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UNIVERSIDAD AUTONOMA

DE NUEVO LEON

Facultad de Ingeniería Mecánica y Eléctrica

Ciencia de los Materiales

Evidencia numero 3

Valda Karyme Cisneros Flores

2132214

Hora: M1

Grupo: 006

7 de marzo de 2023
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-Corrosión
Se define como el ataque destructivo e involuntario de un metal, este ataque es
electroquímico y generalmente empieza en la superficie. El problema de la corrosión es de
grandes dimensiones; en términos económicos, se estima que aproximadamente el 5% del
producto interno bruto de un país industrializado se gasta para prevenir la corrosión y para
mantener o reemplazar los productos afectados por las reacciones de corrosión.

El proceso es normalmente electroquímico, es decir, una reacción química en la cal hay una
transferencia de electrones de una especie a otra. Una característica de los átomos metálicos
es la pérdida o ganancia de electrones en una reacción denominada oxidación.

M se convierte en un ion con n+ cargas positivas al perder sus n electrones de valencia. Se

utiliza e- para simbolizar un electrón.

La zona donde tiene lugar la oxidación se denomina ánodo y la oxidación a veces se llama
reacciona anódica.

Los electrones generados en cada átomo metálico que se oxida de transfieren a otra especie
química en un proceso que se denomina reacción de reducción.

La zona donde tiene lugar la reducción se denomina cátodo.

La velocidad de corrosión constituye un importante parámetro de la corrosión.

W es la masa perdida después del tiempo de exposición t; p y A representan la densidad y

el área de la muestra, respectivamente, y K es una constante cuya magnitud depende del
sistema de unidades utilizado. La VCP se expresa en milímetros por año (mm/a) o milésimas
de pulgada por año .
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Formas de corrosión
Se clasifican según el modo en que esta se manifiesta, se clasifica en ocho formas: uniforme,
galvánica, por aireación diferencial, picaduras, intergranular, selectiva, erosión y corrosión
bajo tensiones.

Ataque uniforme

Forma de corrosión electroquímica que ocurre con igual intensidad en toda la superficie
expuesta y suele producir herrumbre o deposito. A nivel microscópico las reacciones de
oxidación y de reducción tienen lugar al azar sobre la superficie metálica.

corrosión galvánica

Ocurre al unir eléctricamente dos metales o aleaciones, que

tienen distinta composición, mientras están expuestos en un
electrolito.

La serie galvánica indica la reactividad relativa, en agua de mar,

de varios metales y aleaciones. Al conectar dos aleaciones
sumergidas en agua de mar, la situada en la posición más baja
de la serie experimenta corrosión.

La velocidad del ataque galvánico depende de la relación de las

áreas dela nodo y del cátodo expuestas al electrolito, y es directamente proporcional a dicha
relación de áreas.

Se reduce significativamente tomando las siguientes precauciones:

1- Si hay que unir dos metales, escoja dos que estén situados en a serie galvánica en
posiciones próximas.
2- Evite una relación de áreas ánodo-cátodo desfavorable; utilice un área anódica tan
grande como sea posible.
3- Aislé eléctricamente los metales distintos.
4- Conecte eclécticamente un tercer metal anódico a los otros dos: así se consigue
protección catódica.
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-corrosión por aireación diferencial

Tiene lugar cuando la concentración de iones o de

gases disueltos en la disolución electrolítica es
diferente de la concentración que se da entre dos
regiones de la misma pieza metálica. Así se forma
una pila de concentración y la corrosión ocurre en los sitios de menor concentración.

El mecanismo propuesto para la corrosión por aireación

diferencial esta esquematizado en la imagen. Una vez
consumido el oxígeno dentro de la rendija, ocurre la
oxidación del metal en esta posición. Los electrones
procedentes de esta reacción electroquímica se desplazan a
través del metal hasta la región externa vecina, donde
intervienen en una reducción; En muchos ambientes acuosos,
la disolución dentro de la rendija tiene una alta concentración
de iones H+ y Cl-, que son especialmente corrosivos.

