GENERALIDADES

Un perfil metabólico completo es un análisis de sangre que mide el nivel de azúcar

(glucosa) en la sangre, el equilibrio de electrolitos y líquidos, y la actividad renal y el
funcionamiento hepático.

La glucosa es un tipo de azúcar que el organismo usa para obtener energía. Los
electrolitos mantienen los líquidos del organismo en equilibrio. También ayudan a que
el organismo siga funcionando con normalidad, incluidos el ritmo cardíaco, la
contracción muscular y el funcionamiento cerebral. Los riñones ayudan a mantener el
equilibrio adecuado de agua, sales y minerales en la sangre. También filtran desechos y
otras sustancias innecesarias de la sangre. El hígado ayuda con la digestión y produce
algunas vitaminas y otras sustancias que el organismo necesita. Además, controla las
cantidades de glucosa, proteínas y grasas en la sangre y libera sustancias que mantienen
saludable el sistema inmunitario.

Estas pruebas también sirven para medir el equilibrio de electrolitos y ácido-base, el

nivel de azúcar en la sangre y el nivel de proteínas en la sangre. Los electrolitos son
sales minerales que participan en varios procesos celulares, como mantener los niveles
de acidez (pH) y líquidos del cuerpo.

Este grupo de pruebas mide los niveles en la sangre de albúmina, nitrógeno ureico en
sangre, calcio, dióxido de carbono, cloruro, creatinina, glucosa, potasio, sodio,
bilirrubina y proteína totales y enzimas hepáticas (alanina aminotransferasa, fosfatasa
alcalina y aspartato aminotransferasa).

• Glucosa: Un tipo de azúcar y la principal fuente de energía del cuerpo

• Calcio: Uno de los minerales más importantes del cuerpo. El calcio es esencial para
el buen funcionamiento de los nervios, los músculos y el corazón
• Sodio, potasio, dióxido de carbono y cloruro: Estos son electrolitos, minerales con
carga eléctrica que ayudan a controlar la cantidad de líquidos y el equilibrio ácido-base
en el cuerpo

• Albúmina: Proteína producida en el hígado

• Proteína total: Mide la cantidad total de proteína en la sangre

• ALP (fosfatasa alcalina), ALT (alanina transaminasa), y AST (aspartato

aminotransferasa): Estas son enzimas producidas por el hígado

• Bilirrubina: Producto de desecho del hígado

• BUN (nitrógeno ureico en sangre) y creatinina: Productos de desecho extraídos de la

sangre por los riñones

Los niveles anormales de cualquiera de estas sustancias o de una combinación de ellas

puede ser signo de un problema de salud grave.

¿Para qué se usa?

El PMC se utiliza para comprobar varias funciones y procesos corporales, entre ellos:

• La salud del hígado y los riñones

• Los niveles de azúcar en la sangre

• Los niveles de proteína en la sangre

• El equilibrio ácido-base

• El equilibrio hidroelectrolítico

• El metabolismo

El PMC también se puede usar para vigilar los efectos secundarios de ciertos
medicamentos.

¿Qué otras pruebas podrían hacerme junto con esta?

Es posible que el proveedor de atención médica también le pida otras pruebas para
analizar cómo están funcionando el hígado y los riñones. Estas pruebas pueden incluir
lo siguiente:

• Prealbúmina

• Gamma glutamil transpeptidasa

• Análisis de orina

Es posible que el proveedor de atención médica también le pida otros análisis de sangre
para detectar deficiencia de hierro, anemia y otros trastornos:

• Hemograma completo

• Nivel de hierro en suero

• Ferritina

• Transferrina

• Hemoglobina

¿Cómo se hace esta prueba?

Para la prueba, se requiere una muestra de sangre. Se utiliza una aguja para extraer
sangre de una vena del brazo o de la mano.

¿Por qué necesito un panel metabólico completo?

El PMC se suele hacer como parte del chequeo médico de rutina. Usted también podría
necesitar esta prueba si su médico o profesional de la salud cree que tiene una
enfermedad de hígado o de los riñónes. También le pueden hacer esta prueba para
detectar enfermedades renales y hepáticas. Además, permite detectar muchos otros
problemas, incluida la diabetes.

¿Qué ocurre durante un perfil metabólico completo?

El profesional de la salud toma una muestra de sangre de una vena de un brazo con una
aguja pequeña. Después de insertar la aguja, extrae un poco de sangre y la coloca en un
tubo de ensayo o frasco. Tal vez sienta una molestia leve cuando la aguja se introduce o
se saca, pero el procedimiento suele durar menos de cinco minutos.

¿Debo hacer algo para prepararme para la prueba?

Es probable que deba ayunar (no comer ni beber nada) durante 10 a 12 horas antes de la
prueba.

¿Tiene algún riesgo esta prueba?

Los riesgos de un análisis de sangre son mínimos. Tal vez sienta un dolor leve o se le
forme un moretón donde se inserta la aguja, pero la mayoría de los síntomas
desaparecen rápidamente.

¿Qué significan los resultados?

Si un resultado o una combinación de resultados no es normal, puede de ser un signo de

muchos problemas médicos diferentes, como enfermedad del hígado, insuficiencia renal
o diabetes. Es probable que necesite más pruebas para confirmar o descartar un
diagnóstico específico.

Si tiene preguntas sobre sus resultados, consulte con su médico o profesional de la

salud.

Obtenga más información sobre pruebas médicas, rangos de referencia y cómo entender
los resultados. ¿Esta prueba implica algún riesgo?

Tomar una muestra de sangre con una aguja implica ciertos riesgos. Estos incluyen
sangrado, infección, moretones o sensación de mareo. Cuando le pinchen el brazo o la
mano con la aguja, es posible que tenga una leve sensación de escozor o dolor.
Después, la zona puede estar adolorida.

¿Qué factores podrían afectar los resultados de la prueba?

Comer o hacer ejercicio antes de la prueba puede afectar los resultados. Tomar
determinados medicamentos también puede afectar los resultados. Estos incluyen los
esteroides, la insulina y las hormonas.

En caso de embarazo o deshidratación, los resultados pueden verse afectados.

 ¿Cómo me preparo para esta prueba?

Es posible que no pueda comer ni beber nada (ayuno) durante un período determinado
antes de la prueba. No haga ejercicio antes de la prueba. Informe al proveedor de
atención médica sobre todos los medicamentos, los medicamentos a base de hierbas, las
vitaminas y los suplementos que usa. Estos incluyen los medicamentos que no necesitan
receta y cualquier droga ilegal que pudiera estar consumiendo.

IMPORTANCIA CLINICA

una evaluación que determina que un hallazgo de investigación tendrá efectos prácticos en la
atención de un paciente.

