Momento1 Grupo 12

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA
ESCUELA DE CIENCIAS BÁSICAS, TECNOLOGÍA E INGENIERÍA

FISICOQUÍMICA
2016 - Semestre II
ACTIVIDAD COLABORATIVA- EJERCICIOS UNIDAD 1

Principios de la Fisicoquímica
Presentado por:
JAVIER ANTONIO GOEZ

CODIGO: 10633606
LEON ERNESTO AVILA PALACIO
COD 14397746
JORGE ANDRES OCAMPO RIO
C.C: 15387244
JOSE LISANDRO BRICEÑO MORENO
CODIGO: 11348080
JHONATAN VARELA
CODIGO: 94550004
Grupo:
201604A_291
Tutor
ANGELLI ARIAS
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

INTERSEMESTRAL
OCTUBRE
2016
FISICOQUÍMICA
2016 - Semestre II
CONTENIDO
INTRODUCCIÓN .................................................................................................... 3
DESARROLLO DE LA GUIA ................................................................................... 4
CONCLUSIONES.................................................................................................. 24
BIBLIOGRAFIA ..................................................................................................... 25
FISICOQUÍMICA
2016 - Semestre II
INTRODUCCIÓN
La fisicoquímica está inmersa en todos los procesos físicos y químicos que sufren
los alimentos de tal forma que estos se encuentran en continua interacción entre el
mismo y el medio que lo rodea, lo cual la fisicoquímica explica estos fenómenos a
través de leyes que los rigen, permitiendo tomar decisiones en cuanto al proceso
adecuado para intervenir una materia prima, transformarla, conservarla y mantener
las características organolépticas
En diferentes actividades diarias, ocurren o se evidencian fenómenos que están

directamente vinculados con sustancias, muchas de ellas en estado gaseoso, en
donde es probable que estén ocurriendo cambios que incluyen variaciones en la
concentración, cambios de Presión, temperatura, volumen, entropía, entalpías y
energía. En el presente trabajo se pretende desarrollar distintos ejercicios prácticos,
en los cuales se explica los fenómenos presentes en los principios y
comportamientos de los sistemas químicos, problemas relacionados con los temas
comportamiento de los gases reales y Propiedades termo físicas.
De igual forma se resalta el papel de la fisicoquímica en conceptos y principios que

se refieren a la transferencia de calor, entalpia (termodinámica), enlazando también
otras materias fundamentales de la ingeniería de alimentos como la química general
en el procedimiento que se debe desarrollar para hacer suposiciones o en el empleo
de conceptos básicos para aplicar fórmulas en cada uno de los ejercicios.
FISICOQUÍMICA
2016 - Semestre II
OBJETIVOS
1. Realizar la revisión de temas y conceptos básicos de la termodinámica y

Mezclas, soluciones y coloides para poder llevar a cabo el desarrollo de la
guía propuesta para el momento 1 del curso fisicoquímica.
2. Desarrollar distintos ejercicios prácticos, en los cuales se explica los

fenómenos presentes en los principios y comportamientos de los sistemas
químicos, problemas relacionados con los temas comportamiento de los
gases reales y Propiedades termo físicas.
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2016 - Semestre II
DESARROLLO DE LA GUIA
1. Un buzo aspira una mezcla de 15% molar de Oxígeno y 15% de Helio. Determinar
la fracción molar y el cambio de fracción molar, como unidad de concentración de
los gases en la corriente sanguínea del buzo, a 30°C y 40 m de profundidad y la misma
temperatura cuando asciende hasta la superficie a una presión de 1 atm.
Tenga en cuenta los siguientes valores de las constantes de la ley de Henry
K(He) = 116, 1440 atm

K(O2) = 35.34 atm
SOLUCION:
X i = Fracción molar de gases en el plasma
X′i = Fracción molar mezcla gaseosa en el tanque del buzo
Pi = K H × X i → Ley de Henry
Pi = X′i × Pt → Ley de Raoult (Presión Parcial)
Se halla presión parcial a 1 atm (superficie), teniendo en cuenta la Ley de Raoult:
𝑃𝑂2 = 𝑋′𝑂2 × 𝑃𝑡 = (0,15 𝑎𝑡𝑚) × (1 𝑎𝑡𝑚) → 𝑃𝑂2 = 0,15
𝑃𝐻𝑒 = 𝑋′𝐻𝑒 × 𝑃𝑡 = (0,15 𝑎𝑡𝑚) × (1 𝑎𝑡𝑚) → 𝑃𝐻𝑒 = 0,15
Ahora, si a 20 m la presión es de 3 atm, entonces a 40 m la presión es de 6 atm. Por tanto:

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Se halla presión parcial a 6 atm, teniendo en cuenta la Ley de Raoult:
𝑃𝑂2 = 𝑋′𝑂2 × 𝑃𝑡 = (0,15 𝑎𝑡𝑚) × (6 𝑎𝑡𝑚) → 𝑃𝑂2 = 0,9
𝑃𝐻𝑒 = 𝑋′𝐻𝑒 × 𝑃𝑡 = (0,15 𝑎𝑡𝑚) × (6 𝑎𝑡𝑚) → 𝑃𝐻𝑒 = 0,9
Ahora se hallan las fracciones molares en el plasma, a partir de la Ley de Henry:
Fracción molar a 1 atm:

