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Tema 1.1: Célula ESPECIALIZACIÓN

Células madre

Las células madre son células no especializadas que tienen dos cualidades clave:
Embrionario
totipotente
1. Autorrenovación–Pueden dividirse y replicarse continuamente.
Células madre
2. Potencia–Tienen la capacidad de diferenciar
pluripotente
Fetal
Hay cuatro tipos principales de células madre durante el desarrollo humano: Células madre
Multipotente
• Totipotente: puede formar cualquier tipo de célula, así como tejido extraembrionario.
Adulto
• Pluripotente: puede formar cualquier tipo de célula (por ejemplo, células madre embrionarias) Unipotente
Células madre
• Multipotente: puede diferenciarse en tipos de células estrechamente relacionados

• Unipotentes: no se pueden diferenciar, pero son capaces de autorrenovarse. Tipos de células madre

Terapia con células madre Ejemplos terapéuticos

Las células madre pueden reemplazar las células dañadas o enfermas por otras sanas Ejemplo Condición Tratamiento

de Stargardt macular Reemplazar defectuoso

El uso terapéutico de las células madre implica:
enfermedad degeneración células retinales
• Recolección de células madre de fuentes apropiadas

• Uso de soluciones bioquímicas para desencadenar la diferenciación celular Parkinson Muerte de Reemplazar dañado
• Implantar quirúrgicamente nuevas células en el propio tejido del paciente enfermedad tejido nervioso células nerviosas

• Supresión del sistema inmunitario del huésped para evitar el rechazo.

Cáncer de Reemplazo de
• Monitoreo de nuevas células para asegurar que no se vuelvan cancerosas Leucemia
la sangre médula ósea

Ética del uso de células madre

Fuente Potencial de crecimiento Riesgo tumoral Cosecha Desventajas

Se puede generar Requiere la destrucción del embrión

Embrión Alto (pluripotente) Riesgo mayor
artificialmente por SCNT (resulta en la pérdida de unpotencialvida)

Umbilical Fácil de obtener y Las células deben almacenarse desde el nacimiento al

Bajo (multipotente) Menor riesgo
Sangre de cordón almacenado / preservado costo (plantea problemas de accesibilidad financiera)

Tejido Adulto Bajo (multipotente) Menor riesgo Invasivo para extraer Puede haber restricciones en el alcance/disponibilidad

Diferenciación Empaquetado de genes

Todas las células de un organismo contienen un genoma idéntico: cada célula Dentro de los núcleos de las células eucariotas, las instrucciones genéticas

contiene el conjunto completo de instrucciones genéticas para ese organismo. (ADN) están empaquetadas con proteínas como cromatina.

La diferenciación implica la expresión de algunos genes y no de otros en el • Los genes activos están empaquetados libremente comoeucromatina

genoma de la célula (es decir, expresión selectiva de genes) • Los genes inactivos están empaquetados comoheterocromatina

La activación de diferentes genes dentro de una célula determinada hará que se Micrografía del núcleo :
desarrolle de manera diferente a otras células (es decir, especialización celular)

Heterocromatina (inactiva)
Glóbulo rojo (genA)

Eucromatina (activa)
Célula verde (genB)
Unicelular
 Tema 1.1: Teoría Celular

Teoría celular funciones de la vida

Según la teoría celular: Los organismos que consisten en una sola célula llevan a

cabo todas las funciones vitales en esa única célula.

1. Los organismos vivos están compuestos de células (o productos celulares)

2. La célula es la unidad más pequeña de vida independiente

• METROmetabolismo

3. Las células solo pueden surgir de células preexistentes

• Reproducción
• Ssensibilidad
Las advertencias a la teoría celular incluyen:
• Homeostasis
• Músculo estriado: compuesto de células fusionadas que son multinucleadas. • mixcreción

• Algas gigantes: organismos unicelulares de tamaño muy grande (~7 cm) • norteutrición

• Hifas aseptadas: carecen de partición y tienen un citoplasma continuo. • GRAMOfila

Tamaño de celda

La relación entre el área superficial y el volumen es importante en la limitación del tamaño de la celda Relación SA:Vol pequeña

Las células necesitan intercambiar materiales con el medio ambiente para producir la
⬆tasa metabólica
⬇intercambio de materiales
energía química requerida para sobrevivir (a través del metabolismo)

• La tasa de metabolismo es una función de la masa / volumen de una célula. Bajas posibilidades de supervivencia

• La tasa de intercambio de material es una función del área de superficie de una célula.
Relación SA:Vol grande

⬇tasa metabólica
A medida que una célula crece, el volumen (unidades3) aumenta más rápido que el área de superficie (unidades2)

⬆intercambio de materiales
• Si los requerimientos metabólicos exceden el intercambio de materiales, una célula morirá.

