Universidad Del Valle De México

Campus Toluca

GUIA DE ESTUDIO

ADELA RIANEL BAUTISTA REYES

FARMACOLOGIA Y TOXICOLOGÍA

Profesor: PARADA FLORES ALEJANDRO

5TO SEMESTRE

23/SEPT/2022

 Analgésicos opioides: Morfina,

buprenorfina, tramadol

ANALGESICOS OPIOIDES
FARMACOS

MECANISMO DE ACCIÓN

MORFINA
Parte de la familia de los opiáceos, se utiliza para tratar el dolor intenso para
mejorar la respiración y evitar la sensación de ahogamiento y para ayudar a controlar la ansiedad,
también llamados narcóticos, efectivo para proporcionar confort a los pacientes terminales,
funcionando al cambiar la manera en que el cerebro y el sistema nervioso responden al dolor
buprenorfina Opioide derivado de la tebaína con acciones agonistas-antagonistas.
Destacan sus propiedades analgésicas que dependen de su interacción con los receptores
opioides, de los cuales se disocia lentamente. Actúa como agonista parcial sobre los receptores
muy, en menor proporción, sobre los receptores kappa.

.tramadol Analgésico opioide débil y atípico que actua sobre células nerviosas
específicas de la médula espinal y del cerebro, tras la administración oral de tramadol, se
absorbe más
de un 40% de la dosis, independientemente de la ingestión simultánea de otros
medicamentos. La biodisponibilidad es aproximadamente del 20%. El tramadol experimenta
efecto de primer paso, en aproximadamente un 30% de la dosis administrada, elevadando la
afinidad muscular

........... OPIOIDE: se refiere a todos los opioides naturales,

semisintéticos y sintéticos.
lgé sico s op ioide s son un grupo
Los an a OPIACEO: Opiáceos se refiere a los opioides naturales,
fá rm aco s co n afinidad selectiva
de como la heroína, la morfina y la codeína.
opioides.
por los receptores
activaci ón d e dichos receptores por
La
an algé sico s opioides provoca
los
a de elev ada intensidad sobre el
analgesi
SNC
 Anticonvulsivantes y
antiepilépticos
ANTICONVULSIONANTES Y ANTIEPILEPTICOS
FARMACOS
MECANISMO DE ACCIÓN

FENITOÍNA FENOBARBITAL
Antiepiléptico del
que se dispone más

Barbitúrico de acción prolongada,

experiencia de uso. Su lugar de acción

hipnótico, anticonvulsivo y sedante.

primario radica en la corteza motora Escasos efectos secundarios
cerebral, donde inhibe la propagación de la periféricos aunque, sin embargo, sus
actividad anticonvulsivante, posee una efectos centrales le convierten en
potente acción antiarrítmica cardiaca fármaco antiepiléptico de segunda
debida a la estabilización de las células del línea, salvo en convulsiones
miocardio, tal como sucede en el sistema neonatales..
nervioso central.

VALPROATO CARBAMACEPINA

Anticonvulsionante que bloquea los Antiepilépticos utilizado

para el
canales de sodio, provocando una tratamiento de ciertos tipos de epilepsia o
estabilización de la membrana en el tratamiento de la manía y en la
neuronal y una inhibición de la liberación prevención de los trastornos maníaco-
de glutamato, gaba y aspartato, ha depresivos; en el síndrome de abstinencia
mostrado efectividad en la manía aguda y al alcohol, en la neuralgia esencial del
se utiliza con frecuencia en el tratamiento trigémino y en la neuralgia esencial del
de mantenimiento del trastorno bipolar. glosofaríngeo.
LEVETIRACETAM
Levetiracetam es
un fármaco, con un nuevo mecanismo de acción antiepiléptico y con

único entre los agentes antiepilépticos, que ha mostrado una alta
un perfil preclínico
eficacia y un amplio espectro antiepiléptico potencial
 Anti-parkinsonianos
ANTI-PARKINSONIANOS
MECANISMO DE ACCIÓN FARMACOS

LEVADOPA
Es un precursor de la
dopamina que estimula a los
receptores dopanimergicos,
donde la levodopa absorbida
es convertida a dopamina
por la enzima
CARBIDOPA
Inhibidor dopa descarboxilasa
de aminoácidos aromáticos, es
importante en combinación
con la LEVODOPA, ya que
permite una cantidad mayor de
esta última en el cerebro.