𝑃𝑂2,1 0,15 𝑎𝑡𝑚
𝑋𝑂2,1 = =
𝐾𝐻 𝑂2 35,34 𝑎𝑡𝑚
𝑋𝑂2,1 = 4,24 × 10−3
𝑃𝐻𝑒1 0,15 𝑎𝑡𝑚
𝑋𝐻𝑒1 = =
𝐾𝐻 𝐻𝑒 116,144 𝑎𝑡𝑚
𝑋𝐻𝑒1 = 1,29 × 10−3
Fracción molar a 6 atm:

𝑃𝑂2,6 0,9 𝑎𝑡𝑚
𝑋𝑂2,6 = =
𝐾𝐻 𝑂2 35,34 𝑎𝑡𝑚
𝑋𝑂2,6 = 0,025
𝑃𝐻𝑒6 0,9 𝑎𝑡𝑚
𝑋𝐻𝑒6 = =
𝐾𝐻 𝐻𝑒 116,144 𝑎𝑡𝑚
𝑋𝐻𝑒6 = 7,75 × 10−3
Ahora se halla el cambio en la fracción molar
𝑋𝑂2 = 𝑋𝑂2,6 − 𝑋𝑂2,1 = 0,025 − 4,24 × 10−3 = −0,017
𝑋𝐻𝑒 = 𝑋𝐻𝑒,6 − 𝑋𝐻𝑒,1 = 7,75 × 10−3 − 1,29 × 10−3 = 0,064
Cambio de la fracción molar

∆𝑥𝑂2 = 𝑋𝑂2 ,5 − 𝑋𝑂2 ,1 = 0,021 − 4,2 × 10−3 = 0,0168
∆𝑥𝐻𝑒 = 𝑋𝐻𝑒,5 − 𝑋𝐻𝑒,1 = 6,45 × 10−3 − 1,29 × 10−3 = 5,16 × 10−3
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2. El penta cloruro de fosforo se disocia en tricloruro de fosforo y cloro según el

siguiente equilibrio
𝐏𝐂𝐥𝟓 (𝐠) ⇆ 𝐏𝐂𝐥𝟑 (𝐠) + 𝐂𝐥𝟐 (𝐠)
En un recipiente de 2 L de capacidad se introducen 4 moles de pentacloruro de

fosforo y 2 moles de cloro a una temperatura de 300°C. Calcular las concentraciones
de las tres especies en el equilibrio teniendo en cuenta que el valor de 𝑲𝒑 a 300°C es
de 2,21
SOLUCION:
[PCl5 ] = 1,917 M; [PCl3 ] = 0,083 M; [Cl2 ] = 1,083 M

𝑉 =2𝐿
𝐾𝑝 = 2,21
𝑇 = 300°𝐶
573 𝐾
PCl5 (g) → PCl3 (g) Cl2 (g)
𝑛0 4 0 2
𝑛𝑒𝑞 4−𝑥 2+𝑥
𝑛𝑃𝐶𝑙3 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇 𝑥∗𝑅∗𝑇
𝑃𝑃𝐶𝑙3 = =
𝑉 𝑉
𝑛𝐶𝑙2 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇 (2 + 𝑥) ∗ 𝑅 ∗ 𝑇
𝑃𝐶𝑙2 = =
𝑉 𝑉
𝑛𝑃𝐶𝑙5 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇 (4 − 𝑥) ∗ 𝑅 ∗ 𝑇
𝑃𝑃𝐶𝑙5 = =
𝑉 𝑉
𝑃𝑃𝐶𝑙3 ∗ 𝑃𝐶𝑙2 (2𝑥 + 𝑥 2 ) 𝑅 ∗ 𝑇

𝐾𝑝 = = ∗
𝑃𝑃𝐶𝑙5 4−𝑥 𝑉
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3. El hielo se funde a 0°C, con la absorción de 80 cal/gr = 1440 cal / mol. Calcular el
cambio de entropía para el siguiente proceso isotérmico.
H2O (s) ---- H2O (l)
Ds = dq/T
Ejercicio
𝐾° = °𝐶 + 273,15
𝑘° = 0°𝐶 + 273,15= 273,15 °K= T°
1440𝑐𝑎𝑙
𝐷𝑠 = /273,15°𝑘
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑎𝑙
𝐷𝑠 = 5,26027 °𝐾
𝑚𝑜𝑙
Rta: 5,26027cal/mol°K
Este proceso se denomina isotérmico debido a que el hielo desprende su calor en forma de
energía.
4. La síntesis del amoníaco por el proceso Haber tiene ligar a 400°C a través de la
siguiente reacción:
1/2 N2 (g) + 3/2 H2 (g) NH3 (g) Con una Kp = 1.3∙10-2 y un ∆H° = -53.02kJ mol-1 . Calcule
a qué temperatura la Kp es de 3.8∙10-3
1 / 2 N 2 ( g )  3 / 2H 2 ( g )  NH 3 ( g )
Con una Kp= 1,3x10 2 y un H 0  53,02kJmol  1
Calcular a que temperatura la Kp  3,8 x10 3
Considerar que Cp  0

