UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE NUEVO LEÓN

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

Laboratorio de Química del Equilibrio

Práctica No. 4 Determinación de la Constante del Producto de Solubilidad

Maestros:

Dra. Teresa Montalvo

Dra. Blanca Montes

Dra. Maria Lourdes Maya

Grupo No. 5 Brigada No. 2 Equipo No. 4

Matrícula Nombres Firma

1938129 Kelly del Rosario Gallegos Alvarado

1907556 Adrian Espino Nuñez

 Semestre: Enero – Julio 2020

San Nicolás de los Garza, Nuevo León a 29 de Mayo de 2020

INTRODUCCIÓN
Objetivo

Determinar la constante del producto de solubilidad del hidróxido de calcio mediante

una titulación ácido-base.

Fundamento

Determinación de la Constante del Producto de Solubilidad en sales.

En el estudio de la Química Inorgánica, existe un concepto común que describe la

capacidad que tiene una sustancia de disolverse, en otra, comúnmente llamada
disolvente, y se lo conoce como solubilidad. Se expresa en términos de la masa de
una sustancia (denominada ‘soluto’) que puede disolverse en la masa de otra
(denominada ‘disolvente’).1

El espectro que representa la solubilidad de las sales es muy amplio. Hay sales
ligeramente solubles, y hay otras muy solubles. Si nuestra intención es obtener un
2
verdadero equilibrio entre un soluto y un disolvente, la disolución debe estar saturada.

Una disolución que se encuentra en equilibrio con el soluto no disuelto está saturada,
es decir es aquella en la que la disolución está en contacto con soluto no disuelto. Si se
agregara más soluto a una disolución saturada, este no se disolverá. La cantidad de
soluto necesaria para formar una disolución saturada en una cantidad dada de
disolvente se conoce como la solubilidad de dicho soluto. 3

El equilibrio de una disolución saturada puede representarse de la siguiente forma:

AB(s) = A(ac) + B(ac)

1
En donde AB es la concentración de un sólido puro y A + B es su disociación en algún
disolvente.

La constante de equilibrio para la ecuación anterior es:

( A)( B)
Kc=
AB

Tanto para un sólido puro (como en un líquido puro) si su ‘concentración’ (su densidad)
no cambia, podemos describir su constante de equilibrio (K ps) de la siguiente forma:

Kc [AB] = Kps = [A][B]

La constante del producto de solubilidad (K ps) es la constante del equilibrio que se

establece entre el sólido y sus iones en una disolución saturada. Se trata de una
constante de equilibrio en función de concentraciones. 4

A una temperatura dada, el valor de Kps es una constante. El producto de solubilidad de

una sal poco soluble puede calcularse fácilmente, determinando la solubilidad de la
sustancia en agua pura.

La kps se puede determinar conociendo la constante a una temperatura dada, sabiendo

alguna de la concentraciones.

En algunas ocasiones, conocemos la solubilidad másica del compuesto y queremos

saber o calcular la constante del producto de solubilidad (o viceversa) y este pequeño
diagrama nos puede guiar en la solución del mismo:

2
Hay muchos factores que pueden contribuir a un cambio en la solubilidad de una
sustancia. En algunos casos, la solubilidad de ciertas sustancias puede depender en
gran medida del pH de la disolución. Ciertas concentraciones de iones en la disolución
pueden afectar la solubilidad, especialmente iones comunes.

Es decir, conforme las otras especies en la disolución cambien, el valor de la solubilidad

de un soluto dado también puede cambiar, y de hecho, lo hace.

En conclusión, la constante del producto de solubilidad K ps, solo tiene un valor para un
soluto dado a cualquier temperatura específica, esto es cierto solo para disoluciones
muy diluidas.3

MATERIALES Y MÉTODOS

Materiales y equipo

Equipo de protección personal (EPP), 1 Vidrio de reloj

ver punto H de la Sección de 1 Probeta de 100 mL
Consideraciones Generales 1 Pipeta serológica de 25 mL
4 Matraces volumétricos de 100 mL 4 Vasos de precipitado de 100 mL
1 Espátula 1 Pizeta
4 Matraces Erlenmeyer de 125 mL 4 Embudos de filtración rápida

3
1 Bureta de 50 mL Papel filtro 1 Pinzas para soporte
1 Termómetro 0 - 100 °C 1 Balanza analítica (bitácora)
1 Soporte universal 1 Botella de plástico de 250 mL

Reactivos
Hidróxido de calcio (Ca(OH)2 sólido
Agua destilada HCl 0.11M
Fenolftaleína (C20H14O4)