• Por lo tanto, las células deben permanecer pequeñas o aumentar su relación SA:Vol para sobrevivir. Altas posibilidades de supervivencia

Aumento microscopios

Cálculo de aumentos (MIA): Los microscopios de luz usan lentes para desviar la luz.

METROagnificación =ITamaño de la imagen ÷Atamaño real • Puede ver especímenes vivos en color natural.

• Tienen menor aumento y resolución.

Cálculo del tamaño real (AIM):
Los microscopios electrónicos usan electroimanes para enfocar los electrones
ATamaño real =ITamaño de la imagen ÷METROmagnificacion

• Solo se pueden ver especímenes muertos en monocromo.

• Tienen mayor aumento y resolución.
Organizacion celular
• Puede mostrar secciones transversales (TEM) o representaciones de superficies (SEM)
En organismos pluricelulares:

• Las células pueden agruparse para formar tejidos. Propiedades emergentes

• Los tejidos pueden interactuar para formar órganos funcionales.

Una propiedad emergente es una función que está presente en los organismos
• Los órganos pueden combinarse para formar sistemas corporales.
multicelulares, pero no está presente en sus células componentes individuales.

Las propiedades emergentes surgen de las interacciones sinérgicas entre las

células individuales para producir funciones agregadas completamente nuevas.

Un ejemplo de una propiedad emergente son los mayores niveles de resistencia a los

antibióticos que se pueden observar en las biopelículas bacterianas.

Músculo Cardíaco Corazón Vascular

'El todo es mayor que la suma de sus partes'–Aristóteles
(Celúla) (Tejido) (Organo) (Sistema)
 Tema 1.2: Células eucariotas
Estructura de la célula eucariota

Cuerpo de Golgi RE liso Núcleo RE rugoso

lisosoma
mitocondria

Urgencias ásperas citosol

Urgencias lisas

nucléolo Ribosoma
citosol
(80S)
Núcleo
Membrana
Membrana
cuerpo de Golgi

Ribosoma 80S

mitocondria vacuola cloroplasto Pared celular

Célula animal Célula vegetal

Micrografías de eucariotas

complejo de Golgi cloroplasto

Célula animal (célula de glándula exocrina) ER (áspero) mitocondria Célula vegetal (mesófilo en empalizada)

orgánulos Células animales versus vegetales

Los orgánulos son estructuras compartimentadas que sirven para propósitos específicos. Células animales Células vegetales

Ejemplos de orgánulos eucarióticos incluyen: No cloroplasto tener cloroplasto

• Ribosomas 80S: responsables de la síntesis de proteínas (traducción)
• Núcleo: almacena información genética (sitio de transcripción) Sin pared celular Pared celular (celulosa)
• Mitocondrias: lugar de la respiración aeróbica (producción de ATP)
• Retículo endoplásmico: transporta materiales entre orgánulos. Sin plasmodesmos plasmodesmos
• Complejo de Golgi: clasifica, almacena, modifica y exporta productos secretores
• Centrosomas – Involucrados en la división celular (mitosis y meiosis) vacuolas temporales Gran vacuola central

Los orgánulos que se encuentran solo en tipos de células específicos incluyen: Colesterol presente Sin colesterol en
• Cloroplastos: sitio de la fotosíntesis (solo células vegetales) en la membrana celular la membrana celular

• Lisosomas: descomposición de macromoléculas (células animales)

Glucosa→glucógeno Glucosa→almidón
 Tema 1.2: Células procariotas
Estructura de la célula procariótica

Los procariotas son organismos cuyas células carecen de núcleo.

• Pertenecen al reino Monera (es decir bacterias) pilo

Citoplasma

Las células procariotas comparten las siguientes estructuras:

Genóforo Pared celular
• Una única molécula de ADN circular (genóforo)
• Una pared celular de peptidoglicano y ribosomas 70S Membrana celular

70
Las células procariotas también pueden contener lo siguiente:

• Pili (para unión o conjugación bacteriana) plásmido

F
• Flagelos (una cola larga en forma de látigo para el movimiento)
• Plásmidos (moléculas de ADN autónomas) glicocalix

Micrografías de procariotas

Nucleoide (amarillo) Conjugación bacteriana (pili = rojo) Pared celular (púrpura) Flagelos (blanco)

Células procariotas versus eucariotas División de células bacterianas

Las células procariotas y eucariotas difieren Los procariotas se dividen a través de un proceso de

según una serie de características clave: reproducción asexual conocido como fisión binaria.

