EQUILIBRIO IÓNICO Y CONSTANTE DE IONIZACIÓN DE ÁCIDOS

Y BASES DÉBILES.
Herrera María. Sánchez Wilson. Santamaría Tidíam.

Universidad de Panamá
Facultad de Ciencias Naturales, Exactas y Tecnología
Escuela de Química

RESUMEN: Los resultados obtenidos en esta experiencia se basan en el equilibrio iónico y constante
de ionización, en el cual determinamos el porcentaje de ionización de ácidos y base débiles midiendo
su calor de pH y relacionado con la concentración de iones de H+ o de OH-.

INTRODUCCIÓN MATERIALES, REACTIVOS Y

Los ácidos, las bases y las sales pertenecen a
un grupo de sustancias llamadas electrolitos,
estas se caracterizan porque al disolverse en
agua se disocian en iones lo que permite que
sean conductores de electricidad. Las
reacciones utilizadas en química analítica
nunca tienen como resultado la conversión
completa de reactivos a productos, más bien
avanzan hacia un estado de equilibrio químico,
en el cual la relación de las concentraciones de
reactivos y productos es constante. Por lo
tanto, existe una constante de equilibrio que
recibe el nombre de constante de acidez (Ka) y
una constante de basicidad (Kb). En las
disoluciones de electrolitos fuertes, no existe
el equilibrio, ya que la ionización es total. Pero
para los ácidos y las bases débiles, existe
equilibrio en solución acuosa. Particularmente,
el tipo de equilibrio químico de interés, para
esta experiencia, son los iónicos, es decir,
aquellos que se establecen en soluciones
acuosas y se caracterizan por intercambiar una
determinada de clase de partículas estos
equilibrios son de óxido- reducción, acido
base, de complejo y de precipitación.
EQUIPOS
Soluciones de HCl, HC2H3O2 y NH, de
concentraciones 0.5 M, 0.2 M y 0.10 M,
soluciones amortiguadoras, matraces
volumétricos, vasos químicos y pipetas,
potenciómetro.
PROCEDIMIENTO
1. Preparación de las soluciones
 Se Preparó 100 mL de solución 0,5 M
de HCl, Hac y NH3 a partir de
soluciones de mayor concentración
que nos entregó la profesora. Se
Utilizó en las preparaciones matraces
volumétricos, pipetas serológicas o en
su defecto utiliza las buretas para
hacer mediciones exactas de
volumen.ir
 A partir de las soluciones 0,5 M
preparadas previamente, se procedió a
preparar 100 mL de solución 0,2 M.
 A partir de las soluciones 0,2 M se
preparó 100 mL de soluciones 0,10 M.
2. Mediciones de pH con el
potenciómetro.
Determine el pH de cada uno de las
soluciones de ácido fuerte, ácido débil
y base débil preparadas previamente.
Con los pH determina su porcentaje y
concentración.
 RESULTADOS

solución pH teórico pH [𝐻 + ] [𝑂𝐻 − ] % de Ka o Kb

experimental ionización
HCl 0,5 M 0.30 0.67
HCl 0,20 M 0.70 0.75 100 %
HCl 0,10 M 1 0.89
HAc 0,5 M 2.5 2.57 3x10−3 3.24x10−12 0.61 % 1.8
x10−5
HAc 0,2 M 2.7 2.76 1.8 x10−3 5.25x10−12 0.95 % 1.81
x10−5
HAc 0,1 M 2.9 2.90 1.34 x10−3 7.94x10−12 1,3 % 1.7
x10−5
NH3 0,5 M 11.48 11.30 3.31x10−12 2.99 x10−3 0,60 % 7.95
x10−6
NH3 0,2 M 11.28 10.74 5.24 x10−12 1.88 x10−3 0,94 % 0.1996
NH3 0,1 M 11.12 9.14 7.58 x10−12 1.33 x10−3 1,33 % 0.0100

Preparación de soluciones
HCl 0,5 M HCl 0,2 M HCl 0,10 M NH4OH 0,5 M NH4OH 0,2 NH4OH 0,10