REQUISITOS DE LA MUESTRA

 Evitar alimentos y bebidas específicos como carnes cocidas, tes de hierbas o alcohol
 No comer en forma excesiva el día antes de la prueba
 No fumar
 Evitar actividades específicas, como el ejercicio vigoroso o tener relaciones sexuales
 Evitar ciertos medicamentos o suplementos. Hable con su profesional de la salud sobre los
medicamentos que está tomando, incluyendo los de venta sin receta, las vitaminas y los
suplementos

Para algunos análisis de sangre, se le puede pedir que beba más agua para que tenga más líquido en
las venas. Para ciertos análisis de orina, también se le puede pedir que beba agua unos 15 o 20
minutos antes.
VALOR DE REFERENCIA
  Albúmina: de 3.5 a 5.4 gramos por decilitro (g/dl)
 ALP: de 20 a 130 unidades internacionales/litro (UI/l)
 ALT: de 4 a 36 UI/l
 AST: de 8 a 33 UI/l
 BUN: de 6 a 20 miligramos/por decilitro (mg/dl)
 Calcio: de 8.5 a 10.5 mg/dl
 Dióxido de carbono: de 23 a 29 milimoles por litro (mmol/l)
 Cloruro: de 96 a 106 mmol/l
 Creatinina: de 0.5 a 1.3 mg/dl (mujeres), de 0.6 a 1.2 mg/dl (hombres)
 Prueba de glucosa: de 70 a 100 mg/dl
 Prueba de potasio: de 3.5 a 5.0 miliequivalentes por litro (mEq/l)
 Sodio: de 135 a 145 mEq/l
 Bilirrubina total: de 0.1 a 1.2 mg/dl
 Proteína total: de 6.0 a 8.3 g/dl

TECNICA E INTERPRETACION PATALOGICA

GLUCOSA: Un tipo de azúcar y la principal fuente de energía del cuerpo

Fundamento

La prueba de glucosa en la sangre mide los niveles de glucosa en la sangre. La glucosa es un tipo de
azúcar. Es la principal fuente de energía del cuerpo. Una hormona llamada insulina ayuda a que la
glucosa pase del torrente sanguíneo a las células. Una cantidad excesiva o insuficiente de glucosa en
la sangre podría ser un signo de un problema médico serio. Los niveles altos de glucosa en la sangre
(hiperglucemia) pueden ser un signo de diabetes, una enfermedad que puede causar serios
problemas de salud a largo plazo. Niveles altos de glucosa en la sangre también pueden ser
causados por otras enfermedades que afectan los niveles de insulina o glucosa en la sangre, como
problemas con el páncreas y glándulas suprarrenales. Niveles bajos de glucosa en la sangre
(hipoglucemia) son comunes en personas con diabetes tipo 1 y diabetes tipo 2 que toman ciertos
medicamentos para la diabetes. Algunas afecciones, como enfermedad del hígado, pueden causar
niveles bajos de glucosa en la sangre en personas sin diabetes, pero esto es poco común. Sin
tratamiento, niveles bajos de glucosa en la sangre demasiado severos pueden causar problemas de
salud graves, incluyendo convulsiones y daño cerebral. Otros nombres: azúcar en la sangre,
autocontrol de la glucemia, glucosa plasmática en ayunas (GPA), glucemia en ayunas, nivel de
azúcar en ayunas, glucemia aleatoria o al azar, prueba de tolerancia a la glucosa, prueba de
tolerancia a la glucosa oral

Valores normales

 Ayunas < 110 a 20 mg/dL

 1ra hora < 175 mg %
 2da hora <146 mg %
 3ra hora <110 mg %

 Valor normal: 70-109 mg/Dl

 Valor alto: >120 mg/dL; puede indicar diabetes, enfermedades renales,
hipertiroidismo, pancreatitis aguda, tumores de páncreas.
Valores bajos <de 60 mg/dl; Hipoclemia exceso de insulina, hipotiroidismo.

Técnica

Coloque en cubetas los siguientes volúmenes ml y mezcle bien.

 Reactivo blanco (RB)

 Estándar (E)
 Muestra (M)

Incube las cubetas a 37ºC por 5 minutos o a temperatura ambiente 15-30º C por 10 minutos. Lea E y
M contra RB a 500nm antes de 60 minutos

 Tener el glucómetro listo en una superficie limpia y lisa.

 Lavado de manos con agua y jabón.
 Asegurarse que el paciente esté cómodamente sentado o acostado en la cama en posición
semi-Fowler. Si está en la cama, bloquear las ruedas, incorporarlo a una altura cómoda para
trabajar y bajar los rieles laterales.
 Colocarse guantes antes de buscar el mejor lugar para pinchar; el lugar ideal sería el
costado de un dedo. Evitar las yemas de los dedos porque suelen tener la piel más gruesa.
También evitar las áreas con callos y los sitios de punción de pruebas anteriores.
 Preparar el dispositivo de punción.
 Girar la tapa del dispositivo de punción y retirarla.
 Insertar la lanceta en el dispositivo de punción y presionar hacia abajo hasta que quede bien
puesta en la ranura.
 Retirar la tapa protectora de la lanceta y conservarla, ya que se utilizará al término de la
medición.
 Colocar nuevamente la tapa del dispositivo de punción.
 Elegir el nivel de punción para seleccionar la profundidad deseada: la línea más pequeña, o
número 1, indica menor profundidad, y conforme aumenta el tamaño de la línea y número,
también lo hace la profundidad de la punción.
 Deslizar el control de eyección hasta que suene clic, (si no suena clic, puede ser que ya se
haya encajado el dispositivo de punción cuando se puso la lanceta).
 Para aumentar el flujo de sangre al dedo; se puede calentar el dedo con un paño tibio y
sostenerlo por debajo del nivel del corazón del paciente.
 Desinfectar la parte lateral de la yema del dedo con un algodón, gasa o toallitas con alcohol.
 Insertar la tira reactiva en el glucómetro y éste se encenderá automáticamente mostrando el
último dato medido.
 Sostener el dispositivo de punción con firmeza y apoyarlo sobre la parte lateral de la yema
de los dedos y pulsar el botón de lanzamiento.
 Obtener la muestra de sangre.
 Colocar la sangre en la abertura de la tira reactiva.
 Mientras se espera que aparezcan los resultados en la pantalla, se debe colocar algodón o
gasa en el lugar de la punción y seguir aplicando presión hasta que se detenga el sangrado.
 Leer el resultado, higienizar el dedo y compartir resultado con el paciente.
 Sacar la lanceta del dispositivo de punción y colocar la tapa protectora.
 Desechar la lanceta en un contenedor específico para este fin ya que no deben desecharse en
la basura común.
 Anotar la lectura del glucómetro en un cuaderno de control y especificar cualquier situación
que pudiera influir en la variación de los niveles de glucosa; por ejemplo: enfermedad,
alimentación adecuada o no.
 Comprobar que el aparato quede limpio para una próxima toma.
 Registrar valores de glucosa en report de enfermería, con nombre, fecha y numero de
matrícula.
 Fin del procedimiento.
Calcio: Uno de los minerales más importantes del cuerpo. El calcio es esencial para el buen
funcionamiento de los nervios, los músculos y el corazón

 Valor normal 8,5 a 10,2 mg/dL

 Valores anormales; pueden indicar o deberse a exceso de vitamina D, VIH, ingesta excesiva
de calcio, etc.