• DNA (composición y estructura)

En este proceso
• Organelles (tipos presentes y tamaños)
• Reproducción (modo de división celular) • El ADN circular se copia
• ATamaño medio (pueden existir excepciones) • Los bucles de ADN se adhieren a la membrana.
• La célula se alarga, separando los bucles.
procariota eucariota
• La citocinesis se produce para formar dos células.

El ADN está desnudo ADN unido a proteína

ADN El ADN es circular El ADN es lineal
Por lo general, no hay intrones Generalmente contiene intrones replicación del ADN

Sin núcleo tiene un nucleo

orgánulos
70S ribosomas 80S ribosomas Crecimiento celular

A través de la fisión binaria Vía mitosis y meiosis

Reproducción citocinesis
cromosoma único cromosomas emparejados

Tamaño promedio Más pequeño (~1 – 5 µM) Más grande (~10 – 100 µM)
 Tema 1.3: estructura de la membrana

Bicapa de fosfolípidos

Estructura de los fosfolípidos:

cabeza polar
• Contienen una cabeza polar (hidrofílica) compuesta de fosfato (+ glicerol)
hidrófilo
• Contienen dos colas no polares (hidrofóbicas), cada una compuesta por una cadena de ácidos grasos

• Por lo tanto, los fosfolípidos son anfipáticos (tienen partes hidrofílicas e hidrofóbicas) Cola no polar
Hidrofóbico
Arreglo en Membranas:
• Los fosfolípidos se organizan espontáneamente en una bicapa. fosfolípido
• Las cabezas de fosfato hidrofílico miran hacia la solución circundante, mientras que las colas de

ácidos grasos hidrofóbicos miran hacia adentro y están protegidas de los fluidos polares.

Propiedades de la Bicapa de Fosfolípidos:

• La bicapa se mantiene unida por interacciones hidrofóbicas débiles entre las colas.

• Los fosfolípidos individuales pueden moverse dentro de la bicapa (fluidez y flexibilidad)

• Las propiedades anfipáticas restringen el paso de ciertas sustancias (semipermeable) bicapa

Colesterol Proteínas de membrana

El colesterol es un componente fundamental de las membranas de las células animales Las proteínas de membrana son diversas en cuanto
• No está presente en las membranas celulares de las plantas (ya que tienen una pared celular rígida) a su estructura y posición en una membrana.

El colesterol reduce la fluidez de la membrana y la permeabilidad a algunos solutos. Las proteínas de membrana cumplen muchas funciones:

• También ancla ciertas proteínas periféricas y previene la cristalización.

• junciones
• mienzimas
• Trescate
• Rcognición
Colesterol • AAnchorage
(anfipático) • Ttraducción

Modelo de mosaico fluido Modelos de membrana

Las membranas celulares se representan como un modelo de mosaico fluido Las membranas aparecen trilaminares cuando se ven con un
• Fluido: los componentes de la membrana pueden cambiar de posición microscopio electrónico (trilaminar = tres capas distintas)

• Mosaico: la bicapa de fosfolípidos está incrustada con proteína

Davson-Danielli propuso un modelo en el que una bicapa de fosfolípidos

Este modelo fue propuesto por Singer-Nicolson en 1972, estaba flanqueada por dos capas de proteínas (modelo sándwich)
a raíz de la falsificación del modelo Davson-Danielli
Este modelo fue falsificado en base a los siguientes hallazgos:
Proteína integral • El marcado fluorescente mostró que las proteínas son móviles
colesterol
• No todas las membranas tienen una proporción constante de lípidos: proteínas.