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Entonces: H 0  53,02kJmol 1 = H 0  53020 Jmol 1
K1 H  1 1 
In  
T  T  
K2 R  1 2 
1 R K1 1
 * In 
T1 H K2 T2
1 8,3145 Jk / mol 1,3 *10 2 1
 1
* In 3

673  53020 Jmol 3,8 *10 T2
1
0,0014  ( 0,000156) * 0.77 
T2
1
0,00129 
T2
1
T2 
0,00129
T2  775 K
5. Un cultivo bacteriano se incuba a 30°C, desprendiendo 800 ml de gas. Calcule el

volumen de este gas a temperatura de crecimiento de 40°C, suponiendo que la
presión permanece constante.
Datos:
𝑉1 = 800 𝑚𝑙 = 0,8 𝐿
𝑇1 = 30 °𝐶 = 303 ° 𝐾
𝑇2 = 40 ° 𝐶 = 313 °𝐾
Fórmula de la Ley de Charles:
𝑉1 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
Despejando 𝑉2
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𝑉1 ∗ 𝑇2
𝑉2 =
𝑇1
Reemplazando los datos

0,8 𝐿 ∗ 313 °K
𝑉2 =
303 °K
Operar y cancelar unidades
0,8 𝐿 ∗ 313 °K
𝑉2 =
303 °K
𝑉2 = 0,826 𝐿 𝑑𝑒 𝑔𝑎𝑠
Rta: el volumen del gas a temperatura de crecimiento de 40°C, es de 0,826 L ó 826 ml
6. La densidad de un gas es de 1,1 gr/lt medidos a ciertas condiciones de presión y

temperatura. Cuál es la densidad del gas, cuando la presión se duplica y la
temperatura disminuye en un 50%.
Desarrollo: Datos tomados en condiciones normales de presión y temperatura.
D1 = 1,1 g/L P1 = 1 atmósfera
T1 = 25 ºC
D2 = ?
P2 = 2P
T2 = 0,5T
1,1𝑔 atm∗L ∗ 298k

D1 R T1 ∗0,082
𝐿 mol∗K
M= P1
= 1 atm
M =26,88g/mol
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2 P M 2atm∗26,88 g/mol
D2 =R.T = atm∗L = D2 = 2,3g
2 0,082 ∗285,5 k
mol∗K
La densidad del gas aumenta pasando de 1,1g/L a 2,3g/L. debido a la disminución de

temperatura
7. Durante una reacción química se recogen 5 lt de hidrógeno a 35°C a 5 atm de

presión. Cuál será el volumen en condiciones normales?
Desarrollo:
V1= 5Lt
Ti°= 35°c= 308°k
Pi= 5 atm
Tf°= 273°K
Pf= 1 atm
𝑃1𝑉1 𝑃2𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
𝑃1𝑉1𝑇2
= 𝑉2
𝑇1𝑃2
(5 𝐴𝑡𝑚)(5𝑙𝑡)(273°𝐾)
𝑉2 =
(308°𝐾 ∗ 1 𝑎𝑡𝑚)
𝑅𝑡𝑎: 𝑉2 = 22,159 𝑙𝑡
Volumen a condiciones normales V2= 22,159Lt
P2 V2 T1 1.5P∗1.5V∗T
v2 = P1 v2
= P∗V
= 2,25%
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T2 = 2,25% T
El porcentaje de temperatura tiene un incremento leve a pesar de que el volumen y la

presión se duplicaran por el cambio de estado.
8. Un mol de He gaseoso con Cv,m = 3R/2 esencialmente independiente de la

temperatura, se expande reversiblemente desde 24.6 litros y 300K a 49.2L. Calcule la
temperatura y presión finales si la expansión es:
a. Isotérmica.
b. Adiabática
c. Dibuje un esquema de estos dos procesos en un diagrama P-V
a. Isotérmico: No hay variación de la Temperatura
𝑃1 𝑉1 = 𝑛𝑅𝑇1
𝐿 ∗ 𝑎𝑡𝑚
𝑃1 ∗ 24.6 𝑙 = 1 𝑚𝑜𝑙 ∗ (0.082 ) ∗ (300𝐾)
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
𝑃1 = 1 𝑎𝑡𝑚
𝑃2 ∗ 49.2 𝑙 = 1 𝑚𝑜𝑙 ∗ (0.082 ) ∗ (300𝐾)
𝑃1 = 0.5 𝑎𝑡𝑚
b. Adiabático
1. Hallo la P1 y a partir de ello, empleo las fórmulas de proceso adiabático
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𝑃1 ∗ 24.6 𝑙 = 1 𝑚𝑜𝑙 ∗ (0.082 ) ∗ (300𝐾)
𝑃1 = 1 𝑎𝑡𝑚
En Este proceso adiabático varían la P, La T y el V.