Técnica

La salud de los huesos se puede medir con un tipo de radiografía llamada densitometría ósea o
examen DEXA. Esta prueba mide el contenido mineral, entre ellos el de calcio, y otras
características de los huesos.

CREATININA:

Productos de desecho que los riñones extraen de la sangre

La creatinina se puede analizar en la sangre o en la orina. Para la prueba de creatinina en sangre: El

profesional de la salud toma una muestra de sangre de una vena de un brazo con una aguja pequeña.
Después de insertar la aguja, extrae un poco de sangre y la coloca en un tubo de ensayo o frasco.
Tal vez sienta una molestia leve cuando la aguja se introduce o se saca, pero el procedimiento suele
durar menos de cinco minutos

Para la prueba de creatinina en la orina:

Su médico o profesional de la salud le pedirá que recoja toda la orina durante 24 horas. El
profesional de la salud o un laboratorio le dará un recipiente para que recolecte la orina e
instrucciones sobre cómo recoger y almacenar las muestras. Los pasos para recolectar una muestra
de orina de 24 horas son:

 Orine por la mañana en el inodoro y tire la cadena. Anote la hora

 Durante las 24 horas siguientes, guarde toda la orina en el recipiente provisto

 Guarde el recipiente de orina en el refrigerador o en una nevera portátil con hielo

 Siga las instrucciones para llevar o enviar el recipiente con la muestra al consultorio de su
médico o al laboratorio

¿Debo hacer algo para prepararme para la prueba?

Tal vez se le pida que no coma carne cocida durante 24 horas antes de la prueba. Los estudios han
demostrado que la carne cocida puede elevar temporalmente los niveles de creatinina.

¿Tiene algún riesgo esta prueba?

Los riesgos de un análisis de sangre son mínimos. Tal vez sienta un dolor leve o se le forme un
moretón donde se inserta la aguja, pero la mayoría de los síntomas desaparecen rápidamente.

Los análisis de orina no tienen ningún riesgo conocido.

¿Qué significan los resultados?

En general, los niveles de creatinina altos en la sangre y bajos en la orina indican una enfermedad
renal o que afecta el funcionamiento de los riñones, como:

 Enfermedades auto inmunitarias

 Infección bacteriana de los riñones

 Bloqueo de las vías urinarias

 Insuficiencia cardíaca

 Complicaciones de la diabetes

Pero los resultados anormales no siempre significan enfermedad renal. Los niveles temporalmente
elevados de creatinina pueden deberse a:

 Embarazo

 Ejercicio intenso

 Dieta abundante en carne roja

 Ciertos medicamentos. Algunos medicamentos tienen efectos secundarios que aumentan los
niveles de creatinina

Si tiene preguntas sobre sus resultados, consulte con su médico o profesional de la salud.

¿Debo saber algo más sobre la prueba de creatinina?

Su médico o profesional de la salud también podría pedir una prueba de depuración de creatinina.
Esta prueba compara los niveles de creatinina en la sangre y en la orina. La prueba de depuración de
creatinina puede entregar información más precisa sobre el funcionamiento de los riñones que sólo
una prueba de sangre u orina
BUN

corresponde a nitrógeno ureico en la sangre. El nitrógeno ureico es lo que se forma cuando la

proteína se descompone. Se puede hacer un examen para medir la cantidad de nitrógeno ureico en la
sangre.

Técnica

Se necesita una muestra de sangre. La mayoría de las veces, la sangre se extrae de una vena
localizada en la parte interior del codo o el dorso de la mano.

Preparación para el examen

Muchos medicamentos pueden interferir con los resultados del examen de sangre.

 Su proveedor de atención médica le dirá si necesita dejar de tomar algunos medicamentos

antes de que le hagan el examen.

 NO suspenda ni cambie sus medicamentos sin consultar primero con su proveedor.

Lo que se siente durante el examen

Usted puede sentir un ligero dolor o una picadura cuando se introduce la aguja. También puede
experimentar algo de sensación pulsátil en el sitio después de que se extrae la sangre.

Razones por las que se realiza el examen

El examen de nitrógeno ureico en sangre (BUN) con frecuencia se hace para evaluar la función
renal.

Resultados normales

El resultado normal generalmente es de 6 a 20 mg/dL.

Nota: los valores normales pueden variar entre diferentes laboratorios. Hable con su proveedor
acerca del significado de los resultados específicos de su examen.

Los ejemplos anteriores muestran las mediciones comunes para los resultados de estas pruebas.
Algunos laboratorios usan diferentes medidas o pueden evaluar diferentes muestras.

Significado de los resultados anormales

Un nivel superior a lo normal puede deberse a:

 Insuficiencia cardíaca congestiva

  Cantidad excesiva de proteínas dietéticas en el tracto gastrointestinal

 Sangrado gastrointestinal

 Hipovolemia (deshidratación)

 Ataque cardíaco

 Enfermedad renal, incluso glomerulonefritis, pielonefritis y necrosis tubular aguda

 Insuficiencia renal

 Shock

 Obstrucción de las vías urinarias

Un nivel inferior a lo normal puede deberse a:

 Insuficiencia hepática

 Dieta baja en proteína

 Desnutrición

 Sobre hidratación

Consideraciones

En las personas con enfermedad hepática, el nivel de BUN puede ser bajo, incluso si los riñones
están normales

SODIO

El sodio es un elemento que el cuerpo necesita para funcionar correctamente. La sal contiene sodio.

Funciones

El cuerpo utiliza el sodio para controlar la presión arterial y el volumen sanguíneo. El cuerpo
también necesita sodio para que los músculos y los nervios funcionen apropiadamente.

