UNIVERSIDAD NACIONAL DE TUMBES

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE OBSTETRICIA

FISIOPATOLOGIA DE LA VASCULITIS

CURSO:
FISIOPATOLOGIA

DOCENTE:

CINDY ETHEL BENITES ALVAREZ

CICLO:
VI

ALUMNA:
RIVERA BARCENES, ROXANA

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 1. INTRODUCCIÓN
El término vasculitis comprende un grupo de condiciones o síndromes, que se
caracteriza lesiones como del tamaño de los vasos afectados. El pronóstico vital
de las formas más graves, las vasculitis necrosantes, con una mortalidad
espontánea superior al 80%, cambió radicalmente en la década de los 70 gracias
a la combinación de corticoides y ciclofosfamida. Con este tratamiento, la
mortalidad de estas enfermedades se redujo a un 15 al 20%.3 Sin embargo, a
pesar de esta reducción espectacular en la mortalidad, la experiencia acumulada
en los últimos años demuestra que la vasculitis sistémica es una enfermedad
crónica y que un porcentaje importante de enfermos sufre recidivas al suspender
el tratamiento. En la actualidad se están investigando nuevas alternativas
terapéuticas dirigidas fundamentalmente a reducir la mortalidad. En esta revisión
se dan a conocer los conceptos básicos de la vasculitis sistémica y las pautas
de tratamiento, consensuada para el tratamiento de la vasculitis sistémica más
común.

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 2. OBJETIVOS
GENERAL

Identificar y describir la fisiopatología de la vasculitis como también la

sintomatología de la misma en sus diferentes clasificaciones

ESPECIFICOS

Identificar las características de la vasculitis como patología

Conocer la sintomatología de la vasculitis dependiendo el tipo de vaso

comprometido

Desarrollar glosario de acuerdo al tema puesto en practica

3. MATERIALES Y EQUIPOS A UTILIZAR

• computadora
• Guía de práctica de laboratorio
• Bibliografía recomendada

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 4. DESCRIPCION DE LA PRÁCTICA
VASCULITIS

Las vasculitis se presentan como un grupo heterogéneo de entidades clínicas.

Se caracterizan por inflamación de los vasos sanguíneos, con el desarrollo de
isquemia, necrosis, así como por el daño de grandes, medianos y pequeños
vasos, por tanto, de órganos y/o sistemas. Existen muchos tipos de vasculitis,
en ellos pueden variar en gran medida los síntomas, la gravedad y la duración.
La mayoría de los tipos de vasculitis son poco frecuentes y las causas por lo
general no se conocen, afecta a personas de ambos sexos y todas las edades.

MANIFESTACIONES CLINICAS

Fiebre Mialgias
Dolor de cabeza Artralgias
Fatiga decaimiento

CLASIFICACIÓN DE LA VASCULITIS DE ACUERDO AL VASO SANGUINEO

AFECTADO

AORTA • Enfermedad de Takayasu

ARTERIAS GRANDES • Arteritis a células gigantes (arteritis de

la temporal)

ARTERIAS MEDIANAS • Poliarteritis nodosa (pan)

• Enfermedad de Kawasaki

VASOS PEQUEÑOS ANCA • Vasculitis Granulomatosa

POSITIVO
(Granulomatosis de Wegener)

• Poliangeitis Microscópica (PAM

• Vasculitis granulomatosa Alérgica
(Sind.Churg-Strauss)

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VASOS PEQUEÑOS ANCA • Púrpura de Schonlein-Henoch
NEGATICO
• Crioglobulinemia mixta
• Vasc. Leucocitoclásticas Idiopáticas
• Vasc Leucocitoclásticas secundarias

Alérgicas

• Infecciosas
• Tumorales
• Enf. Autoinmunes TC

SINTOMATOLOGIA SEGÚN TIPO DE VASO AFECTADO

GRANDES MEDIANOS PEQUEÑOS

Claudicación de extremidad Nódulos cutáneos Purpura palpable

Presión arterial asimétrica Ulceras de piel glomerulonefritis

Ausencia de pulsos Livedo reticularis Hemorragia Alveolar

Soplos arteriales Necrosis Digital Granulomas cutáneos

Dilatación aortica Mononeuritis Uveítis

múltiple

Trastornos de visión Microaneurismas escleritis/epiescleritis

amaurosis

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GLOSARIO

1- De que trata la espondiloartropatía seronegativa

Estas son un grupo de enfermedades reumáticas inflamatorias que se
caracteriza básicamente porque tienen el factor reumatoide negativo, además
tienen el ANA negativo , cuya clínica principal es una oligoartritis asimétrica .