Esta se previene utilizando las uniones soldadas en lugar de las uniones atornilladas o por
remachado, utilizando rellenos no absorbentes cuando es posible, eliminando
frecuentemente los depósitos acumulados y diseñando recipientes sin áreas estancadas y que
aseguren un complejo drenaje.

- Picaduras

Ataque corrosivo muy localizado, que forma agujeros o pequeños

hoyos. Tipo de corrosión extremadamente insidioso ya que muchas
veces es indetectable, con muy poca perdida de material, hasta
ocurre un fallo.

El mecanismo de la corrosión por picadura se parece al de la

corrosión por aireación
diferencial porque la
corrosión transcurre dentro de la picadura, con la
reducción complementaria en la superficie.
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-Corrosión intergranular

Ocurre preferentemente a lo largo de los límites de grano de algunas aleaciones en

ambientes específicos y, como consecuencia, la muestra se desintegra a lo largo de los límites
de grano. Predomina en algunos aceros inoxidables, que, cuando se calientan a temperaturas
comprendidas entre los 500 y los 800° C durante periodos de tiempo suficientemente largos,
se sensibilizan para el ataque intergranular.

En la soldadura de acero inoxidable, la corrosión

intergranular se convierte en un problema grave,
denominado sensibilización por soldadura.

La prevención de la corrosión intergranular del

acero inoxidable se realiza con las siguientes
medidas:

1- Sometiendo el material sensibilizado a

un tratamiento térmico a elevada temperatura con el fin de resolver el cromo.
2- Bajando el contenido de carbono por debajo del 0,03% en peso para minimizar la
formación del carburo.
3- Aleando el acero inoxidable con elementos, tales como niobio o el titanio, que tengan
mayor tendencia a formar carburos que el cromo, de modo que el Cr permanezca en
disolución sólida.

- Eliminación selectiva

Al combinar la acción del ataque químico y la abrasión mecánica

o desgaste, como consecuencia del movimiento de un fluido, se
genera este tipo de corrosión. Todas las aleaciones metálicas son
susceptibles de experimentar corrosión por erosión en mayor
o menor grado. Esta perjudica especialmente a las aleaciones
pasivas formando una película superficial protectora; la acción
abrasiva puede erosionar la película dejando al descubierto la
superficie metálica.
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Se suele presentar en tuberías, especialmente en codos, ángulos y cambios bruscos de

diámetro: posiciones donde el fluido cambia de dirección y suele convertirse turbulento.

Un procedimiento para paliar la corrosión por erosión consiste en cambiar el diseño para
eliminar los efectos de turbulencia.

- Corrosión bajo tensiones

La acción combinada de un esfuerzo de tracción aplicado

y de un ambiente corrosivo provoca este tipo de corrosión,
ambos factores son necesarios.

Algunos materiales potencialmente inertes en un medio

corrosivo particular son susceptibles a este tipo de
corrosión al aplicarles un esfuerzo. Se forman pequeñas
grietas que luego se propagan en dirección perpendicular
al esfuerzo y, como consecuencia aparecer un fallo, el cual
su apariencia es el característico de los materiales frágiles, aunque la aleación metalica que
experimenta esta corrosión sea intrínsecamente dúctil.

El esfuerzo que genera la corrosión bajo tensiones no necesita ser aplicado externamente,
sino que puede ser una tensión residual; resultado de un cambio súbito de temperatura y su
posterior contracción o, en el caso de aleaciones bifásicas, resultado de distintos coeficientes
de dilatación.

Corrosión de cerámicas

Las cerámicas son excesivamente resistentes a la corrosión en la mayoría de los ambientes,

especialmente a temperatura ambiente, generalmente transcurre como una simple
disolución química, en contraste con los procesos electroquímicos de los metales ya descritos.

Frecuentemente se utilizan materiales cerámicos debido a su resistencia a la corrosión. Por

este motivo los líquidos se almacenan en recipientes de vidrio.
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Degradación de polímeros
También experimentan deterioro mediante interacciones con el ambiente, sin embargo, para
referirse a estas interacciones no deseadas, se utiliza el termin degradación en vez de
corrosión ya que los procesos son distintos. La degradación polimérica es fisioquimica,
mientras que las reacciones de la corrosión metalica suelen ser electroquímicas.

