UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

PRÁCTICA 2: FISIOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO

SIMPÁTICO Y PARASIMPÁTICO

CURSO: FISIOLOGÍA HUMANA

EQUIPO DOCENTE:
 MARÍN TELLO CARMEN LUISA
 GUEVARA VÁSQUEZ ANA MARÍA
 AMAYA LAU LUISA OLIVIA
 CHUNGA FLORES BETSABÉ MARIANELLA

ALUMNO: PAREDES LUNA STEVEN JOTAM

CICLO: IV

TRUJILLO-2022
 PRÁCTICA 2: FISIOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO
SIMPÁTICO Y PARASIMPÁTICO

I. INTRODUCCIÓN:
El Sistema Nervioso Autónomo Simpático (SNAS), conocido también como Sistema
Nervioso adrenérgico, tiene una intervención fundamentalmente en la regulación
homeostática de una gran variedad de funciones involuntarias: frecuencia cardiaca, fuerza de
contracción cardiaca, tono vaso-motor, la presión sanguínea, tono de las vías aéreas
bronquiales, metabolismo de hidratos de carbono y ácidos grasos entre otras funciones.
La estimulación de SNAS ocurre normalmente en respuesta a la actividad física, al estrés
psicológico, a las reacciones alérgicas generalizadas y otras situaciones donde el organismo
es provocado.
EI SNAS comprende fibras preganglionares del sistema nervioso autónomo que se origina en
los segmentos torácicos y lumbares de la medula espinal, que pasan a los ganglios que se
extienden a cada lado de la columna vertebral. De cada ganglio se origina varias fibras
simpáticas postganglionares que caracterizan las respuestas difusas del sistema adrenérgico.
Los estudios efectuados con análogos estructurales de Noradrenalina y con sustancias
antagonistas de los efectos de la amina han permitido identificar y clasificar a los receptores
adrenérgicos 2 grandes clases denominados alfa y beta; el primero se ha subdividido en alfa 1
y alfa 2 y el ultimo se ha subdividido en Beta 1, Beta 2 y Beta 3. La principal idea al tratar de
bloquear el sistema simpático es la de eliminar la vasoconstricción que está causando o
atenuar las funciones cardiacas; desde este punto de vista los antihipertensivos que
constituyen uno de los últimos descubrimientos en el tratamiento a largo plazo de la
hipertensión arterial son hoy día de uso generalizado.
El Sistema Nervioso Parasimpatico es una de las dos divisiones importantes del Sistema
Nerviosos autónomo (SNA). El neurotransmisor es la Acetilcolina (Ach) por lo cual también
se llama Sistema colinérgico. La Ach es formada y almacenada en la terminal nerviosa de
donde es liberada para su interacción con el receptor y posterior destrucción enzimática por la
Acetilcolinesterasa (Achasa).
La porción parasimpática del SNA comprende fibras preganglionares nacidas en el istmo del
encéfalo y que forman parte de los nervios craneales III, VII, IX y X y los nacidos en la
Medula Espinal a nivel sacro, segmentos 2, 3 y 4. El X par o nervio vago es siempre
conocido como el prototipo o modelo del sistema nervioso parasimpático. Las fibras
preganglionares terminan en los ganglios parasimpáticos que se encuentran cerca del órgano
efector. Tienen como acción primordial la excitación o la inhibición de las células efectoras
autónomas inervadas por los nervios parasimpáticos postganglionares.
Las principales manifestaciones de la estimulación por este sistema son de tipo muscarínico.
Los efectos característicos de los agentes anti colinesterasa (Fisostigmina, neostigmina,
compuestos organofosforados, etc.), se debe principalmente a la prevención de la hidrólisis
de la Ach por la Achasa en los sitios de transmisión colinérgica.
OBJETIVOS GENERALES:
 1. Demostrar e identificar la existencia de receptores en órganos específicos del cuerpo.
2. Demostrar y diferenciar los efectos de los agentes farmacológicos representativos que
actúan sobre el SNS y su mecanismo de acción.
OBJETIVOS ESPECIFICOS:
- Demostrar la actividad alfa adrenérgica de adrenalina y la actividad anti adrenérgica
de clorpromazina a nivel ocular en Oryctolagus cunnicum.
- Demostrar la actividad beta adrenérgica de adrenalina y la actividad bloqueadora beta
de propanolol a nivel cardiaco en Bufo spinulo Limensis
- Identificar y verificar los efectos de la estimulación parasimpática sobre órganos
específicos del animal de experimentación, determinando variaciones en la medición
de diámetro pupilar, contracción y relajación del músculo liso, así como la frecuencia
cardiaca.
- Explicar el mecanismo de acción de agentes farmacológica representativos tanto
anticolinestarasa como antimuscarínicos.

