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ANEMIA

Lev%co 17:1-16
14. Porque el alma de toda clase de carne es su
sangre en virtud del alma en ella.
En consecuencia dije yo a los hijos de Israel:
No deben comer la sangre de ninguna clase
de carne, porque el alma de toda clase de
carne es su sangre. Cualquiera que la coma
ser cortado.

Fausto - qu quieres de m, maligno espritu: bronce, mrmol,


pergamino o papel? Tambin dejo a tu eleccin el si debo
escribirlo con un esIlo, un buril o una pluma.

Mestfeles - Cunta palabrera! Por qu te has de exaltar de
este modo? Basta un pedazo de papel cualquiera con tal que lo
escribas con una gota de sangre.

Fausto - Si as lo quieres...

Mestfeles - La sangre es un uido muy especial.

MOLECULA DE HEMOGLOBINA

NUCLEO HEM

VARIANTES DE LA HEMOGLOBINA NORMAL


Hemoglobina A (Hb A)
Hb del adulto, Normal. Representa el 97 % . Formada por 2 2
Hemoglobina A2: (Hb A2)
Menos del 2,5 % de la Hb del adulto. Est formada por 2 2
Hemoglobina F : (Hb F)
Hb fetal representa < 2 % de la Hb del adulto; formada 2 2
Oxihemoglobina : Hb oxigenada (Hb+O2)
Carbaminohemoglobina (Desoxi-Hb) : Hb unida al CO2 (Hb+CO2)
Hemoglobina glucosilada (Hb glicada) : (Hb A1c) Hb con glucosa
Hb NORMALES ALTERADAS
Metahemoglobina : Hb cuyo hem Uene el Fe 3(+) (en estado frrico).
Carboxihemoglobina : Hb unido al CO (Hb+CO).

FUNCIONES DE LA SANGRE
TRANSPORTE DE: NUTRIENTES, METABOLITOS Y PRODUCTOS DE EXCRESION
TRANSPORTE DE GASES : O2 , CO2
TRANSPORTE DE HORMONAS
MOVILIZACION DE CELULAS SIN FUNCION RESPIRATORIA
DISTRIBUCION Y DISIPACION DEL CALOR
DISTRIBUCION DE FUERZA HIDRAULICA
MOVILIZACION DE LOS MECANISMOS DE COAGULACION
MANTENIMIENTO DEL MEDIO INTERNO

DEFINICIONES DE ANEMIA
Funcional:
Disminucin de la capacidad, que Uene la sangre,
para transportar el oxgeno a los tejidos con la
consiguiente hipoxia Usular (El anmico es un
hipxico Isular)

Clnica:
Disminucin de la concentracin de hemoglobina o
del hematocrito, por debajo de los lmites
considerados normales de acuerdo a la edad, sexo y
regin geogrca.

NIVELES MINIMOS NORMALES DE Hb


DEFINIDOS POR LA OMS
En la prcUca, se acepta que existe anemia
cuando la hemoglobina (Hb) es inferior a :

HOMBRES :130 g/L (13 g/dl)
MUJERES :120 g/L (12 g/dl)
GESTANTES :110 g/L (11 g/dl)
WHO Tech Rep Ser. 1968; 405:1-40.

WHO Tech Rep Ser.


1968; 405:1-40.

WHO PUBLICADO 2008

Entre los 6 a 10 aos se deben alcanzar los niveles de los adultos

PREVALENCIA DE ANEMIA POR GRUPOS


POBLACIONALEAS

WHO PUBLICADO 2008

SEUDO - ANEMIA
En ciertas circunstancias como :

Insuciencia cardaca congesUva,


Esplenomegalia masiva
Mieloma mlUple
Macroglobulinemia
Gestacin

Existe un aumento del volumen plasmUco (o un


secuestro de GR) que puede originar una seudo-
anemia o anemia dilucional.

