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Prevalencia Del Sindrome de Malocluccion en Pacientes Con Sindrome de Donw
Prevalencia Del Sindrome de Malocluccion en Pacientes Con Sindrome de Donw
Resumen:
El síndrome de Down (SD) fue descrito por primera vez en 1866 por John Langdon
Down y afecta a 1 de cada 600-1000 personas, la trisomía del cromosoma 21 es la causa
más común del SD que representa aproximadamente el 95% de todos los casos (1,2).
Generalmente, se identifica por un patrón característico de rasgos dismórficos como
cráneo pequeño, cara media, depresión del hueso nasal, perfil facial plano, hipotonía,
fisuras palpebrales inclinadas y estrabismo (3,4). La esperanza de vida de las personas
con SD está aumentando, como también la necesidad de atención dental y de ortodoncia
(1,5).
Por otra parte, en lo que respecta a las maloclusiones, en 1890, Angle propuso que los
primeros molares permanentes maxilares y mandibulares poseen variedades de oclusión,
afirmó que la cúspide mesiovestibular del primer molar maxilar debe hacer contacto con el
surco bucal del primer molar mandibular para formar una oclusión normal. Por lo que,
Angle clasificó las oclusiones en: clase I, clase II y clase III, siendo la clase I oclusión
normal, la clase II el primer molar inferior se encuentra en relación distal respecto al
superior y se reconocen dos divisiones, según la inclinación de los incisivos superiores, y
dos subdivisiones: División 1, con protrusión de los incisivos superiores; Subdivisión:
unilateralmente distal, con protrusión de los incisivos superiores. División 2, con retrusión
de los incisivos superiores; Subdivisión: unilateralmente distal, con retrusión de los
incisivos superiores, y la clase III se encuentra el primer molar inferior en relación mesial
respecto del superior. La articulación dentaria a nivel del área de los incisivos está
habitualmente invertida. Subdivisión: condición unilateral (17-20).
Sin embargo, no se han encontrado revisiones con respecto al tema, por esta razón se
realizó una revisión de alcance para mapear sistemáticamente la investigación realizada
en esta área, así como para identificar las brechas existentes en el conocimiento, por lo
tanto, el objetivo de la investigación es describir la prevalencia de maloclusión en niños y
adolescentes con síndrome de Down.
2.Materiales y Métodos:
Tipos de publicación:
-Artículos de revistas científicas y tesis
-Artículos cuyo texto completo esté disponible
Una vez realizada la búsqueda, se seleccionaron los estudios que cumplieran con los
criterios de selección, mediante la lectura de los títulos, los abstract o resúmenes
para escoger los artículos que fueran relevantes para la investigación. Si el resumen
no aportaba información completa, o simplemente no se encontraba, se solicitaba el
texto completo para tomar decisión final. Los resultados seleccionados son
representados en el Diagrama de flujo.
3. Resultados
3.1 Diagrama de flujo:
19 artículos excluidos
(duplicados)
Análisis de título:
432 artículos potencialmente
relevante
Análisis de resúmenes:
26 artículos potencialmente
relevantes
0 artículos excluidos
8 artículos excluidos:
Sin relación a la prevalencia de
Total, de artículos incluidos en la maloclusión
revisión:
18 artículos
3.2 Descripción de los estudios
Tabla 2.
9,21,23,26,30,
con un índice de prevalencia del más del 20% y por último la oclusión tipo I con
un índice de prevalencia de más del 8% de los casos .En cuanto a la
9,21,23,26,30,33,34
maloclusión tipo III de acuerdo con Nurcahya et al. esta es una mal formación que se
produce por un maxilar subdesarrollado, especialmente en dimensión anteroposterior, por
lo que los dientes del maxilar superior tienden a erupcionar posteriormente en relación
con los dientes inferiores17. Así mismo, en el estudio de Alsarheed se determinó la
presencia de este tipo de maloclusión con mayor prevalencia en molares, con en un 50%,
e incisivos en un 45% de los casos24 .
Sin embargo, Cuoghi et al. en su estudio indicaron que la maloclusión clase II era más
prevalente con un 50%, seguida de la clase I con un 27,8% y por último la clase III con un
22,2%27. Por el contrario, Nurcahya et al. lograron determinar que la maloclusión tipo II es
la menos prevalente en pacientes con Síndrome de Down, seguida de la maloclusión III y
oclusión tipo I 17. Así mismo Monsour et al. determinaron un resultado diferente, al concluir
que la maloclusión tipo II y tipo III presentaron el mismo índice de prevalencia, mientras la
oclusión tipo I se encontró por debajo de este33.