𝛾 𝛾
𝑃1 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2
1 𝑎𝑡𝑚 ∗ (24.6 𝑙)1.237 = 𝑃2 ∗ (49.2 𝑙)1.237
𝑃2 = 0.42 𝑎𝑡𝑚
𝛾−1 𝛾−1
𝑇1 𝑉1 = 𝑇2 𝑉2
300𝐾 ∗ (24.6 𝑙)1.237−1 = 𝑇2 ∗ (49.2 𝑙)1.237−1
𝑇2 = 254.55𝐾
C. Esquema Isotérmico
No hay variación de la Temperatura, por tanto la parte derecha de la igualdad sería una
constante que equivale a n*R*T y tiene un valor de 24,6 L*atm y hay variación de Presión y
volumen. VERIFICAR PROCEDIMIENTO EN EXCEL ADJUNTO AL FORO
P(atm)
1.2
1
PRESIÓN (atm)
0.8
0.6
0.4 P(atm)
0.2
0
0 10 20 30 40 50 60
VOLUMEN (L)
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D. Esquema Adiabático VERIFICAR EN EL EXCEL ADJUNTO AL FORO
T( K)
310
300
TEMPERATURA(K)
290
280
270
T( K)
260
250
240
0 10 20 30 40 50 60
VOLUMEN(L)
P(atm)
1.2
1
PRESIÓN (atm)
0.8
0.6
P(atm)
0.4
0.2
0
0 10 20 30 40 50 60
VOLUMEN (L)
9. En un reactor térmicamente aislado, de 2000 I de capacidad, se introducen a 25 °C,

10 moles de CH4 y un 100% de exceso de la cantidad de aire necesaria para que se
produzca la combustión completa en condiciones adiabáticas. Una chispa provoca
la explosión.
a) Determinar la ∆𝑬 del proceso a 25 °C.

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b) Determinar la temperatura y la presión máxima de explosión alcanzadas en el

reactor.
Datos: composición del aire:
20% 02
80% N2.
∆𝐻𝑓, a 25 °C (kcal mol-'): CH4 (g) = - 17,9; CO2 (g) = - 94,1; H2O (g) = - 57,8
Cp, a 25 °C (cal gradol moll): CO2 (g) = 8,8; 02 (g) = 6,5; H2O (g) = 7,1; N2 (g) = 6,8
10. sabiendo que la reacción de combustión del butano tiene una ∆𝑯° (𝟐𝟗𝟖 𝑲) =
−𝟐𝟖𝟕𝟕. 𝟒 𝑲𝒋 𝒎𝒐𝒍−𝟏 , determinar ∆ 𝑬° (𝟐𝟗𝟖 𝑲) para el proceso considerando que el agua
se obtiene en estado líquido
4𝐶𝑜2 (𝑔) + 5 𝐻𝑜2 (𝑙) → 𝐶4 𝐻10 (𝑔) + 13 𝑂 (𝑙) ∆𝐻 0 = −2877.4 𝑘𝐽
Aplicamos la ecuación:
Buscamos los datos estándar de ∆𝐻
𝐶𝑜2 = −393,5
𝐻𝑜2 = −285,5
𝐶4 𝐻10 = −2877,4
𝑂 = 13
Reemplazamos en la ecuación
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∆𝐻 𝑂 ⌊𝐶4 𝐻10 (𝑔)⌋ = (4𝑋(−393,5 𝑘𝐽)) + (5𝑋(−285,5 𝑘𝐽)) − (1𝑋 − 2877,4𝑘𝐽) + 13𝐾𝐽
∆𝐻 𝑂 ⌊𝐶4 𝐻10 (𝑔)⌋ = −1574𝑘𝐽 − 1427,5𝑘𝐽 + 2877,4𝑘𝐽 +13
∆𝐻 𝑂 ⌊𝐶4 𝐻10 (𝑔)⌋ = −2868,7𝑘𝐽 𝑚𝑜𝑙 −1
11. Calcule a) entalpía, b) entropía, c) energía libre de Gibbs a partir de la energía de

formación del ácido lácteo, de acuerdo a la reacción siguiente y d) analizar el
resultado:
CH3CH (OH) COOH + 3O2  3CO2 + 3H2O
Ácido láctico ΔG de formación -124400 cal/mol
Gas carbónico ΔG f = -94450 cal/mol
Agua ΔG f = -56690 cal/mol
Desarrollo:
Los valores para obtener la entropía los tome de uno ya tabulados

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∆S para el ácido láctico:
A+B/T+CT=(-417.08)+(17719/298)+(0.0184*298)= -352.014 J/mol*K
Al realizar la conversión = - 84.07 cal/mol°K
∆S para el CO2:
A+B/T+CT=(5.5988)-(529.35/298)-(0.0027*298)= 3.8224 J/mol*K
Al realizar la conversión = 0.913 cal/mol°K
∆S para el H2O:
A+B/T+CT=(7.6634)+(945/298)-(0.0023*298)= 10.15 J/mol*K
Al realizar la conversión = 2.42 cal/mol°K
a) ENTALPIA
Entalpia: ∑∆G productos - ∑∆G reactivos
94450𝑐𝑎𝑙 56690𝑐𝑎𝑙 124400𝑐𝑎𝑙

