Punto de Fusión, Punto de Ebullición, Densidad e Índice de

Refracción

ARTICLE INFO RESUMEN AND ABSTRACT

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Fecha de la práctica: 11 de marzo de 2022
Fecha de entrega del informe: 18 de marzo de 2022
New mono N-alkyl quaternary ammonium salts (3a-g) were prepared using the
Menschutkin reaction from the cage adamanzane type aminal 1,3,6,8-
tetraazatricyclo[4.3.1.13,8] undecane (TATU) and alkyl iodides, such as methyl, ethyl, propyl,
butyl, pentyl, hexyl and heptyl iodide (2a-g), in dry acetonitrile at room temperature. The
structures of these new quaternary ammonium salts were established using various spectral
and electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS) analyses. Compound (3b) was also
analyzed using X-ray crystallography.

RESUMEN
Debe ser corto y bien estructurado (200 palabras), Debe hacerse referencia a los objetivos
Palabras Clave: (deben ser 5) (no explícitos), metodología, resultados y conclusiones. Mediante este se permite al lector
TATU identificar, de forma rápida y precisa, el contenido básico del trabajo.
Cyclic aminal Ejemplo: Se prepararon nuevas sales de amonio cuaternario de mono N-alquilo (3a-g)
Anomeric effect utilizando la reacción de Menschutkin a partir de un adamanzano tipo caja, el aminal 1,3,6,8-
Quaternary ammonium salts tetraazatriciclo[4.3.1.13,8] undecano (TATU) y yoduros de alquilo, tales como como yoduro
X-ray crystallography de metilo, etilo, propilo, butilo, pentilo, hexilo y heptilo (2a-g), en acetonitrilo seco a
temperatura ambiente. Las estructuras de estas nuevas sales de amonio cuaternario se
establecieron mediante varios análisis espectrales y de espectrometría de masas de ionización
por electropulverización (ESI-MS). El compuesto (3b) también se analizó usando
cristalografía de rayos X.

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1.Introducción
2.Experimentación Tabla 2. Punto de fusión del naftaleno, dato experimenta
3.Resultados y Discusión y real.
3.2 Punto de Ebullición
3.1 Punto de Fusión
A continuación, el (Tb. 3) se muestran los datos obtenidos
Lugo de realizar el respectivo procedimiento para la en el punto de ebullición del Acetato de Isopropilo.
determinación del punto de fusión en la muestra problema
(sólido), se obtuvieron los siguientes datos (Tb. 1), donde Determinación T. ebullición °C
se presentan las 2 pruebas controladas realizada, 1 prueba Primera 92
rápida, y el dato del fusiómetro, el cual se usa para Segunda 88
comprobar los datos anteriores. En la (Tb.2) se exhibe el Promedio 90
dato del naftaleno, obtenido experimentalmente y de
forma bibliográfica. Table 3. punto de ebulición experimental del acetato
de isopropilo.
Determinación T. de Fusión (°C)
Rápida 118 - 119 Como el punto de ebullición, depende de la presión
Primera controlada 121 atmosférica, este variará al modificarse la presión
Segunda Controlada 120
atmosférica2 Allinger, N (1984). Se debe estimar que los
Fusiómetro 121
datos obtenidos se dan a presión Bogotá dada por
Tabla 1. Datos de fusión obtenidos por los diferentes
(560mmHg) según la literatura 1 IDEAM (2020), Como no
métodos propuestos en la guía.
está a condiciones normales (760 mm Hg) es necesario
saber el punto de ebullición real a 560 mmHg para
Compuesto V. Experimental °C V. literatura °C
Naftaleno 81 80,26 calcular la variación que hay entre el punto de ebullición
normal y el punto de ebullición a una presión atmosférica
diferente, para ello se utiliza la ecuación (Ec.1) Sidney- %Error=E r (100 % )
Young.
%Error=0 ,0227 ( 100 ) =2,27 %
E c .1 ∆=K ( 760− p )( T + 273 )