COMPENSACION FISIOLOGICA EN ANEMIA


Redistribucin del ujo sanguneo :
Se contraen selecUvamente los vasos a nivel de piel y
vsceras, mejorando el ujo hacia zonas crUcas.
Aumento del gasto cardaco:
El corazn responde a la anemia con taquicardia
(aumento del gasto cardaco) sobre todo cuando la
anemia es severa.
Disminucin de la anidad de la Hb por el O2 :
El aumento de la desoxi-Hb (baja el pH) esUmula la
produccin de 2,3DPG, sta desva la curva de
disociacin de la Hb hacia la derecha (Efecto Bohr),
facilitando la liberacin del O2.

Oxihemoglobina (% de saturacin)

(Efecto Haldane: O2 desplaza el CO2 de la Hb)

(Efecto Bohr

EPO Y NIVELES DE HEMOGLOBINA

ERITROPOYETINA
U de plasma

104

103

102

VN: 9 a 26 mU/ml
101

12

15

18

HEMOGLOBINA gr/dl
Adaptada de C. Finch et. al

Sangre Perifrica Normal

PREVALENCIA DE ANEMIA EN POBLACION


GENERAL ADULTA
De 50 a 60 % son de Upo carencial (nutricionales)
Hierro (Fe) (Representan 80 %)
Vit. del complejo B (Ac flico, Vit B12) (15 %)
Otros, Cu, Zn, Protenas, mixtas, etc. ( 5%)
De 20 A 30 % son Upo enfermedad crnica o renal
De 10 a 20 % son Primarias
Neoplsicas
Congnitas
HemolUcas
Txicas etc.

SIGNOS Y SINTOMAS DE ANEMIA


TIPOS
CARENCIALES
FERROPENICAS

MEGALOBLASTICAS

ENF CRONICAS
PRIMARIAS

S y S GENERALES
Palidez,

Taquicardia

Soplos cardacos

Cansancio

FaUga

Sueo

Bajo rendimiento tsico e
intelectual

S y S ESPECIFICOS
Pica, Sind Plummer Vinson,
GlosiUs, QueiliUs,
Coiloniquia,
Cada del pelo
Palidez, Ictericia
GlosiUs, QueiliUs
Autoinmunidad
Disgeusia
Parestesias, Demencia
Las de la enfermedad de fondo
Las de la enfermedad de fondo

CLASIFICACION CLINICA:
Niveles de severidad
1.ANEMIA LEVE:
Usualmente asintomUca, suele ser un hallazgo de
laboratorio
Corresponde a Hb entre 13 a 10 gr/dl

2. ANEMIA MODERADA:
Slo es sintomUca en situaciones fuera de la ruUna
Corresponde a Hb entre 10 a 8 gr/dl

3. ANEMIA SEVERA:
SintomUca an en reposo, interere con la vida
ruUnaria
Corresponde a Hb menores a 8 gr/dl .

CLASIFICACION DE LAS ANEMIAS


Por la Fisiopatologa :
1.- Falla en produccin de hemaxes
2.- Aumento en el consumo
Prdida de sangre (Hemorragias)
Destruccin acelerada (Hemlisis)
3.- Combinaciones
Por la Morfologa del Glbulo rojo
1.- MacrocUca
2.- NormocUca
3.- MicrocUca

FISIOPATOLOGIA DE LA ANEMIA

CLASIFICACION MORFOLOGICA
1. NormocVca normocrmica (VCM y CMHC normal)
- Anemia por enfermedad Crnica (Inamacin)
- Anemias hemolUcas
- Anemias por hemorragia aguda
- Anemias aplsicas (Sindromes de falla medular)
2. MicrocVca e Hipocrmica (VCM bajo, CMHC bajo)
- Anemia por deciencia de hierro
- Talasemias
- Anemias sideroblsUcas
- Intoxicacin por plomo
3. (A) MacrocVca (MegloblsVcas) (B) MacrocVcas (No megalobsVcas)
-Enfermedad hepUca
- Deciencia de vitamina B12
-ReUculocitosis
- Deciencia de folato
-HipoUroidismo
- Combinaciones
-Sind de Falla medular: AA. SMD,

CONSTANTES CORPUSCULARES
Sirven para determinar el tamao, el contenido y la
concentracin de Hb en GR.

