REPASO DE

DEFINICIONES
 Enlace químico
El enlace químico es la fuerza que mantiene
unidos a los átomos en las moléculas, en los
iones o en los cristales.
Puede ser:
• Iónico
• Covalente
• Metálico
 ENLACE IONICO
METAL : CEDE SUS ELECTRONES
NO METAL : GANA ELECTRONES
• Generan iones con carga opuesta
• Forman sólidos cristalinos estables
• Sus puntos de fusión son altos, entre 300 y 1000 °C
• Todos los compuestos iónicos puros son sólidos a
temperatura ambiente
• Sus puntos de ebullición fluctúan entre 1000 y
1500°C
• Los compuestos iónicos son solubles en agua
• Conducen la corriente eléctrica
 ENLACE COVALENTE
Se denomina enlace covalente cuando los
átomos que participan en la formación del
enlace, comparten sus electrones de
valencia, generalmente se da entre
elementos no metálicos por la atracción
mutua de los dos núcleos hacia los
electrones compartidos.
 Características del Enlace
Covalente

 Las sustancias que presentan ese tipo de

enlace se puede encontrar en estado
sólido, líquido y gaseoso.
 La EN < 1,7.
 Tienen puntos de fusión bajos.
 Tienen puntos de ebullición bajos
 CLASIFICACION DEL ENLACE
COVALENTE
a.- De acuerdo a los electrones aportados
– Enlace Covalente Normal
– Enlace Covalente Coordinado o Dativo
b.- De acuerdo a la Polaridad
– Enlace covalente apolar (no polar)
– Enlace covalente polar
c.- Según el número de pares de electrones
compartidos
– Simple
– Múltiple
ENLACE METALICO
FUERZAS INTERMOLECULARES

Fuerza de interacción entre moléculas

iguales o diferentes
Tipos de Fuerzas Intermoleculares

• Puente hidrógeno
• Fuerzas de Van der Waals
– Dipolo – dipolo
– Interacciones iónicas
– Fuerzas de London o de dispersión
• Fuerzas Ión - dipolo
 Puente hidrógeno
Ocurre cuando un átomo de hidrógeno es
enlazado a un átomo fuertemente
electronegativo como el nitrógeno, el oxígeno o
el flúor

Nota: Caso especial de interacción dipolo - dipolo

 Fuerzas de Van der Waals
• Interacciones entre moléculas con enlaces
covalentes apolares por fenómenos de
polarización temporal.
• Como las moléculas no tienen carga eléctrica
neta, en ciertos momentos, se puede producir
una distribución en la que hay mayor densidad de
electrones en una región que en otra, por lo que
aparece un dipolo momentáneo.
• Estas interacciones son muy débiles, pero se
incrementan con el tamaño de la molécula.
 a. Dipolo - Dipolo
• Interacción no covalente entre dos moléculas
polares
• Las moléculas presentan dipolos permanentes.
• Estas interacciones son más débiles que las
interacciones iónicas
 b. Interacciones iónicas
• Unión electrostática de cargas opuestas.
 c. Fuerzas de dispersión (de London)
• Entre moléculas no polares
• Se forman dipolos instantáneos.
• Son más intensas cuanto mayor es la molécula.
• Sólo son eficaces a distancias muy cortas.
• También dependen de la fórmula de la molécula.
 Fuerzas Ión - dipolo
• Ocurre entre especies con carga
• Las fuerzas ion-dipolo son importantes en las
soluciones de las sustancias iónicas
 Relación de puntos de ebullición
Los puntos de ebullición tiene una relación
directa con las fuerzas intermoleculares
Equilibrio químico

2A  B  A2B

Kc 
A B
2

A B
2
La Constante de Equilibrio
2A  B  A2B

Kc 
A B 2

A B 2

Variación de Kc con la expresión de la ecuación

balanceada
Si la ecuación para una reacción dada se multiplica por un número,
n, entonces el valor original de Kc se eleva a la enésima potencia.
Por tanto siempre debe escribirse la ecuación balanceada y el valor
de Kc para cada reacción

CAP III 18
Factores que afectan al equilibrio

Principio de Le Chatelier:
“Cuando se efectúa un cambio de condiciones (tensión) en un
sistema en equilibrio, dicho sistema responde de manera que
tiende a reducir la tensión y a alcanzar un nuevo equilibrio.”
Pueden considerarse cuatro tipo de cambios:
1) Cambios de concentración
2) Cambios de presión (cambios de volúmenes para reacciones
en fase gaseosa
3) Cambios de temperatura
4) Introducción de catalizadores

CAP III 19
 Ácidos y bases
Las definiciones de ácidos y bases se
encuentran dentro del marco de las teorías de:
• Arrhenius
• Bronsted – Lowry
• Lewis
 TEORIA DE ARRHENIUS

• Acido.- Sustancia que en agua produce

iones H3O+ (H+).
• Base.- Sustancia que en agua produce
iones OH-.
Ejemplo: HCl, NaOH
TEORIA DE BRONSTED - LOWRY

