Aplicaciones

El 5-hidroximetilfurfural (HMF) al ser una molécula orgánica que cuenta con la presencia de
grupo hidroxilo, aldehído y un anillo de furano presenta varias funcionalidades a nivel industrial
debido a su versatilidad para comportarse como intermediario en la obtención de combustibles,
precursores químicos, agentes oxidantes y drogas [1]. Entre sus aplicaciones más importantes
están:
 La transformación del HMF en 2,5-Dimetilfurano mediante un proceso de hidrogenólisis.
Este compuesto tiene un gran potencial de convertirse en el biocombustible del futuro [2]
debido a su poder calorífico que asciende a 31,5 MJ/L, similar a la energía contenida en
la gasolina comercial, que es de 35 MJ/L.
 Producción del ácido 2,5-furandicarboxílico a partir del HMF. Este compuesto se ha
propuesto como un sustituto del ácido terepftálico en la obtención de poliésteres.
 Producción de drogas inhibidoras de lipoxigenasa [3], productos con actividad
antitumoral e inhibidores antibacterianos de RNA polimerasa. Debido a que los
compuestos furánicos derivados del HMF son estables y pueden sustituir fácilmente el
anillo furánico.
 Herbicidas en la agroindustria, producidos a través del ácido-5-aminolevulínico el cual es
un derivado del HMF [4].

[1] Villanueva Martínez, N. I. (2017, noviembre). Obtención de 5-hidroxmetilfurfural a partir de

glucosa proveniente de licores de corteza de pino y eucalipto, utilizando catalizadores sólidos
en medio acuoso.
http://repositorio.udec.cl/bitstream/11594/2802/3/Tesis_Obtencion_de_5_hidroxmetilfurfural.pdf

[2] Y. Román-Leshkov, C. J. Barrett, Z. Y. Liu, and J. A. Dumesic, "Production of

dimethylfuran for liquid fuels from biomass-derived carbohydrates," Nature, vol. 447, pp. 982-
985, 2007.
[3] J. B. Sperry and D. L. Wright, "Furans, thiophenes and related heterocycles in drug
discovery," Current opinion in drug discovery & development, vol. 8, pp. 723-740, 2005.
[4] N. A. Akram and M. Ashraf, "Regulation in plant stress tolerance by a potential plant
growth regulator, 5-aminolevulinic acid," Journal of plant growth regulation, vol. 32, pp. 663-
679, 2013.