Fuentes alimenticias

El sodio se presenta de manera natural en la mayoría de los alimentos. La forma más común de
sodio es el cloruro de sodio, que es la sal de cocina. La leche, las remolachas y el apio también
contienen sodio en forma natural. El agua potable también contiene sodio, pero la cantidad depende
de la fuente. El sodio también se añade a muchos productos alimenticios. A algunas de estas formas
son: glutamato mono sódico (GMS), nitrito de sodio, sacarina de sodio, polvo para hornear
(bicarbonato de sodio) y benzoato de sodio. Estos se encuentran en artículos como la salsa
Worcestershire, la salsa de soya (soja), la sal de cebolla, la sal de ajo y los cubos de caldo
concentrado.

Las carnes procesadas, como el tocino, los embutidos y el jamón junto con las sopas y verduras
enlatadas, también contienen sodio agregado. Los productos horneados procesados como las
galletas empacadas, los pastelitos y las rosquillas también suelen tener un alto contenido de sodio. 
Por lo general, las comidas rápidas tienen un contenido alto de sodio.

Efectos secundarios

Demasiado sodio en la dieta puede llevar a:

 Presión arterial alta en algunas personas

 Una acumulación grave de líquido en personas con insuficiencia cardíaca, cirrosis hepática

o enfermedad renal

Recomendaciones

El sodio en la dieta (llamado sodio dietético) se mide en miligramos (mg). La sal de mesa contiene
40% de sodio. Una cucharadita (5 mililitros) de sal de mesa contiene 2,300 mg de sodio. Los
adultos sanos debieran limitar la ingesta de sodio a 2,300 mg por día. Los adultos que sufran de
presión arterial alta no deberían consumir más de 1,500 mg por día. Las personas que padecen
insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis hepática y enfermedad renal pueden necesitar cantidades
más bajas. No hay restricciones de sodio específicas para bebés, niños y adolescentes. Sin embargo,
se han establecido ciertos niveles de ingesta diaria adecuada para un crecimiento saludable.

 Bebés menores de 6 meses: 110 mg

 Bebés de 6 a 12 meses de edad: 370 mg

 Niños de 1 a 3 años de edad: 800 mg

 Niños de 4 a 8 años de edad: 1,000 mg

 Niños y adolescentes de 9 a 18 años de edad: 1,500 mg

Los hábitos alimenticios, el gusto y las actitudes hacia los alimentos que se forman durante la niñez
muy probablemente van a influenciar las decisiones alimenticias de por vida. Por esta razón , es una
buena idea que los niños eviten consumir demasiada sal
DIÓXIDO DE CARBONO

Dióxido de carbono (CO2) en la sangre

Un análisis de dióxido de carbono (CO2) es una prueba que mide la cantidad de dióxido de carbono
en su sangre. El dióxido de carbono es un gas incoloro y sin olor. Es un producto de desecho
producido por el cuerpo cuando utiliza alimentos para obtener energía.

¿Para qué se usa?

La mayoría del dióxido de carbono en el cuerpo se encuentra en forma de bicarbonato, un tipo de

electrolito. Los electrolitos son minerales cargados eléctricamente para ayudar a controlar la
cantidad de líquidos y el balance entre ácidos y bases (balance de pH) en el cuerpo. Un análisis de
CO2 en sangre suele ser parte de una serie de pruebas de electrolitos llamadas ionograma. Un
ionograma puede ser parte de un examen de rutina. Esta prueba también permite monitorear o
diagnosticar problemas relacionados con un desequilibrio hidroelectrolítico. Estos incluyen presión
arterial alta (hipertensión) y enfermedades de los riñones, pulmones o el hígado.

¿Por qué necesito un análisis de CO2 en sangre?

Su profesional de la salud puede solicitar un análisis de CO2 en sangre como parte de un control de
rutina o si usted tiene síntomas de un desequilibrio hidroelectrolítico. Estos síntomas incluyen:

 Dificultad para respirar

 Confusión
 Debilidad
 Cansancio
 Vómitos o diarrea prolongados

Su profesional de la salud también puede pedir un análisis de CO2 para vigilar los efectos
secundarios de ciertos medicamentos que pueden causar desequilibrios electrolíticos.

Técnica

Un profesional de la salud toma una muestra de sangre de una vena de un brazo con una aguja
pequeña. Después de insertar la aguja, extrae una pequeña cantidad de sangre que coloca en un tubo
de ensayo o frasquito. Usted tal vez sienta una molestia leve cuando la aguja se introduce o se saca.
Esto generalmente dura menos de cinco minutos.

¿Debo hacer algo para prepararme para la prueba?

El análisis de CO2 en sangre y el ionograma no requieren ningún preparativo especial. Si su médico
o profesional de la salud ha pedido otros análisis con su muestra de sangre, usted tal vez tenga que
ayunar (no comer ni beber) por varias horas antes de la prueba. Su médico o profesional de la salud
le dirá si tiene que seguir alguna instrucción especial.

¿Tiene algún riesgo esta prueba?

Los riesgos de un análisis de sangre son mínimos. Tal vez sienta un dolor leve o se le forme un
moretón en el lugar donde se inserta la aguja, pero la mayoría de los síntomas desaparecen
rápidamente.

¿Qué significan los resultados?

Los resultados anormales pueden indicar que su cuerpo tiene problemas para mantener el equilibrio
de (balance pH) de ácidos y bases. Esto se puede deber a que los pulmones o los riñones tienen un
problema para eliminar el dióxido de carbono o por un desequilibrio electrolítico. Muchos tipos de
afecciones pueden causar estos problemas.

Demasiado CO2 en la sangre puede ser un signo de muchas afecciones incluyendo:

 Enfermedad pulmonar
 Síndrome de Cushing
 Insuficiencia renal
 Alcalosis metabólica, una afección en la que la sangre no es lo suficientemente acídica.
Usted puede perder acidez por problemas como vómitos, deshidratación y anorexia

Muy poco CO2 en la sangre puede indicar:

 Enfermedad de Addison
 Cetoacidosis diabética, una complicación de diabetes tipo 1 y tipo 2
 Shock
 Acidosis metabólica: Afección en la que la sangre es demasiado acídica. Puede ser causada
por muchos factores incluyendo enfermedad de los riñones o del hígado o por diarrea
prolongada
 Alcalosis respiratoria: Afección en la que la sangre no es lo suficientemente acídica por
trastornos pulmonares o respiratorios, incluyendo hiperventilación (respiración rápida y
profunda)
Si sus resultados no están dentro de los límites normales, eso no significa necesariamente que usted
tenga un problema médico que requiera tratamiento. Hay otros factores, como ciertos
medicamentos, que pueden afectar los niveles de CO2 en la sangre. Para comprender el significado
de sus resultados, consulte con su profesional de la salud

CLORURO

La prueba de cloruro en sangre mide la cantidad de cloruro que hay en la sangre. El cloruro es un
tipo de electrolito. Los electrolitos son minerales con carga eléctrica que ayudan a controlar la
cantidad de líquidos y el equilibrio ácido-base (equilibrio del pH) en el cuerpo. El cloruro se suele
medir junto con otros electrolitos para diagnosticar o vigilar problemas de salud como enfermedad
de hígado o riñón, insuficiencia cardíaca y presión arterial alta.

