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Fundamento teórico
Objetivo
Mediante la electroforesis obtendremos dos proteinogramas; uno de una muestra normal y otro
de una muestra patológica. Con los proteinogramas de referencia determinaremos qué patología
padece nuestro paciente.
Resultados
Nuestra membrana (izquierda) no ha corrido bien por lo que no se puede hacer ninguna
interpretación. Así que la profesora nos ha facilitado una (derecha) en la que se vean bien las
bandas para poder hacer unas conclusiones.
Conclusiones
Comparando con las referencias vemos que tratarse tanto de la Gammapatía monoclonal (A) o
Inflamación crónica (D).
Fundamento teórico
Los lípidos presentes en la sangre viajan adheridos a proteínas formando las lipoproteinas, estas
moléculas son muy dinámicas gracias al tipo de enlace entre lípidos y proteínas, por lo que su
composición varía en función de las necesidades fisiológicas. Los triacilgliceridos (TAG) y el
colesterol (CHO) son lípidos muy importantes y son transportados por estas lipoproteinas. El
exceso de lipoproteinas son causas de patologías cardiovasculares por lo que la determinación
de la concentración sanguínea de estas es crucial para el seguimiento de estas enfermedades.
Objetivos
Determinar la concentración sanguínea de CHO y TAG de una muestra sana y una muestra
patológica.
Resultados
Absorbancias
Colesterol Trigliceridos HDL
Blanco 0 0 0
S 0,388 0,257 0,56
SN 0,133 0,072 0,152
SP 0,385 0,263 0,105
Concentraciones
Colesterol Triglicéridos HDL LDL
SN 85,7 mg/dl 70 mg/dl 67,86 mg/dl 3,84 mg/dl
0,975 mM 1,8 mM 1,76 mM
SP 248,05 mg/dl 255,85 mg/dl 46,86 mg/dl 150,02 mg/dl
2,828 mM 6,65 mM 1,22 mM
Conclusiones
Los valores normales son TAG <150 mg/dL (1,7mM); CHO total <200 mg/dL (5,2 mM). Como
vemos nuestra muestra patológica supera ambos niveles por lo que podríamos intuir una
hipercolesterolemia, además de riesgo de enfermedad cardiovascular.
Polimorfismo genético
Fundamento teórico
Los genes se localizan en lugares específicos dentro de los cromosomas (locus), un gen puede
tener varias formas de expresión (alelos), cuando un alelo específico se encuentra en más de un
1% de la población recibe el nombre de polimorfismo. Cuando el polimorfismo afecta
exclusivamente a una sola base hablamos de polimorfismo de base única (SNP). Estos
polimorfismo se pueden identificar mediante la amplificación del segmento de ADN donde
aparece, esta amplificación la haremos mediante una PCR.
Objetivos
Resultados
Conclusiones
En nuestro gel solamente se aprecia una banda perteneciente al tubo B en cual debería aparecer
3 ya que era una muestra de un individuo heterocigoto. Para hacer las interpretaciones nos ha
enseñado un gel en el que si que se ve mejor.
Fundamento teórico
Objetivos
Resultados
Fracción Cantidad de Hb %
1 (Hb minoritaria) 691,2 7,75
2 (Hb glicosilada) 1190 13,34
3 (Hb libre) 7040 78,91
Total 8921,2
Conclusiones