DIA MUNDIAL DE LA hemofilia

CFGM ESTÉTICA Y BELLEZA

Alumn@: PATRICIA GARCÍA-TREVIJANO ANDREU
Curso: 1º A
DIA MUNDIAL DE LA hemofilia

1.- Introducción:
El Día Mundial de la Hemofilia se celebra el 17 de abril de cada año para concienciar sobre
la enfermedad y mejorar el acceso al diagnóstico, tratamiento y atención para las personas con
hemofilia en todo el mundo.
La hemofilia fue descrita por primera vez en 1803 por el médico británico John Conrad Otto, quien
descubrió que varias generaciones de una familia tenían un trastorno de la coagulación sanguínea
que causaba un sangrado excesivo. Fue en 1937 cuando se identificó el factor VIII como la proteína
que falta en la hemofilia A, y en 1947 cuando se descubrió el factor IX como la proteína que falta
en la hemofilia B.
2.- Definición:
La hemofilia es un trastorno genético de la coagulación de la sangre que impide que la
sangre se coagule correctamente. Esto puede provocar un sangrado prolongado después de lesiones
menores, así como hemorragias internas.
3.- Causas:
La hemofilia es causada por una deficiencia en una de las proteínas de la coagulación de la
sangre, ya sea el factor VIII (en la hemofilia A) o el factor IX (en la hemofilia B). Estas proteínas
son necesarias para que la sangre se coagule y formen coágulos para detener el sangrado. La
hemofilia es un trastorno genético que se transmite de padres a hijos a través de un gen defectuoso
en el cromosoma X.

4.- Síntomas:
Los síntomas de la hemofilia incluyen sangrado prolongado después de una lesión,
hematomas grandes e inexplicables, sangrado en las articulaciones que puede provocar dolor y
limitación del movimiento, y sangrado en los músculos y órganos internos que puede ser
potencialmente mortal.
5.- Prevención:
La hemofilia no se puede prevenir, ya que es un trastorno genético. Sin embargo, las pruebas
genéticas pueden ayudar a las parejas a saber si tienen un riesgo mayor de tener un hijo con
hemofilia. Las personas con hemofilia también deben tomar precauciones para evitar lesiones, como
usar cascos y protección adecuada durante las actividades deportivas.
6.- Tratamiento:
El tratamiento de la hemofilia implica reemplazar la proteína de coagulación sanguínea que
falta a través de infusiones regulares de factor VIII o IX. También se pueden usar medicamentos
que aumenten la producción de proteína de coagulación en el cuerpo. Además, la terapia física y
ocupacional puede ayudar a prevenir complicaciones, como la rigidez en las articulaciones debido a
un sangrado repetido. Es importante trabajar con un equipo de atención médica para diseñar un plan
de tratamiento individualizado para cada persona con hemofilia.