Ejercicios de Espectroscopia de Atómica de llama

1.- ¿En qué técnica, la estabilidad de la temperatura de la llama es más crítica, absorción
atómica o emisión atómica? ¿Por qué?

2.- ¿Por qué las líneas en la fuente del tubo del cátodo hueco son más estrechas que las líneas
emitidas por los átomos del mismo elemento en una llama?
3.- Indique las ventajas y desventajas de un horno en comparación con una llama en la
espectroscopía de absorción atómica.

4.- Para medir el Ca en los cereales para el desayuno, 0.5216 g de Cheerios triturados se
incineraron en un crisol al aire durante 2 h. El residuo se disolvió en HCl 6 M, se transfirió
cuantitativamente a un matraz volumétrico y se diluyó a 100,0 ml. Luego se transfirieron
alícuotas de 5,00 ml a matraces volumétricos de 50 mL. Cada uno fue tratado con estándar
de Ca+2 (que contiene 20,0 µg/mL), aforado con H2O, y analizado por absorción atómica de
llama, como se detalla en la tabla. Construya un gráfico de adición estándar y use el método
de mínimos cuadrados para encontrar el intercepto x. Determine el porcentaje en masa de Ca
en Cheerios.

Volumen de Absorbancia
estándar de Ca+2
0,00 0,151
1,00 0,185
3,00 0,247
5,00 0,300
8,00 0,388
10,00 0,445
15,00 0,572
20,00 0,723

Respuesta: 0,429%

5.- Para determinar el contenido en plomo en una muestra de leche contaminada, se toma 1,0
mL de la leche y se diluyó a un volumen final de 5,0 mL, se realiza la medida por
espectroscopia de absorción atómica y se obtiene una señal de absorbancia de 0,293 a 283,3
nm. Luego, se toma 1,0 mL de la muestra de leche y se fortifica con 1,00 μL de un estándar
de plomo de 1860 ppb y diluido posteriormente a un volumen final de 5,0 mL. Se realiza la
medida y se obtiene una señal de absorbancia de 0,436 a la misma longitud de onda.
Determinar la concentración de plomo en la muestra original de leche.

6.- Una muestra de agua de pozo es analizada por FES para determinar el potasio. La señal
de emisión de la muestra sin diluir es de 4,8 unidades. En la tabla se presentan los datos
obtenidos con los diferentes estándares. Prepare una curva de calibración y determine el nivel
de K+ en la muestra de agua.
K+ estándar (ppm) Señal (u.a.)
 0,2 0,32
0,2 0,80
1 1,40
2 2,70
5 5,70

7.- Para la determinación de NO3- en una muestra de H2O utilizando un método indirecto por
A.A. se siguió el siguiente procedimiento: se toman 5,0 mL de muestra, se añade exceso de
Cu(I), se ajusta el pH a 4,8 con HAcO/AcO- y se lleva a 10 mL con H2O destilada en un
embudo de separación. Se añaden a continuación 10,0 mL de una solución de neocuprina
(2,9 dimetil-1,10 fenantrolina en metilisobutilcetona). Se realiza el proceso de extracción y
se mide el extracto orgánico a 324,7 nm (λ característica del Cu asociado a los iones nitrato
en el complejo de asociación Cu(I) (neocuprina)2+ //NO3-), resultando una A = 0,175.
Teniendo en cuenta que la ley de Beer se cumple en el intervalo 1x10-5 - 7x10-5 M en NO3-
en la fase acuosa y los valores de absorbancia obtenidos en la siguiente tabla (con exceso de
cobre), calcular la concentración de NO3- en la muestra en mg/100 mL y en ppm.

[NO3-] (M) Absorbancia

1,0x10-5 0,050
2,0x10-5 0,100
4,0x10-5 0,200
6,0x10-5 0,300

Ejercicios de Espectroscopia de Absorción Molecular

8. ¿En qué región del espectro esperarías observar las transiciones electrónicas de los
siguientes compuestos?

