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ÍNDICE
Página
1. OBJETIVOS ………………………………….. 2
3. DATOS
5. CONCLUSIONES ...………………………….. 12
6. RECOMENDACIONES ….….……………………… 12
7. ANEXO ....………..……………….. 12
8. BIBLIOGRAFIA .…………………………… 13
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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
Facultad de Ingeniería Química y Textil
Titulaciones Conductimétricas
“TITULACIONES CONDUCTIMETRICAS”
1. OBJETIVOS :
2. FUNDAMENTO TEÓRICO :
Titulaciones Conductimétricas
La conductancia de la solución original del ácido se debe a los iones H+ y a su respectivo anión,
totalmente disociados en solución, pero con mayor contribución del ión H+, debido a la alta
conductancia de este ión H+0 = 349,8 mho.cm2.eqg-1. A medida que la titulación prosigue, la
cantidad de aniones proveniente del ácido permanece constante, la cantidad de cationes
proveniente de la base aumenta, y los iones H+ van siendo neutralizados por los OH- añadidos.
Eso resulta en la disminución de la conductancia, principalmente porque el aumento de la
conductancia debido a los cationes de la base no logra compensar la pérdida de conductancia
asociada a la neutralización de los iones H+ por los iones OH- de la base. Como resultado
gráfico se obtiene un segmento de recta decreciente, del punto A hasta el punto B, en el cual
ocurre la neutralización completa del ácido. Desde ese punto, los iones OH- añadidos a la
solución no son más consumidos, a la vez que la concentración de los cationes provenientes de
la base también aumenta y la concentración de los aniones del ácido permanece constante. El
efecto global de estos factores es el aumento de la conductancia, principalmente por el aumento
de la concentración de los iones OH- (?OH-0 = 199,2 mho.cm2.eqg-1 en solución.
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Titulaciones Conductimétricas
Cuantas más altas son las concentraciones del titulante y del titulado, más agudo es el ángulo
entre los segmentos de recta, lo que da una mayor precisión en la determinación del volumen
del titulante correspondiente al punto de equivalencia.
En la primera etapa de la titulación, los iones H+ consumidos son aquellos provenientes del
equilibrio original del ácido, lo que provoca una disminución de la conductancia. Esta
disminución es atenuada, pero no compensada, por el surgimiento de los iones Na+ en solución.
Cuando estos primeros iones H+ son totalmente consumidos, se consumen los iones H+
originalmente no disociados , en virtud del desplazamiento del equilibrio del ácido, lo que
genera también iones A- en solución. El efecto del surgimiento de estos iones A- y también de
los iones Na+ añadidos por la base conducen a un aumento de la conductancia de la solución.
En el punto C, el equilibrio del ácido ya fue completamente desplazado. Luego, los iones OH-
añadidos a la solución no son más consumidos. Por consiguiente, la concentración de iones OH-
libre comienza a aumentar, con la concentración de Na+, mientras la concentración de A- se
estabiliza en este punto. El efecto de estos factores es un aumento brusco de la conductancia
desde el punto C
La titulación de un ácido débil por una base débil, difícil de ser hecha por otras técnicas, puede
ser realizada a través del método conductimétrico. El aspecto anterior al punto de equivalencia
es semejante a la titulación ácido débil x base débil, siendo válidas las consideraciones
adoptadas para este tipo de sistema. En la región del gráfico posterior al punto de equivalencia,
tenemos ahora la suma de una base débil a la solución, que no contribuye mucho para el
aumento de la conductancia de la solución, que permanece prácticamente constante.
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3. DATOS :
Grupo 1
Titulación de un ácido débil con una base fuerte
CH3COOH + NaOH
V (NaOH) mL K (uS/cm)
0.0 213.0
0.3 189.0
0.5 182.1 NaOH ( 0.1 M)
1.0 184.3
Sal acida de phtalato acido de potasio = 0.3 g
1.5 202.0
disuelven 50 mL + 2 gotas de fenolftaleína
2.0 230.0
2.5 262.0
3.0 294.0 V (NaOH) = 15.7 mL
V (NaOH) = 15.8 mL
3.5 333.0
4.0 370.0
4.5 410.0 Por tal la nueva concentración del NaOH será
5.0 451.0 0.0932
6.0 513.0
7.0 588.0
8.0 662.0
9.0 731.0
10.0 808.0
11.0 867.0
12.0 938.0
13.0 1002.0
14.0 1065.0
15.0 1126.0
16.0 1187.0
17.0 1298.0
18.0 1478.0
19.0 1663.0
20.0 1861.0
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Grupo 2
Titulación de un ácido fuerte con una base fuerte ( [ NaOH] = 0.0932 )
15 1.813 16 1.555
17 1.737
16 2.000
18 1.908
17 2.180
19 2.090
18 2.360
19 2.540
20 2.710
21 2.880
22 3.040
23 3.200
24 3.370
25 3.520
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Grupo 3
Titulación de una mezcla ácido fuerte y acido débil con base fuerte .