Son Ules en la caracterizacin morfolgica de las
anemias.

Se calculan conociendo :
La cuenta de GR,
La concentracin de Hb
El Hematocrito (Hto)

CONSTANTES CORPUSCULARES
VOLUMEN CORPUSCULAR MEDIO
Hto (%)
VCM =

x 10

V.N : 80 - 96 fL

GR (106/L)
HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MEDIA
Hb (gr/dl)
HCM =

x 10

V:N : 27 - 33 pg

GR (106/L)
CONCENTRACION MEDIA DE Hb CORPUSCULAR
Hb (g/dl)
CMHC =

x 100
Hto (%)

V.N : 33 36 %

CLASIFICACION ERITROCINETICA
1. HiporregeneraVva :
Falta de produccin de GR por el rgano
hematopoyUco (MO) ejemplos:
Aplasias,
IRC terminal
MielopUsis (Inltracin).

2. Normo o hiperregeneraVvas :
Tasa normal o alta de produccin de hemaxes,
ejemplos :
Post hemorrgicas
Hemlisis

Hemaxes NormocUcos Normocrmicos

Hemaxes MicrocUcos e Hipocrmicos

Hemaxes Macro-ovalociUcos

RETICULOCITOS
Son G.R. jvenes que todava conUenen RNA
(ribosomas) por lo que son capaces de sinteUzar
hemoglobina despus de perder el ncleo.

Cuando la sangre se incuba en una solucin de
azul de meUleno o azul de cresilo brillante el
RNA se precipita en forma de una red de lneas y/o
puntos azul oscuro dentro de los GR.

Valores Normales: Adultos : 0.5 1..5 %
R.N. : 2.5 6.5 %

Hemaxe Policromatlo

ReUculocitos

EJEMPLO (A1)
Paciente Varn de 28 a que sufre de molesUas digesUvas
sugerente de lcera ppUca.
Tiene dos controles hematolgicos: uno basal, al inicio
de los sntomas y otro a los 6 meses de enfermedad sin
tratamiento
Control

Hto
%

GR X 106
mmc

Retics
%

Retics
# Absoluto

Enero

50

100 000/
mmc

50 000/
mmc

Agosto

25

2.5

CALCULO DEL IPM


La simple evaluacin de los ReUcs Uene dos problemas :
1. El fenmeno dilucional inducido por la anemia
(El anmico es un hemodiliudo).
Esto se corrige incluyendo en la frmula la
proporcin : Hto(P) / Hto (ideal)
2. La precocidad de salida de los reVculocitos
La salida de los ReIcs, desde la MO, es inducido por
el nivel de EPO que a su vez responde a la hipoxia.
Esto se corrige con el uso del Factor (F)

CALCULO DEL IPM


En condiciones normales Sin anemia o lo que
es lo mismo con esxmulo eritropoyUco
normal
Los reUculocitos tardan en madurar (en perder
su material ribosomal) unas 48 h intra-
medularmente y 24 h (1 da) en sangre
perifrica, tres das en total
Esto a parUr de estudios de vida media del GR
usando radioistopos.

ESTIMULO ERITROPOYETICO
NORMOBLASTO
ORTOCROMATICO

RETICS 2

DIA -3

DIA -2

EPO (1)

DIA -1

MO Filtro Medular

RETICS 1

DIA 0

RETICS 3
GR MADURO

DIA 1

NORMAL

DIA 2

ESTIMULO ERITROPOYETICO
NORMOBLASTO
ORTOCROMATICO

MO Filtro Medular

RETICS 1

DIA -2

DIA -1

EPO(2)

DIA 0

RETICS 2

RETICS 3
GR MADURO

DIA 1

DIA 2

ESTIMULO ERITROPOYETICO

MO Filtro Medular

NORMOBLASTO
ORTOCROMATICO

DIA -1

DIA 0

EPO(3)