A)

B)

C)

D)

E)
9.- El % de transmitancia de una solución medida a cierta longitud de onda en una celda de
1,00 cm es de 63,5%.
Calcule el % de transmitancia de esta solución en celdas de trayectoria óptica de A) 2,0 mm;
b) 2 ,0 cm y c) 5,00 cm.

10.- Se desea determinar el manganeso en un acero. Se disolvió una muestra de acero de

0,4895 g, el manganeso se oxidó a MnO4- y la solución se diluyó a 100 mL en un matraz
aforado. La absorbancia a 525 nm en una celda de 1 cm fue 0,396. Una solución de MnO4-
de 3x 10-4 M presenta una absorbancia de 0,672
11.- Se le ha asignado la tarea de desarrollar un método espectrofotométrico para la
determinación de Ti en acero (rango esperado 1 a 2% Ti), utilizando el complejo con H2O2
(ɛ = 720 a 410 nm). Se dispone de celdas de 1 cm; además se requiere digerir y diluir la
muestra de acero a 50 mL antes de medir la absorbancia, ¿qué masa de muestra de acero
recomienda para que una muestra de valor de rango medio tenga el valor de absorbancia
óptimo 0,43?

12.- El compuesto orgánico 3-ciano-5-metilpirrolina C7H6N2, PM :118,14), presenta una

banda de absorción UV en 272 nm en solución de etanol. Una solución que contiene 0,274
mg de este compuesto en 10 mL de etanol dio una absorbancia de 0,700 en una celda de 1,00
cm.
Calcule: a) la absortividad , b) la absortividad molar del compuesto

13.- A partir de una solución patrón de 100 ppm (100 mg/L) de un compuesto orgánico que
presenta una banda de absorción máxima a 270 nm, se preparó una curva de calibración:
donde se obtuvieron los siguientes datos:

Conc , ppm A

1,0 0,1282
1,5 0,1940
2,0 0,2615
3,0 0,3995
4,0 0,5422

Si 2 mL de una solución desconocida de este compuesto son diluidos a 50 ml se obtiene una

absorbancia de 0,425. Calcule la concentración de la muestra en mg/L.

14.- Un método para la determinación cuantitativa de Pb++ en la sangre proporciona una

Absorbancia de 0,712 en una muestra de 5,00 ml de sangre. Tras añadir a la muestra de sangre
5,0µL de un patrón de Pb++ (1,560 ppb) se determina una absorbancia de 1,546.
Indique la concentración de Pb++ en la muestra de sangre original

15.- Para determinar el contenido de Fe+3 en una muestra de agua natural se utilizó el método
de las adiciones múltiples de estándar. Con una pipeta se transfirieron alícuotas de 10 ml de
una muestra a matraces volumétricos de 50,0 mL. A cada matraz se le añadió un volumen de
una solución estándar de Fe +3 de 11, 1 mg/L, según la tabla adjunta, y se adicionó un exceso
del ion tiocianato para formar el complejo Fe(SCN)+2.

Después de diluir hasta el aforo se midieron las absorbancias de las cinco soluciones en una
celda de 1 cm a 480 nm: Las lecturas respectivas se muestran en la siguiente tabla.

mL std. A
0 0,240
5 0,437 ¿Cuál es la concentración de Fe+3 en la muestra de agua?
10 0,621
15 0,809
20 1,009

16.- Los datos para los complejos de cobalto y niquel con 2,3 ditiol quinoxalina a los
respectivos máximos de absorbancia son los siguientes:
510 nm 656 nm
ε Co 36400 1240
ε Ni 5520 17500

0,425 g de una muestra de suelo, se disuelve y se diluye a 50,0 ml. Se añade 2,3 ditiol
quinoxalina a una alícuota de 25 mL para eliminar interferencias y se afora a 50,0 mL, esta
disolución es medida a 510 nm obteniendo 0,446 de absorbancia y a 656 nm una absorbancia
de 0,326, ambas en una cubeta de 1,0 cm.
Calcule las concentraciones de Co y Ni y los porcentajes de Co y Ni que hay en el suelo.