II. MATERIAL Y MÉTODO

A. MATERIAL
1. BIOLOGICO: Oryctolagus cunniculus, Bufo spinulosus Limensis, Rattus rattus
var. albinus.
2. REACTIVOS: Soluciones de Adrenalina al 1%o, Clorpromazina al 1%0
(Largactie), Propranolol al 1%0 (Inderal), Ach al 1%0 Atropina 1%, Ringer rana,
Solución Tyrode para mamífero
3. EQUIPOS: Mesa de Claude Bernard para conejos, plancha de corcha equipo de
disección quirúrgica, estilete, alfileres, goteros, equipo de órgano aislado.
B. MÉTODO:
1. Efecto de Adrenalina clorhidrato en ojo de Oryctolagus cunniculus
a. Control basal: Diámetro pupilar
b. Aplicar V gotas de adrenalina clorhidrato sol. 1%o en la fosa ocular. Deje
transcurrir 10 minutos
c. Control Post adrenalina: Diámetro pupilar a los 10 y 20 minutos.
2. Efecto de Adrenalina clorhidrato y Clorpromazina en ojo de Oryctolagus
Cunniculus
a. Control basal: Diámetro pupilar
b. Aplicar V gotas de Clorpromazina sol. 1%o en la fosa ocular. Mantener por 10
minutos
c. Aplicar V gotas de adrenalina clorhidrato Sol. 1°%0. Deje transcurrir 10
minutos
d. Control Post adrenalina: Diámetro pupilar.
3. Efecto de Adrenalina clorhidrato en corazón de Bufo spinulosus Limensis
Anestesiar traumáticamente y fijar el animal en posición de cubito dorsal sobre
una plancha de disección y proceder a dejar en descubierto el corazón, luego
proceder de la siguiente manera:
a. Control basal: Frecuencia cardiaca
 b. Aplicar IV ó V gotas de adrenalina clorhidrato sol. 1%o in situ o 10 a 20
gammas VIV en vena abdominal Sol 100
c. Control Post adrenalina: Frecuencia cardiaca.
4. Efecto de Propranolol clorhidrato y Adrenalina clorhidrato en corazón de Bufo
spinulosus Limensis
a. Control basal: Frecuencia cardiaca
b. Aplicar IV ó V gotas de Propranolol clorhidrato sol. 1% in situ o 10 a 20
gammas VIV en vena abdominal Sol 1%0. Mantener por 10 minutos
c. Control Post Propranolol: Frecuencia cardiaca
d. Aplicar IV ó V gotas de Adrenalina clorhidrato sol. 1% in situ o 10 a 20
gammas VIV en vena abdominal Sol 1%.
e. Control Post Adrenalina clorhidrato: Frecuencia cardiaca
5. Efecto de Acetilcolina y Atropina en yeyuno-lleon de Rattus rattus var. albinus
MUSCULO LISO AISLADO:
Para obtener el músculo liso aislado se deberá separar un segmento de intestino del
animal seleccionado previo ayuno de 12 a 16 horas
1) Sacrificar traumáticamente al espécimen
2) Abrir la cavidad abdominal y aislar un segmento de 6-8 cm de longitud de la
región yeyuno- ileon
3) Mantener el segmento aislado dentro de una cantidad adecuada de solución
Tyrode tibia (37°C) e instalar en equipo de órgano aislado, oxigenando
constantemente durante todo el tiempo que dure el experimento.
4) Luego de colocar en el Baño, esperar unos minutos a que se normalicen las
contracciones espontáneas. Luego seguir el procedimiento detallado:
Considerar para el cálculo de la dosis el cálculo de la dosis efectiva de fármaco
a utilizar el siguiente dato:
Capacidad del baño: 40 ml