( [ NaOH] = 0.0932 )
Grupo 4
Titulación de un ácido fuerte con una base fuerte ( [ NaOH] = 0.0932 )
HCl + NaOH
V (NaOH) mL K (ms/cm)
0 13 3.960 1.141
1 14.1 3.700 1.297
2 15 3.430 1.426
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3 16 3.160 1.583
4 17 2.910 1.724
5 18 2.650 1.878
6 19 2.430 2.010
7 20 2.180 2.160
8 21 1.957 2.300
9 22 1.712 2.440
10 23 1.491 2.570
11 24 1.279 2.700
12 25 1.065 2.850
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4. TRATAMIENTO DE DATOS :
Con los datos obtenidos experimentalmente, para cada tipo de titulación, trazar
una gráfica de la variación de K con el volumen de solución titulante de NaOH .
Grupo 1
Titulación de un ácido débil con una base fuerte
VPE = 4 ml NaOH
VACIDO = 100mL Teóricamente : # Eq.Acido = # Eq.Base Si Nbase = Mbase=0.0932
N*Vacido = N*Vbase Nacido = Macido=?
MCH3COOH = 0.0037 M
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Grupo 2
Titulación de un ácido fuerte con una base fuerte
VPE = 11 ml NaOH
VACIDO = 100mL Teóricamente : # Eq.Acido = # Eq.Base Si Nbase = Mbase=0.0932
N*Vacido = N*Vbase Nacido = Macido=?
MHCl = 0.0103 M
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Grupo 3
Titulación de un ácido débil con una base fuerte
VPE = 5 ml NaOH
VACIDO = 100mL Teóricamente : # Eq.Acido = # Eq.Base Si Nbase = Mbase=0.0932
N*Vacido = N*Vbase Nacido = Macido=?
MCH3COOH = 0.0047 M
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MHCl = 6.058*10-3 M
Grupo 4
Titulación de un ácido fuerte con una base fuerte
VPE = 12 ml NaOH
VACIDO = 100mL Teóricamente : # Eq.Acido = # Eq.Base Si Nbase = Mbase=0.0932
N*Vacido = N*Vbase Nacido = Macido=?
MHCl = 0.0112 M
Al comparar las curvas graficadas con las curvas teóricas se noto que estas
siguen las misma tendencia ; por tal las titulaciones se realizo de manera
adecuada, siendo las tendencias de la siguiente forma.
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Las concentraciones para los ácidos encontradas se obtuvieron a partir del punto
equivalente, sí a la solución titulante se le hubiera adicionado un indicador se
podría ver con mayor claridad este punto y asi poder comparar el punto
equivalente con el indicador y el conductimetro.
5. CONCLUSIONES :
Se puede concluir que para el electrolito fuerte (HCl) frente al NaOH la curva
de titulación conductimétrica está conformada por rectas que se interceptan en 1
punto, este será el punto de equivalencia para la titulación, mientras que para el
CH3COOH frente al NaOH la curva de titulación está conformada por una
curva y 2 rectas, la intercepción de esas rectas nos dará el punto de
equivalencia.
Se infiere mediante las curvas de titulación conductimétrica el punto de
equivalencia para una neutralización, por tal este es un método más exacto para
el cálculo del punto de equivalencia comparado con un indicador ya que la vista
nos puede engañar.
6. RECOMENDACIONES :
7. ANEXO :
Aplicaciones
La conductancia directa al no ser selectiva sólo se aplica para mezclas binarias y para
medir la concentración total de electrolitos. Pero las titulaciones conductimétricas
tienen muchas aplicaciones, siendo su principal ventaja es que se pueden titular
disoluciones muy diluidas y sistemas en que la reacción es incompleta. Por ejemplo en
la valoración acuosa del fenol (pKa=10), el punto de equivalencia no se puede
determinar visualmente mediante un indicador o por potenciometría, pero sí por
conductimetría.
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8. BIBLIOGRAFÍA :
http://www.standardbase.com/tech/FinalHUTechCond.pdf
www.wikippedia/conductimetria/.com
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