UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MËXICO

Laboratorio de Equilibrio y Cinetica.

Práctica 4
EQUILIBRIO ENTRE FASES

CONSTRUCCIÓN DEL DIAGRAMA DE FASES DEL CICLOHEXANO.

Semestre 2022 -3

Profesora: Norma Angelica Macias Ruvalca

Grupo 02

Fecha de entrega: 12-09-2022

Contenido.

Sección de algoritmo de 2
cálculo
Gráficos. 7
 Cuestionario de análisis de 7
resultados
Conclusión 8
Referencias 9

Sección de algoritmo de cálculo.

TABLA 1. Datos experimentales obtenidos del ciclohexano

Equilibrio Proceso Presión/ T (°C) T (K)

(mmHg)

1
 S-L Fusión 586 6.6 279.75

L-V Ebullición 586 60 333.15

S-L-V Punto triple 46 6.5 279.65

TABLA 2. Cálculos de temperaturas a distintas presiones para las diferentes

transiciones de fase del ciclohexano

Equilibrio Equilibrio Equilibrio

(Líquido-Vapor) (Sólido-Líquido) (Sólido-Vapor)

P/(mmHg) T(K) P/(mmHg) T(K) P/(mmHg) T(K)

760 339.792 760 279.783 40 279.650

700 337.663 700 279.771 15 262.314

650 335.767 650 279.762 10 225.559

600 333.742 600 279.753 5 2547.285

586 333.150 586 279.750 1 228.137

500 329.222 500 279.734

450 326.665 450 279.725

400 323.853 400 279.715

350 320.723 350 279.706

300 317.184 300 279.697

250 313.098 250 279.687

200 308.238 200 279.678

150 302.191 150 279.668

100 294.060 100 279.659

46 279.650 46 279.649

A. Explicar cómo se calcula la entalpía de vaporización a partir de P y T en

condiciones estándar y en las condiciones experimentales en el lugar de
trabajo (ver tabla 1 y 2).

2
Para calcular la entalpía de la fusión en condiciones experimentales necesitamos
conocer dos puntos de ese equilibrio:

Presión/ mmHg Temperatura/ K

1.-Experimental 586 279.75

2.-Punto triple 46 279.65

De la fórmula de Clausius-Clapeyron se despeja la entalpía y se debe obtener el

volumen molar de fusión:

84.16 𝑔/𝑚𝑜𝑙 84.16 𝑔/𝑚𝑜𝑙

Δ𝑉𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 = 0.7918 𝑔/𝑚𝐿
− 0.9 𝑔/𝑚𝐿
= 12. 78 𝑚𝐿/𝑚𝑜𝑙 = 0. 01278 𝐿/𝑚𝑜𝑙

Haciendo uso de los datos obtenidos anteriormente, obtenemos la entalpía:

Para obtener la entalpía en condiciones estándar es el mismo procedimiento, solo

cambiaría la presión y la temperatura experimental que se convertiría en las condiciones
estándar.

Para calcular la entalpía de vaporización en condiciones experimentales necesitamos

conocer dos puntos de ese equilibrio:

Presión/ mmHg Temperatura/ K

1.-Experimental 586 333.15

2.-Punto triple 46 279.65

3
De la fórmula de Clausius-Clapeyron se despeja la entalpía:

Haciendo uso de los datos obtenidos anteriormente, obtenemos la entalpía:

Para obtener la entalpía de vaporización en condiciones estándar es el mismo

procedimiento, solo cambiaria la presión y la temperatura experimental que se
convertiría en las condiciones estándar

Para calcular la entalpía de sublimación en condiciones experimentales, solo se deben

sumar la entalpía de fusión y la entalpía de vaporización

Para obtener la entalpía de sublimación en condiciones estándar es el mismo

procedimiento, solo que la entalpia de fusion y vaporizacion deben ser las obtenidas en
condiciones estándar

B. Explicar cómo se calcula la temperatura de ebullición en un punto de

equilibrio L-V cercano a la temperatura de ebullición normal empleando la
ecuación de Clausius-Clapeyron.

Para calcularlo, primeramente necesitamos el dato de la entalpía de este equilibrio L-V

Δ𝐻𝑣𝑎𝑝 = 36842. 04 𝐽/𝑚𝑜𝑙

Posteriormente, haciendo uso de la ecuación de Clausius-Clapeyron y del dato de la

presión y temperatura de ebullición normal, despejamos la nueva temperatura de
ebullición partiendo de una presión cercana a la de ebullición normal

Presión/ mmHg Temperatura/ K

4
 Condiciones normales 760 353.9

Calculado 700 351.59

C. Calcular temperatura de ebullición (T2) a presiones por debajo de la

presión atmosférica del lugar de trabajo. Emplear la ecuación de Clausius -
Clapeyron.