Donde, 3.3 Índice de refracción

∆ = corrección debida a la presión.
K = constante de 0,00012 para líquidos asociados / En este punto es importante mencionar que se realizó una
0,00010 comparación entre las 2 determinaciones experimentales y
para líquidos no asociados. el valor real de la sustancia obtenido en la ficha de
P = presión atmosférica del ambiente, en mmHg. seguridad del compuesto3 F.S acetato de isopropilo
T= temperatura de ebullición determinada (2018)
experimentalmente.
Determinación concepto Valor E Valor R
Para este caso se usa el valor de 0,00012 ya que el acetato Primera Índice de refracción 1,4230 1,374
de isopropilo es categorizándolo como líquido asociado. Segunda Índice de refracción 1,3845 1,380
En la (Tb.4) se recopilan los datos expuestos
anteriormente. Tabla 3. Datos arrojados por el refractómetro usando
Acetato de isopropilo.
∆=0.00012 ( 760 mmHg−560 mmHg )( 90 ° C+273 )
∆=8,712 3.4 Determinación de la Densidad

Determinación Peso 1 (g) Peso 2 (g) promedi

Punto de ebullición normal (760 mm Hg) del acetato de o
isopropilo. Picnómetro vacío 3,79 3,82 3,805
Pe =T +∆ Picnómetro con 4,68 4,73 4,705
muestra
Picnómetro con agua 4,54 4,57 4,55
Determinació Ebullición P. T. Peso de la sustancia 0,9 1 1
n °C Corrección corregida Peso del agua 0,75 0,750 0,745
Primera 92 8,762 100,76 V del picnómetro (mL) 1 1 1
Segunda 88 8,664 96,762
Promedio 90 8,713 98,761 Tabla 4. Datos para obtener la densidad con una
temperatura de 21,8°C
Tabla 4. Corrección por presión de la temperatura de
ebullición y temperatura corregida del acetato de Se usó la ecuación (Ec.2) que relaciona la densidad y la
isopropilo. temperatura4 R. Koech (2015) Thiesen-Scheel-
Diesselhorts, es necesario el desarrollo de este cálculo con
 Error absoluto (Ea) de la medición de punto de el fin de determinar la densidad específica a la
ebullición de muestra patrón acetato de isopropilo: temperatura obtenida en el laboratorio.

Ea =|D teórica−D experimental ( promedio )| EC .2 P w =¿

Ea =|88−90|=2
Donde se obtuvo un valor de densidad para el agua de
0.997845 g/Cm3. Este valor se usa en la (Ec.1) para
 Error relativo (Er) de la medición de punto de
obtener el valor buscado de densidad de la muestra.
ebullición de muestra patrón acetato de isopropilo:
Fórmula de la densidad relativa de una sustancia líquida:
Er =|E a /T teórica|

Er =|(2) /(88)|=0,0 227 EC .3 DT =

T
[ P S−PV
P H O−PV
2
∗Pw
]
 Porcentaje de error de la medición de punto de
ebullición de muestra patrón acetato de isopropilo: Donde,
 Punto de Fusión, Punto de Ebullición, Densidad e Índice de
Refracción

Dt = es la densidad relativa de la sustancia problema a %Error=0,360 ( 100 ) =36 %

temperatura t.
Pw = es la densidad del agua a temperatura t.
PV = Peso picnómetro limpio y seco. 3.4 Dataos para la calibración del Termómetro
PS = Peso picnómetro lleno de muestra a temperatura t.
A continuación, se presentan los datos para la calibración
P H O = Peso picnómetro lleno de agua destilada a
2 del termómetro, inicialmente se presenta una (Tb. 4) y una
temperatura t. (g. 1) en la que se muestra la diferencia de valores
respecto al valor de la literatura.
Densidad relativa del acetato de isopropilo con factor de
densidad del agua a 21,8°C: Compuesto Valor Valor Literatura
experimental (°C)