METODOLOGÍA
Procedimiento

1. Cada integrante del equipo pesó 2 g de Ca(OH) 2 utilizando una balanza

GRANATARIA y se transfirió a un matraz volumétrico de 100 mL.
2. Aforo cada matraz a 100 mL con agua destilada y se tapó bien.
3. Se agitó bien cada matraz por aproximadamente 2 min.
4. Se transfirió la solución a una botella de plástico y se etiqueto con su nombre,
nombre de la solución y fecha.
5. Se dejó reposar la solución por lo menos 1 día.
6. Se agitó la solución de Ca(OH) 2 periódicamente, hasta la siguiente sesión de la
práctica.
7. Se enjuago y se llenó una bureta de 50 mL con una solución estandarizada de HCl
0.1 M.
8. Sin agitar la solución de Ca(OH) 2, se filtró el contenido de la botella de plástico,
desecho los primeros 5 mL de filtrado y se recibió el resto en un vaso de precipitado de
100 mL. Los primeros 5 mL se descartaron, debido a que tienen una menor
concentración que el resto de la solución. El papel filtro se absorbió soluto hasta que se
alcanzó el equilibrio con la solución.
9. Para minimizar la absorción de CO2 (g), el paso 8 se hizo rápidamente
(pero con el debido cuidado) y con la agitación mínima que se aseguro el mezclado.
10. Se transfirió 25 mL de la solución de Ca(OH) 2 filtrada a un matraz Erlenmeyer de
125 mL (totalmente seco).

4
11. Se agregó 2 gotas del indicador fenolftaleína al matraz Erlenmeyer y valoro la
solución justo hasta que el color rosa se desapareció. Se siguió las recomendaciones
generales que se encuentran al inicio de este manual (Puntos E y F). Se anotó la
lectura de los volúmenes inicial y final de la bureta en nuestros diarios de laboratorio.
12. Al finalizar la titulación, se midió la temperatura de la solución del matraz.
13. Con cada disolución de Ca(OH)2 se realizó los pasos 8 al 13.
14.Se deposito los residuos en el colector correspondiente, se anotó las cantidades
generadas (por equipo).

RESULTADOS

Se titularon 25 ml de Ca(OH)2 con HCl 0.11 M

Prueba 1 Prueba 2 Prueba 3

1. Volúmen de 25 mL 25 mL 25 mL
Ca(OH)2 agregado
(mL)

2. Volumen de HCl 9 mL 8.8 mL 9.1 mL

agregado (mL)

3. Moles de HCl 9.90x10-4 9.68x10-4 1.001x10-3

4. Moles de Ca(OH)2 4.95x10-4 4.84x10-4 5.005x10-4

5. Moles de iones 4.95x10-4 4.84x10-4 5.005x10-4

Ca2+

6. Moles de iones 9.90x10-4 9.68x10-4 1.001x10-3

OH-

7. Concentración de 0.0198 0.01936 0.02002

iones Ca2+ (mol/L)

8. Concentración de 0.0396 0.03872 0.04004

iones OH- (mol/L)

9. Kps de Ca(OH)2 3.10x10-5 2.90x10-5 3.20x10-5

Cálculos:
5
Prueba 1 (9 mL de HCl)

Paso 1: Calculo de moles de HCl

0.11 mol HCl 0.009 L HCl

mol HCl = = 9.9x10-4 mol HCl
L HCl

Paso 2: Calculo de moles de Ca(OH)2

1 mol Ca(OH)2
9.9x10-4 mol HCl = = 4.95x10-4 mol Ca(OH)2
2 mol HCl

Paso 3: Moles de iones Ca2+ y de iones OH-

Iones Ca2+ = 4.95x10-4 mol

Iones OH- = 9.9x10-4 mol

Paso 4: Cálculo de concentración de iones Ca2+ (mol/L)

4.95x10-4 mol Ca2+ = = 0.0198 M

0.025 L

Paso 5: Cálculo de concentración de iones OH- (mol/L)

9.9x10-4 mol OH- = = 0.0396 M

0.025 L

Paso 6: Cálculo de Kps

Kps= [Ca2+] [OH-]2

Kps= [ 0.0198 ] [ 0.0396 ]2 = 3.10x10-5

Prueba 2 (8.8 mL de HCl)

Paso 1: Calculo de moles de HCl

6
 0.11 mol HCl 0.0088 L HCl
mol HCl = = 9.68x10-4 mol HCl
L HCl

Paso 2: Calculo de moles de Ca(OH)2

1 mol Ca(OH)2
9.68x10-4 mol HCl = = 4.84x10-4 mol Ca(OH)2
2 mol HCl

Paso 3: Moles de iones Ca2+ y de iones OH-

Iones Ca2+ = 4.84x10-4 mol

Iones OH- = 9.68x10-4 mol

Paso 4: Cálculo de concentración de iones Ca2+ (mol/L)

4.84x10-4 mol Ca2+ = = 0.01936 M

0.025 L

Paso 5: Cálculo de concentración de iones OH- (mol/L)

9.68x10-4 mol OH- = = 0.03872 M

0.025 L

Paso 6: Cálculo de Kps

Kps= [Ca2+] [OH-]2

Kps= [ 0.01936 ] [ 0.03872 ]2 = 2.90x10-5

Prueba 3 (9.1 mL de HCl)

