DISCUSIÓN

En esta práctica, para realizar la síntesis de la anilina, se utilizó a la benzamida ya que

es una amida primaria aromática, porque esta reacción solo da un resultado positivo a
una amida primaria, es decir una amida que posea dos hidrógenos en su grupo amino. El
sustituyente es un grupo arilo, y la razón por la cual empleamos una amida con un
sustituyente aromático es porque las aminas alquílicas se descomponen rápidamente,
hasta pueden producir alquenos, por lo cual no se podría realizar la identificación de la
amina. Se utilizó también al hidróxido de sodio, ya que la amida es ácida por el
hidrógeno ácido que posee, y se tiene que utilizar una base para que resulte la reacción
acido-base [1].
Luego de haber sintetizado a la anilina, se prosiguió a realizar la prueba de
identificación de la amina, ya que no es posible observar el resultado positivo para la
síntesis de la amina. En esta prueba se utilizó primero al nitrito de sodio y al ácido
clorhídrico para obtener una sal de diazonio. La sal de diazonio fue puesta en frio para
que no se descomponga. Posteriormente, se le hizo reaccionar con un fenol, con un alfa
naftol y con una beta naftol, para formar un colorante azoico y observar el cambio de
color. Esta prueba dio un resultado positivo ya que se pudo observar el cambio de color
en los tres tubos de ensayo [2].

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1. Jew S-S, Park HG, Kang M-H, Lee T-H, Cho Y-S. Practical hofmann
rearrangement. Arch Pharm Res [Internet]. 1992;15(4):333–5. Disponible en:
http://dx.doi.org/10.1007/bf02974108
2. Ábalos T, Pardo T, Martínez-Máñez R, Sancenon F. Síntesis y caracterización
de nuevos receptores cromogénicos funcionalizados con colorantes azoicos
conteniendo anillos de tiazol. Rev Soc Quím Perú [Internet]. 2009 [citado el 15
de enero de 2023];75(4):401–13. Disponible en:
http://www.scielo.org.pe/scielo.php?pid=S1810-
634X2009000400002&script=sci_arttext