∆𝐻 = [3𝑚𝑜𝑙 (− ) + 3𝑚𝑜𝑙 (− )] − [1𝑚𝑜𝑙(− )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
∆𝐻 = [−283350𝑐𝑎𝑙 − 170070𝑐𝑎𝑙] + [124400𝑐𝑎𝑙]
∆𝐻 = −453420𝑐𝑎𝑙 + 124400𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 = −329020𝑐𝑎𝑙 𝑟𝑡𝑎
b. ENTROPIA
∆S= ∑∆Sproductos - ∑∆Sreactivos
2.42𝑐𝑎𝑙 0.913𝑐𝑎𝑙 −84.07𝑐𝑎𝑙

∆𝑆 = [3𝑚𝑜𝑙 ( °𝐾) + 3𝑚𝑜𝑙 ( °𝐾)] − [1𝑚𝑜𝑙 ( °𝐾)]
2.739𝑐𝑎𝑙 −84.07𝑐𝑎𝑙
∆𝑆 = [7.26𝑐𝑎𝑙/°𝐾 + ]−[ ]
°𝐾 °𝐾
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9.99𝑐𝑎𝑙 84.07𝑐𝑎𝑙
∆𝑆 = +
°𝐾 °𝐾
𝑅𝑡𝑎: ∆𝑆 = 94.06 𝑐𝑎𝑙/°𝐾
c. ENERGIA DE GIBBS
Así como en el cálculo de la entalpía, en la energía libre estándar de formación para

cualquier elemento en su forma estable (1 atm y 25ºC)
T= 25°C+273
T=298°K
∆G= ∆H -T∆S
94.06𝑐𝑎𝑙
∆𝐺 = −329020𝑐𝑎𝑙 − (298°𝐾 ∗ )
°𝐾
∆𝐺 = −329020𝑐𝑎𝑙 − (28029.88 𝑐𝑎𝑙)
𝑅𝑇𝐴: ∆𝐺 = −357049.88 𝑐𝑎𝑙
d. Analizar el proceso
En el caso de entalpia, el resultado es negativo y da a conocer una reacción exotérmica,

es decir desprende calor en forma de energía, la entropía demuestra que está en un
estado de equilibrio con muy poco desorden molecular debido a que su resultado es positivo
y la energía de Gibbs es negativa e indica que la reacción del ácido láctico es espontanea.
12. cierta cantidad de hidrogeno ocupa un volumen de 4,5L a la presión de 96 KPa.

Determine el volumen de la misma masa de gas a una presión de 3 atm y a
temperatura constante.
H = 4,5 L
P1 = 96 KPa (0,947 atm)
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P2 = 3 atm
Se utiliza la fórmula de la Ley de Boyle:
𝑉1 ∗ 𝑃1 = 𝑉2 ∗ 𝑃2
Reemplazo
4,5 𝑙𝑡 ∗ 0,947 𝑎𝑡𝑚 = 𝑉2 ∗ 3 𝑎𝑡𝑚
4,5 𝑙𝑡 ∗ 0,947 𝑎𝑡𝑚 4,261 𝑙𝑡/𝑎𝑡𝑚

𝑉2 = =
3 𝑎𝑡𝑚 3 𝑎𝑡𝑚
𝑉2 = 1,420 𝐿
13. Dadas las entalpias estándar de las siguientes reacciones
a) 𝑪𝟑 𝑯𝟖 (𝒈) + 𝟓 𝑶𝟐 (𝒈) → 𝟑𝑪𝑶𝟐 (𝒈) + 𝟒𝑯𝟐 𝑶 (𝒍) ∆𝑯𝟎 = −𝟐𝟐𝟏𝟗, 𝟗 𝒌𝑱
b) 𝑪 (𝒈𝒓𝒂𝒇𝒊𝒕𝒐) + 𝑶𝟐 (𝒈) → 𝑪𝑶𝟐 (𝒈) ∆𝑯𝟎 = −𝟑𝟗𝟑, 𝟓 𝒌𝑱
𝟏
c) 𝑯𝟐 (𝒈) + 𝟐 𝑶𝟐 (𝒈) → 𝑯𝟐 𝑶 (𝒍) ∆𝑯𝟎 = −𝟐𝟖𝟓, 𝟖 𝒌𝑱
Calcular la entalpia estándar de la reacción de formación del propano:
3𝐶(𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜) + 4𝐻2 (𝑔) → 𝐶3 𝐻8 (𝑔)
Iniciamos con la combinacion de las reacciones de combustion:
𝑅 = 3𝑏) + 4𝑐) − 1𝑎)
𝟏
𝟑𝑪 (𝒈𝒓𝒂𝒇𝒊𝒕𝒐) + 𝟑 𝑶𝟐 (𝒈) + 𝟒𝑯𝟐 (𝒈) + 𝟒 ( 𝑶𝟐 (𝒈)) + 𝟑𝑪𝑶𝟐 (𝒈) + 𝟒𝑯𝟐 𝑶(𝒈)
𝟐
→ 𝟑𝑪𝑶𝟐 (𝒈) + 𝟒 𝑯𝟐 𝑶 (𝒍) + 𝑪𝟑 𝑯𝟖 (𝒈) + 𝟓 𝑶𝟐 (𝒈)
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𝟑𝑪 (𝒈𝒓𝒂𝒇𝒊𝒕𝒐) + 𝟑 𝑶𝟐 (𝒈) + 𝟒𝑯𝟐 (𝒈) + 𝟐 𝑶𝟐 (𝒈) + 𝟑𝑪𝑶𝟐 (𝒈) + 𝟒𝑯𝟐 𝑶(𝒈)