Paso 1: Calculo de moles de HCl

0.11 mol HCl 0.0091 L HCl

7
 mol HCl = L HCl = 1.001x10-3 mol HCl

Paso 2: Calculo de moles de Ca(OH)2

1 mol Ca(OH)2
1.001x10-3 mol HCl = = 5.005x10-4 mol Ca(OH)2
2 mol HCl
Paso 3: Moles de iones Ca2+ y de iones OH-

Iones Ca2+ = 5.005x10-4 mol

Iones OH- = 1.001x10-3 mol

Paso 4: Cálculo de concentración de iones Ca2+ (mol/L)

5.005x10-4 mol Ca2+ = = 0.02002 M

0.025 L

Paso 5: Cálculo de concentración de iones OH- (mol/L)

1.001x10-3 mol OH- = = 0.04004 M

0.025 L

Paso 6: Cálculo de Kps

Kps= [Ca2+] [OH-]2

Kps= [ 0.02002 ] [ 0.04004 ]2 = 3.20x10-5

CUESTIONARIO

1. Calcula la concentración de los iones hidroxilo en la disolución saturada de hidróxido

de calcio.

[Ca(OH)2]= 0.0198 M ∴ [OH-] =0.0396 M

[Ca(OH)2]= 0.01936 M ∴ [OH-]=0.03872 M

8
 [Ca(OH)2]= 0.02002 M ∴ [OH-] =0.04004 M

[OH-]prom =0.03278 M

2. A partir de la solubilidad del hidróxido de calcio a la temperatura del experimento.

Compara tu resultado con el reportado en la literatura.

[Ca(OH)2]=0.0198 mol/L
[Ca(OH)2]=0.01936 mol/L
[Ca(OH)2]=0.02002 mol/L
Solubilidadprom=0.0197 mol/L
Resultados de literatura:
Kps= [Ca2+] [OH-]2= 6.5x10-6=(x)(2x)2

4x3=6.5x10-6
3 6.5 x 10−6
Solubilidad= x=
√ 4
=0.0118 mol/L

3. Calcula el valor del Kps a partir de:

a) Su resultado.

Prueba 1: Kps= [Ca2+] [OH-]2 = (0.0198)(0.0396)2= 3.10x10-5

Prueba 2: Kps= [Ca2+] [OH-]2 = (0.01936)(0.03872)2= 2.90x10-5
Prueba 3: Kps= [Ca2+] [OH-]2 = (0.02002)(0.04004)2= 3.20x10-5

Kps prom=3.07x10-5

b) La solubilidad del hidróxido de calcio reportado en la literatura

Kps de Ca(OH)2 a 25oC = 6.5x10-6

DISCUSIONES

La solubilidad promedio calculada durante la práctica dio un resultado de 0.0197 mol/L,

mientras que la solubilidad reportada en la literatura dio un resultado de 0.0118 mol/L.
Aquí se puede analizar que en base a los resultados que obtuvimos la solubilidad del
experimento es mayor que la solubilidad en la literatura. Esto también se vuelve
evidente al comparar las Kps de la literatura con la del experimento. Debido a que no

9
tenemos todos los factores controlados como la temperatura podemos observar que la
temperatura en la que se realizo la practica aumentó su solubilidad. Se asume que los
datos se hicieron con temperatura mayor a 25 oC ya que a mayor temperatura aumenta
la solubilidad.

CONCLUSIONES

Equipo

Se realizó la presente práctica con el fin de la obtención del valor de la constante del
producto de solubilidad, se repasaron conceptos previos y se realizaron buenas
prácticas de laboratorio; en cuanto a la interpretación de los resultados obtenidos se
realizó una comparación entre el valor de la Kps de la solución de hidróxido de calcio a
25 ° C y el valor obtenido en la práctica a diferente temperatura.

Se concluye que el valor de la constante del producto de solubilidad depende de

diversos factores como lo son: las concentraciones de los iones en la disolución, la
temperatura y el estado de la disolución, es decir, si es saturada o sobresaturada.

REFERENCIAS

1. Beatriz Picado, A. (2008). Química i (1st ed.). San Jose, Costa Rica: Euned.
2. Pariona, C., & Adonio, S. (2017). EQUILIBRIO IÓNICO EN SISTEMAS
HETEROGÉNEOS. Solubilidad.-Obtención de la expresión del producto de
solubilidad.-relación entre la solubilidad y la constante Kps.-Relación entre el
peso y el número de moles del ión común en la solubilidad.-La precipitación
fraccionada.
3. Brown, L. (2020). Química: La Ciencia Central (14th ed.). Illinois, United States:
PEARSON.
4. Fernandez, G. (2018). Constante del producto de solubilidad. Retrieved from
http://www.quimicafisica.com/constante-del-producto-de-solubilidad.html

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ANEXO 1

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Fuente: Brown, L. (2020). Química: La Ciencia Central (14th ed.). Illinois, United States:
PEARSON

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