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Acondicionador
2.44mx2.44m
Tolva Hidrociclón
de finos
Circuito de flotación
Molino Bomba
de bolas
Sumidero
Alimento
matemáticos de práctico y al nivel de
flotación por este curso, daremos Concentrado
espumas pueden énfasis al desarrollo y Burbuja mineralizada
Poblacional.
Métodos empíricos: Mular
(1972), Pitt (1968) y
Alimento Relave
Faulkner (1966). Aire
Relave
Métodos probabilísticos:
Kelsall (1974), Fleming
(1965) y Schuhmann
(1942).
Alimento Alimento
Co Co
Concentrado
0
Ct
tiempo t 0 tiempo t t
En este, caso muchos investigadores, han considerado que el proceso de flotación en forma análoga
a los procesos químicos responde a una reacción de primer orden, partiendo de la ecuación general,
para cada mineral valioso y la ganga, dentro de la celda:
kC n
dC
(3.1)
dt
Donde:
C = Concentración del mineral valioso en el instante t.
t = Tiempo de flotación, en minutos.
-1
K = Constante de velocidad específica de flotación, en min
V = Volumen efectivo de la celda.
n = Orden de reacción (normalmente n = 1)
09/06/2011 MSc. Ing. Nataniel Linares Gutiérrez 7
Ordenando e integrando la ec.(3.1) para n = 1, tenemos:
C
ln kt e kt exp( kt)
C
Co Co
C Co exp( kt ) (3.2)
Donde:
Co es la concentración inicial la especie valiosa o sea, para t = 0.
C es la concentración de la especies o especies minerales flotables al tiempo t.
La ecuación (3.2) se grafica según la expresión:
kt
C0
ln
C
C0
ln
C
k1
k (C C )
dC
(3.2 a)
dt
Integrando la expresión (3.2 a) se obtiene:
C0 C C 0 kdt
C dC t
C C
ln 0 kt
(3.2 b)
C C
C0 C
R (3.2 c)
Co
Ya que C0 – C es la cantidad de concentrado o material valioso que flotó y C0 es la concentración de
mineral valioso inicial, siempre que se mantenga constante el volumen de la celda.
C0 C
R para t
C0
C0 C
(3.2 d)
R para t
C0
C0 R C0 C
dR dC
C0 (3.2 e)
dt dt
De (3.2 d) se obtienen
C C0 (1 R )
C C0 (1 R)
k (C C ) n
dR
(3.2 f)
dt
k (C0 (1 R) C0 (1 R ) n
dR
C0
dt
kC0n 1 ( R R) n
dR
(3.3)
dt
Integrando (3.2 f) para n = 1 se tiene:
kdt
dR
R R 0
R t
ln ( R R)0 kt
0
R R
ln( ) kt
R
R R
e kt
R
1 e kt
R
R
R R 1 exp( kt )
Luego:
(3.4)
Donde:
R = Es la recuperación parcial a cualquier tiempo t.
R = Es la recuperación máxima posible.
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que constituye la ecuación cinética del proceso de flotación discontinua, desarrollada originalmente
por García Zúñiga (1935), donde K y R son los parámetros característicos de cada componente
flotable y que dependen también de cada etapa de flotación tales como:
Un segundo modelo ha sido derivado como un modelo físico independientemente por R. Klimpel
(1980) y por Huber-Panu, Ene-Danalache y Cojocariu (1976) considerando la representación del
balance de masa general de primer orden de la flotación de un solo componente a partir de un
alimento monodisperso que tiene una distribución rectangular de flotabilidades, la cual se basa en la
ley de la distribución uniforme, que sostiene que no hay tendencia central y todos los valores están a
igual probabilidad. También ha sido derivado como un modelo mecánico por Meyer y Klimpel (1984)
mediante la consideración de la velocidad mecánica de remoción de masa desde la espuma. Es
importante notar que en ambos casos este modelo tiene una forma matemática idéntica y está dada
por:
R R 1 1 exp kt
1
k
(3.6)
que también describe una reacción de primer orden, pero la diferencia entre ambos modelos esta en
el hecho en que el modelo (3.6) es un proceso de primer orden donde la recuperación pronosticada
se basa tanto en la recuperación máxima y en la constante de velocidad de la distribución
rectangular. Se cree que la distribución rectangular de flotabilidades da a este modelo una flexibilidad
adicional y, por tanto, será la mejor forma del proceso de primer orden, que mejor ajuste a los valores
prácticos o experimentales.
R R
R
Aquí podemos notar que si la estimación de R es demasiado grande la línea se curva hacia
arriba, y si la estimación de R es demasiado pequeña la línea se curvara hacia abajo. El valor exacto
de R será que el permita la obtención de una línea recta y el valor de la constante k se obtendrá
como la pendiente de esta línea recta.
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ANÁLISIS DE LA CURVA DE CINÉTICA DE FLOTACIÓN
• Aquí lo que intentamos es dar más B
luces, para de algún modo, visualizar
las propiedades de la flotación, es
mineral valioso, Rm
a este proceso de concentración.
