ALUMNO: CINDY PAOLA ARIAS LEYVA

DOCENTE: QIM. EDUARO DE LA CRUZ CANO

TEMA: ACTIVIDADES SEGUNDO PARCIAL

MATERIA: FUNDAMENTOS DE FARMACOLOGIA

GRADO: 4TO

GRUPO: N°

FECHA: 23/03/2023
 01

Fármacos utilizados en el
tratamiento de la
epilepsia
 Fármacos

Etosuximida Ácido valproico Carbamazepina Fenitoína

Pertenece al grupo de El ácido valproico Inhibe el transporte Difenilhidantoína”.

las succinimidas, tiene propiedades de sodio en las Produce alteración
inhibe los canales de anticonvulsivas. membranas en las conductancias
calcio tipo T,actúa Actúa inhibiendo los excitables en los de sodio, potasio..
inhibiendo la bomba canales de calcio focos epileptógenos
Na+/K+-ATPasa, e tipo T.
inhibe el GABA
aminotransferasa
 Fármacos

Fenobarbital Lamotrigina Topiramato Gabapentina

Actúa inhibiendo la
transmisión Bloqueo del canal de Es un nuevo agente Análogo del
monosináptica y sodio y calcio, que antiepiléptico GABA;no se ha
polisináptica en el por último reduce la relevante de la demostrado que éste
SNC. liberación sináptica clasificación de los se comporte como
del glutamato. monosacáridos con un gabamimético
sustitución de
sulfamato.
 Fármacos

Vigabatrina Oxcarbazepina Diazepam

La vigabatrina tiene Es un antiepiléptico Favorece la entrada

una estructura que difiere de la de iones de cloruro
análoga al GABA, el carbamazepina por en las neuronas a
neurotransmisor tener un grupo nivel del SNC.
inhibitorio más cetónico en posición
importante en el 10, 11.
SNC.
Mecanismo de
acción de la
benzodiacepina
 Mecanismo de acción de la
(1) benzodiacepina

(2) Mecanismo de acción de las

benzodiazepinas
Estos iones negativos "sobrecargan" la neurona,
debilitando la respuesta de la misma a otros
neurotransmisores que, en condiciones normales, la
excitarían. Las benzodiacepinas también reaccionan
en sus propios sitios especiales (receptores
benzodiacepínicos) que precisamente están ubicados
en los receptores GABA.

CI-
CI-
Incrementa el efecto de
inhibición del GABA (puede
llegar a bloquear el impulso
(8) nervioso)
Analgésicos
opioides y
antagonistas
 ANALGESICOS OPIOIDES Y ANTAGONISTAS

Que es un analgésico: Receptores que tienen mayor Por lo general donde se

cualquier miembro del grupo
de medicamentos utilizados
para lograr la analgesia, el
alivio y reducción del dolor
afinidad por los opioides: realiza la acción analgésica :
Receptores mu y su acción
analgésica se lleva a cabo • A nivel espinal
principalmente por la • Y supraspinal
activación de los receptores
mu y kappa.
 Clasificación
Agonistas parciales Morfina
Son farmacos que pueden actuar como
agonoistas o antagonistas dependiendo de la
Es el representante de los
situacion en que se emplean.
Los farmacos que Podemos encontrar son: agonistas totales
• Nalbufina
• Buprenorfina
• Pentazocina

Agonistas totales

Entre ellos podemos encontrar:

Antagonistas opioides
• Morfina
• dextropropoxifeno Deribados de la morfina incluyen:
• Naloxona
• Metadona
• Naltrexona
• Meperidina • Nalmefeno
• Fentanilo
• Oxicodona