→ 𝟑𝑪𝑶𝟐 (𝒈) + 𝟒 𝑯𝟐 𝑶 (𝒍) + 𝑪𝟑 𝑯𝟖 (𝒈) + 𝟓 𝑶𝟐 (𝒈)
𝟑𝑪 (𝒈𝒓𝒂𝒇𝒊𝒕𝒐) + 𝟓 𝑶𝟐 (𝒈) + 𝟒𝑯𝟐 (𝒈) + 𝟑𝑪𝑶𝟐 (𝒈) + 𝟒𝑯𝟐 𝑶(𝒈)

→ 𝟑𝑪𝑶𝟐 (𝒈) + 𝟒 𝑯𝟐 𝑶 (𝒍) + 𝑪𝟑 𝑯𝟖 (𝒈) + 𝟓 𝑶𝟐 (𝒈)
Cancelamos valores repetidos en la reaccion:
𝟑𝑪 (𝒈𝒓𝒂𝒇𝒊𝒕𝒐) + 𝟓 𝑶𝟐 (𝒈) + 𝟒𝑯𝟐 (𝒈) + 𝟑𝑪𝑶𝟐 (𝒈) + 𝟒𝑯𝟐 𝑶(𝒈)

→ 𝟑𝑪𝑶𝟐 (𝒈) + 𝟒 𝑯𝟐 𝑶 (𝒍) + 𝑪𝟑 𝑯𝟖 (𝒈) + 𝟓 𝑶𝟐 (𝒈)
𝟑𝑪(𝒈𝒓𝒂𝒇𝒊𝒕𝒐) + 𝟒𝑯𝟐 (𝒈) → 𝑪𝟑 𝑯𝟖 (𝒈)
se puede concluir que:
∆𝐻𝑹 = ∆𝑯𝑶 ⌊𝑪𝟑 𝑯𝟖 (𝒈)⌋
Aplicamos el formato de la ecuacion:
∆𝑯𝑶 ⌊𝑪𝟑 𝑯𝟖 (𝒈)⌋ = (𝟑𝑿(−𝟑𝟗𝟑, 𝟓 𝒌𝑱)) + (𝟒𝑿(−𝟐𝟖𝟓, 𝟖 𝒌𝑱)) − (𝟏𝑿 − 𝟐𝟐𝟏𝟗, 𝟗𝒌𝑱)
∆𝑯𝑶 ⌊𝑪𝟑 𝑯𝟖 (𝒈)⌋ = −𝟏𝟏𝟖𝟎, 𝟓𝒌𝑱 − 𝟏𝟏𝟒𝟑, 𝟐𝒌𝑱 + 𝟐𝟐𝟏𝟗, 𝟗𝒌𝑱
∆𝑯𝑶 ⌊𝑪𝟑 𝑯𝟖 (𝒈)⌋ = −𝟏𝟎𝟑, 𝟖𝒌𝑱 𝒎𝒐𝒍−𝟏
14. Calcular la variación de la entalpía estándar de reacción para la combustión de

metano, conociendo que la entalpía normal de formación del CO2, del CH4 y del H2O
es de -94,05 Kcal/mol, -17,84 Kcal/mol, y -68,32 Kcal/mol, respectivamente a 298K.
CH3CH (OH) COOH + 3O2 ⇨ 3CO2 + 3H2O

Ácido láctico ΔG de formación = -124400 cal/mol
Gas carbónico ΔG f = -94450 cal/mol
Agua ΔG f = -56690 cal/mol
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A continuación se presenta la información de cada uno de los compuestos

involucrados en la reacción con los datos de entropía, entalpia y energía libre de
Gibbs.
KJ/mol J/mol Cal/mol