% de Rec.
% de Rec.
% de Rec.
Tiempo de flotación, min. Tiempo de flotación, min. Tiempo de flotación, min
• En esta figura, vemos que la forma a, corresponde a una curva cuya velocidad inicial baja, se
incrementa, alcanzando un punto de inflexión a partir de la cual comienza a disminuir hasta hacerse
cero.
• En la forma b, notamos que pertenece a una curva de velocidad inicial regular, luego disminuye
hasta hacerse cero.
• En la forma c, vemos una curva cuya velocidad inicial óptima va experimentando aumentos hasta
hacerse cero.
• Lógicamente cada una de estas tres formas de curvas nos mostrará bajas o altas recuperaciones
del mineral valiosos en estudio. Además, estas formas están influenciadas por la acción conjunta
de una serie grande de variables inherentes al proceso y sus posibles interrelaciones se hacen
tremendamente difícil individualizar su acción.
∆� = � − �� (3.19)
Donde:
Rm = Es la recuperación del mineral valioso.
Rg = Es la recuperación del mineral de ganga en el concentrado.
Rm Rg
t t
(3.21)
Rm 1 exp k m t Rg 1 exp k g t
En base al modelo cinético de la ec. (3.4) para el mineral valioso y para la ganga tenemos
Rg kg
Del mismo modo, utilizando el modelo matemático (3.5) propuesto por Agar y Barret, para el mineral
ln(e kmt ) ln(e kgt ) ln valioso y para la ganga, el tiempo óptimo de separación puede determinarse utilizando la ec. 3.19,
Rm km derivando, aplicando logaritmo natural y despejando el tiempo óptimo, se obtiene:
R m * km
kmm kgg
�∞ � ∗ �
ln
− � + � � = ln
R g * kg
�∞ ∗
km kg
�∞ ∗
� − � = t opt (3.23)
�∞ � ∗ �
R m * km
t opt ln
1
km kg R g * kg
(3.22)
Q
P
CxV
Donde:
Q = Es la velocidad específica de flotación de un mineral o especie mineralógica.
P = Es la cantidad de la especie mineralógica que flota en un minuto, se expresa
en
gramos.
C = Es la concentración de cierta especie mineralógica en la pulpa, se expresa
en
gramos/litro.
V = Volumen de agua en una celda, se expresa en litros.
INDICE DE SELECTIVIDAD
Is
c A xc B
t At B
D 1 5,3Ha
0,092 gv T exp ( l )
1/ 2
Da
P
VT DT s
Donde:
P = Potencia.
VT = Volumen del tanque.
v = Velocidad límite de sedimentación.
= Porosidad, fracción de volumen total no ocupado por los sólidos.
DT = Diámetro del tanque.
Da = Diámetro del agitador.
s = Densidad del sólido.
l = Densidad del líquido.
Ha = Altura del agitador medida desde la base.
N
F t Vs
(3.30)
Vc 1440
t
1440 xVp
(3.31)
Vc
Donde:
TAc = Tiempo de acondicionamiento, en minutos
1440 = Factor de conversión de días a minutos.
3
Vp = Volumen de la pulpa en el tanque acondicionador, en m . Normalmente el 90% del
volumen nominal o total del tanque.
3
Vc = Volumen de pulpa alimentada al tanque, en m /día.
Acondicionador
2.44mx2.44m
Tolva Hidrociclón
de finos
Circuito de flotación
Molino Bomba
de bolas
Sumidero
� ó � ó
� ó
= �
é
+
r rdiscontinua E (t )dt
Esta ecuación es de gran importancia, pues permite derivar modelos para bancos de celdas,
basados en los correspondientes modelos discontinuos y curvas de Distribución de Tiempo de
Residencia DTR, siempre a semejanza de reactores químicos, tenemos dos casos a saber:
Ba n co d e flota ción
A LIMENT O RELA V E
Ca u d a l Qf Ca u d a l Qt
Con ce n tra ción Cf Con ce n tra ción Ct
CON CE N T R A D O
Ca u d a l Qc
Con ce n tra ción Cc
k
R R
1 k
Donde:
N N
R R 1
N k
N N 1 N k 1 N
R R 1
k
( N 1)
N
Se realizan en
celdas de
Pruebas de • Tipo de reactivos
laboratorio. flotación de
(colector, espumante,
laboratorio
modificadores, etc.)
de capacidad
nominal de • Dosis de reactivos.
Pruebas de ciclo 50 a 2000 • Densidad de pulpa.
Locked Cycle gramos. Las • pH.
Flotation Tests . variables más • Tipo de agua.
típicas que se • Aireación y
estudian en acondicionamiento.
laboratorio
Test continuos y • Temperatura.
son las
de planta piloto. siguientes :
Las operaciones a escala piloto pueden hacerse también para obtener una
cantidad de producto adecuada para experimentos de procesamiento
subsecuentes o para estudio de mercado. Pueden también correrse para
demostrar costos de operación y evaluar equipos y nuevas fórmulas de
reactivos.