. componente granular formado por pre-rRNA y proteínas
d. a y c son correctas
e. NEC

26 y 27.
28. b) Uniones adherentes, etc.

29. Orden de procesos a seguir para analizar muestras en microscopio óptico

a) fijación y bla bla bla

b) las otras empezaban por cosas que no eran fijación

30. En que consiste la electroforesis (la def tal cual)

31. En referencia a las uniones estrechas podemos afirmar:

a) Las uniones estrechas no permiten el transporte transcelular
b) Las uniones estrechas están compuestas por conexinas y ocludinas
c) Las uniones estrechas no forman barreras de permeabilidad selectividad
d) Las moléculas se mueven extracelularmente a través de las uniones estrechas y la
permeabilidad ante moléculas pequeñas e iones depende de las proteinas de la unión
estrecha
e) NEC

32. Nucleoporinas

33. Foto endocitosis

34. Foto gelsolina y todo eso

35.