1. Defina el término semilla verdadera y semilla sintética.

Semilla verdadera. La semilla es una unidad reproductiva compleja, característica de las

plantas vasculares superiores, que se forma a partir del óvulo vegetal, generalmente después

de la fertilización. Se encuentra en las plantas con flores (angiospermas) y en las

gimnospermas.

Semilla sintética. La tecnología de la semilla sintética o semilla artificial se encuentra

dentro de las técnicas más avanzadas en la biotecnología de las plantas. La definición

original de una semilla artificial o sintética fue dada por Murashige en 1978, quien la

definió como ‘un embrión somático simple encapsulado, o sea, un producto clonal que

podría ser manejado y usado como una semilla real para el transporte, el almacenaje y la

siembra y que, por tanto, podría eventualmente crecer, tanto in vitro como ex vitro, hasta

convertir en planta completa.

2. Esquematice el proceso de encapsulación y producción de las semillas sintéticas.

 3. Mencione aplicaciones de la biotecnología para la formación de semilla

sintética. El desarrollo de esta idea y el advenimiento de la biotecnología como nueva

ciencia han abierto las puertas al desarrollo de las semillas sintéticas y ha permitido que

diversas empresas y centros de investigación de todo el mundo se interesen por el tema.

Son ilimitados los campos en que se puede utilizar la biotecnología, la cual tendrá un papel

tan importante como la electrónica, o tan importante como la propagación asexual,

haciéndose necesario el empleo de las semillas sintéticas por las ventajas que estas ofrecen.

4. Mencione ventajas y desventajas de la semilla sintética.

Ventajas. Las ventajas del uso de la semilla artificial, incluyen la facilidad de

manipulación, transportación y almacenamiento, potencial para el escalamiento y bajos

costos de producción y subsecuente propagación

Desventajas. Para permitir el desarrollo de embriones somáticos en un medio de cultivo, la

suspensión se filtra y la fracción colectada se esparce en un medio de cultivo que le falta

reguladores de crecimiento.

5. Investigue la producción de semilla sintética en México y otros países.

México.

 En Guanajuato se optó por las semillas sintéticas de trigo por los costos elevados de

las semillas verdaderas.

 En la región tropical del país se siembran 3.2 millones de hectáreas de maíz, de las

cuales un millón están comprendidas en provincias agronómicas de buena y muy

buena productividad y donde es factible el uso de semilla mejorada de híbridos y

variedades sintéticas ya que estos expresan al máximo su potencial genético bajo

 condiciones favorables de clima suelo y manejo por parte de los agricultores.

Mundo.

Mediante la producción de semillas sintéticas se puede contribuir a la conservación del

germoplasma de muchas especies vegetales, y garantizar su constitución genética, con lo

cual se preserva las características que podrían ser fuente de resistencia, calidad nutritiva y

adaptabilidad, así como genes desconocidos.

6. Mencione especies vegetales con los cuales se haya trabajado para la

elaboración de semilla sintética, principalmente especies en peligro de

extinción.

 Especies de difícil propagación como las orquídeas, las cuales pueden ser

producidas en masa.

 Santalum álbum.

 Pseudotsuga menziesii

7. Realiza un resumen de un artículo científico donde se trabajó con semillas

sintéticas.

Las semillas sintéticas constituyen una técnica que ha revolucionado la agricultura,

pudiéndose aplicar a las plantas que no producen semilla tanto como las que producen

semillas, en general las semillas sintéticas ofrecen múltiples beneficios para los productores

de especies vegetales, potencial para la propagación masiva de especies vegetales élite. Las

ventajas del uso de la semilla artificial, incluyen la facilidad de manipulación,

transportación y almacenamiento, potencial para el escalamiento y bajos costos de

producción y subsecuente propagación.

Las características de Laelia anceps ssp. Dawsonii la hacen una planta ideal para jardines,

por lo que han despertado gran interés, provocando su sobre colecta para venderla como

planta para maceta, así como sus flores cortadas, por lo que actualmente se encuentra en

peligro de extinción. Al ser una planta considerada con baja tasa de propagación, expertos

determinan que se tiene alrededor de 1-5% de potencial para germinar. La aplicación de

semillas sintéticas representa una alternativa viable para su conservación y uso sustentable,

así como una estrategia para evitar la colecta de ejemplares en la naturaleza.

MATERIALES Y MÉTODOS

Encapsulación de los embriones somáticos: Los embriones somáticos de Laelia anceps ssp.

dawsonii, se obtuvieron de callo embriogénico desarrollado en embriones cigóticos

maduros, en un medio de cultivo MS (1962) suplementado con 2 mg·litro–1 de ANA, BAP

y AIA, de cada uno, en un período de aproximadamente tres meses a partir de la siembra in

vitro.

Preparación de la matriz de encapsulación: Se utilizó una matriz que contenía alginato de

sodio en complejo con cloruro de calcio di hidratado (CaCl2·2H2O). Las dos soluciones

fueron preparadas como se describe a continuación:

a) Alginato de sodio en concentraciones de 2, 3 y 4% disuelto en solución de sales

MS al 100, 50 y 37.5% sin cloruro de calcio (CaCl2 ·2H2O).

b) CaCl2 ·2H2O a una concentración de 75 mM disuelto en solución de sales MS al

100, 50 y 37.5% adicionadas con la concentración normal de cloruro de calcio di

hidratado.
Proceso de encapsulación: Los embriones somáticos fueron colectados de las cajas de petri

y en condiciones asépticas, se suspendieron en la solución de alginato de sodio, y con micro

pipeta, se tomaron y suspendieron en la solución de cloruro de calcio, contenida en un

matraz erlenmeyer de 500 ml, goteándolos de manera individual. Una vez suspendidos, se

colocó el matraz erlenmeyer en un agitador rotatorio, a 150 rpm durante 30 min para ayudar

a dar forma esférica al cotiledón de la semilla sintética. Para la recuperación de las semillas

se decantó el cloruro de calcio y se efectuaron dos lavados con agua destilada esterilizada.