Por otra parte, la mordida cruzada y la mordida abierta también formaron parte de los
tipos de maloclusiones observadas en los pacientes con Síndrome de Down que fueron
analizados en los distintos estudios. En este sentido, el estudio de Cuoghi et al.
mencionado con anterioridad, posiciono a la mordida cruzada posterior como la
prevalente, luego de la mordida abierta anterior y de la mordida cruzada anterior . Así
27
Sin embargo, Doriguetto et al. consideraron a la mordida abierta anterior como la más
frecuente, por encima de la mordida cruzada anterior y mordida cruzada posterior, esto
debido al insuficiente desarrollo maxilar, hipotonía muscular, alta prevalencia de hábitos
deleterios, función y posición anormal de la lengua que presentan los portadores de
síndrome de Down31.
Del mismo modo, Marques et al. consideraron a la mordida abierta como parte de los
tipos de maloclusión presenten en pacientes con síndrome de Down, sin embargo, esta se
encontraba por debajo de los índices de prevalencia de los tipos de maloclusión tipo III y
de la oclusión tipo I de Angle, a la par con los índices de prevalencia de maloclusión tipo II
de Angle y por debajo de la protrusión mandibular 9.
En otro orden de ideas, otros estudios como el de Rahim et al. y Gace et al. consideraron
a las maloclusiones severas como las más prevalentes en pacientes con síndrome de
Down por encima de las maloclusiones leves y normales 3,25.
5. Conclusión
- El tipo de maloclusión más prevalente en pacientes con Síndrome de Down fue la clase
Angle III superando el 50% de los casos.
- La mordida abierta anterior, mordida cruzada anterior y posterior formaron parte de los
tipos de maloclusiones que presentaban los pacientes con Síndrome de Down que fueron
analizados en los distintos estudios.
1 Bauer D, Evans CA, Begole EA, Salzmann L. Severity of occlusal disharmonies in down
syndrome. Int J Dent [Internet]. 2012;2012:872367. Disponible en:
http://dx.doi.org/10.1155/2012/872367
2 B. Petersen and M. Mikkelsen, “Nondisjunction in trisomy 21: origin and mechanisms,”
Cytogenetics and Cell Genetics. 2000; vol.91, no. 1-4, pp. 199-203
https://doi.org/10.1159/000056844.
3 Abdul Rahim FS, Mohamed AM, Nor MM, Saub R. Malocclusion and orthodontic
treatment need evaluated among subjects with Down syndrome using the Dental Aesthetic
4 Kava MP, Tullu MS, Muranjan MN, Girisha KM. Down syndrome: clinical profile from
India. Arch Med Res [Internet]. 2004;35(1):31–5. Disponible en:
http://dx.doi.org/10.1016/j.arcmed.2003.06.005
5 Pilcher ES. Dental care for the patient with Down Syn-drome. Down Syndrome Research
and Practice [Internet]. 1988;5(3):111–6. Disponible en:
http://dx.doi.org/10.3104/REVIEWS.84
6 Quinteros Ortiz CS, Rojas Cáceres DA, Terán Quezada KN. Maloclusiones, factores
asociados y alternativas de tratamiento ortodóncico para pacientes portadores de
síndrome de Down [Internet]. Odontologiapediatrica.com. [citado el 21 de enero de 2023].
Disponible en:
https://www.odontologiapediatrica.com/wp-content/uploads/2018/05/331_04_REV_314_Q
uinteros.pdf
9 Marques LS, Alcântara CEP, Pereira LJ, Ramos-Jorge ML. Down syndrome: a risk
factor for malocclusion severity? Braz Oral Res [Internet]. 2015;29(1):44. Disponible en:
http://dx.doi.org/10.1590/1807-3107BOR-2015.vol29.0044
11 Musich DR. Orthodontic intervention and patients with Down syndrome. Angle Orthod
[Internet]. 2006;76(4):734–5. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1043/0003-
3219(2006)076[0734:OIAPWD]2.0.CO;2
12 Oliveira AC, Pordeus IA, Torres CS, Martins MT, Paiva SM. Feeding and nonnutritive
sucking habits and prevalence of open bite and crossbite in children/adolescents with
Down syndrome. Angle Orthod [Internet]. 2010;80(4):748–53. Disponible en:
http://dx.doi.org/10.2319/072709-421.1
14 Quintanilla JS, Biedma BM, Rodríguez MQ, Mora MTJ, Cunqueiro MMS, Pazos MA.
Cephalometrics in children with Down’s syndrome. Pediatr Radiol [Internet].