RETICS 1
RETICS 2

RETICS 3

GR MADURO

DIA 1

DIA 2

DIA 3

MO Filtro Medular

ESTIMULO ERITROPOYETICO
NORMOBLASTO
ORTOCROMATICO

DIA 0

DIA 1

EPO(4)

RETICS 1
RETICS 2

RETICS 3
GR MADURO

DIA 2

DIA 3

DIA 4

CALCULO DEL IPM

IPM :


Hto (p) X ReUcs(p)

Hto (i) X (F)

p : paciente
i : ideal por edad y sexo
F : Factor

Factor

45

40

40

1.25

35

35

1.5

30

VALOR NORMAL

30

1.75

25

1 a 2

25

2.0

20

20

2.25

15

CALCULO DEL IPM


Factor

45

40

40

1.25

35

35

1.5

30

30

1.75

25

25

2.0

20

20

2.25

15

EL FACTOR:
No Uene unidades y debe considerarse
como el promedio de vida, medido en
das, de los ReIcs en sangre perifrica
El IPM:
Debe considerarse como la capacidad,
que Uene la MO, de mulUplicar su
capacidad producUva.

En condiciones normales de respuesta (hemorragias, adaptacin


a la altura, etc) el IPM rara vez pasa de 3 mientras que en
hemlisis esta puede llegar hasta 7

EJEMPLO (A2)
Paciente Varn de 28 a que sufre de molesUas digesUvas
sugerente de lcera ppUca.
Tiene dos controles hematolgicos: uno basal, al inicio
de los sntomas y otro a los 6 meses de enfermedad sin
tratamiento
Control

Hto
%

GR X 106
mmc

Retics
%

Retics
# Absoluto

IPM

Enero

50

100 000/
mmc

50 000/
mmc

0.55

Agosto

25

2.5

EJEMPLO (B)
Paciente mujer de 40 a inicia cuadro de diarreas crnicas durante 8
meses y luego de ser evaluada se hace el diagnsUco de anemia
megaloblsIca, por dcit combinado de vit. B12 y Ac flico.
Se inicia terapia de reemplazo con complejos vitamnicos parenterales.
Tiene dos controles hematolgicos: uno antes de iniciar el tratamiento y
otro a las 10 das de iniciado.
Control

Hto
%

GR X 106
mmc

Retics
%

Retics
# Absoluto

IPM

Basal

20

40 000/
mmc

0.5

200 000/
mmc

2.85

10 d despus

25

2.5

PLAN DE TRABAJO DIAGNOSTICO DE LA ANEMIA


HISTORIA Y EXAMEN CLINICO
Bsqueda de fuentes de perdidas, dieta,
Bsqueda de signos carenciales, historia de pica, viajes etc.
LABORATORIO
Hemograma completo (18 parmetros)
Constantes corpusculares, RDW (ndice de anisocitosis)
Cuenta de reUculocitos y clculo del IPM
Revisar la lmina de sangre perifrica
DEPENDIENDO DE LOS HALLAZGOS
Bsqueda de sangre oculta en heces (Thevenom)
Dosaje de bilirrubinas
Dosaje de: FerriUna, % sat transferrina, RsTf, vit. B12 y flico
Test de: Fragilidad osmUca, de sickling (falciformismo)
Electroforesis de Hb, Dosaje de Hb A2, Hb fetal
Biopsias: AMO + Bx de hueso, etc

FISIOPATOLOGIA DE LA ANEMIA DE LA
INFLAMACION (ADI)
Aumento de HEPCIDINA: Impide la absorcin del Fe del intesUno
y la salida del Fe de los macrfagos (Secuestra el Fe
metablicamente acIvo)
Niveles de EPO srica menores a lo que correspondera para el
nivel de anemia existente. Para un mismo nivel de anemia, los
pacientes con ADI Uenen menores niveles de EPO comparndolo
con los ferropnicos.
Incapacidad para aumentar la eritropoyesis en respuesta a la
anemia. Incremento de la apoptosis?
Acortamiento en la vida media de los hemaxes, (Componente
hemolIco), acompaado por una mayor acUvidad de los
macrfagos.

