Trabajo Práctico 1: Soluciones

Jimena Machado Avila

Laboratorio de Química I
Fecha de realización de la experiencia: 11/03
Fecha de entrega informe: 18/03
2021 (Trabajos pendientes del 1° cuatrimestre 2020)
TP N°1: Soluciones.

OBJETIVOS
→ Se quiere obtener una disolución a partir de solutos sólidos.
→ A partir de la disolución obtenida, preparar otra disolución.
→ Establecer la concentración de estas disoluciones a partir de espectrofotometría UV-
Vis.

INTRODUCCIÓN
En principio, las disoluciones binarias están compuestas por el soluto (presente en menor
medida) y el solvente (en mayor medida), generalmente el solvente es agua, en ese caso se
denominan disoluciones acuosas.
Soluto sólido + agua.
Si se prepara esta solución a partir de un soluto sólido, se debe conocer la pureza del
mismo. Para comenzar se requiere pesar la cantidad necesaria del sólido y luego pasarlo a
un vaso de precipitados con poca cantidad de agua, para que comience a diluir.
Luego de realizar este procedimiento, trasvasar a un matraz aforado con el volumen que se
desee y completar con el disolvente, en este caso agua.
Disolución a partir de otra disolución.
A partir de la solución preparada anteriormente, se debe diluir la misma tomando un
volumen determinado (a calcular dependiendo de la concentración que se necesite) y
trasvasando a otro matraz aforado de la capacidad que se requiera. Finalmente completar
con agua hasta el aforo.
Espectroscopía UV-Vis.
Esta técnica se basa en el proceso de absorción de la radiación ultravioleta visible. A una
determinada longitud de onda, al pasar el haz de luz por la muestra que colocamos en el
equipo, la solución absorbe la radiación, que causa que un electrón se excite y ascienda a
un nivel de energía mayor.
Luego con el valor de absorbancia que nos indicará el espectrofotómetro, y mediante la ley
de Lambert-Beer -ver imagen (1)- podremos obtener una concentración para la disolución.

Imagen (1).
MATERIAL NECESARIO
✓ Balanza analítica
✓ Vaso de precipitados
✓ Matraz aforado 500ml
✓ Pipeta aforada 5ml
✓ Propipeta
✓ Embudo
✓ Piseta con agua destilada (solvente)
✓ Solución de heliantina 500 ppm
✓ Heliantina en estado sólido
✓ Cuchara metálica
✓ Vidrio de reloj
✓ Espectrofotómetro

PROCEDIMIENTO
Previamente se realizaron los cálculos para obtener el volumen necesario de matraz y
pipeta.
Parte I
(1) En principio, se tomaron 5ml de solución de heliantina 500 ppm con la pipeta aforada
y se trasvasaron a un matraz de 500ml.
(2) Se completó hasta el aforo con agua destilada.
(3) Una vez obtenida la doble disolución, se llevó al espectrofotómetro, previamente se
seleccionó la longitud de onda de 507 nm.
(4) Se abrió la tapa del equipo y en uno de los compartimientos se colocó una muestra
de agua destilada, con el cuidado de agarrar la cubeta del lado opaco.
(5) Se apretó el botón que indica el 0 de absorbancia.
(6) Una vez seteado el 0 de absorbancia, se enjuagó el recipiente dos veces con la
solución a medir, para no afectar la concentración (ya que anteriormente tenía agua
destilada), se colocó una muestra de la disolución preparada anteriormente, en el
mismo compartimiento que se había introducido el agua destilada.
(7) Se tomó nota del valor de absorbancia: 0.204.
Parte II
(1) Para este segundo procedimiento se utilizó la balanza analítica para pesar la
heliantina: en principio se colocó el vidrio de reloj y se apretó la tecla “tara” para
ponerla en cero.
(2) Se pesaron 50,3 mg de heliantina.
(3) Dado que se pesó el soluto, se traspasó a un vaso de precipitados con ayuda de
agua destilada para que no quede nada en el vidrio de reloj y se comenzó a agitar
para comenzar la disolución.
(4) Se vertió la solución preparada en el vaso de precipitados en un matraz de 100 ml,
se barrió con agua destilada con el fin de que no quede restos de disolución en el
vaso.
(5) Finalmente se completó el volumen de 100 ml con agua destilada y se agitó para
concretar la disolución.
(6) Una vez preparada la solución, se llevó al espectrofotómetro con longitud de onda
de 507 nm.
(7) Se repitieron los pasos (4), (5) y (6) de la Parte I.
 (8) Se anotó el valor de absorbancia: 1.

RESULTADOS EXPERIMENTALES Y CÁLCULOS.