Fundamento

En general, una prueba de cloruro se hace como parte de un análisis de sangre de rutina para
monitorear su salud. También se utiliza para diagnosticar problemas relacionados con un
desequilibrio ácido-base o líquidos en el cuerpo.

Técnica

Se toma una muestra de sangre de una vena de un brazo con una aguja pequeña. Después de insertar
la aguja, extrae una cantidad pequeña de sangre que se coloca en un tubo de ensayo o frasco. Tal
vez sienta una molestia leve cuando la aguja se introduce o se saca, pero el procedimiento suele
durar menos de cinco minutos.

¿Qué significan los resultados?

Los niveles de cloruro pueden estar fuera de los límites normales por muchos motivos.

Un nivel alto de cloruro puede indicar:

 Deshidratación
 Enfermedad de los riñones
 Acidosis metabólica, exceso de ácido en la sangre. Puede causar náuseas, vómitos y
cansancio

Los niveles bajos de cloruro pueden indicar:

 Insuficiencia cardíaca
 Enfermedad pulmonar
Enfermedad de Addison, en la que las glándulas suprarrenales no producen suficientes cantidades
de ciertos tipos de hormonas. Puede causar una variedad de síntomas como debilidad, mareos,
pérdida de peso y deshidratación Alcalosis metabólica, exceso de bases (alcalinidad) en la sangre.
Puede causar, irritabilidad, contracciones musculares y hormigueo en los dedos de las manos y los
pies. Si sus niveles de cloruro no están dentro de los límites normales, eso no significa
necesariamente que usted tenga un problema médico que requiere tratamiento. Muchos factores
pueden afectar los niveles de cloruro, como haber bebido mucho líquido o haber perdido líquido por
vómito o diarrea. Además, algunos medicamentos como los antiácidos pueden causar resultados
anormales. Para comprender el significado de sus resultados, hable con su profesional de la salud.

GLICEMIA

La glicemia es la cantidad de glucosa o azúcar en la sangre. La medición de la glicemia o glucemia

se realiza en una muestra de sangre que se debe obtener en ayunas. Si se trata de personas ya
diagnosticadas con diabetes, deben medir con mayor frecuencia los niveles de glucosa.

Valores normales

Esta prueba mide el nivel de azúcar en la sangre después de ayunar (no comer) toda la noche. Los
valores de azúcar en la sangre en ayunas de 99 mg/dl o menores son normales, los de 100 a 125
mg/dl indican que tiene prediabetes y los de 126 mg/dl o mayores indican que tiene diabetes.

Forma en que se realiza el examen

Se necesita una muestra de sangre.

Preparación para el examen

El examen se puede hacer de las siguientes maneras:

 Después de no haber comido nada (en ayunas) durante al menos 8 horas

 En cualquier momento del día (aleatorio)
 Dos horas después de tomar cierta cantidad de glucosa (prueba oral de tolerancia a la
glucosa)
 Lo que se siente durante el examen
 Cuando se introduce la aguja para extraer la sangre, algunas personas sienten un dolor
moderado. Otras solo sienten un pinchazo o sensación de picadura. Posteriormente, puede
haber algo de sensación pulsátil o un hematoma leve. Esto pronto desaparece.

Razones por las que se realiza el examen

Su proveedor de atención médica puede solicitar este examen si usted tiene signos de diabetes. Lo
más probable es que el proveedor ordene una prueba de glucemia en ayunas.

El examen también se puede hacer si usted presenta:

 Un aumento en la frecuencia de la necesidad de orinar

 Reciente aumento de mucho peso
 Visión borrosa
 Confusión o un cambio en la forma como usted normalmente habla o se comporta
 Episodios de desmayo
 Convulsiones (por primera vez)
 Inconsciencia o coma

FOSTATASA ALCALINA

La fosfatasa alcalina es una enzima que se encuentra en muchas partes del cuerpo. Cada parte del
cuerpo produce un tipo diferente de esta enzima. La mayoría de fosfatasa alcalina se encuentra en el
hígado, huesos y sistema digestivo.

Valores normales

El rango normal es de 44 a 147 unidades internacionales por litro (UI/L) o 0.73 a 2.45 microkatal
por litro (µkat/L). Los valores normales pueden variar ligeramente de un laboratorio a otro, al igual
con la edad y el sexo.

Técnica

La prueba de fosfatasa alcalina es un tipo de análisis de sangre. Durante la prueba, el profesional de

la salud toma una muestra de sangre de una vena de un brazo con una aguja pequeña. Después de
insertar la aguja, extrae una pequeña cantidad de sangre que coloca en un tubo de ensayo o
frasquito. Tal vez sienta una molestia leve cuando la aguja se introduce o se saca, pero el
procedimiento suele durar menos de cinco minutos. Esto generalmente dura menos de cinco
minutos.

¿Debo saber algo más acerca de la prueba de fosfatasa alcalina?

Muchos factores pueden afectar los niveles de fosfatasa alcalina. El embarazo puede causar niveles
más elevados de lo normal. Los niños y los adolescentes pueden tener niveles más altos de fosfatasa
alcalina porque sus huesos están creciendo. Los anticonceptivos y ciertos medicamentos pueden
bajar los niveles de esta enzima, mientras que otros medicamentos los pueden elevar. Incluso comer
alimentos grasosos antes de una prueba de fosfatasa alcalina puede causar un pequeño incremento
de fosfatasa alcalina.

BILIRRUBINA TOTAL

El examen de bilirrubina en sangre se usa para examinar la salud del hígado. También se usa
comúnmente para diagnosticar ictericia en recién nacidos. Muchos bebés saludables tienen ictericia
porque el hígado no ha madurado para eliminar suficiente bilirrubina. La ictericia en el recién
nacido suele ser inofensiva y se resuelve en pocas semanas. Pero en algunos casos, los niveles altos
de bilirrubina pueden causar daño cerebral. Por este motivo, esta prueba se hace comúnmente como
precaución en bebés.

Valores normales

 Bilirrubina total: de 0.1 a 1.2 mg/dL (de 1.71 a 20.5 µmol/L)

Técnica

Un médico o profesional de la salud le toma una muestra de sangre de una vena de un brazo usando
una aguja pequeña. Después de insertar la aguja, extrae una pequeña cantidad de sangre y la coloca
en un tubo de ensayo o frasco. Tal vez sienta una molestia leve cuando la aguja se introduce o se
saca. En general, este proceso dura menos de cinco minutos.