ROL DE LAS CITOQUINAS EN LA ADI


ENFERMEDAD
CRONICA

IL 1, IL 6
TNF

LIBERAN

MONOCITOS
ACTIVADOS

INDUCEN

CONSECUENCIAS
Incrementa los niveles de HEPCIDINA
Disminucin de la respuesta a la EPO
Induce apoptosis en los precursores rojos
Inhibe los receptores de EPO en el eritron
Disminuye la expresin de la EPO en las
clulas renales

LINFOCITO T

ITF

ITF

SECRETAN

TEST DIAGNOSTICOS PARA ADI


Existencia de una enfermedad crnica
Nivel de Fe srico normal o alto
Nivel de TIBC normal o alto
Niveles normales o altos de FerriUna srica
Velocidad de sedimentacin PCR: alto
EPO srico normal o alto
IPM normal o bajo
Receptor srico de la transferrina: normal
Indice: RsTf/ferriUna: normal
Dosaje de HEPCIDINA (experimental): elevado

Mdula Osea (Macroscopia)

Mdula Osea (Microscopia)

ANEMIAS POR FALLA MEDULAR


APLASIA MEDULAR
MO muy disminuida y con falla en la produccin, causando Pancitopenia:
(Disminucin de : GR, Plaquetas y leucocitos)
Causas : Inmunolgicas, Drogas (CAF), Radiaciones, etc

SIND MIELODISPLASICOS
Citopenia en SP con MO normo o hipocelularidad y anomalas en la
produccin, generalmente asociado a trastornos genUcos

INFILTRACIONES MEDULAR (MIELOPTISIS)
Neoplsicas
Hematolgicas: Leucemias, linfomas, mielomas, etc
No hematolgicas (Metstasis): Ca de prstata, mama, rin,
pulmn, etc
Granulomatosas: Brucella, TBC, slis, etc

Hemosiderina en MO

ANEMIAS MEGALOBLASTICAS

Vitaminas necesarias para la sntesis del DNA


Macrocitosis y megaloblstosis
Aumento de la destruccin intramedular
(eritropoyesis inecaz)
Pancitopenia
Desmielinizacin de la bras nerviosas: Neuropaxa
motora y sensiUva (MieliUs funicular) (falta de B12).

Causas
Mala absorcin de vit B12:
Dcit inmune de Factor Intrnseco: Anemia perniciosa
Secundaria a gastrectoma
Enfermedad de Crohn

Decit nutricional
Vegetarianos estrictos (aos)

Absorcin de la Vit B12


B12

Estmago

B12
FI
FI
B12

Clulas Parietales
producen FI

FI

B12

Receptores
Ileales de
FI- Vit B12

B12

ANEMIA POR FALTA DE FIERRO


Causas
Hemorragia crnica :
Hombre: lcera ppUca, Cncer de coln.
Mujer: metrorragia, mioma, cncer.
Mala absorcin :
Sprue celiaco, gastrectoma, atroa gstrica.
Decit Nutricional :
Lactactes exclusivos, adolescentes, vegetariano extremos
Reservas de erro:
En hgado, bazo, mdula sea. En forma de Hemosiderina y
ferriUna
Transporte de erro: Transferrina

ABSORCION DE HIERRO
LUZ INTESTINAL

PLASMA
ENTEROCITO
HEMOSIDERINA
(RES)

Fe ++
Rp

HEMOSIDERINA
Fe +++
Alimentos

FerriVna
TRANSFERRINA
( Fe +++ )