En la degradación de los polímeros tienen lugar gran variedad de reacciones y consecuencias

adversas. Los polímeros se deterioran por hinchamiento y pos disolución.

Debido a la complejidad química de los polímeros, los mecanismos de su degradación no se

conocen suficientemente.

- Conductividad eléctrica
A veces se utiliza, para especificar el carácter eléctrico de un material. Es simplemente el
reciproco de la resistividad, o sea indica la facilidad con que un material es capaz de conducir
una corriente eléctrica.
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La ley de ohm puede expresarse como:

J es la densidad de corriente, la corriente por unidad de área I/A, y es la intensidad del

campo eléctrico, o sea la diferencia de voltaje entre dos puntos dividida por la distancia que
los separa:

Los metales son buenos conductores, típicamente tienen conductividades del orden 10 7
. En el otro extremo están los materiales con muy bajas conductividades quevan

desde 10-10 a 10 -20 . Estos son los aisladores eléctricos. Materiales con
conductividades intermedias, generalmente entre los 10 -6 y 104 . Se denominan
semiconductores.

- Resistividad eléctrica de los metales

Puesto que los defectos cristalinos actúan como centros de dispersión de los electrones de
conducción en los metales, al aumentar el número de defectos también aumenta la
resistividad.

La concentración de estas imperfecciones depende de la temperatura, la composición y el

grado de acritud de una muestra metálica.

Se ha encontrado que la resistividad de un metal es la suma de las contribuciones de las

vibraciones térmicas, de las impurezas y del grado de deformación plástica, actúan
independientemente unos de otros. Esto puede expresarse matemáticamente de la manera
siguiente:

representan las contribuciones a la resistividad de las vibraciones térmicas, las

impurezas y la deformación, respectivamente.
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Semiconductores
La conductividad eléctrica de los materiales semiconductores n es tan alta como la de los
metales, sin embargo, tienen algunas características eléctricas únicas que los hacen
especialmente útiles. Las propiedades eléctricas de estos materiales son extremadamente
sensibles a la presencia de incluso muy pequeñas concentraciones de impurezas.

- Semiconductores intrínsecos

Los semiconductores
intrínsecos se caracterizan
por tener una estructura de
bandas de electrones del tipo
mostrado en la imagen, la
banda de valencia está completamente llena y separada de la banda de conducción vacía por
un intervalo prohibido de energía relativamente estrecho, generalmente menor que 2 eV.
Los dos semiconductores elementales son silicio y germanio, los cuales tienen intervalos
prohibidos de energía de aproximadamente 1,1 y 0,7 eV, respectivamente. Muchos
compuestos semiconductores presentan también comportamiento intrínseco.
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- Semiconductores extrínsecos

Virtualmente todos los semiconductores comerciales son extrínsecos, el comportamiento

eléctrico está determinado por impurezas, las cuales, cuando están presentes en incluso
pequeñas concentraciones, introducen electrones o huecos en exceso.

- Semiconduccion extrínseca de tipo n

Para ilustrar como se consigue la

semiconduccion extrínseca, consideremos de
nuevo el silicio elemental, una materia de este
tipo se dice que es un semiconductor extrínseco
de tipo n.

El nivel de Fermi este desplazado hacia arriba em el intervalo prohibido, a posiciones

cercanas a los estados donadores; su posición exacta es una función de la temperatura de a
concentración de donadores.

- Semiconducción extrínseca de tipo p

Las excitaciones extrínsecas, en las

cuales se generan huecos, también
pueden representarse utilizando el
modelo de bandas. Cada átomo de
impureza de este tipo introduce un
nivel de energía dentro del intervalo
prohibido, por encima, aunque muy cerca del máximo de la banda de valencia. El nivel de
energía dentro del intervalo prohibido introducido por este tipo de impurezas se denomina
estado aceptor.