2002;32(9):635–43. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1007/s00247-002-0703-x
15 Venail F, Gardiner Q, Mondain M. ENT and speech disorders in children with Down’s
syndrome: an overview of pathophysiology, clinical features, treatments, and current
management. Clin Pediatr (Phila) [Internet]. 2004;43(9):783–91. Disponible en:
http://dx.doi.org/10.1177/000992280404300902
16 Kaye PL, Fiske J, Bower EJ, Newton JT, Fenlon M. Views and experiences of parents
and siblings of adults with Down Syndrome regarding oral healthcare: a qualitative and
quantitative study. Br Dent J [Internet]. 2005;198(9):571–8, discussion 559. Disponible en:
http://dx.doi.org/10.1038/sj.bdj.4812305
17 Nurcahya A E, Suharsini M, Budiardjo S, Sutadi H, Ike Siti Indiarti, Fahlevi RizalM.
Angle’s Malocclusion Classification and Soft Tissue Facial Profile in People with Down
Syndrome in Jakarta - Angle’s Malocclusion Classification and Soft Tissue Facial Profile in
Down Syndrome. Journal of International Dental and Medical Research ISSN 1309-
100X.2019; Volume∙12∙Number∙2∙2019. Disponible en : http://www.jidmr.com/journal/wp-
content/uploads/2019/07/36_17299-ED-2-OK_layout.pdf
18 Nelson SJ, Ash MM. Wheeler’s Dental Anatomy, Physiology, and Occlusion.2010; 9th
ed. St. Louis, Missouri: Saunders Elsevier 275-9. Disponible
en:https://books-library.net/files/download-pdf-ebooks.org-1518031365Wz3N5.pdf
19 Proffit WR, Fields HW, Sarver DM. Contemporary Orthodontics. 2011; 5th ed.St. Louis,
Missouri: Elsevier 20-50.Disponible: https://www.worldcat.org/es/title/contemporary-
orthodontics/oclc/778040081
20 Cobourne MD, DiBiase AT. Handbook of Orthodontics. 2010; 1st ed. London:Mosby
Elsevier, 1-5. Disponible:
https://rlmc.edu.pk/themes/images/gallery/library/books/dental/[Martyn_T_Cobourne;_Andr
ew_T_DiBiase]_Handbook_of_(b-ok.cc).pdf
21 Ibrahim HA, Abuaffan AH. Prevalence ofmalocclusion and orthodontic treatment needs
among down syndrome sudanese individuals. Braz Dent Sci [Internet]. 2015;18(1):95–101.
Disponible en http://dx.doi.org/10.14295/bds.2015.v18i1.1076
22 Vellappally S, Gardens SJ, Al Kheraif A-AA, Krishna M, Babu S, Hashem M, et al. The
prevalence of malocclusion and its association with dental caries among 12-18-year-old
disabled adolescents. BMC Oral Health . 2014;14(1):123. Disponible en:
http://dx.doi.org/10.1186/1472-6831-14-123
26 Tirado Amador L, Díaz Cárdenas S, Ramos Martínez K. Salud bucal en escolares con
síndrome de Down en Cartagena (Colombia). Rev clín med fam . 2015;8(2):110–8.
Disponible en: http://dx.doi.org/10.4321/s1699-695x2015000200004
27 Cuoghi OA, Faria LP, Micheletti KR, Miranda-Zamalloa YM, De Mendonça MR.
Prevalence of malocclusion in people with disabilities. Braz Dent Sci . 2016;19(4):19–23.
Disponible en: http://dx.doi.org/10.14295/bds.2016.v19i4.1274
28 Andersson E-M, Axelsson S, Katsaris KP. Malocclusion and the need for orthodontic
treatment in 8-year-old children with Down syndrome: a cross-sectional population-based
study: DOWN SYNDROME. Spec Care Dentist [Internet]. 2016;36(4):194–200. Disponible
en: http://dx.doi.org/10.1111/scd.12160
31 Doriguêtto PVT, Carrada CF, Scalioni FAR, Abreu LG, Devito KL, Paiva SM, et al.
Malocclusion in children and adolescents with Down syndrome: A systematic review and
meta-analysis. Int J Paediatr Dent . 2019;29(4):524–41. Disponible en:
http://dx.doi.org/10.1111/ipd.12491
32 Astegiano O, Boiardi , Cacioli J, Pirera O, Agustina M, et al. Trisomía del par XXI:
Características estomatognáticas. Bvsalud.org. [citado el 3 de marzo de 2023]. Disponible
en: https://docs.bvsalud.org/biblioref/2020/02/1049947/revista_solp_57_astegiano.pdf
33 Assery MK Prosthodontics (Certified), Albusaily HS, Pani SC, Aldossary MS. Bite force
and occlusal patterns in the mixed dentition of children with Down Syndrome. J
Prosthodont. 2020;29(6):472–8. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1111/jopr.13186
34 Alkawari H. Down syndrome children, malocclusion characteristics and the need for
orthodontic treatment needs (IOTN): A cross-sectional study. Children (Basel).
2021;8(10):888. Disponible en: http://dx.doi.org/10.3390/children8100888