Condiciones de incubación: una vez que las semillas fueron sembradas, las cajas de petri se

sellaron y colocaron en cuarto de incubación a fotoperiodo de 16 h y flujo fotónico de

33.78 μm·m–2·s–1.

Efecto de la concentración de alginato de sodio y BAP sobre el desarrollo y germinación de

embriones somáticos encapsulados de Laelia anceps ssp. Dawsonii: se probaron

concentraciones de alginato de sodio al 2, 3 y 4% en combinación con BAP a 0.5, 1.0 y 2.0

mg·litro–1, en un diseño completamente al azar con arreglo factorial y 15 repeticiones por

tratamiento, considerando como unidad experimental a cada embrión somático

encapsulado. Se utilizó el medio de cultivo MS suplementado con 5 ml·litro–1 de solución

de vitaminas MS, 100 mg·litro–1 de myo–inositol y 1.0 mg·litro–1 de ANA.

Efecto de la concentración de sales minerales, temperatura y tiempo de almacenamiento

sobre el desarrollo y germinación de embriones somáticos encapsulados de Laelia anceps

ssp. Dawsonii: se estableció un experimento completamente al azar, arreglo factorial 3 x 3

x 2 y tres repeticiones consistentes cada una en cuarenta y cinco semillas sintéticas, donde

se probaron tres concentraciones de las sales inorgánicas de Murashige y Skoog: 100, 50 y

37.5%, tres temperaturas de incubación: 4, 20 y 25 °C y dos tiempos de almacenamiento:

15 y 30 días, sobre el desarrollo y la viabilidad de los embriones somáticos.

RESULTADOS

Efecto de la concentración de alginato de sodio y BAP sobre el desarrollo y germinación de

embriones somáticos encapsulados de Laelia anceps ssp. Dawsonii: a medida que aumentó

la concentración de alginato de sodio a 4%, disminuyó el porcentaje de germinación a 30%.

Conforme la concentración de BAP aumentaba, se observó un incremento en el porcentaje

de germinación, independientemente de la concentración de alginato; se encontró diferencia

significativa entre 0.5 mg·litro–1 de BAP, con un 66.6% de germinación, y las

concentraciones de 1.0 y 2.0 mg·litro–1, con el 76.6 y 80% de germinación,

respectivamente, aunque entre éstas no hubo diferencia significativa.

Una concentración del 3% de alginato de sodio en la matriz de encapsulación, indujo

igualmente, el 100% de germinación de las semillas sintéticas, cuando se utilizaban 1.0 y

2.0 mg·litro–1 de BAP. Cuando se utilizó el alginato de sodio al 2%, únicamente se lograba

el 100% de germinación con 2.0 mg·litro–1 de BAP, disminuyendo al 97% cuando la

concentración de BAP descendía a 1.0 mg·litro–1, sin apreciarse diferencias significativas

entre estos cuatro tratamientos; sin embargo, a la concentración de alginato de 4%,

independientemente de la concentración de BAP, el porcentaje de germinación descendió a

un 30, 31 y 41.6% con 0.5, 1.0 y 2.0 mg·litro–1 de BAP, respectivamente.

El alginato fue el factor que tuvo mayor influencia sobre el porcentaje de germinación,

existiendo diferencias significativas entre estos tres últimos tratamientos y todos los

tratamientos que contenían 2 y 3% de alginato de sodio en la matriz de encapsulación.

Influencia de la concentración de sales minerales, temperatura y tiempo de almacenamiento

sobre el desarrollo y germinación de embriones somáticos encapsulados de Laelia anceps

ssp. Dawsonii: Se observó interacción entre el porcentaje de germinación y la temperatura y

tiempo de almacenamiento; el 100% de las semillas germinaron a 25 °C, que fue la

temperatura más alta, a los 11 días de incubación, con las sales MS al 100% de

concentración, lo cual demuestra que las mayores concentraciones de éstas, produjeron

mayores porcentajes de germinación, disminuyendo a medida que la concentración de sales

era menor.

Germinación de semillas sintéticas de Laelia anceps ssp. Dawsonii: Los embriones

encapsulados continuaron su desarrollo con la conversión a plántula, y una vez

desarrolladas las primeras hojas, se transfirieron a un sustrato, compuesto por peat moss y

agrolita en proporción 1:1 y desinfectado con vapor de agua durante 15 minutos, contenido

en cajas de petri de 150 x 15 mm, que previamente fueron esterilizadas, y bajo condiciones

asépticas, continuaron su desarrollo hasta plantas completas, observándose la aparición de

la primera raíz eficiente, a los diez días a partir del trasplante.

CONCLUSIONES

Se logró determinar la influencia de los factores que afectan el desarrollo y germinación de

embriones somáticos para la producción de semilla sintética de Laelia anceps ssp. dawsonii,

encontrando que mediante la variación en las concentraciones de alginato de sodio en

complejo con cloruro de calcio, es posible la conservación de germoplasma. La

concentración de 4% de alginato de sodio en la matriz de encapsulación en combinación

con 0.5 mg·litro–1 de BAP, a 37 °C de temperatura de almacenamiento, permitió la

conservación de semillas sintéticas de L. anceps ssp. dawsonii durante periodos de tiempo

de hasta 57 días, manteniendo la viabilidad de las semillas.

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