HOSPEDERO

MATERIA: Fisiopatologia
EQUIPO: 3
Irvin Eduardo Lobos Reynoso LME8424
Randy Rodriguez Reyes
Diego Martinez Serrano LME8621
Karla Mitchel Rico Lara
Jesus Antonio Baldenebro Valenzuela LME8603
 INTRODUCCION

A lo largo de los millones de años que ha tomado la evolución de las diferentes formas de vida, la competencia
por el hábitat y la lucha por los nutrimentos han propiciado mecanismos de adaptación sorprendentemente
eficientes para hacer sobrevivir el DNA de las especies. Los mamíferos, entre ellos el ser humano, están muy
bien capacitados para conservar su integridad y han desarrollado mecanismos muy complejos de defensa
contra la infección.

Es así que los seres pluricelulares desarrollaron barreras tegumentarias efectivas para defenderse contra la
infección. La primera es anatómica y previene el ingreso de los microorganismos; la segunda es la inflamatoria
y su función consiste en limitar la invasión cuando ya se produjo, así como impedir su diseminación a todo el
organismo; la tercera es la respuesta inmunitaria propiamente dicha.
 Barreras naturales
Piel

Por lo general, la piel impide la entrada de los microorganismos a menos que exista en ella alguna alteración
física (p. ej., por vectores artrópodos, lesiones, catéteres intravenosos, una incisión quirúrgica).

Mucosas
Muchas mucosas están cubiertas por secreciones que tienen propiedades antimicrobianas (p. ej., el moco cervical, el
líquido prostático y las lágrimas, que contienen lisozimas, las cuales degradan las uniones de ácido murámico de la
pared celular bacteriana, especialmente en microorganismos grampositivos) Las secreciones locales también contienen
inmunoglobulinas, principalmente IgG e IgA secretora, que evitan que los microorganismos se adhieran a las células
huésped, y proteínas que se unen al hierro, esencial para muchos microorganismos.4
Vías aéreas
El tracto respiratorio tiene filtros en su porción superior. Si los microorganismos invasores llegan al árbol
traqueobronquial, el epitelio mucociliar los transporta y los aleja del pulmón. La tos también ayuda a eliminar los
microorganismos. Si éstos llegan a los alvéolos, los macrófagos alveolares y los histiocitos tisulares los engullen.

Tubo digestivo
Las barreras del tubo digestivo incluyen el pH ácido del estómago y la actividad antibacteriana de las enzimas
pancreáticas, la bilis y las secreciones intestinales.

El peristaltismo y la pérdida normal de las células epiteliales intestinales eliminan los microorganismos.

Tracto genitourinario
Las barreras del tracto urogenital incluyen la longitud de la uretra en los varones, el pH ácido de la vagina en las mujeres
y el estado hipertónico de la médula renal y la concentración urinaria de urea.

Además, los riñones producen y excretan grandes cantidades de mucoproteína de Tamm-Horsfall, la cual se une a
determinadas bacterias y facilita su eliminación sin causar daños al huésped.4
 BASES ANATOMOFISIOLOGICAS
● Inmunidad innata:

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Celulas que participan:

-Linfocitos T intraepiteliales: pueden reconocer y responder a los microbios.

-Fagocitos o macrófagos: son los encargados de la primera línea de defensa frente a los microbios que lograron pasar la barrera epitelial

-Células dendríticas: existen 2 tipos: 1. Células interdigitadas, encargadas del reconocimiento y la presentación de los antígenos 2. Células
dendríticas foliculares, que se encuentran en el bazo y los ganglios linfáticos.

- Linfocitos citolíticos naturales (NK, natural killer): son linfocitos que no expresan ningún receptor ni inmunoglobulina, se encuentran en pocas
cantidades, aproximadamente del 10 al 15% en la sangre periférica, y son reconocibles por las moléculas CD16 y CD56, que expresan y son las
responsables de su funcionamiento 1
 BASES ANATOMOFISIOLOGICAS
● Inmunidad adaptativa:

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● La inmunidad humoral, que es mediada principalmente por los linfocitos B, que en ocasiones es necesario que sean
activados por los linfocitos T para diferenciarse en células plasmáticas productoras de anticuerpos

● La inmunidad celular, que es mediada principalmente por los linfocitos T, que sirven como defensa ante microbios que
sobreviven y se replican dentro de los fagocitos y de las otras células no fagocíticas. 1
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V1A
Hipersensibilidad de tipo I
 Hipersensibilidad tipo II

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 Hipersensibilidad tipo III

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Hipersensibilidad de tipo IV
 REFERENCIAS
1. Uribe Olivares RA, editor. Fisiopatología. La Ciencia del Porqué Y El Cómo. Elsevier; 2018. Cap 22
2. Saenz V. Inmunidad innata [Internet]. Youtube; 2015 [citado el 30 de agosto de 2022]. Disponible
en:https://www.youtube.com/watch?v=rD8uyr7UmPk
3. Inmune MS. Inmunidad adaptativa: celular y humoral [Internet]. MiSistemaInmune. 2021 [citado el 30 de
agosto de 2022]. Disponible en:
https://www.misistemainmune.es/inmunologia/componentes/inmunidad-adaptativa-celular-y-humoral
4. Msdmanuals.com. [citado el 31 de agosto de 2022]. Disponible en:
https://www.msdmanuals.com/es-mx/professional/enfermedades-infecciosas/biolog%C3%ADa-de-las-enfermedad
es-infecciosas/mecanismos-de-defensa-del-huésped-frente-a-la-infección
5. Espino Alvarez GC. Hipersensibilidad tipo 2 [Internet]. GoConqr. [citado el 31 de agosto de 2022].
Disponible en: https://www.goconqr.com/mapamental/3849044/hipersensibilidad-tipo-2
6. Reacción de Hipersensibilidad Tipo III [Internet]. Lecturio. [citado el 31 de agosto de 2022]. Disponible
en: https://www.lecturio.com/es/concepts/reaccion-de-hipersensibilidad-tipo-iii/
GRACIAS!!