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Concepto: descenso de la masa eritrocitaria habitual de una persona, siendo insuficiente para
aportar el oxígeno necesario a las células sin que actúen mecanismos compensadores.
Para afrontar el proceso diagnóstico de una anemia deberán efectuarse los siguiente
estudios:
- Historia clínica
- Exploración fisica completa (si o si ver piel, mucosas, ap resp, ap CV, SN)
- Hemograma + reticulocitos (para clasificar la anemia de acuerdo a su origen o
fisiopatología. Divide en anemia regenerativas o periféricas, o arregenerativas o
centrales. Por ejemplo si una anemia se acompaña de reticulocitos aumentados se
piensa en anemias hemolíticas o por sangrados agudos. Valor normal 0,5-2%=25.000 a
100.000 valor absoluto)
- Perfil del hierro
- Frotis de sangre periférica (para valorar las características de los GR, GB y plaquetas.
Forma, coloración, tamaño, inclusiones, etc.)
- Sangre oculta en heces
- Coproparasitológico
- Test de Coombs directo (para buscar si hay hemolisis)
Hemograma
Hto/3= Hb.
Htox110=GR
Índices hematiméticos secundarios: HCM (hemoglobina corpuscular media), CHCM
(concentración de hemoglobina corpuscular media), VCM (volumen corpuscular medio).
VCM= 80-100. Todo lo que sea <80 es microcítico. Todo lo que sea >100 es macrocítico.
HCM= 26-32
CHCM= 30-34
Por debajo de estos valores (de HCM y CHCM) se considerará hipocrómico, dentro de los
valores es normocrómico.
- Hepatograma
- Función renal
- Dosaje de ácido fólico
- Dosaje de vit b12
- Haptoglobina (proteína globina, marcador específico de hemólisis, disminuye o está
ausente)
CLASIFICACIÓN
Anemias arregenerativas (centrales). Indica que la médula ósea está afectada. Lo esperado es
que cuando un paciente tiene anemia, la MO aumente su producción para tratar de
compensar la falta de Hb.
PAMO: Puncion
aspiración de
MO
SMF: Sistema
monofagocitico.
Rst: receptor
soluble de la
transferrina
baja* no bala
BOM: biopsia
de MO
SMD: sx
mielodisplasico