• Congelar fracturando proteínas transmembrana identificadas

fosfolípido
proteína periférica Aspecto trilaminar Modelo Sándwich
 Tema 1.4: TRANSPORTE DE MEMBRANA

Propiedades de las Membranas Tipos de transporte de membrana

Las membranas celulares tienen dos propiedades clave El transporte de membrana puede ser:

• Semipermeable (solo ciertas cosas pueden cruzar) • Pasivo (a lo largo del gradiente de concentración, sin gasto de ATP)

• Selectivo (las membranas pueden regular el paso del material) • Activo (contra gradiente de concentración, se requiere ATP)

Transporte pasivo

Difusión simple Difusión facilitada

El movimiento neto de partículas de una región de mayor El movimiento pasivo de moléculas a través de una membrana celular a través

concentración a una región de menor concentración (es decir, a lo largo de la ayuda de una proteína de membrana (proteína transportadora/canal)

del gradiente) hasta que se alcanza el equilibrio • Involucra moléculas grandes / cargadas (por ejemplo, iones, glucosa, etc.)

• Involucra moléculas pequeñas / lipofílicas (por ejemplo, O2, CO2, esteroides) • P.ejLos canales activados por voltaje controlan el flujo de iones en las neuronas

Alto [ ] Bajo [ ] Canal de proteínas Proteína transportadora

Ósmosis osmolaridad

El movimiento neto de moléculas de agua a través de una membrana La osmolaridad es una medida de la concentración de soluto.

semipermeable desde una región de baja concentración de soluto a una región

Las soluciones se pueden medir como:
de mayor concentración de soluto (difusión de moléculas de agua libres)
• Hipertónico: Alta concentración de soluto (gana agua)

Baja concentración de soluto Alta concentración de soluto • Hipotónico: Baja concentración de solutos (pierde agua)
12 horas2oh totales; 12 horas20 gratis 12 horas2oh totales; 0H2oh libre • Isotónico: Misma concentración de soluto (sin flujo neto)

neto

hipertónico Isotónico hipotónico

Transporte activo transporte vesicular

El transporte activo utiliza energía (ATP) para mover moléculas en La fluidez de la membrana plasmática le permite romperse y reformarse

contra de un gradiente de concentración (es decir, de menor a mayor) alrededor de ciertos materiales (este proceso requiere ATP)

• La molécula se une a una bomba de proteína transmembrana • Exocitosis: materiales liberados de una célula a través de vesículas.

• La hidrólisis de ATP provoca un cambio conformacional, • Endocitosis: materiales internalizados dentro de una vesícula.

translocando la molécula a través de la membrana

Las vesículas intracelulares pueden mover materiales entre los orgánulos celulares.
• P.ejLas bombas de sodio y potasio mueven iones en las neuronas
• P.ejsala de emergencias áspera→complejo de Golgi→membrana de plasma

A veces, las moléculas se acoplan pasivamente a una

molécula transportada activamente (cotransporte)

• Symport: ambas moléculas se mueven en la misma dirección.

• Antiporte: las moléculas se mueven en direcciones opuestas.

 Tema 1.5: Origen de las Células

Abiogénesis

Se teoriza que la formación de células vivas a partir de

materiales no vivos (abiogénesis) implica cuatro procesos clave:
Inorgánico Orgánico Polímero
• Síntesis no viva de moléculas orgánicas simples compuestos monómeros

• Ensamblaje de moléculas orgánicas en polímeros complejos

• Formación de polímeros que pueden autorreplicarse

• Empaquetado de moléculas en membranas para

crear una química interna diferente del entorno.

Autorreplicación
El experimento Miller-Urey replicó las condiciones de una
Tierra prebiótica para sintetizar moléculas orgánicas formacion de celula

Biogénesis

La abiogénesis requiere condiciones específicas para proceder Metodología Resultados de controles Experimental
• Incluyendo atmósfera reductora (sin oxígeno) y altas
temperaturas (>100ºC) o descargas eléctricas

Como estas condiciones ya no existen comúnmente en la Tierra, las células

solo pueden formarse a partir de la división de células preexistentes.

calor sin crecimiento crecimiento

Esta ley de la biogénesis fue demostrada por Louis Pasteur

Caldo hervido a Condensación Romper para exponer
• Los caldos se almacenaron en recipientes sellados que se esterilizaron
matar organismos sella el matraz contaminantes
• Ocurrió crecimiento bacteriano si el recipiente no estaba sellado, pero

no ocurrió si el recipiente permaneció sellado (sin contaminación) Conclusión:Célulassolosurgen de células preexistentes

endosimbiosis Oxigenación de la Tierra

Se cree que las células eucariotas evolucionaron a partir de La aparición de organismos fotosintéticos conduce al rápido
procariotas aeróbicas que fueron engullidas por endocitosis. aumento de la oxigenación del medio ambiente terrestre.