∆𝑯 ∆𝑺 ∆𝑮
Agua 6,02 69,91 -56690
CO2 412,9 121,3 -94450
Ácido Láctico 1377 190 -124400
a. Entalpía
CH3CH (OH) COOH + 3O2 ⇨ 3CO2 + 3H2O
∆𝑯 = ∑ ∆𝑯𝑷 𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐𝒔 − ∑ ∆𝑯𝑹 𝑟𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐𝒔
𝑲𝑱 𝑲𝑱 𝑲𝑱
∆𝑯 = ( 𝟑𝟓𝟓, 𝟖 ∗ 𝟑 𝒎𝒐𝒍 + 𝟒𝟎, 𝟔𝟓 ∗ 𝟑 𝒎𝒐𝒍) − (𝟏𝟓𝟏𝟑𝟗, 𝟒𝟔 ∗ 𝟏𝒎𝒐𝒍
𝒎𝒐𝒍 𝒎𝒐𝒍 𝒎𝒐𝒍
𝑲𝐽
+ 𝟑, 𝟒𝟎𝟗𝟗 ∗ 3 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙
∆𝐻 = (1067,4 𝐾𝐽 + 121,95 𝐾𝐽) − (15139,46 𝐾𝐽 + 10,2297 𝐾𝐽)
∆𝐻 = 1189,35 𝐾𝐽 − 15149,68 𝐾𝐽)
∆𝐻 = −13960,33 𝐾𝐽)
Observación: Entalpia exotérmica (desprende energía en forma de calor), por ser negativa
b. Entropía
FISICOQUÍMICA
2016 - Semestre II
∆𝑆 = ∑ ∆𝑆𝑃 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∑ ∆𝑆𝑅 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠
𝐽 𝐽 𝐽
∆𝑆 = ( 213,6 𝐾 ∗ 3 𝑚𝑜𝑙 + 69,80 𝐾 ∗ 3 𝑚𝑜𝑙) − (−2808 𝐾 ∗ 1𝑚𝑜𝑙
𝐽
+ 205,23 𝐾 ∗ 3 𝑚𝑜𝑙)
𝑚𝑜𝑙
𝐽 𝐽 𝐽 𝐽
∆𝑆 = (640, 8 + 209,4 ) − (−2808 + 615,69 )
𝐾 𝐾 𝐾 𝐾
𝐽 𝐽
∆𝑆 = (850,2 ) − (−2192,31 )
𝐾 𝐾
𝐽 𝐽
∆𝑆 = 850,2 + 2192,3
𝐾 𝐾
𝐽
∆𝑆 = 3042,5
𝐾
Observación: La entropía final es mayor a la entropía inicial.
c. Energía libre de Gibbs
∆G = ∆H − T ∗ ∆S
𝐽
∆G = (−13960,33 KJ) − 298 K ∗ 3042,5
𝐾
∆G = −13960,33 KJ − 906665 𝐽
Se realiza la conversión de Julios a K/J
∆G = −13960,33 KJ − 90,6665 𝐾𝐽
∆G = −14050,99 𝐾𝐽
FISICOQUÍMICA
2016 - Semestre II
Este tipo de reacción es generada de manera espontánea, ya que el valor de la energía

libre de gibs es negativa.
15. La industria metalúrgica obtiene el hierro a partir de la siguiente reacción a 2000°C
𝑭𝒆𝟐 𝑶𝟑(𝒔) + 𝟑𝑪𝑶𝒈 ↔ 𝟐𝑭𝒆𝒍 + 𝟑𝑪𝑶𝟐(𝒈)
Los valores de las variables termodinámicas para dicho proceso a 2000°C son
∆𝑯°𝒓 (kcal/mol) -10

∆𝑺° cal/mol K 4,8
Calcular ∆𝑮° para la reacción a 2000°C
Es conocido que la variación en la energía libre de gibs depende de las siguientes variables
∆𝐺 ° = ∆𝐻𝑟° − 𝑇∆𝑆 °
∆𝐺 ° = −10 − (273,15 + 2000) ∗ 4,8 ∗ 10−3
∆𝐺 ° = −20,91 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙
El valor negativo en la variación de la energía libre de Gibbs ratifica la naturaleza

espontanea de la reacción a esas condiciones de temperatura
FISICOQUÍMICA
2016 - Semestre II
CONCLUSIONES
Se desarrollaron distintos ejercicios prácticos, en los cuales se explican los

fenómenos presentes en los principios y comportamientos de los sistemas químicos,
problemas relacionados con los temas comportamiento de los gases reales y
Propiedades termo físicas.
La energía interna representa la suma de todas las formas de energía que tienen
las moléculas constituyentes del sistema y como tal no se podría establecer un
valor absoluto en un estado determinado puesto que implicaría conocer el valor
de la energía de todas ellas.
Sólo se necesitan especificar los cambios de energía entre dos estados

determinados, de tal manera que si se establece un estado de referencia, se
pueden determinar los valores de la energía interna para otros y con ellos
determinar los cambios respectivos en los diferentes procesos.
FISICOQUÍMICA
2016 - Semestre II
BIBLIOGRAFIA
Conceptos básicos de Termodinámica, Disponible en:

http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica/estadistica/termo/Termo.html
Primer Principio. Aplicación a procesos reversibles, Disponible en:

http://acer.forestales.upm.es/basicas/udfisica/asignaturas/fisica/termo1p/primerpad
iab.html
Climent, O. M. J., Encinas, P. S., & Ferrer, R. B. (2011). Química para ingeniería.
España: Editorial de la Universidad Politécnica de Valencia. Obtenido de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?docID=1069354
2
- Alonso, C. (n.d.). Termoquímica. Alonsoformula. Página Web. Obtenido de

http://www.alonsoformula.com/inorganica/_private/Quimica2bach04cast.pdf

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UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

ESCUELA DE CIENCIAS BÁSICAS, TECNOLOGÍA E INGENIERÍA

ACTIVIDAD COLABORATIVA- EJERCICIOS UNIDAD 1

JAVIER ANTONIO GOEZ

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

En diferentes actividades diarias, ocurren o se evidencian fenómenos que están

De igual forma se resalta el papel de la fisicoquímica en conceptos y principios que

1. Realizar la revisión de temas y conceptos básicos de la termodinámica y

2. Desarrollar distintos ejercicios prácticos, en los cuales se explica los

Tenga en cuenta los siguientes valores de las constantes de la ley de Henry

K(He) = 116, 1440 atm

X i = Fracción molar de gases en el plasma

X′i = Fracción molar mezcla gaseosa en el tanque del buzo

Pi = X′i × Pt → Ley de Raoult (Presión Parcial)