Δ𝐻𝑣𝑎𝑝 = 36842. 04 𝐽/𝑚𝑜𝑙

Presión/ mmHg Temperatura/ K

Experimental 586 333.15

Calculado 350 320.723

D. Calcular temperaturas de sublimación (T2) por debajo del punto triple

(puntos de equilibrio S-V), empleando la ecuación de Clausius - Clapeyron.

Δ𝐻𝑠𝑢𝑏 = 39422. 78 𝐽/𝑚𝑜𝑙

5
 Presión/ mmHg Temperatura/ K

Experimental 46 279.65

Calculado 15 262.314

E. Calcular una temperatura (T2) en un punto de equilibrio S-L (entre la

temperatura de fusión experimental y el punto triple), empleando la
ecuación de Clapeyron.

84.16 𝑔/𝑚𝑜𝑙 84.16 𝑔/𝑚𝑜𝑙

Δ𝑉𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 = 0.7918 𝑔/𝑚𝐿
− 0.9 𝑔/𝑚𝐿
= 12. 78 𝑚𝐿/𝑚𝑜𝑙 = 0. 01278 𝐿/𝑚𝑜𝑙

Δ𝐻𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 = 2598. 74 𝐽/𝑚𝑜𝑙

Presión/ mmHg Temperatura/ K

Experimental 586 279.75

Calculado 200 279.678

6
 Gráficos.

1. Con los datos registrados en la tabla 3, trazar el diagrama de fases:

Presión (mmHg) vs Temperatura (K) para el ciclohexano

GRÁFICA 1. Diagrama de fases del ciclohexano

Análisis de resultados

Nuestro diagrama de fases permite determinar el estado más estable para el ciclo
hexano a una presión y temperatura dadas. A partir de los datos se pudo obtener
que el punto triple de un diagrama de fases da las condiciones en las que
podemos tener los tres estados en equilibrio.
En el equilibrio sólido gas nos demuestra que la presión de vapor del sólido
depende de la entalpía y entropía de sublimación.
En el equilibrio líquido gas se encontró que la evaporación crece si aumenta
la temperatura,además de que el equilibrio se alcanza cuando la velocidad de
evaporación iguala a la condensación. La ecuación de Clausius Clapeyron nos

7
permitió construir el diagrama de fases y con la regla de fases de Gibbs fue fácil
determinar los grados de libertad que tiene nuestro sistema

Un diagrama de fases va a resumir las condiciones a las que una podemos

encontrar a una sustancia en estado líquido, sólido, gas o cuando van a coexistir
dos o tres de estas fases. La regla de las fases de gibbs nos ayuda a determinar
cuáles serán las variables o variables que podemos cambiar dependiendo del
número de fases que queremos tener. Una vez que determinamos nuestros
valores experimentales, para realizar la gráfica fue necesario calcular más valores
utilizando la ecuación de Clausius-Clapeyron.

1. Calcular el número de grados de libertad a partir del diagrama de fases

del ciclohexano indicados en la tabla 3 y explicar su significado.

Fases (F) Grado de Significado

libertad (L)

Área 1 2 La presión y
temperatura
pueden variar si el
sistema muestra
una sola fase.

Sobre la línea 2 1 Solamente puede

variar Temperatura
o presión para que
coexistan las dos
fases

Punto triple 3 0 Es un punto

definido para este
sistema de un
componente.

Conclusión

Un diagrama de fases nos proporciona información importante sobre los estados

de una sustancia y las relaciones de coexistencia que tienen sus equilibrios a
ciertas condiciones de temperatura y presión.

8
La ecuación de Clapeyron es utilizada para las fases sólido-líquido, líquido-vapor
y sólido-vapor y fases condensadas.

La ecuación de Clausius Clapeyron es también muy importante ya que al conocer

los valores de la entalpía nos permite construir el diagrama de fases asignado
valores de presión y temperaturas para graficar junto con los valores teóricos y
experimentales.

Un diagrama de fases nos brinda mucha información sobre la sustancia que se

muestra pues a leerlo correctamente podemos realizar muchos cambios y
manejos de esa sustancia de acuerdo a nuestra conveniencia

Referencias

● Chang, R. (2008) Fisicoquímica, Mc Graw Hill, 3a ed., México. p

182-186
● Castellan, G. (1987) Fisicoquímica, Addison-Wesley Iberoamericana 2a
ed,, USA. p 280-290