Con los resultados obtenidos, se calcularon las concentraciones a partir de la absorbancia
de las soluciones preparadas
Datos:
❖ Con la ley de Lamber-Beer A= ε * b * C
Teniendo en cuenta: ε = absortividad molar [L/(mol.cm)]= 12000
B= longitud de la celda [cm] = 1
C= concentración
❖ 1 mol de heliantina= 327 g
❖ Ppm= mg / l
Solución 1
La solución que tenía indicada a preparar por dilución es de 5 ppm.
Absorbancia= A1 = 0.204
Se obtiene la concentración C1= A1 / ε . B = 1.7 *10 ^-5
Esta concentración está en unidades de mol/litro, por lo que se debe hacer un pasaje de
unidades para obtener ppm:
C1 = 1.7 *10 ^-5 mol/l * 327 g/mol * 1000 mg/1g = 5.56 mg/l= 5.56 ppm.
Por un error en la elección del material, se preparó una disolución de 2 ml de heliantina
500ppm en 250 ml de volumen final, por lo que es un tanto más diluída que la solución que
debía preparar de 5 ppm. Igualmente se midió su absorbancia para obtener un dato más
para realizar el correcto ajuste. A1’ = 0.166
Calculando la concentración C1’ = 1.383 *10 ^-5 = 4.52
Se puede observar mediante la concentración, que la solución preparada por error está más
diluída, y tiene coherencia con la absorbancia de la solución 1.
Con los datos de mis compañeros, realice una recta de ajuste A vs C [mol/litro] para poder
obtener el valor de absortividad molar (ε) de la pendiente.
Para una longitud de onda de 507 nm se obtuvo el gráfico 1, con los datos de la tabla 1.

Absorbancia Concentración
1.764 48.1
1.1016 27.7
0.467 12.7
0.204 5.56
Tabla 1.
 Gráfico 1.
Como la ecuación de la recta es A= ε . b . C, la pendiente de la recta es ε .b. se realizó un
ajuste que resultó que la pendiente es 11998.82, despejando resulta:
Absortividad molar = ε = 11998.82 / 1 = 11998.82.

En este segundo caso, para una longitud de onda de 463nm, se elaboró el Gráfico 2 con los
datos de la tabla 2.

Absorbancia Concentración
1.229 18.26
1.097 16.31
0.582 8.652
0.326 4.84
Tabla 1.

Gráfico 2.
Siguiendo el mismo procedimiento, con la recta de ajuste se calculó la pendiente de la recta
que dió como resultado 21998. Despejando resulta que la absortividad molar:
Absortividad molar = ε = 21998 / 1 = 21998

Solución 2
Esta segunda dilución es de 50 ppm y se preparó por pesada directa.
Absorbancia = A2 = 1
Se obtiene la concentración C2 = A2 / ε . b = 8.33 * 10^-5
Realizando el pasaje de unidades anunciado anteriormente:
C2 = 27.24 ppm.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS Y ANÁLISIS DE ERRORES.

En cuanto al gráfico de los datos obtenidos, es un muy buen ajuste ya que el dato de
bibliografía que se tenía era de 12000 (para lambda de 507nm) y 22000 (para lambda de
463nm), el resultado de la pendiente fue prácticamente el mismo. Los valores que se
obtuvieron de concentraciones por espectrofotometría son correctos.
A pesar del error en la elección del material y que se preparó una solución más diluída, los
valores tienen correlación con el resto de las concentraciones y absorbancias.
Observando la solución 2 y comparando con los resultados de las concentraciones de mis
compañeros con 50 ppm a la misma longitud de onda, se puede ver que el resultado dio un
tanto más lejano.
Una posible fuente de error podría ser la diferencia en el pesaje, ya que la solución
realizada tenía 5.3 mg y debía tener 5mg, existe una pequeña disparidad. Otra posibilidad
es que el equipo se haya saturado debido a la concentración de la solución.

CONCLUSIÓN Y OPINIÓN PERSONAL

Los objetivos fueron cumplidos, se pudieron realizar las disoluciones por pesada directa y
por doble disolución, sumado a que también se logró medir su concentración por
espectrofotometría y realizar un gráfico de A vs C. Los valores dieron bien dentro de las
posibilidades y se pudo realizar un correcto ajuste.
A pesar de la modificación en los trabajos prácticos y el protocolo por la situación sanitaria,
estoy segura que se pudo adquirir el conocimiento necesario sobre la utilización del material
de laboratorio y equipos.

BIBLIOGRAFÍA
Apuntes de la cátedra: Laboratorio de Química I- Facultad de Ingeniería
Guía TPI - Soluciones
Explicación TP1
Diapositivas Reactivo-Soluciones