Correccion de evalucion de catabolismo en aminoácidos

En la figura se muestran dos reacciones con sus reactivos y productos. Indique a

qué compuesto corresponde cada uno de los reactivos y productos así como las
enzimas que participan.
              

Respuesta 1
La molécula que vemos indicada con el número 1 es: Aspartato
 
Respuesta 2
La molécula que vemos indicada con el número 2 es: alfa-cetoglutarato
 
El número 3 se refiere a la enzima que cataliza la Respuesta 3
reacción, y es: Aspartato transaminasa
 
Respuesta 4
La molécula que vemos indicada con el número 4 es: alfa-cetoglutarato
 
Respuesta 5
La molécula que vemos indicada con el número 5 es: Glutamato
 
Respuesta 6
La molécula que vemos indicada con el número 6 es: Alanina
 
Respuesta 7
La molécula que vemos indicada con el número 7 es: alfa-cetoglutarato
 
El número 8 se refiere a la enzima que cataliza la Respuesta 8
reacción, y es: Alanina transaminasa
 
Respuesta 9
La molécula que vemos indicada con el número 9 es: Aspartato transaminasa
 
La molécula que vemos indicada con el número 10 Respuesta 10
es: Glutamato
 
Retroalimentación
Respuesta parcialmente correcta.
Ha seleccionado correctamente 8.
La transferencia de los grupos alfa-amino de los aminoácidos hacia el alfa-
cetoglutarato está catalizada por enzimas denominadas transaminasas (o
aminotransferasas). En estas reacciones se transfiere el grupo alfa-amino de un
aminoácido hacia el átomo de carbono alfa del alfa-cetoglutarato dando lugar a un
alfa-cetoácido análogo y L-glutamato. De este modo es el L-glutamato quien colecta
los grupos amino de los aminoácidos oxidados.
El cetoácido producto de la desaminación del aminoácido alanina es el piruvato, y la
enzima responsable de catalizar esta reacción de transaminación se denomina
alanina transaminasa o alanina aminotransferasa. El cetoácido producto de la
desaminación del L-aspartato es el oxalacetato, y la enzima responsable se
denomina aspartato transaminasa o aspartato aminotransferasa. En realidad existe
una transminasa para cada aminoácido, pero estas dos son las más abundantes en
nuestro organismo.
La respuesta correcta es: La molécula que vemos indicada con el número 1 es: →
Aspartato, La molécula que vemos indicada con el número 2 es: → alfa-
cetoglutarato, El número 3 se refiere a la enzima que cataliza la reacción, y es: →
Aspartato transaminasa, La molécula que vemos indicada con el número 4 es: →
Oxalacetato, La molécula que vemos indicada con el número 5 es: → Glutamato, La
molécula que vemos indicada con el número 6 es: → Alanina, La molécula que
vemos indicada con el número 7 es: → alfa-cetoglutarato, El número 8 se refiere a la
enzima que cataliza la reacción, y es: → Alanina transaminasa, La molécula que
vemos indicada con el número 9 es: → Piruvato, La molécula que vemos indicada
con el número 10 es: → Glutamato

¿Por qué la oxidación de los aminoácidos contribuye en forma significativa a la

generación de energía metabólica?
Seleccione una o más de una:
Porque todos los esqueletos carbonados de los aminoácidos pueden dar lugar a
acetoacetilos 
No todos los aminoácidos forman acetoacetilos, precursores de los cuerpos
cetónicos

Porque se reciclan para formar proteínas 

Porque los grupos amino son dadores de electrones que participan en la cadena
respiratoria

Porque generan cetoácidos que pueden oxidarse hasta CO 2 y H2O en el ciclo de
Krebs.
Retroalimentación
Respuesta incorrecta.
Durante el catabolismo de los aminoácidos se produce la eliminación de grupos
amino en forma de amonio y el esqueleto carbonado remanente puede
transformarse en piruvato o en intermediarios del ciclo de Krebs (aminoácidos
glucogénicos), o en acetil-CoA y cuerpos cetónicos (aminoácidos cetogénicos).
Estos últimos pueden luego ser transportados desde el hígado al resto del
organismo para entrar a la célula y transformarse en Acetil-CoA, con su entrada
entonces al Ciclo de Krebs. Los AA se agrupan según su producto de degradación
principal, ya que las diferentes partes del esqueleto carbonado de algunos AA se
pueden degradar a diferentes productos finales. El Acetil-CoA generado a partir de
algunos AA cetogénicos también podría ser vertido al ciclo de Krebs para generar
energía. El Piruvato también puede convertirse en Acetil-CoA, que puede ser usado
como precursor de cuerpos cetónicos.
La respuesta correcta es: Porque generan cetoácidos que pueden oxidarse hasta
CO2 y H2O en el ciclo de Krebs.

¿Bajo qué forma molecular llega el amonio de los tejidos al hígado?

Seleccione una o más de una:
Llega de tejidos diferentes al músculo como glutamina
Llega de tejidos diferentes al músculo como alanina 
Llega al hígado desde el músculo como arginina
Llega al hígado desde el músculo como glutamato 

Llega al hígado desde el músculo como alanina

Retroalimentación
Respuesta incorrecta.
El exceso de amonio generado en los tejidos extrahepáticos no se transporta al
hígado en la forma de grupos amino libres, sino formando parte de aminoácidos. En
el músculo esquelético los grupos amino en exceso se transfieren al piruvato
formando alanina. En la mayor parte de los tejidos restantes, los grupos amino en
exceso se transfieren al glutamato para formar glutamina. Así que la forma en que el
excedente del amonio del catabolismo de los compuestos nitrogenados se
transporta hasta el hígado es en la forma de dos aminoácidos, alanina y glutamina.
Las respuestas correctas son: Llega al hígado desde el músculo como alanina,
Llega de tejidos diferentes al músculo como glutamina
¿Qué efecto metabólico tiene destinar arginina producida en el ciclo de la urea a la
síntesis proteica?
Seleccione una:
Se oxida alanina
Se activa el ciclo de la urea 
Se acumula citrulina
Se acumula amonio

Se oxida arginina
Retroalimentación
Respuesta incorrecta.
La arginina es uno de los intermediarios del ciclo de la urea, y es ésta la única vía
de síntesis de arginina que tenemos. Este aminoácido se forma por la acción
enzimática de la argininosuccinasa. Cuando esta arginina se destina a la síntesis
proteica, no se regenera la ornitina, motivo por el cual comienzan a escasear los
intermediarios del ciclo de la urea. Si los intermediarios del ciclo escasean, los
mismos no estarán disponibles para la captura del amonio excedente que llega el
hígado. Por este motivo se empieza a acumular amonio, que es un producto tóxico.
La respuesta correcta es: Se acumula amonio