Para semiconductores de tipo p, el nivel de Fermi este situado dentro del intervalo
prohibido, cerca del nivel de los aceptores.
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Se fabrican a partir de materiales que inicialmente tienen una pureza muy alta, comúnmente
con concentraciones de impurezas del orden de 10 -7 % at. Entonces se añaden
concentraciones controladas de donadores o aceptores usando varias técnicas. Este proceso
de aleación en los materiales semiconductores se denomina dopado.

Conducción eléctrica en cerámicas iónicas y en polímeros

- Conducción en los materiales iónicos

Los cationes y los aniones de los materiales iónicos poseen carga eléctrica y, como
consecuencia, son capaces de migración o difusión cuando se aplica un campo eléctrico. Por
consiguiente, del movimiento neto de estos iones cargados resultará una corriente eléctrica,
que estará presente además de la debida a cualquier otro movimiento electrónico.

La conductividad total de un material iónico es así igual a la suma de las contribuciones

iónica y electrónica, de la manera siguiente:

A cada especie iónica se le puede asociar una movilidad de la manera siguiente:

La contribución iónica a la conductividad total aumenta al aumentar la temperatura, de la

misma manera que la contribución electrónica.

- Polímeros conductores

Se han obtenido conductividades tan altas como 1.5x 107 ; en base al volumen, este
valor representa una cuarta parte de la conductividad del cobre, o bien el doble de su
conductividad en base al peso.

De la misma manera que en los semiconductores, estos polímeros pueden ser de tipo
(dominan los electrones libres) o bien de tipo p (dominan los huecos) según cual sea el
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dopante. A diferencia de los semiconductores, los átomos o moléculas dopantes no

sustituyen o reemplazan a ninguno de los átomos del polímero.

Los polímeros de alta pureza tienen la estructura electrónica de bandas característica de los
aisladores eléctricos.

Tienen potencial para ser utilizados en muchas aplicaciones puesto que tienen densidades
bajas, son altamente flexibles y son fáciles de producir.

- Materiales dieléctricos
Tienen un alto grado de estabilidad dimensional y resistencia a la tracción. Aplicaciones
típicas incluyen aislamiento de líneas de potencia y aislamiento eléctrico, bases de
interruptores, receptáculos de luz.

La magnitud de la constante dieléctrica de muchos polímeros es menor que las cerámicas,

porque estas últimas tienen momentos dipolares mayores; los valores de para los
polímeros generalmente están comprendidos entre 2 y 5. Son comúnmente utilizados para
el aislamiento de hilos conductores, cables, motores, generadores y otras aplicaciones
similares, así como en algunos condensadores.

- Diamagnetismo y Paramagnetismo
El diamagnetismo es una forma muy débil del magnetismo que no es permanente y persiste
solo mientras el campo externo está presente. La magnitud
del momento magnético inducido es extremadamente
pequeña y en una dirección opuesta a la del campo aplicado.
Cuando se colocan entre los polos de un fuerte electroimán,
los materiales diamagnéticos son atraídos hacia las regiones
donde el campo es débil. En algunos materiales sólidos, cada
átomo posee un momento magnético dipolar permanente en
virtud de la cancelación incompleta del espín de los
electrones o momentos magnéticos orbitales. Estos dipolos
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atómicos son libres para girar y se reproduce paramagnetismo cuando mediante rotación,
se alinean de forma preferente con un campo externo. Estos dipolos magnéticos son
influenciados individualmente sin que exista interacción mutua entre dipolos adyacentes.

- Ferromagnetismo

Ciertos materiales metálicos poseen un momento

magnético permanente en ausencia del campo
externo aplicado y manifiestan magnetizaciones
permanentes muy grandes. Los momentos
magnéticos permanentes en los materiales
ferromagnéticos son los espines de los electrones no
cancelados como consecuencia de la estructura
electrónica. Además, en un material ferromagnético
las interacciones de acoplamiento hacen que los momentos magnéticos netos de espín de
átomos adyacentes se alineen unos con otros aun en ausencia de un campo magnético
aplicado. El origen de estas fuerzas de acoplamiento no es completamente conocido, pero
se cree que se origina por la estructura electrónica del metal. Esta alineación mutua de
los espines se presenta en volúmenes relativamente grandes del cristal denominado
dominios. La magnetización de saturación de un material ferromagnético representa la
magnetización que resulta cuando todos los dipolos magnéticos en una pieza solida
están mutuamente alineados con el campo externo. La magnetización de saturación es
igual al producto del momento magnético neto de cada átomo y el número de átomos
presentes.