Ci x Vi = Cf x Vf Ci x Vi = Cf x Vf Ci x Vi = Cf x Vf Ci x Vi = Cf x Vf Ci x Vi = Cf x Vf Ci x Vi = Cf x Vf
Vi = Cf x Vf / Ci Vi = Cf x Vf / Ci Vi = Cf x Vf / Ci Vi = Cf x Vf / Ci Vi = Cf x Vf / Ci Vi = Cf x Vf / Ci
Vi =(0,5)(100)/(3,0) Vi =(0,2)(100)/(0,5) Vi =(0,10)(100)/(0,2) Vi =(0,5)(100)/(4,0) Vi =(0,2)(100)/(4,0) Vi =(0,10)(100)/(4,0)
Vi= 16,6 mL Vi= 40 mL Vi =50 mL Vi= 12.5 mL Vi= 5 mL Vi= 2.5 mL

NOTA: para los cálculos de estos resultados obtenidos se utilizaron las ecuaciones siguientes.

CH3COOH (ac) 𝐻 + (ac) + CH3COO− (ac)

+ −
Ka = [𝐻 ] [𝑂𝐻 ] / [CH3COOH]

NH3 (ac) NH4+(ac) + O𝐻 − (ac)

Kb= [𝑁𝐻4+ ] [𝑂𝐻 − ] / [NH3]

HCl (ac) H + (𝑎𝑐) + Cl− (ac)

Ka= [𝐻 + ] [Cl− ] / [HCl]

% de ionización = (cantidad disociada) / (concentración original) X 100

 ANALISIS DE RESULTADOS
Para el análisis de estos resultados podemos
decir que los valores de pH obtenidos
experimentalmente para el HCl en las
diferentes concentraciones fueron muy
parecido al teórico, esto debido a que es un
ácido fuerte y por lo tanto tiende a disociarse
por completo en un medio acuoso. Sin
embargo en base a los pH obtenidos
experimentalmente podemos ver que a medida
que se iba diluyendo a una concentración
menor, podemos ver que el pH iba
aumentando, porque la concentración de
hidrogeniones iba disminuyendo a medida que
se disminuía la concentración del ácido.
En disolución acuosa los asidos fuertes están
disociados al 100% siendo las concentraciones
de H y su base conjugada idénticas a la
concentración inicial del ácido mientras que la
concentración de moléculas sin disociar es
prácticamente cero.
Para el caso del ácido acético que es un ácido
débil, podemos notar en base a los resultados
que a medida que la concentración disminuía
el pH se iba haciendo cada vez mayor, esto
debido a la misma situación que el HCl.
Para las bases débiles, la resistencia de una
base depende principalmente del pH. Para
ayudar a describir las fortalezas de las bases
débiles, es útil conocer el porcentaje
protonado, el porcentaje de moléculas base
que han sido protonadas. Un porcentaje más
bajo (como en el amoniaco) se corresponderá
con un pH más bajo porque ambos números
resultan de la cantidad de protonación. Una
base débil está menos protonada, lo que lleva a
un pH más bajo y un porcentaje más bajo
pregonado, tal como se obtuvieron en los
resultados con respecto.
CONCLUSIÓN
Al desarrollar este laboratorio pudimos
conocer mejor el equilibrio que hay en
disoluciones tanto acidas como básicas.
Pudimos comprender que un ácido debe ser
más fuerte en solución acuosa que el
hidrogenión, así ácidos fuertes son ácidos con
una Ka < -1.74. Esto generalmente significa
que en solución acuosa en condiciones
normales de presión y temperatura, la
concentración de iones hidrogenión es igual a
la concentración de ácido fuerte introducido en
la solución.
Por otro lado comprendimos que un ácido
débil es aquel ácido que no está totalmente
disociado en una disolución acuosa.
Y por último comprendimos que Una base
débil es una base que sólo se disocia en iones
parcialmente en disolución. Las bases débiles
son electrolitos débiles. El amoníaco es un
ejemplo de una base débil, la reacción NH3
(aq) + H2O (l) = NH4-+ (aq) + OH- (ac) es
reversible.
REFERENCIAS CONSULTADAS
 Martha Sánchez Escobar.
Hipertexto de química inorgánica.
Santillana. México. 2010.
 https://www.academia.edu/169972
69/INFORME_Propiedades_del_
Estado_Liquido.
 Fundamentos de fisicoquímica.
CROCKFORD Y KNIGHT, ED,
CECSA, PAG. 79, 81 Y 94.