• Acido.- Ión o molécula que dona un

protón.
• Base.- Ión o molécula que acepta el
protón.
Ejemplo:
Par conjugado 1
 
CH 3COOH  H 2O  CH 3COO  H3O
Par conjugado 2
 DEFINICION DE LEWIS

• Acido.- Especie que puede aceptar un

par de electrones (electrófilo).
• Base.- Especie que puede ceder o
donar un par de electrones (nucleófilo)
 Neutralización
Se denomina así a las reacciones que se llevan a
cabo entre un ácido y una base.
Este tipo de reacciones son, generalmente,
exotérmicas.
Hidrólisis
Es la denominación que reciben las reacciones
con el agua.
 HCL  NaOH  NaCl  H2O
a. Acido Fuerte - Base Fuerte
Ejemplo: 100 ml de HCl 0,1 M con NaOH 0,1 M
i. Para el HCl al inicio:
HCl  H 2O  H3O  Cl 
H O   0,1M
3

pH  1,0

ii. Después de añadir 20 ml de NaOH

HCl  NaOH  NaCl  H2O
Inicio 10 mmol 2 mmol
Reacciona -2 mmol -2 mmol 2 mmol
En Equilibrio 8 mmol 0 2 mmol

M HCl 
8mmol
 0,067M H O   0,067
3

pH  1,17
120ml
ml de 0,1M mmol mmol exceso
NaOH NaOH pH
añadidos añadidos ácido o base
0.00 0.00 10 (ácido) 1.00
20.00 2.00 8.00 1.17
50.00 5.00 5.00 1.48
90.00 9.00 1.00 2.28
99.00 9.90 0.10 3.30
99.50 9.95 0.05 3.60
100.00 10.00 0 (eq. pt.) 7.00
100.50 10.05 0.05 (base) 10.40
110.00 11.00 1.00 11.68
120.00 12.00 2.00 11.96
 b. Acido Débil - Base Fuerte
Ejemplo: 100 ml de AcH 0,1 M con NaOH 0,1 M
i. Para el AcH al inicio:

AcH  H2o  Ac  H3O

Ka 
H 3O  Ac  x x 
  1,8x105
AcH 0,1  x 
x  1,34x103  H 3O   pH  2,89
ii. Después de añadir 20 ml de NaOH
NaOH  AcH  AcNa  H2O
Inicio 2 mmol 10 mmol
Reacciona -2 mmol -2 mmol 2 mmol
En Equilibrio 0 8 mmol 2 mmol

CAP IV 27
 8mmol 2mmol
M AcH   0,0667M M AcNa   0,0167M
120ml 120ml
AcNa  Na   Ac AcH  H2o  Ac  H3O
0,0167 0,0167 0,0167 0.0667-x x x

Ka 
Ac H O   x x  0,0167  1,8x10

3

5

AcH 0,0667  x 
x  7,2x105  H 3O   pH  4,14
iii. En el punto de equivalencia:
NaOH  AcH  AcNa  H2O
Inicio 10 mmol 10 mmol
Reacciona -10 mmol -10 mmol 10 mmol
En Equilibrio 0 0 10 mmol

M AcNa 
10mmol
 0,05M x  H3O   pH  8,72
200ml
CAP IV 28
Datos de valoración para 100 ml de AcH 0,1 M con NaOH

ml NaOH 0,1 M mmol base mmol exceso

pH
añadidos añadidos ácido o base
0.00 0.00 10 (ácido) 2.89
20.00 2.00 8.00 4.14
50.00 5.00 5.00 4.74
75.00 7.50 2.50 5.22
90.00 9.00 1.00 5.70
95.00 9.50 0.50 6.02
99.00 9.90 0.10 6.74
100.00 10.00 0 (P. Eq.) 8.72
101.00 10.10 0.1 (base) 10.70
110.00 11.00 1.00 11.68
120.00 12.00 2.00 11.96

CAP IV 29
 CURVA DE VALORACION
ACIDO DEBIL - BASE FUERTE

12
11
10
Intervalo
9 Punto de equivalencia
del indicador
8
7
pH

6
5
4
3
Disolución tamponada
2
1
CH COOH
3 NaCH3COO
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120
ml NaOH añadidos

CAP IV 30
Efecto del Ión Común y Soluciones Reguladoras
1. Disoluciones de ácidos débiles con sales iónicas
solubles de ácidos débiles.
2. Disoluciones de bases débiles con sales iónicas
solubles de bases débiles

HA  H 2O  H 3O   A 
logH O   log
 Acido
 log K
Ka 
H O A 
3
  3
Sal a

HA  Acido  log K

 logH O    log


H O 
 HA  3
Sal a

A 
.K
 Sal
3  a

pH  pK  log
H O 
 Acido
.K
a
Acido
3
Sal a

CAP IV 31
 logOH 
  log Base
 log K
Base  H 2O  Sal  OH  

Sal 
 b


Sal OH 
 

Base  log K
 logOH     log
Kb
Base Sal  b

OH  Base


Sal 

.K b
pOH  pK b  log
Sal 

Base
Acción Reguladora

Una disolución reguladora es aquella que puede

reaccionar tanto con iones hidronio como con iones
OH-, según cuál se adicione.

CAP IV 32