La célula engullida permaneció sin digerir y contribuyó con una nueva océanos
funcionalidad a la célula engullida (es decir, se convirtió en un orgánulo) • Originalmente, los océanos de la Tierra tenían altos niveles de hierro disuelto

(liberado de la corteza por respiraderos volcánicos submarinos)

• El oxígeno reacciona químicamente con el hierro para formar un

precipitado insoluble (óxido de hierro)

Ancestral endosimbiosis Ancestral Deposición de rocas

procariota eucariota • Formaciones de hierro en bandas formadas por hierro insoluble (BIF)

• Estos depósitos no se encuentran comúnmente en rocas que tengan menos

Los cloroplastos y las mitocondrias surgieron a través de la endosimbiosis: de 1.800 millones de años (por lo tanto, identifica cuándo evolucionaron por

• METROembranes (tienen una doble membrana) primera vez los organismos fotosintéticos)

• AAntibióticos (muestra susceptibilidad)

• DNA (tienen ADN desnudo y circular) Atmósfera
• Division (ocurre a través de un proceso similar a la fisión) • Cuando el hierro disuelto se consumió por completo, el

• Ribosomas (tienen ribosomas 70S) oxígeno comenzó a acumularse en la atmósfera anóxica.

 Tema 1.6: Regulación del ciclo celular

Puntos de control del ciclo celular ciclinas

Un ciclo celular contiene numerosos puntos de control que aseguran la Las ciclinas son proteínas que controlan la progresión del ciclo celular.

fidelidad y viabilidad de las divisiones celulares continuas.

• Las ciclinas se unen a las quinasas dependientes de ciclina (CDK)

GRAMO1control • El complejo activado fosforila proteínas involucradas en eventos

• Supervisa las condiciones potenciales de crecimiento (nutrientes, etc.) específicos del ciclo celular (p. ej., duplicación del centrosoma)

• Evalúa el nivel de daño en el ADN (por UV, etc.) • Una vez que ha ocurrido el evento, la ciclina se degrada y la

cinasa dependiente de ciclina se vuelve inactiva.

GRAMO2control

• Supervisa el estado de la célula premitótica (tamaño adecuado, etc.)

ciclina ciclina activo
ciclina
• Identifica y repara cualquier error de replicación del ADN.
PAG PAG
CDK CDK
Punto de control de la metafase
CDK
• Garantiza una alineación adecuada (previene la aneuploidía)
Proteína objetivo

Cáncer Desarrollo del cáncer

Los cánceres son enfermedades causadas por la división celular descontrolada Los cánceres pueden ser causados por muchos factores diferentes:

• Los crecimientos celulares anormales resultantes se denominan tumores.

mutágenos

Las células tumorales pueden permanecer en su ubicación original Los mutágenos son agentes que modifican el material genético de las células.

(benignas) o diseminarse e invadir los tejidos vecinos (malignas) • Estos agentes pueden ser de origen físico (por ejemplo, UV), químico

(por ejemplo, arsénico) o biológico (por ejemplo, ciertos virus).

La metástasis es la propagación del cáncer desde un sitio original a una
• Los mutágenos que causan cáncer se clasifican como carcinógenos.
nueva ubicación en el cuerpo (formando un tumor secundario)

Genética
La mayoría de los cánceres son causados por mutaciones en dos clases de genes:

• Los protooncogenes estimulan el crecimiento y la proliferación celular

• Los genes supresores de tumores reprimen la progresión del ciclo celular

normal cáncer
sin control
celúla celúla tumor Mutaciones de protooncogenes crean oncogenes causantes de cáncer
divisiones

muerte celular De fumar

La muerte de una célula puede ocurrir por uno de dos mecanismos: Existe una fuerte correlación positiva entre la
frecuencia de tabaquismo y la incidencia de cáncer
Necrosis('homicidio celular' descontrolado)
• El humo del cigarrillo contiene más de 60 carcinógenos conocidos
• La célula pierde el control funcional debido a lesiones, toxinas, etc.
• Hay una desestabilización de las membranas, lo que lleva a la hinchazón.
500
• La célula estalla y libera su contenido (causando inflamación)
400
Apoptosis('suicidio celular' programado)
Incidencia de cáncer
(por 100.000 hombres)

• Es un evento controlado desencadenado por proteínas mitocondriales.

