UNIVERSIDAD NACIONAL DEL SANTA

FACULTAD DE CIENCIAS
ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

ANÁLISIS DEL SÍNDROME DE TURNER

ASIGNATURA
BIOLOGÍA

DOCENTE
CARHUAPOMA GARAY JUAN MIGUEL

ESTUDIANTES
CHAPOÑAN HEREDIA KARLA NICOLLE
HUANSHA CABALLERO JOE CARLOS
JAEN BERROSPI CARMEN YOSARY
TORRES BLAS PAMELA NICOLE

CICLO I

JUNIO 2022
 I. INTRODUCCIÓN

El síndrome de Turner es una enfermedad cromosómica que se caracteriza por la

monosomía parcial o total del cromosoma X en al menos un tejido del organismo,
caracterizada principalmente por la talla corta e infantilismo sexual, entre otras
características fenotípicas. Se sabe que cerca del 1% de todas las concepciones en el
mundo, presentan esta enfermedad.

El diagnóstico precoz de esta anomalía es de vital importancia porque permite la

identificación temprana de malformaciones y complicaciones que afectarán la calidad
de vida del paciente, y además posibilita el tratamiento de la baja estatura a través del
uso de la hormona de crecimiento (hGh) aumentando la posibilidad de lograr un
crecimiento y desarrollo correspondiente a la población en general.

El síndrome de Turner afecta el desarrollo adecuado del organismo, pero esto varía
mucho en cada persona que lo padece. Algunas de las consecuencias que pueden
producirse son las siguientes: problemas cardiacos, presión arterial alta, pérdida de la
audición, problemas en la visión, problemas renales, trastornos auto inmunitarios,
deficiencias en el esqueleto, dificultad de aprendizaje, trastornos mentales e infertilidad.

Los signos y síntomas del síndrome de Turner son, en algunas ocasiones,

difíciles de distinguir entre otros trastornos, ya que se pueden presentar de
diversas maneras entre las niñas, adolescentes y mujeres adultas que lo padecen.
En muchas niñas, las características físicas del ST (Síndrome de Turner) son
evidentes desde el principio, por el contrario, para otras, es posible que las
alteraciones no se presenten de manera clara, puesto que pueden evidenciarse
sutilmente y desarrollarse a medida que pasan los años, o ser de gran relevancia
para la salud de la afectada como, por ejemplo, las complicaciones en el sistema
cardiaco.

II. OBJETIVOS

Una vez esclarecido algunos puntos con respecto al presente trabajo de investigación,
tenemos como objetivos los siguientes puntos:
 Comprender el significado de la variabilidad genética de esta enfermedad.
 Describir las consecuencias que afectan en la vida cotidiana a las personas que
padecen esta enfermedad.