[ ]
21,8 4,705−3,805 g 3 (°C)
D4 = ∗0. 997845 =1,205 4 g /Cm Agua-Hielo 1 0
4,55−3,805 Cm
3
Naftaleno 81 82
Acido benzoico 124 123
Formula aplicada a los datos experimentales con el valor de
P-Nitroanilina 146 151
densidad agua obtenido con la fórmula EC .2.
Antraceno 214 98

D 21,8
4 = [ 4,705−3,805
4,55−3,805 ]
∗0. 99781 82
g
Cm 3
=1,205 4 g/Cm3 Tabla 4. Datos para la calibración del termómetro
CALIBRACIÓN DEL TERMÓMETRO
Formula aplicada a los datos experimentales con el valor de
densidad del agua dado por el docente en la guía de laboratorio. 160 151
Valor literatura °C

140 123
Teniendo en cuenta lo anterior, se obtiene un resultado de 120
3 98
1,205 g /Cm para el acetato de isopropilo, lo cual 100 82
comparado con la literatura que ofrece un valor de 80
3
88,6 Kg /m . 3 F.S acetato de isopropilo (2018). 60
40
 Error absoluto (Ea) de la medición de la densidad de 20
muestra de acetato de isopropilo: 0
0
0 50 100 150 200 250
Ea =|D teórica−D experimental ( promedio )| Valor Experimenta °C
Ea =|0,886−1,205|=0,319 Grafica 1. Datos para la calibración del termómetro.

 Error relativo (Er) de la medición de densidad de 4.Conclusiones

muestra acetato de isopropilo:
Er =|E a /T teórica|
Er =|(0,319)/(0,886)|=0 ,360
 Porcentaje de error de la medición de densidad de
muestra patrón acetato de isopropilo:
%Error=E r (100 % )
Se concluye que por medio de las constantes físicas
obtenidas y analizadas a lo largo de este informe ( punto
de fusión, punto de ebullición) se puede llegar a obtener
de una forma muy precisa el grado de pureza de una
sustancia conocida, en este caso el acetato de isopropilo,
sin embargo, se concluye que, no es posible determinar
con exactitud la pureza de la sustancia problema, dado
que, se desconocen varios elementos que determinan la
naturaleza de la sustancia, lo que hace bastante difícil
apoyarse en la literatura.
Se logró aprender a realizar la calibración del termómetro
a utilizar durante el semestre, por medio de cálculos dados
por el docente.

Se concluye que las constantes físicas pueden variar

gracias a propiedades como la temperatura y presión
ambiente, para garantizar la exactitud de los datos es
necesario corregirlos.

Se logró Comparar los resultados obtenidos

experimentalmente con los datos encontrados en la
literatura con el fin de analizar las posibles causas de las
diferencias y determinar el índice de refracción para una
sustancia patrón y una sustancia problema.

5. Referencias

1. Ruiz Murcia, Franklyn & Melo Franco, Jeimmy,

2020: Aspectos Metodológicos de la Predicción
Climática Mensual de la Precipitación en
Colombia. Instituto de Hidrología, Meteorología
y Estudios Ambientales – IDEAM. Bogotá –
Colombia. Recuperado de:
http://bart.ideam.gov.co/

2. Allinger, N.- QUÍMICA ORGÁNICA. -(1984)

Ed. Reverté.

3. FICHA DE DATOS DE SEGURIDAD (según el

REGLAMENTO (CE) nº 1907/2006)
PRODUCTO: ACETATO ISOPROPILO Fecha
revisión:14-06-2016 Fecha emisión:23-03-2018
Versión: 8

4. R. Koech, «Water density formulations and their

effect on gravimetric water,» Flow Measurement
and Instrumentation, vol. 45, pp. 188-197, 2015.

5.

6.cuestionario