300

• El contenido celular se empaqueta en protuberancias membranosas (ampollas)

200
nts en cuerpos apoptóticos que se reciclan
100

Desintegración Fragmentación
0
10 20 30 40

NECROSIS APOPTOSIS cigarrillos por dia

 Tema 1.6: División Celular

Ciclo celular

El ciclo celular es un conjunto ordenado de eventos que culmina en la división celular.

fase M
C interfase
T
A GRAMO1
Una fase activa del ciclo celular donde ocurren muchas reacciones metabólicas.
Crecimiento y
• consta de g1, S y G2etapas
METRO
metabolismo
PAG
GRAMO2 S fase M
Crecimiento y Replicación El período de un ciclo celular en el que la célula y el contenido se dividen
preparación de ADN
• Consiste en mitosis (P, M, A, T) y citocinesis
interfase
Algunas células también pueden entrar en una fase de reposo no proliferativa (G0)

interfase superenrollamiento

El metabolismo normal no puede ocurrir durante la fase M, por lo que deben Durante la mitosis, la cromatina se condensa a través de un superenrollamiento para

ocurrir eventos clave durante la interfase para prepararse para la división: convertirse en cromosomas estrechamente empaquetados.

• Debido a la replicación (fase S), los cromosomas consisten en

• DReplicación NA (durante la fase S)
cromátidas hermanas idénticas (unidas en un centrómero)
• Oduplicación de organelas
• Cel crecimiento
• Ttranscripción / traducción fase S Mitosis

• Oobtener nutrientes
• Respiración (celular)

Mitosis citocinesis

La mitosis es la división de un núcleo diploide en La citocinesis es el proceso de división del citoplasma, mediante el cual una célula se divide en dos

dos núcleos diploides genéticamente idénticos. • Ocurre simultáneamente con la telofase y difiere en plantas y animales.

Este proceso de clonación celular es necesario para animales:

muchos procesos importantes: • Los microtúbulos forman un anillo concéntrico y

se contraen hacia el centro (centrípeto)

• Treparación de problemas

• Ocrecimiento del organismo Plantas:

• Areproducción sexual • Las vesículas se forman en el centro de la célula y se fusionan

• Ddesarrollo de embriones hacia el exterior para formar una placa celular (centrífuga)

Índice mitótico METRO

El índice mitótico es una medida del estado proliferativo de una

Profase metafase Anafase telofase
población celular (es decir, el número de células en división)

El índice mitótico se elevará durante los procesos de crecimiento y

reparación y actúa como una herramienta de pronóstico para el cáncer.

Células en mitosis*
Índice mitótico=
Número total de celdas

* Las células mitóticas no tienen núcleo y tienen cromosomas visibles

 Tema 1.6: ETAPAS de la miTosis

Escenario Diagrama Eventos clave

• El ADN no está condensado (cromatina)

Antes: Después:
interfase
• El ADN se replica (fase S) para formar
(2n) fase S
cromátidas hermanas genéticamente idénticas.

• La célula crece en tamaño y los

orgánulos se duplican (G1y G2)

Nuclear • El ADN se superenrolla y se condensa

membrana (forma cromosomas visibles)
se disuelve
Profase
• La membrana nuclear se disuelve
(2n)
centrosomas
mover a los polos
• Los centrosomas se mueven hacia los polos y

comienzan a producir fibras del huso.

• Las fibras del huso del centrosoma se

fibras del huso
unen al centrómero de cada cromosoma.

metafase • Las fibras del huso se contraen y mueven

(2n) los cromosomas hacia el centro celular.

• Los cromosomas forman una línea a lo largo

METRO=METROocioso
del ecuador (centro) de la célula

cromatidas
• Las fibras del huso continúan contrayéndose.

• Las cromátidas hermanas se separan y se

Anafase
mueven a lados opuestos de la célula.
(2n→4n)
• Las cromátidas hermanas ahora se

A=Aparte consideran dos cromosomas separados.

Nuclear
membranas • Los cromosomas se descondensan

reforma (el ADN forma cromatina)

telofase
• Las membranas nucleares se forman alrededor de los
(4n)
dos conjuntos de cromosomas idénticos.

• La citocinesis ocurre al mismo tiempo

• La división citoplasmática se produce para

dividir la célula en dos células hijas.

citocinesis
• Cada célula hija contiene una copia de
(2n × 2)
cada cromátida hermana idéntica

• Las células hijas son genéticamente idénticas.