1.8 Materiales magnéticos blandos

El tamaño y la forma de la curva de histéresis de los materiales
ferromagnéticos son de importancia práctica considerable. El
área dentro de un ciclo representa la perdida de energía
magnética por unidad de volumen por ciclo de magnetización-
des magnetización.
Los materiales magnéticos blandos se utilizan en dispositivos
sometidos a campos magnéticos alternantes en los cuales las
pérdidas de energía deben ser pequeñas, como en los núcleos de
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los transformadores. En consecuencia, un material magnético blando debe tener una alta
permeabilidad inicial y una baja fuerza coercitiva. El campo de saturación o magnetización
está determinado por la composición del material. Un valor de coercitividad corresponde al
movimiento fácil de las paredes de dominio en respuesta a los cambios en magnitud y/o
dirección del campo. Los defectos estructurales tienden a restringir el movimiento de las
paredes de dominio y por lo tanto a aumentar la coercitividad.

- Materiales magnéticos duros

Los materiales duros se utilizan en imanes
permanentes, tienen una remanencia, coercitividad y
densidad de flujo de saturación alta, así como también
una permeabilidad inicial baja y altas perdidas de
energía de histéresis. El comportamiento de histéresis
está relacionado con la facilidad con que los límites de
los dominios magnéticos se mueven; impidiendo el
movimiento de las paredes de los dominios, la
coercitividad y la susceptibilidad aumentan, de tal
manera que es necesario un campo externo grande para
desmagnetizarlo. La mayoría de los imanes permanentes son ferromagnéticos; aceros
aleados con tungsteno y cromo han sido utilizados en el pasado. Estos dos elementos, con
tratamiento térmico adecuado se combinan con el carbono del acero para formar carburo de
tungsteno y de cromo los cuales son muy efectivos para obstruir el movimiento de las
paredes de dominio.

- Superconductividad
La superconductividad es básicamente un fenómeno eléctrico; sin embargo, existen
implicaciones magnéticas relativas al estado superconductor, además los materiales
conductores son utilizados principalmente en imanes capaces de generar campos elevados.
Existen algunos materiales en los cuales la resistividad a muy bajas temperaturas cae
bruscamente desde un valor finito a uno que es virtualmente cero y permanece en este valor
al enfriar más este material. Los materiales que presentan este comportamiento se
denominan superconductores y a temperatura a la cual alcanzan la superconductividad se
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denomina temperatura crítica. La temperatura critica varia de un superconductor a otro

pero está comprendida entre valores inferiores a 1K y 20K, para muchos, metales y
aleaciones.
A temperaturas inferiores a Tc, el estado superconductor es eliminado si se aplica un campo
magnético suficientemente intenso, denominado campo crítico. Este campo crítico depende
de la temperatura, disminuyendo
cuando esta aumenta. El estado
superconductor resulta de la atracción
entre pares de electrones conductores.
Según su respuesta magnética, los
materiales superconductores pueden
calificarse en dos tipos, denominados
tipo I y tipo II. Los materiales de tipo
I, mientras están en el estado superconductor, son completamente diamagnéticos, cualquier
campo aplicado será expulsado del cuerpo del material, un fenómeno que se denomina efecto
Meissner.
Los superconductores de tipo II son completamente diamagnéticos, para campos aplicados
pequeños y la exclusión del campo es total. Sin embargo, la transición del estado
superconductor al estado normal es gradual y ocurre entre un campo critico inferior.

