UNIVERSIDAD CATÓLICA DEL MAULE

FAC. CIENCIAS AGRARIAS Y FORESTALES ESC.

INGENIERÍA EN BIOTECNOLOGÍA
Curso IBT-314 “Biología Molecular”

Tarea de Investigación

NOMBRES: 1) ______________________________________________ RUT: 1) _____________________

2) 2)

3) Catalina Canales Navarro 3) 20.865.837-9

i) Explique la configuración estructural que adoptan una vez sintetizadas (refiérase a las estructuras
“secundarias” o “terciarias” o “cuaternarias” que adoptan). (8 puntos)
– small nuclear RNA (snRNA): los snRNA son moléculas de RNA no codificantes, de cadenas
simples, cortas e intracatenarias de alrededor de 150 nts (nucleótidos) en promedio. Son abundantes
en el núcleo y se encuentran presentes en el genoma de cada organismo. La estructura de los
snRNA es muy diversa entre los organismos que se presentan, sin embargo, por lo general tienen
un elevado contenido de uracilo, alta estructura secundaria y son transcritas por la ARN polimerasa
II o III como pre-snRNA antes de la maduración en el núcleo, luego se tapan en el extremo 5´ y se
exportan al citoplasma, en donde se unen como complejo-proteínas para realizar su función siendo
estrechamente esencial que su síntesis este regulada en las células eucariotas[8].
– micro RNA (miRNA): Los micro RNA (miRNA) en eucariotas, son moléculas de RNA no
codificante monocatenario pequeño de 18–25 nucleótidos[1]. Principalmente inician en el núcleo
de la célula, se transcriben a partir de secuencias de DNA en miRNA primarios, luego se procesan
en miRNA precursores y terminan en el citoplasma como miRNA maduros en donde realizan su
función. En este proceso actúan diversas enzimas como la RNA polimerasa II que transcribe la
secuencia y la endonucleasa RNAsa III que corta en el núcleo. Además la molécula de GTP se
hidroliza a GDP para obtener el miRNA maduro. Los miARN pueden secretarse en fluidos
extracelulares y transportarse a las células diana a través de vesículas, como los exosomas, o al
unirse a proteínas[2].
– small interfering RNA (siRNA): Cada hebra del dúplex de siRNA tiene una longitud de 21
nucleótidos, que surgen de un ARN extenso de doble hebra (p3)
– long non-coding RNA (lncRNA): Los lncRNA son moléculas de ARN de más 200 nts
(nucleótidos) de longitud, los cuales comparten una serie de propiedades entre los vertebrados:
tales como, estructura molecular con pocos exones, bajo contenido de bases de nucleótidos de
guanina y citosina, están mucho menos conservados entre especies que los ARN codificantes y su
número es mucho menor. Además, se ha demostrado que la mayoría son generados por la ARN
polimerasa II, la misma enzima que produce los ARN mensajeros, que luego se convierten en
proteínas, de modo que la mayoría de ellos tienen una cola poliadenilada en el extremo 3' y una
caperuza metilada en el extremo 5', lo cual es una característica típica del ARN mensajero. A pesar
de los pocos datos estructurales de los ARN largos no codificantes, la mayoría en síntesis se
presentan como estructuras secundarias para cumplir con distintas funciones específicas dentro del
organismo[7].
ii) Describa detalladamente las funciones específicas de cada una de estas moléculas de RNA. (8
puntos)
– small nuclear RNA (snRNA): los snRNA forman complejos ARN-proteínas denominadas
ribonucleoproteínas nucleares (snRNP), que componen al espliceosoma, las cuales están
conformadas por unas diez proteínas y una pequeña molécula de ARN rica en uracilo (U)
denominadas U1, U2, U4, U5, U6 Y U7. Los snRNP que forman al espliceosoma están
 involucrados en el procesamiento del pre empalme del ARNm y la regulación genética, por lo que
la función principal de los snRNA es de tipo estructural y catalítica. Después de la transcripción los
snRNP U1, U2, U4, U5 Y U6 participan en el proceso de eliminación de intrones de los transcritos
primarios y empalme de los exones, mediante reacciones de esterificación para poder formar un
ARNm maduro[5].. El caso del U7 a diferencia de los demás, es que participa en la producción de
los extremos correctos de 3´ del ARNm de histonas dependientes de replicación y funciona como
una herramienta eficaz para la terapia génica mediante la introducción de cambios en la secuencia
de unión de la histona U7 snRNA y en el motivo Sm[6].
– micro RNA (miRNA): Fueron descubiertos en 1993 al estudiar la regulación de la expresión
genética del desarrollo del nemátodo Caenorhabditis elegans[3]. La interacción de los miRNA es
dinámica y dependiente de varios factores, como la ubicación subcelular, abundancia y afinidad de
la interacción con los mRNA. Los miARN sirven como moduladores de la expresión génica
mediante la hibridación con secuencias complementarias en las regiones no traducidas 3′UTR o
5′UTR de los mRNA objetivo para inducir la represión de la traducción o la degradación de los
RNA mensajeros y represión traduccional. Actualmente, se estima que estos ARN no codificantes
regulan >30% de los genes codificadores de proteínas involucradas en diferentes procesos
biológicos[1].
– small interfering RNA (siRNA): Los siRNAs suprimen la expresión de los genes diana mediante
el corte del ARN mensajero (ARNm) complementario en dos mitades, a través de la interacción de
la hebra antisense del siRNA con el complejo RISC (RNA-induced silencing complex). Las dos
mitades del ARNm son posteriormente degradadas por la maquinaria celular, lo que convella la
supresión de la expresión del gen https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17183358
Por otro lado, los siRNAs promueven la modificación del ADN, facilitando el silenciamiento de la
cromatina, ya que favorecen la expansión de los segmentos de heterocromatina, a través del
complejo RITS (RNA-induced transcriptional silencing)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17984966/
– long non-coding RNA (IncRNA): Los IncRNA pueden desempeñar diversas funciones en
procesos moleculares, como la regulación de la expresión génica a nivel transcripcional, el
procesamiento de ARN y traslación/post-transcripcional mediante la interacción de ácidos
nucleicos y proteínas. Como proceso molecular importante, se ha investigado últimamente que son
factores claves en la regulación de enfermedades a través de la regulación de la proliferación
celular, diferenciación, apoptosis y senescencia en los tejidos celulares, donde pueden funcionar
como supresores de tumores u oncogenes en varios tipos de cáncer[4].