¿Qué significan los resultados?

Los resultados normales varían, pero los niveles altos de bilirrubina podrían significar que su
hígado no funciona bien. Sin embargo, los resultados anormales no siempre indican un problema
médico que requiera tratamiento. Los niveles anormalmente altos de bilirrubina también pueden ser
causados por ciertos medicamentos y alimentos, o por el ejercicio extenuante. Para comprender el
significado de sus resultados, consulte con su profesional de la salud.

PROTEINA TOTAL

El examen de proteína total mide la cantidad total de dos clases de proteínas encontradas en la
porción líquida de la sangre: albúmina y globulina.

Las proteínas son partes importantes de todas las células y tejidos.

 La albúmina ayuda a impedir que se escape líquido de los vasos sanguíneos. También
transporta químicos a través de su sangre.

 Las globulinas son una parte importante del sistema inmunitario.

Técnica

Se necesita una muestra de sangre. La mayoría de las veces, la sangre se extrae de una vena
localizada en la parte interior del codo o el dorso de la mano.

Valores normales

El rango normal es de 6.0 a 8.3 gramos por decilitro (g/dL) o 60 a 83 g/L.

NITROGENO URICO EN LA SANGRE

El nitrógeno ureico es uno de los productos de desecho que los riñones eliminan de su sangre.
Cuando los niveles normales de NUS están elevados, esto puede ser un signo de que los riñones no
están funcionando bien. Las personas que están en las primeras etapas de la enfermedad renal tal
vez no noten ningún síntoma. El examen de NUS puede detectar problemas de riñón en una etapa
temprana, cuando el tratamiento es más eficaz.

Técnica

En general, no se requiere ninguna preparación especial para el examen de NUS. Si su profesional

de la salud ha pedido otros análisis con su muestra de sangre, tal vez deba ayunar (no comer ni
beber nada) por varias horas antes de la prueba. Su médico o profesional de la salud le dirá si debe
seguir alguna instrucción especial.

Valores normales

es de 6 a 20 mg/dL. Nota: los valores normales pueden variar entre diferentes laboratorios.

¿Qué significan los resultados?

Los niveles normales de NUS varían, pero cuando están altos suelen ser un signo de que los riñones
no están funcionando bien. Sin embargo, los resultados anormales no siempre indican un problema
médico que requiera tratamiento. Los niveles anormalmente altos de NUS también pueden ser
causados por deshidratación (muy poco líquido en su cuerpo), quemaduras, ciertos medicamentos,
una dieta alta en proteínas u otros factores. Para comprender el significado de sus resultados,
consulte con su médico o profesional de la salud.

ELECTROLITO

Los electrolitos son minerales en el cuerpo que tienen una carga eléctrica. Se encuentran en la
sangre, la orina, tejidos y otros líquidos del cuerpo. Los electrolitos son importantes porque ayudan
a: Equilibrar la cantidad de agua en su cuerpo.
Técnica

Los electrolitos pueden controlarse con un análisis de sangre u orina. Para el análisis de sangre se
requiere una muestra de sangre. Se utiliza una aguja para extraer sangre de una vena del brazo o de
la mano. Para un análisis de orina, debe proporcionar una muestra de orina en un recipiente.

Valores normales

sodio ≥135 y ≤144 mEq/l; potasio ≥3,5 y ≤5,49 mEq/l; cloro ≥96 y ≤110 mEq/l; calcio ≥8,5 y ≤10,5
mg/dl; fósforo ≥2,5 y ≤4,5 mg/dl, y magnesio ≥1,7 y ≤2,2 mg/dl.

ALAMINA

La prueba de sangre de AST se suele incluir en un análisis de sangre de rutina para monitorear la
salud de su hígado. La prueba también puede ayudar a diagnosticar o monitorear problemas del
hígado. También puede ayudar a diagnosticar otros problemas médicos.

Técnica

Un profesional de la salud toma una muestra de sangre de una vena de un brazo con una aguja
pequeña. Después de insertar la aguja, extrae una pequeña cantidad de sangre que coloca en un tubo
de ensayo o frasquito. Tal vez sienta una molestia leve cuando la aguja se introduce o se saca, pero
el procedimiento suele durar menos de cinco minutos.

Valores normales

El rango normal es de 8 a 33 U/L.

¿Qué significan los resultados?

Los niveles elevados de AST en la sangre pueden indicar hepatitis, cirrosis, mononucleosis u otras
enfermedades del hígado. También pueden indicar problemas cardíacos o pancreatitis. Si sus
resultados no están dentro de los límites normales, eso no significa necesariamente que usted tenga
un problema médico que requiere tratamiento. Hay varios factores que pueden afectar los
resultados, como ciertos medicamentos y su edad, sexo y dieta. Para comprender el significado de
sus resultados, hable con su profesional de la salud.

ASPARTATO

Enzima que se encuentra en el hígado, el corazón y otros tejidos. Una concentración alta de
aspartato–aminotransferasa liberada en la sangre a veces es un signo de daño en el hígado o el
corazón, cáncer u otras enfermedades.
Técnica

Un profesional de la salud toma una muestra de sangre de una vena de un brazo con una aguja
pequeña. Después de insertar la aguja, extrae una pequeña cantidad de sangre que coloca en un tubo
de ensayo o frasquito.

Valores normales

El rango normal es de 8 a 33 U/L. Los rangos de valor normales pueden variar un poco entre
distintos laboratorios. Algunos laboratorios usan diferentes medidas o podrían evaluar diferentes
muestras.

ENFERMEDADES DE LAS SIGUIENTES PRUEBAS

1. ION DE ACIDO GRASO EN MUSCULOS ESQUELETICOS E HIGADO

El aumento de la concentración de ácidos grasos circulantes provoca una sobrecarga de ácidos

grasos en el hígado y el musculo esquelético, que responden acumulando este exceso de lípidos en
su interior. Las adipoquinas proinflamatorias también alcanzan el tejido, contribuyendo al
desarrollo de la resistencia a la insulina en este tejido. Por tanto, la inflación en el tejido adiposo,
junto al exceso de ácidos grasos y adipoquinas proinflamatorias que se liberan de este tejido, son
factores determinantes en el desarrollo de enfermedades metabólicas graves asociados a la obesidad
como DMT2 Y EHNA.

Las enfermedades del metabolismo de los ácidos grasos pueden ser descritas en términos de, por
ejemplo; hipertrigliceridemia (niveles demasiado altos de triglicérido en sangre), u otros tipos de
hiperlipidemias. Estas enfermedades pueden ser familiares o adquiridas.