2- TABLA SOBRE ENFERMEDADES VASCULITICAS

AORTA • Enfermedad de Takayasu

ARTERIAS GRANDES • Arteritis a células gigantes (arteritis de

la temporal)

ARTERIAS MEDIANAS • Poliarteritis nodosa (pan)

• Enfermedad de Kawasaki

VASOS PEQUEÑOS ANCA • Vasculitis Granulomatosa

POSITIVO
(Granulomatosis de Wegener)

• Poliangeitis Microscópica (PAM

• Vasculitis granulomatosa Alérgica
(Sind.Churg-Strauss)

VASOS PEQUEÑOS ANCA • Púrpura de Schonlein-Henoch

NEGATICO
• Crioglobulinemia mixta
• Vasc. Leucocitoclásticas Idiopáticas
• Vasc Leucocitoclásticas secundarias

Alérgicas

• Infecciosas
• Tumorales
• Enf. Autoinmunes TC

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 3- ESQUEMA FISIOPATOLOGIA DE LA VASCULITIS
VASCULITIS

participa tanto inmunidad Se desconocen los mecanismos

innata como adaptiva que dan inicio a la enfermedad

DAÑO ENDOTELIAL

ACTIVACIÓN DE CELULAS
Exposición del colágeno
ENDOTELIALES
subendotelial

ACTIVA COAGULACIÓN
EXPRESA MAC MOLECULAS AUMENTO DE LA
QUIMIOTACTICAS PRODUCCIÓN DEL
COMO IL-B INHIBIDOR DEL
TROMBOSIS PLASMINOGENO

ADHESION HIPERADHESIVAS A
PLAQUETARIA LINFOCITOS CIRCULANTES
ACTIVAN LEUCOSITOS
Y DIRIGEN DIAPESIS
DISMINUCIÓN DEL (MIGRACIÓN ATRAVEZ INHIBE
CALIBRE DE VASOS DEL ENDOTELIO) FRIBRINOLISIS

ISQUEMIA DE TEJIDOS ATRAVIESEN

BARRERA ENDOTELIAL

DAÑO DE ORGANOS
INFILTRADOS
INFLAMATORIOS EN LA
PARED CELULAR

PROCESAN CITOCINAS,
DESGRANULACIÓN Y
PROCESO
INFLAMATORIO DE
VASCULITIS

ANEURISMAS
DEBILITAMIENTO DE LAS
PAREDES VASCULARES
HEMORRAGIAS SEVERAS

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 CONCLUSIONES

Como vimos anteriormente según los casos y artículos visitados Las espondilo
artropatías seronegativas (EAS) constituyen un grupo de artritis inflamatorias con
negatividad para el factor reumatoideo y para los anticuerpos antinucleares, cuyo
denominador común son la afectación de las articulaciones periféricas y axiales,
enteritis, diversas manifestaciones extraarticulares y positividad para el antígeno
leucocitario humano (HLA-B27),1-3 incluyen la espondilitis anquilosante (EA), el
síndrome de Reiter/artritis reactiva, espondilitis asociada con psoriasis,
artropatías enteropáticas, espondiloartropatías juveniles, síndrome SAPHO,
uveítis anterior aguda, así como una variedad menor no bien definida
denominada espondiloartropatía indiferenciada, y las EAS de inicio tardío. La
patogenia de las enfermedades mencionadas no está claramente entendida, sin
embargo, el HLA-B27 parece desempeñar una función central en cada una.

Tambien sabemos que las vasculitis son enfermedades inmunologías en las que
el riñon puede verse afectado aisladamente o como parte de una enfermedad
multisistémica .

Existen vasculitis primarias en las que no hay una patologi asociada

identificables, y secundarias asociadas a enfermedades de varios tipos :
inmunes , infecciosas, etc .

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REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

 -Triple asociación: esponfiloartropa�a seronega�va de inicio tardío, enfermedad de

Paget ya rteri�s de células gigantes:
htps://scielo.isciii.es/pdf /ami/v18n1/notaclinica3.pdf
 Enfrentamiento de las vasculi�s primarias: htps://www.elsevier.es/es-revista-revista-
medica-clinica-las-condes-202-ar�culo-enf rentamiento-vasculi�s-primarias-
S0716864012703310
 https://es.slideshare.net/SLaai/vasculitis-2019-sesin-acadmica-del-craic