ERITROPOYESIS MO

pH Acido
Vit C
Carnes

FerriVna
ApoferriVna
+

Fe +++

Fe ++

Fe +++

EVOLUCION DE LA FERROPENIA
FERROPENIA

NORMAL
DEPOSITOS DE
Fe

Fe EN OTROS
SISTEMAS

Fe HEMOGLOBINA

Fe TOTAL
4 gr

Hg NORMAL
NN

Hg NORMAL
NN

ANEMIA
NN

ANEMIA
MH

ANEMIAS HEMOLITICAS
Denicin: GR con una vida media corta
Caracters%cas
Hg baja
Bilirrubina indirecta elevada
IPM elevado, usualmente IPM 3.5

Clasicacin :
Aguda : Malaria, Bartonelosis, favismo
Crnica : (a) Congnita : Anemia falciforme
(b) Adquirida : AH autoinmune

ANEMIAS
HEMOLITICAS
CRONICAS

INDICES DE HEMOLISIS

Incremento de los reUculocitos y el IPM


Incremento de la BI,
Acortamiento de la Vida Media de los GR
Incremento del urobilingeno fecal y urinario
Incremento en la produccin endgena de CO
Incremento de la LDH
Disminucin de la haptoglobina y hemopexina*
Hemoglobinemia*
Hemoglobinuria con hemosiderinuria*
Metahemoglobinemia*
Aparicin de methemalbumina*

* Preferentemente cuando la hemlisis es intravascular

PROPUESTA DE VALORES MINIMOS DE Hb PARA


ADULTOS NEGROS Y BLANCOS
(segn encuestas y tecnologa moderna)
EDAD EN AOS
E Beutler, J Waalen.
Blood. 2006; 107:1747-1750

Hb en gr/dl

HOMBRE BLANCO
De 20 - 59 a
De + de 60 a

13.7
13.2

MUJER BLANCA
De 20 49 a
De + de 50 a

12.2
12.2

HOMBRE NEGRO
De 20 - 59 a
De + de 60 a

12.9
12.7

MUJER NEGRA
De 20 - 49 a
De + de 50 a

11.5
11.5

Datos de encuestas Scripps-Kaiser y NHANES

TIEMPO DE VIDA Y PRODUCCION DE LAS


CELULAS SANGUINEAS
Periodo
de vida
(aprox)

Tasa de
Produccin
Cel / Dia

Tasa de
produccin
Cel /seg

Tasa de
produccin
Kg / ao

GR

100 d

2 x 1011

2.3 milln

7.3

Neutrfilos

t 6 h

3 x 1010

350,000

10.9

Plaquetas

7d

1 x 1011

1.2 milln

4.6

Linfocitos

t 10 d

1 x 1010

116,000

3.7

Tipo de
clula

CURVA DE EQUILIBRIO DEL O2 Y LA


SANGRE TOTAL

CONCENTRACION DE HEMOGLOBINA EN
PRIMATES NO HUMANOS
ESPECIES DE
MONOS

MACHOS
Hb gr / L

HEMBRAS
Hb gr / L

L. INFERIOR

L.SUPERIOR

L. INFERIOR

L. SUPERIOR

128

201

127

194*

103

180

99*

155

NO MENSTRUAN
LEMURES
DEL NUEVO MUNDO

QUE MENSTRUAN
(GRANDES MONOS)
CHIMPANCE
GORILAS

(*) p > 0.05

() p < 0.01
BMJ 2001; 322 : 1355-7

TRANSPORTE DE OXIGENO
O2 EN DISOLUCION FISICA : Eciente en animales unicelulares
En los mamferos slo hay: 0.2 ml O2 / 100 ml de Sangre Total
(Representa el 3 % del total del O2 en la sangre total )
USO DE PIGMENTOS RESPIRATORIOS :
Es requerido en animales ms complejos (pluricelulares):
HEMOCIANINA : Protena Cu, en solucin (Moluscos, artrpodos )
HEMERITRINA : Protena Fe, no Porrnica, intracelular (anlidos)
CLOROCRUORINA : Protena Fe porrnica fallida, en solucin (anlidos)
HEMOGLOBINA : Protena Fe porrnica, en solucin intracelular
En los mamferos hay 20 ml O2 / 100 ml de ST
( Representa el 97 % del total de O2 en la sangre humana )

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