5) Control basal: Registro kimográfico, amplitud

6) Acetilcolina Clorhidrato: Sol. 1 0 D.S. 10 gamas/ml. Registro kimográfico
7) Control post Acetilcolina clorhidrato: Amplitud. Lavar 03 veces
8) Atropina Sulfato: Sol. 1% DS. 10 gamas/ml. Esperar 10 minutos. Registro
kimográfico
9) Control post Atropina sulfato: Amplitud
10) Acetilcolina clorhidrato Sol. 1 % DS. 10 gamas/ml. Registro
a. kimográfico
11) Control post Acetilcolina: Amplitud
12) Observar los resultados obtenidos y comparar los efectos con los resultados
del paso 7.
6. Acetilcolina en ojo de Oryctolagus cunniculus
Control basal: Diámetro pupilar
 Aplicar V gotas de Acetilcolina Sol 1% D.S en fosa ocular
 Control post Acetilcolina: Diámetro pupilar a los 10 y 20 minutos
7. Acetilcolina clorhidrato en corazón de Bufo spinulosus Limensis
  Control basal: Frecuenta cardiaca
 Aplicar IV ó V gotas de Acetilcolina Sol 1% D.S in situ o sino 50 a 100 gamas
VIV de Acetilcolina al 1% en vena abdominal
 Control post Acetilcolina: Frecuencia cardiaca

III. RESULTADOS
Experimento 1: Efecto de la Adrenalina clorhidrato con ojo de Oryctolagus cunniculus
CONTROLES DIAMETRO PUPILAR (mm)
Basal 6
Post adrenalina clorhidrato a los 10 8
minutos
Post adrenalina clorhidrato a los 20 7
minutos
Post adrenalina clorhidrato a los 30 6
minutos

Experimento 2: Efecto de Adrenalina clorhidrato y Clorpromazina en ojo de Oryctolagus

Cunniculus
CONTROLES DIAMETRO PUPILAR (mm)
Basal
Clorpromazina (10 minutos)
Post adrenalina clorhidrato a los 10
minutos
Post adrenalina clorhidrato a los 20
minutos
Post adrenalina clorhidrato a los 30
minutos

Experimento 3: Efecto de Adrenalina clorhidrato en corazón de Bufo spinulosus Limensis

CONTROLES FRECUENCIA
CARDIACA(N°latidos/minuto)
Basal
Post adrenalina clorhidrato

Experimento 4: Efecto de Propranolol clorhidrato y Adrenalina clorhidrato en corazón de

Bufo spinulosus Limensis
CONTROLES FRECUENCIA
CARDIACA (N°latidos/minuto)
Basal 26
Propanolol (10 minutos) 14
Adrenalina y control post fármaco 20
Experimento 5: Efecto de Acetilcolina y Atropina en yeyuno-lleon de Rattus rattus var.
albinus

GRÁFICO 1: Registro kimográfico del efecto de Acetilcolina y Atropina en yeyunoíleon de

Rattus rattus var. albinus.

Experimento 6: Efecto de la Acetilcolina en ojo de Oryctolagus cunniculus

CONTROLES DIAMETRO PUPILAR (mm)
Basal
Post acetilcolina clorhidrato a los 10
minutos
Post acetilcolina clorhidrato a los 20
minutos

Experimento 7: Efecto de la acetilcolina clorhidrato sobre la frecuencia cardiaca de Bufo

spinulosus Limensis
CONTROLES FRECUENCIA CARDIACA (N°
latidos/minuto)
Basal
Post acetilcolina