Observaciones importantes a considerar:

● Su tarea no debe sobrepasar las dos páginas máximo y entregada el 09 de mayo de 2023, por
escrito o impreso (fuente Times New Roman, tamaño 12, e interlineado “múltiple de 1,15 puntos”).
● Siga las instrucciones de la pregunta, ya que es indispensable consultar sólo bibliografía científica
debidamente validada.
● Su tarea debe contener, adicionalmente, la sección “Bibliografía consultada” y estar correctamente
referenciada (utilice formato de revista Nature, año 2022). (6 puntos)
● Bibliografía consultada
[1]. O'Brien, J., Hayder, H., Zayed, Y. y Peng, C. (3 de agosto de 2018). Descripción general de la
biogénesis de microARN, mecanismos de acción y circulación. Fronteras en Endocrinología . Frontiers
Media SA https://doi.org/10.3389/fendo.2018.004029, (2018).
[2]. Lamadrid-Romero, M., Díaz-Martínez, F., & Molina-Hernández, A. (2013). Los microRNA: una
herramienta que podría ser usada como biomarcadores de la corticogénesis fetal. Revista de
Perinatología Reproducción Humana. Obtenido de www.medigraphic.org.mx (2013).
[3]. Giner, M., Montoya, MJ, Vázquez, MA, Miranda, C., Miranda, MJ, & Pérez-Cano, R. (2016).
¿Qué son los microARN? Potenciales biomarcadores y dianas terapéuticas en osteoporosis,¿Qué son
los microARNs? Posibles biomarcadores y dianas terapéuticas en la enfermedad osteoporótica. Revista
de Osteoporosis y Metabolismo Mineral . Obtenido de
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85042895480&partnerID=MN8TOARSRevista
de Osteoporosis y Metabolismo Mineral (2016).
[4]. Janaki Ramaiah, M., Mohammad Naushad, S., Reddy Manyam, R. & Kutala, V. K. Role of long
noncoding RNAs in temozolomide-resistant glioblastoma. en Glioblastoma Resistance to
Chemotherapy: Molecular Mechanisms and Innovative Reversal Strategies 401–428 (Elsevier, 2021).
[5]. Lange, A. & Corbett, A. H. Nuclear pores and nuclear import/export. en Encyclopedia of
Biological Chemistry (eds. Lennarz, W. J. & Lane, M. D.) 318–323 (Elsevier, 2013).
[6]. Gadgil, A. & Raczyńska, K. D. U7 snRNA: A tool for gene therapy. J. Gene Med. 23, e3321
(2021).
[7]. Blythe, A. J., Fox, A. H. & Bond, C. S. The ins and outs of lncRNA structure: How, why and what
comes next? Biochim. Biophys. Acta 1859, 46–58 (2016).
[8]. Morais, P., Adachi, H. & Yu, Y.-T. Spliceosomal snRNA epitranscriptomics. Front. Genet. 12,
652129 (2021).
[9].
[10].
[11].