Se halla presión parcial a 1 atm (superficie), teniendo en cuenta la Ley de Raoult:

𝑃𝑂2 = 𝑋′𝑂2 × 𝑃𝑡 = (0,15 𝑎𝑡𝑚) × (1 𝑎𝑡𝑚) → 𝑃𝑂2 = 0,15

𝑃𝐻𝑒 = 𝑋′𝐻𝑒 × 𝑃𝑡 = (0,15 𝑎𝑡𝑚) × (1 𝑎𝑡𝑚) → 𝑃𝐻𝑒 = 0,15

Ahora, si a 20 m la presión es de 3 atm, entonces a 40 m la presión es de 6 atm. Por tanto:

Se halla presión parcial a 6 atm, teniendo en cuenta la Ley de Raoult:

𝑃𝑂2 = 𝑋′𝑂2 × 𝑃𝑡 = (0,15 𝑎𝑡𝑚) × (6 𝑎𝑡𝑚) → 𝑃𝑂2 = 0,9

𝑃𝐻𝑒 = 𝑋′𝐻𝑒 × 𝑃𝑡 = (0,15 𝑎𝑡𝑚) × (6 𝑎𝑡𝑚) → 𝑃𝐻𝑒 = 0,9

Ahora se hallan las fracciones molares en el plasma, a partir de la Ley de Henry:

Fracción molar a 1 atm:

Fracción molar a 6 atm:

Ahora se halla el cambio en la fracción molar

𝑋𝑂2 = 𝑋𝑂2,6 − 𝑋𝑂2,1 = 0,025 − 4,24 × 10−3 = −0,017

𝑋𝐻𝑒 = 𝑋𝐻𝑒,6 − 𝑋𝐻𝑒,1 = 7,75 × 10−3 − 1,29 × 10−3 = 0,064

Cambio de la fracción molar

2. El penta cloruro de fosforo se disocia en tricloruro de fosforo y cloro según el

𝐏𝐂𝐥𝟓 (𝐠) ⇆ 𝐏𝐂𝐥𝟑 (𝐠) + 𝐂𝐥𝟐 (𝐠)

En un recipiente de 2 L de capacidad se introducen 4 moles de pentacloruro de

[PCl5 ] = 1,917 M; [PCl3 ] = 0,083 M; [Cl2 ] = 1,083 M

𝑃𝑃𝐶𝑙3 ∗ 𝑃𝐶𝑙2 (2𝑥 + 𝑥 2 ) 𝑅 ∗ 𝑇

H2O (s) ---- H2O (l)

𝑘° = 0°𝐶 + 273,15= 273,15 °K= T°

Con una Kp= 1,3x10 2 y un H 0  53,02kJmol  1

Calcular a que temperatura la Kp  3,8 x10 3

Considerar que Cp  0

Entonces: H 0  53,02kJmol 1 = H 0  53020 Jmol 1

5. Un cultivo bacteriano se incuba a 30°C, desprendiendo 800 ml de gas. Calcule el

Fórmula de la Ley de Charles:

Reemplazando los datos

Operar y cancelar unidades

Rta: el volumen del gas a temperatura de crecimiento de 40°C, es de 0,826 L ó 826 ml

6. La densidad de un gas es de 1,1 gr/lt medidos a ciertas condiciones de presión y

Desarrollo: Datos tomados en condiciones normales de presión y temperatura.

D1 = 1,1 g/L P1 = 1 atmósfera

1,1𝑔 atm∗L ∗ 298k

La densidad del gas aumenta pasando de 1,1g/L a 2,3g/L. debido a la disminución de

7. Durante una reacción química se recogen 5 lt de hidrógeno a 35°C a 5 atm de

Ti°= 35°c= 308°k

Volumen a condiciones normales V2= 22,159Lt

El porcentaje de temperatura tiene un incremento leve a pesar de que el volumen y la

8. Un mol de He gaseoso con Cv,m = 3R/2 esencialmente independiente de la

c. Dibuje un esquema de estos dos procesos en un diagrama P-V

a. Isotérmico: No hay variación de la Temperatura

En Este proceso adiabático varían la P, La T y el V.

1 𝑎𝑡𝑚 ∗ (24.6 𝑙)1.237 = 𝑃2 ∗ (49.2 𝑙)1.237

300𝐾 ∗ (24.6 𝑙)1.237−1 = 𝑇2 ∗ (49.2 𝑙)1.237−1

D. Esquema Adiabático VERIFICAR EN EL EXCEL ADJUNTO AL FORO

9. En un reactor térmicamente aislado, de 2000 I de capacidad, se introducen a 25 °C,

a) Determinar la ∆𝑬 del proceso a 25 °C.

b) Determinar la temperatura y la presión máxima de explosión alcanzadas en el

Datos: composición del aire:

A+B/T+CT=(-417.08)+(17719/298)+(0.0184298)= -352.014 J/molK

A+B/T+CT=(5.5988)-(529.35/298)-(0.0027298)= 3.8224 J/molK

A+B/T+CT=(7.6634)+(945/298)-(0.0023298)= 10.15 J/molK