2. GLICEMIA

La glucosa es un azúcar simple formado por seis átomos de carbono. Su metabolismo oxidativo
proporciona la mayor parte de la energía utilizada por el organismo, por lo que existen distintos
mecanismos de control homeostático para mantener unas concentraciones constantes que oscilan
entre 70 a 100 mg/dl en ayunas.

2.1. Hiperglucemia

• Hiperglucemia fisiológica: Se caracteriza por ser transitoria y no muy elevada se observa en

situaciones de ansiedad, esfuerzos musculares intensos.
• Hiperglucemia de estrés: Relacionados con situaciones de activación catecolaminérgicas en
pacientes críticos: politraumatismos, sepsis, shock, accidentes cerebrovasculares, infarto agudo de
miocardio.

• Intolerancia a la glucosa: Se caracteriza por valores repetidos de glucosa basal de entre 110
y 125 mg/dl a las dos horas de una prueba de sobrecarga oral de glucosa.

• Diabetes mellitus: definida por valores repetidos de glucosa basal mayor o igual a 126
mg/dl

2.2. Hipoglucemia

Aunque se considera patológica una cifra de glucosa inferior a 55 mg/dl, el valor de hipoglucemia
sintomática varia mucho de forma individual, por lo que el diagnostico sindrómico de hipoglucemia
se realiza mediante la verificación de Whipple: concentración baja de glucosa y alivio sintomático
tras la elevación de la glucemia.

La hipoglucemia se clasifica en dos grupos:

De ayuno: caracterizada por la aparición del cuadro después de 5 – 6 horas tras la última ingesta.

Posprandial o reactiva: En la que se desarrolla los síntomas de 2 – 4 horas después del consumo de
alimentos.

2.2.1. Hipoglucemia en el paciente diabético

Se debe a un desequilibrio entre la dosis de insulina y/o antidiabético oral mas el ejercicio físico. De
los antidiabéticos orales, son las sulfonilureas las que con mayor frecuencia provocan hipoglucemia.

2.2.2. Hipoglucemia reactiva

Puede definirse como aquella que tiene lugar tras la ingesta y es autolimitada. Sus causas son:

• Defectos enzimáticos en el metabolismo hidrocarbonado o aminoácidos: intolerancia a la

fructosa, sensibilidad a la leucina.

• Hiperinsulinismo alimentario en pacientes con absorción rápida de hidratos de carbono por

gastrectomía.

• Hiperglucemia reactiva idiopática: en relación con el mecanismo anterior sin que se

encuentre una causa definida.

2.2.3. Hipoglucemia de ayuno o postabsortiva

 1. Por aumento de la captación de glucosa por los tejidos no compensada por aumento de en la
producción de glucosa.

2. Por producción insuficiente de glucosa

• Enfermedad de Addison

• Defecto de secreción de la hormona de crecimiento

• Déficit de secreción de glucagón

• Déficits enzimáticos

• Mal nutrición grave

• Insuficiencia hepática aguda grave

• Insuficiencia cardiaca o renal en faces muy avanzadas

• Ingesta abundante de alcohol

3. FOSFATASA ALCALINA

Corresponde a un grupo de enzimas que intervienen en la precipitación del fosfato cálcico en los
huesos, absorción de fosfatos por el intestino y síntesis de proteínas hísticas e hidrolisis de esteres
fosfáticos del hígado.

La fosfatasa alcalina sérica tiene varios orígenes (hígado riñón, placenta, intestino, hueso,
leucocitos), aunque las fuentes mas importantes son el hígado, los huesos y el intestino.

Los valores séricos normales dependen del método usado para su determinación, uno de los mas
empleados es el de Bessey-Lowry, con el que la cifra normal es 60 – 170 U/l.

3.1. Aumento de la fosfatasa alcalina

Puede establecerse el origen del aumento de la fosfatasa alcalina recurriendo a la separación

electroforética de sus isoenzimas (hepática, ósea intestinal). Sin embargo, en la práctica suele ser
suficiente efectuar una valoración indirecta mucho mas sencilla para confirmar o descartar su origen
hepático, consiste en la determinación de una enzima que se eleva en caso de colestasis, la
gammaglutamiltranspeptidasa (GGT).

La elevación de la fosfatasa alcalina puede responder a mecanismos fisiológicos o patológicos.

3.1.1. Elevación fisiológica

• Embarazo, por el aumento de la enzima placentaria. Retorna a la normalidad a las 3 – 6
semanas.

• Crecimiento: se debe a un aumento de la fracción ósea (infancia, adolescencia)

3.1.2. Elevación patológica

• De origen hepático: se produce como consecuencia del proceso de colestasis. Cuanto mayor
sea el grado de colestasis mayor es el aumento de la fosfatasa alcalina.

• De origen óseo: se produce como consecuencia de la actividad osteoblástica aumentada, por

ejemplo, tumores óseos osteoblásticos primarios, metástasis ósea de tumores, fracturas en
cicatrización.

3.1.3. Intestinales

Raramente provoca aumento significativo

• Ulcus péptico

• Malabsorción grave

• Infarto intestinal agudo

3.1.2. Disminución de la fosfatasa alcalina

Puede producirse en los siguientes casos:

• Hipofosfatasia congénita

• Hipotiroidismo sobre todo infantil

• Escorbuto

• Enfermedad celiaca

• Acondroplastia

• Intoxicación por vitamina D y síndrome de leche

• Desnutrición grave

• Déficit de zinc y de magnesio

4. CALCIO
El calcio es necesario para la contracción muscular, la transmisión del impulso nervioso, la
secreción hormonal, coagulación, división y motilidad celular.

4.1. Hipercalcemia

Definida por cifras superiores a 10 mg/dl. Cuando nos encontramos en esta situación hay que
diferenciar entre:

1. Pseudohipercalcemia: la elevación de calcio sérico se debe a un incremento de las proteínas

transportadoras de calcio.

2. Hipercalcemia verdadera: se produce cuando la entrada de calcio en el torrente sanguíneo es

superior a su excreción renal.

4.2. Hipocalcemia

De define como una concentración de calcio sérico inferior a 8.5mg/dl. Ante una cifra baja de
calcemia debe determinarse el calcio iónico o realizar la corrección del calcio en función de las
proteínas para descartar pseudohipocalcemia, relativamente frecuente en pacientes hospitalizados
crónicos.

Una hipocalcemia verdadera puede deberse a los siguientes mecanismos:

1. Deficiente aporte de calcio desde el hueso

2. Deficiencia de vitamina D

3. Precipitación de calcio en huesos o tejidos

5. SODIO

El sodio es el determinante principal de la osmolaridad plasmática y contribuye a la regulación del

volumen extracelular. Los valores normales de sodio oscilan entre 135 y 144 mEq/l

5.1 Hiponatremia

Definida como una concentración plasmática de sodio menor de 135 mEq/l, pero adquiere
significado clínico con valores inferiores a 130 mEq/l.