IV. DISCUSIÓN
En el experimento 5, al agregar acetilcolina al segmento de intestino del Rattus rattus var.
albinus, que se encontraba dentro del baño de órgano aislado, se observó un aumento en la
curva del gráfico. Esto ocurrió porque la acetilcolina produce una despolarización cuando se
une a los receptores muscarínicos, los receptores M3, que se encuentran unidos a la proteína
Gq, se disocia la subunidad αq de la proteína Gq, haciendo que ingrese GTP y desplaza al
GDP, activando a la enzima fosfolipasa C y produciendo el IP3, lo que permite que aumente
el calcio y se produzca la contracción.
Después de lavar el baño de órgano aislado, se le agregó atropina y se observó un descenso
en la curva del gráfico. Esto pasó porque la atropina es un antimuscarínico que produce la
relajación, y cuando le añadimos, después de 10 minutos, acetilcolina, observamos que la
curva no aumentó, sino que se presenció pequeñas variaciones constantes. Esto es porque la
atropina se une a los receptores muscarínicos, los receptores M3, que bloquean a la
acetilcolina, haciendo que no interaccione con los receptores M3 y no se produzca la
contracción.

V. RESUMEN
En la practica de laboratorio se realizaron un total de siete experimentos de los cuales tres se
realizaron en el ojo de Oryctolagus cunniculus, otros tres en el corazón de Bufo spinulosus
Limensis y en el intestino de Rattus rattus var. Albinus. En el primer experimento se desea
ver el efecto de la adrenalina clorhidrato en el ojo izquierdo de Oryctolagus cunniculus
En el segundo
En el tercer
En el cuarto experimento se desea probar el efecto arrítmico y beta bloqueador del
propranolol clorhidrato, para eso se caculo los latidos por minuto en estado basal de Bufo
spinulosus Limensis y luego se agregaron V gotas de propranolol clorhidrato, luego de 10
minutos se volvió a medir sus latidos por minuto siendo esto 14, luego le agregamos V gotas
de adrenalina para probar el efecto beta bloqueador del propranolol, al cabo de 10 minutos se
midió los latidos por minuto dando como resultado 20
VI. CONCLUSIONES
- Se demostró y se identificó la existencia de receptores en órganos específicos del
cuerpo.
- Se demostró y se diferenció los efectos de los agentes farmacológicos representativos
que actúan sobre el SNS y su mecanismo de acción.

- Se demostró la actividad alfa adrenérgica de adrenalina y la actividad anti adrenérgica

de clorpromazina a nivel ocular en Oryctolagus cunnicum.
- Se demostró la actividad beta adrenérgica de adrenalina y la actividad bloqueadora
beta de propanolol a nivel cardiaco en Bufo spinulo Limensis
- Se identificó y se verificó los efectos de la estimulación parasimpática sobre órganos
específicos del animal de experimentación, determinando variaciones en la medición
de diámetro pupilar, contracción y relajación del músculo liso, así como la frecuencia
cardiaca.
- Se explicó el mecanismo de acción de agentes farmacológica representativos tanto
anticolinestarasa como antimuscarínicos.

VII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Linda S. Costanzo. Fisiología. 4ª ed. Elsevier España.

CUESTIONARIO:
1. Explique los efectos de la Adrenalina sobre el diámetro pupilar y la frecuencia
cardiaca. Describa sus respectivos mecanismos de acción.
La adrenalina produce en la pupila una dilatación al unirse a los receptores α1, que se
ubican en las fibras radiales del ojo, que se encuentran unidos por la proteína Gq, y se
desprende la subunidad αq con el GDP e ingresa el GTP, activándose la fosfolipasa C
2. Explique los efectos de la adrenalina después de la administración de un fármaco
bloqueador alfa.

3. Explique el efecto DALE de la adrenalina sobre la presión arterial.

4. Explique los efectos de la adrenalina después de la administración de un fármaco

bloqueador beta.

5. Diferenciar los efectos nicotínicos y muscarínicos de la Ach.

6. Diferencie el mecanismo de acción de los agentes antagonistas competitivos de la

acetilcolina y de los agentes inhibidores de la acetilcolinesterasa como la neosgtimina.

7. Describa los efectos producidos durante una intoxicación con organofosforados

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS