Obtención de acetona a partir de la deshidrogenación catalítica de alcohol isopropílico

El alcohol isopropílico (IPA), también llamado isopropanol, es un alcohol secundario de la

forma:

El alcohol isopropílico se usa ampliamente como solvente e intermediario químico en

varias industrias. Como solvente, encuentra aplicación en la industria de pinturas, industria
de tintas, industria electrónica, industria alimenticia y farmacéutica.[1]
Para obtener acetona a partir de este compuesto, se suele utilizar la siguiente reacción,
conocida científicamente como “deshidrogenación”:

Se entiende por deshidrogenación la pérdida de átomos de hidrógeno (generalmente un par)

por parte de una molécula orgánica. En realidad, la pérdida de átomos de hidrógeno es una
oxidación ya que la molécula pierde electrones (y naturalmente protones).[2]La reacción de
deshidrogenación de alcohol isopropílico es endotérmica. Y además reversible, la
reacción inversa es la hidrogenación de acetona a IPA, la cual es exotérmica [3]
El proceso endotérmico se lleva a cabo a 327 ºC. Se ha estudiado un gran número de
catalizadores como Cobre, Zinc y Metales de Plomo, además de los Óxidos de Cobre, Zinc,
Cromo, Manganeso y Magnesio. [4]

En un estudio se ha utilizado como catalizador nanopartículas de plata soportadas en sílice

mesoporosa producida a partir de piedra pómez, logrando obtener altos niveles de
selectividad de acetona (>99%) cuando se trata el IPA con flujo continuo de aire.[5]
cinética de la reacción:
Mediante un estudio de la deshidrogenación de IPA en fase de vapor sobre catalizadores de
Cu soportados en carbono, se ha planteado una serie de pasos elementales en un modelo
cinético conocido como “mecanismo de Langmuir-Hinshelwood”.
En este modelo se asumió la eliminación del primer átomo de hidrógeno como el paso
determinante de la velocidad de la reacción ,se incorporó IPA, hidrógeno, acetona y una
especie de isopropóxido de superficie adsorbidos en el equilibrio del sitio, este modelo se
ajustó bien a los datos cinéticos y proporcionó valores físicamente significativos para las
entalpías y entropías de adsorción.
La secuencia de reacción para el modelo anterior se representa en las siguientes ecuaciones,
que representan pasos elementales en los que * es un sitio activo:[6]

Si se supone que la eliminación del primer átomo de hidrógeno (hidróxido de hidroxilo) es

un rds irreversible, la formación de acetona, r Ace, es

L = número total de sitios activos,

k1= es la constante de velocidad directa de la reacción
θIpa= fracción de cobertura de isopropanol
θv= fracción de sitios vacantes.
Las expresiones respectivas para la adsorción casi equilibrada de alcohol isopropílico,
hidrógeno y acetona en la superficie de Cu son:
En un proceso típico, la mezcla azeotrópica de IPA (87,8% en peso) y agua, se vaporiza y
se alimenta a un lecho catalítico en un reactor especialmente diseñado para permitir una
transferencia de calor eficiente. La reacción produce hidrógeno como un muy valioso
subproducto. Este se separa por condensación de los otros componentes. La Acetona se
separa por destilación. El H2 que se produce puede mezclarse con el alimento para prevenir
fallas del catalizador. El reactor está compuesto de una gran cantidad de tubos de acero de
2,5 mm calentados con aceite, vapor a alta presión, gases calientes o sales fundidas. [7]

Proceso de obtención de acetona a partir de IPA

Se mezcla una alimentación fresca de IPA liquida con un reciclo de acetona vaporizada la
cual no se ha separado, el efluente del reactor luego se enfría mediante 2 intercambiadores
de calor y se presuriza mediante un compresor hasta que el IPA sin reaccionar y la acetona
se licuan, esta corriente se alimenta a un tanque flash para separar el H 2(g) que contienen
una pequeña cantidad de acetona
La columna de destilación distingue la acetona del IPA sin reaccionar. La corriente de
destilado tiene una pureza de acetona superior al 99%.la corriente de fondo consta del IPA
residual y una pequeña cantidad de acetona que es la que se recicla al mezclador La
velocidad de la reacccion estacalificada por la presencia de H2 y requiere de catalizadores
(Cu y Zn tienen alta selectividad) [8]
Los equipos utilizados en el proceso fueron bomba, columna de destilación, reactor,
precalentador, intercambiador de calor, mezclador, compresor, enfriador, tanque flash.
estudiaron en detalle los caudales molares (kmol/h) Temperatura, presión, fracción de
vapor, entalpía (MJ/h), IPA, AC y H2 Se para cada caudal determinado en la simulación.

Diagrama PFD del proceso de obtención de acetona a Partir de IPA :

[1] Cinética de hidrogenación de acetona para la síntesis de alcohol isopropílico sobre
catalizadores de óxidos mixtos de Cu-Al - ScienceDirect
[2] https://es.wikipedia.org/wiki/Deshidrogenaci%C3%B3n
[3]Cinética de hidrogenación de acetona para la síntesis de alcohol isopropílico sobre
catalizadores de óxidos mixtos de Cu-Al - ScienceDirect
[4] file:///C:/Users/User/Desktop/Dise%C3%B1o%20de%20reactores/acetona/Guia-ideam-
acetona.pdf
[5] Selective gas conversion of isopropyl alcohol over silver nanoparticles (Ag-NPs)
supported on new mesoporous silica precipitated from natural resources | SpringerLink
[6] Reacciones de hidrogenación/deshidrogenación: deshidrogenación de isopropanol sobre
catalizadores de cobre - ScienceDirect
[7] file:///C:/Users/User/Desktop/Dise%C3%B1o%20de%20reactores/acetona/Guia-ideam-
acetona.pdf
[8]https://wwwsciencedirectcom.unipamplona.basesdedatosezproxy.com/science/article/
pii/S0019452221000352