Morfina
La morfina es el representante del
grupo de los agonistas totales
Sus acciones se realizan en el sistema
nervioso, tanto central como periférico.
Tiene afinidad por los receptores mu,
kappa y delta. Su acción analgésica
depende de manera esencial de la
activación de los receptores mu.
Es administrada por vía oral, rectal y
parenteral para el alivio del dolor de
grado moderado a intenso y en edema
pulmonar cardiogénico
Medicamentos
Dextropropoxifeno
Es un analgésico opioide sintético. Se
une a los receptores mu, tanto en el
entérico.
Se administra por vía oral y es
absorbido con rapidez en el tubo
digestivo.
Se utiliza de manera principal para
aliviar dolor leve a moderado. No se
administra en pacientes hipersensibles
al compuesto; con traumatismo
craneoencefálico cerrado.
.
.
.
. erupción cutánea y diaforesis.
.
Nalbufina
Es un analgésico opioide sintético, a
la vez agonista y antagonista de los
opioides
Se administra por vía parenteral y se
une a las proteínas plasmáticas en
30%.
Está indicada en caso de dolor
moderado a intenso.
Las reacciones comunes relacionadas
con la administración de la nalbufina
son náuseas, vómito, mareo o vértigo,
boca seca, cefalea, depresión,
nerviosismo, agitación, hipotensión,
 Medicamentos

Buprenorfina Naloxona Naltrexona

Es un agonista parcial de los
receptores mu y antagonista de los
receptores kappa. Se administra por
vía oral, intravenosa, intramuscular,
subcutánea y transdérmica. Debe
prescribirse en caso de dolor
moderado a intenso. las reacciones
mas frecuentes son sedación, mareos,
sudación, cefalea, hipotensión,
náuseas y vómitos. No se debe utilizar
en caso de depresión respiratoria e
intoxicación alcohólica.
La naloxona se fi ja con gran afinidad Es utilizada como coadyuvante
a todos los receptores opioides Es el en el tratamiento del
antagonista opiáceo más puro que
revierte los efectos de los narcóticos
alcoholismo. El alcohol produce
en todos los receptor liberación de endorfinas y el
Se administra por vía intravenosa, medicamento antagoniza las
intramuscular y subcutánea Es sensaciones placenteras
utilizada como antídoto en la producidas por esas
intoxicación por opiáceos
Está contraindicada en caso de
endorfinas. La dosis
hipersensibilidad. recomendada es de 50 mg al
. día. Se presenta en tabletas de
.
. 50 mg. La duración del
.
.
tratamiento debe ser de 6 a 12
meses
Mecanismos de
acción de los
medicamentos
 Hacia al encéfalo

Nervio
transmisor Mecanismo de acción
del dolor
de la morfina
1. Se une al receptor.
2. Se activa Proteína G como segundo
mensajero.
3. Efector modulando la señal
transmembrana a través de la
Nervio receptor adenilciclasa (AMPC cíclico), canales
del dolor del K, Ca, Na, proteínas
transportadoras y fosfolipasas A2 y C.
Proteínas 4. Traducen en una disminución de la
G liberación de neurotransmisores que
Morfina llevan el impulsonociceptivo.
Calcio
5. Las neuronas quedan
Receptor µ para los hiperpolarizadas suprimiéndose las
opiáceos
descargas espontáneas las
Canal del calcio
de tipo N respuestas evocadas.
6. Inhibiéndose la transmisión sináptica
del impulso.
 periferia
Estimulo
doloroso MOR

- Fibra aferente
primaria

Mecanismo de acción
MOR
de la naloxona
α2
- -
K+
Ca2+

La naloxona se fija con gran

Glutamato
afinidad a todos los receptores
Hasta dorsal de la medula
espinal
opioides, siendo 10 veces mayor
Neuropéptido
en los receptores mu que en los
kappa y delta. Es el antagonista
MOR
opiáceo más puro que revierte
+ los efectos de los narcóticos en
NMDA
AMPA todos los receptores.
NK1
K+

Neurona aferente
secundaria
 Fibra C aferente
(Ca2+)
Mecanismo de acción del fentanilo
PKA

G1

ATP

(Ca2+)
AMPc

Produce analgesia a nivel de sistemas

nervioso central acoplándose a
receptores de opiodes
Ca2+
NMDA
Fentanilo Siendo principal agonista del receptor

G1

(Ca2+) K+
Asta dorsal