Propiedades ópticas de los metales

Los metales son opacos por que la radiación incidente que tiene frecuencias dentro del
intervalo correspondiente a la luz visible excita los electrones a estados energéticos no
ocupados situados por encima de la energía de Fermi. La radiación se absorbe totalmente
en una capa externa muy delgada, generalmente inferiores a 0,1 µm. La mayor parte de la
radiación absorbida se vuelve a emitir desde la superficie en forma de luz visible de la misma
longitud de onda y aparece como luz reflejada. La reflectancia de la mayoría de los metales
está comprendida entre 0,90 y 0,95; una pequeña fracción de la energía del proceso de caída
del electrón se disipa en forma de calor. Una apariencia blanco plateada indica que el metal
es muy reflector en todo el espectro de la luz visible.

Propiedades ópticas de materiales no metálicos

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Los materiales no
metálicos pueden ser
transparentes a la luz
visible, según sus
estructuras de bandas
de energía de los
electrones. Por ese
motivo conviene
considerar los
fenómenos de refracción y de transmisión, además de la reflexión y la absorción.

- Refracción
La luz transmitida de un material transparente experimenta disminución de velocidad y, en
consecuencia, la dirección de propagación cambia o se desvía, en la intercara; este fenómeno
se denomina refracción.

- Reflexión
Cuando la radiación lumínica pasa de un medio a otro que tiene un índice de refracción
diferente, parte de la luz se difunde en la intercara de los dos medios, aunque estos sean
transparentes. Cuanto mayor es el índice de refracción de un sólido, mayor es la reflectancia.
Como el índice de refracción de un sólido depende de la longitud de onda de la luz incidente,
la reflectancia varia con la longitud de onda.

- Absorción
Los materiales no metálicos pueden
comportarse como opacos o
transparentes a la luz; y, en el caso de
que sean transparentes, a menudo
aparecen coloreados. La absorción por
polarización electrónica solo es
importante a frecuencias de luz
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próximas a la frecuencia de relajación de átomos constituyentes. La absorción de un fotón

de luz puede ocurrir por promoción o excitación de un electrón desde la banda de valencia
casi llena hasta un estado vacío de la banda de conducción, pasando por el intervalo
prohibido de energía.

-Transmisión
Los fenómenos de absorción, reflexión y
transmisión también se pueden aplicar al
paso de la luz a través de un sólido
transparente.

- Color
Los materiales transparentes aparecen de
color porque absorben selectivamente
determinados intervalos de longitud de onda,
el color resulta de la combinación de las
longitudes de onda transmitidas.

Aplicaciones de fenómenos ópticos

- Luminiscencia
La luminiscencia es el fenómeno que experimentan algunos materiales capaces de absorber
energía y volver a emitirla en forma de luz visible. Se absorbe energía al promover un
electrón a un estado excitado; se emite luz visible cuando el electrón cae a un estado
energético inferior. La luminiscencia tiene muchas aplicaciones.

- Fotoconductividad
La conductividad de los materiales semiconductores depende del número de electrones de
la banda de conducción y también del número de huecos de la banda de valencia. Como
consecuencia de transiciones electrónicas inducidas por fotones en las cuales se absorbe luz,
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se pueden generar transportadores de carga adicionales; este incremento de conductividad

se denomina fotoconductividad. Este fenómeno se utiliza en fotómetros fotográficos.

Conductividad térmica
La conducción térmica es el fenómeno por el cual el calor es transportado desde las regiones
de alta temperatura a las regiones de baja temperatura de una sustancia. La propiedad que
caracteriza la capacidad de un material para transferir calor es la conductividad térmica. El
calor en los materiales solidos es transportado por vibraciones de la red y por electrones
libres. Cada uno de estos mecanismos está asociado a una conductividad térmica, y la
conductividad total es la suma de estas dos contribuciones. En metales de alta pureza, el
mecanismo de transporte de calor por electrones es mucho más eficiente que la contribución
de los fotones debido a que los electrones no son tan fácilmente dispersados como los
fonones y tienen velocidades más altas. Loa materiales no metálicos son aislantes térmicos
por cuanto no contienen electrones libres, por consiguiente, los fonones son responsables
primarios de la conducción térmica. Las conductividades térmicas de la mayoría de los
polímeros son del orden 0,3 W/m-K. En estos materiales la transferencia de calor se realiza
por la vibración, traslación y rotación de moléculas.