5.2. Hipernatremia

Se considera hipernatremia una concentración plasmática de sodio superior a 144 mEq/l. Puede
producirse en las siguientes situaciones.
1. Perdida de agua superior a la de sodio con disminución del volumen extracelular (perdidas
renales, perdida extrarrenales)

2. Perdida exclusiva del agua

3. Exceso de sodio

6. CLORO

Su valor normal es de 96 a 109 mEq/l. habitualmente se modifica en la misma dirección que el

sodio, excepto en la acidosis metabólica con depleción de bicarbonato y en la alcalosis metabólica
con exceso de bicarbonato, en cuyo caso los niveles plasmáticos de sodio pueden ser normales.

6.1 Hipoclorémia

Puede obedecer a las siguientes causas:

• Vómitos de repetición

• Aspiración nasogástrica prolongada

• Diarreas duraderas

• Íleo intestinal sin vómitos

• Infecciones agudas de forma transitoria

• Acidosis respiratoria crónica

• Nefropatías perdedoras de sal

• Quemaduras extensas

6.2. Hipercloremia

La hipercloremia es menos frecuente que la hipocloremia, ya que, si se debe a un exceso de sal,

lleva consigo una retención acuosa proporcional y la concentración no varía. Puede presentarse
aislada o asociada a aumento de sodio:

1. Hipercloremia con hipernatremia

• Deshidratación de agua sin pérdida de sal (náufragos)

• Infusiones parentales salinas en cantidades excesivas

• Diabetes insípida nefrogénica

2. Hipercloremia sin hipernatremia

• Acidosis metabólica hiperclorémica

• Orígenes digestivos (diarreas profundas)

• Hiperparatiroidismo

• Síndrome nefrótico

7. CREATININA

La creatinina es el producto resultante del catabolismo muscular, y se consideran normales valores

entre 0.5 y 1.3 mg/dl en el varón y entre 0.3 y 1.1 mg/dl en la mujer.

Se elimina casi en su totalidad por el riñón y no sufre reabsorción tubular, por lo que, a diferencia
de la urea las concentraciones plasmáticas de creatinina guardan una estrecha relación con el
volumen de filtrado glomerular. Por ello este parámetro es mejor índice que la urea para determinar
la función renal.

7.1. Creatinina elevada

Responden a las mismas causas que la elevación de las cifras de urea de origen renal

Además, pueden elevarse debido a:

• Traumatismos masivos, enfermedades musculares degenerativas

7.2. Creatinina disminuida

Las siguientes situaciones pueden conducir a una disminución de los valores de creatinina:

• Disminución de la masa muscular (envejecimiento)

• Producción disminuida: enfermedad hepática grave y dietas hipoproteicas

La bilirrubina es una sustancia amarillenta que se forma durante el proceso normal de

descomposición de los glóbulos rojos viejos por el cuerpo. La bilirrubina se encuentra en la
bilis, un líquido segregado por el hígado que ayuda a digerir los alimentos.
En qué afecta la Bilirrubina total
Es un análisis de sangre que se hace para medir la cantidad de una sustancia llamada
bilirrubina. Se usa para averiguar si el hígado funciona bien. Por lo general, forma parte de
un panel de pruebas en el que se mide la función del hígado.
El exceso de bilirrubina en la sangre puede provocar ictericia, que hace que la piel y los
ojos se vuelvan amarillos
Que aumenta la Bilirrubina total
La bilirrubina es un producto de deshecho proveniente del metabolismo de la hemoglobina.
Los hematíes viejos, defectuosos o dañados, son retirados por unas células fagocíticas
(macrófagos). Dentro de estas células la hemoglobina se metaboliza y el hemo se
transforma en bilirrubina, que es liberada a la sangre. Esta bilirrubina es muy poco soluble
en agua y para su transporte en sangre va unida a la albúmina.
Una vez que llega al hígado esta bilirrubina es captada y se une al ácido glucurónico, de
forma que la bilirrubina se hace más soluble. Después, se dirige hacia el intestino. Las
bacterias intestinales metabolizan esta bilirrubina y la transforman en una serie de
pigmentos (urobilinógenos) que son los que le dan a las heces el típico color amarillo
marrón. Una parte de estos urobilinógenos, dado que son más solubles en agua, se
reabsorben hacia la sangre y son eliminados por los riñones a la orina.
Las proteínas totales
De relación suele ser parte de un perfil metabólico completo, una prueba que mide las
proteínas y otras sustancias en la sangre también se puede usar para diagnosticar
enfermedades de riñón o hígado o problemas nutricionales
La bilirrubina es una sustancia amarillenta que se forma durante el proceso normal de
descomposición de los glóbulos rojos viejos por el cuerpo. La bilirrubina se encuentra en la
bilis, un líquido segregado por el hígado que ayuda a digerir los alimentos.
El nitrógeno ureico en la sangre
Es uno de los productos de desecho que los riñones eliminan de la sangre. Cuando los
niveles normales están elevados, esto puede ser un signo de que los riñones no están
funcionando bien. Las personas que están en las primeras etapas de la enfermedad renal tal
vez no noten ningún síntoma
El nitrógeno ureico es uno de los productos de desecho que los riñones eliminan de su
sangre. Cuando los niveles normales de NUS están elevados, esto puede ser un signo de
que los riñones no están funcionando bien.

Alamina
Son enzimas que se encuentra en el hígado y otros tejidos. Una concentración alta de
alanina es liberada a la sangre puede ser un signo de daño en el hígado, cáncer u otras
enfermedades
¿Qué hace la alanina en el hígado?
La alanina aminotransferasa o ALT es una de las enzimas que ayudan al hígado a
transformar el alimento en energía. Una concentración alta de esta enzima puede ser un
signo de que el hígado está lesionado o irritado y de que estas enzimas se están escapando
de las células hepáticas.
Aspartato aminotransferasa
La enzima que ayuda al hígado a transformar el alimento en energía. Una concentración
alta de esta enzima puede ser un signo de que el hígado está lesionado o irritado y de que
estas enzimas se están escapando de las células hepáticas
Enzima que se encuentra en el hígado, el corazón y otros tejidos. Una concentración alta de
aspartato–aminotransferasa liberada en la sangre a veces es un signo de daño en el hígado o
el corazón, cáncer u otras enfermedades.
Electrolitos
Son minerales cargados eléctricamente para ayudar a controlar la cantidad de líquidos y el
balance entre ácidos y bases (balance de pH) en el cuerpo. Sustancia que se descompone
en iones (partículas cargadas de electricidad) cuando se disuelve en agua o los líquidos del
cuerpo.