ENTACAPONA AGONISTAS
Es un inhibidor reversible y DOPAMINÉRGICOS

específico de la COMT, de Estimulan directamente los

acción principalmente receptores dopaminérgicos, que
periférica, concebido para ser se encuentran en la membrana
coadministrado con celular, disminuyendo sintomas
parkinsonianos
preparados de levodopa.

BIPERIDENO
Anticolinérgico preferente sobre el sistema
nervioso central, se produce por un antagonismo
competitivo por los receptores colinérgicos
muscarínicos cerebrales
 Antidepresivos
ANTIDEPRESIVOS
MECANISMO DE ACCIÓN FARMACOS

ISRS Antidepresivos de mayor recta, debido a que pueden manejar

depresiones moderadas, hasta graves, e incluso algunos síntomas de ansiedad;
su vía de acción es bloqueando la reabsorción de la serotonina en las neuronas.
De este modo, hay más serotonina disponible para mejorar la transmisión de
mensajes entre las neuronas

.fluoxetina Inhibe de manera selectiva la recaptura de serotonina en

espacio sináptico, ademas de bloquear su transporte

.paroxetina Conocida como “xerenex, que aumenta la concentración sináptica

del neurotransmisor

sertralina Se prescribe para el tratamiento de la depresión, ataques de pánico,

trastornos obsesivo-compulsivos y estrés postraumático.

citalopram Aumentar la cantidad de serotonina para a mantener el equilibrio

mental, aprobado para el tratamiento del trastorno depresivo mayor
escitalopram Antidepresivo del grupo de los inhibidores de la recaptación de
serotonina.
IRSN LLamados inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina
funcionan al efectuar cambios en la química cerebral y en la comunicación de los circuitos
de las células nerviosas cerebrales que se sabe que regulan el estado de ánimo, bloqueando
la reabsorción de los neurotransmisores serotonina y norepinefrina en el cerebro.
duloxetina Para el tratamiento de la depresión mayor, así como el dolor
asociado con la neuropatía diabética y la fibromialgia
venlafaxina Antidepresivo es generalmente bien tolerado, y se
considera de primera elección.
 Alzheimer
Forma más común de demencia, un término general que se aplica a la
pérdida de memoria y otras habilidades cognitivas que interfieren con la
vida cotidiana.
INHIBIDORES DE COLINESTERASA
FARMACOS
MECANISMO DE ACCIÓN
INHIBIDORES DE COLINESTERASA
Retrasan la degradación de la acetilcolina liberada en las hendiduras sinápticas y así
mejoran la neurotransmisión colinérgica. Los tres inhibidores de la colinesterasa son
eficaces para la enfermedad de Alzheimer leve a moderada.
MEMANTINA
Trabaja como inhibidor competitivo y no competitivo de la acetilcolinesterasa;
haciendo que se reduzca el ritmo de la perdida de función cognitiva.

Ansiedad
La ansiedad se define como una emoción normal que se experimenta en
situaciones en las que el sujeto se siente amenazado por un peligro externo
o interno. ANSIOLITICOS
FARMACOS
MECANISMO DE ACCIÓN
BENZODIACEPINAS
Actúan a nivel de regiones límbicas, tálamo, hipotálamo del sistema nervioso central
aumentando la acción del GABA (ácido gamma-amino butírico), neurotransmisor que
ejerce en el cerebro un efecto principalmente tranquilizante, de somnolencia y/o
calma, inhibiendo el recambio de noradrenalina, acetilcolina, serotonina y dopamina.
 Esquizofrenia
Trastorno mental grave por el cual las personas interpretan la realidad de
manera anormal, puede provocar una combinación de alucinaciones, delirios y
trastornos graves en el pensamiento y el comportamiento, que afecta el
funcionamiento diario y puede ser incapacitante.
PSICOSIS Y EZQUIZOFRENIA
FARMACOS
MECANISMO DE ACCIÓN

Actúan modificando la forma

en que se transmite Clorpromazina
información entre las Haloperidol
neuronas. Bloquea los Risperidona
receptores dopaminérgicos, Olanzapina
puesto que son antagonistas
de receptores dopaminergicos