UNIVERSIDAD VIRTUAL DEL ESTADO DE MICHOACÁN

Actividad I, Unidad I.
Introducción a la Genética.
Licenciatura en herbolaria y fitoterapia. Asignatura:
Bases Teóricas de Medicina Interna III Tutor: ¿?.
Alumno: José Antonio Clemente Pérez
6 de marzo de 2023

2023

Al161621@univim.edu.mx
Introducción:
La genética tiene una aplicación contundente en la consulta medica de cualquier terapéutica, en la herbolaria no es la excepción, de
tal manera que se puede convertir una consulta herbolaria en un procedimiento de salud preventivo. Por ejemplo: llega un paciente a
consulta y le tomamos la presión arterial y le medimos la glucosa, pensemos que el paciente se encuentra dentro de los rangos
normales, pero al preguntar en la entrevista si tiene familiares hipertensos o diabéticos, y la respuesta es sí. Esto nos orientara a
recomendar medicina preventiva sugiriendo cambio de hábitos alimenticios, ejercicio y mantener una actitud positiva a los problemas
cotidianos.

En este trabajo se hace énfasis en la importancia de la genética al tiempo se describir sus principales características y definiciones.
Desarrollo:

¿Qué es la genética y cuál es su visión como rama de estudio de la medicina?

La Genética es la ciencia que estudia los fenómenos de la herencia y la variación.

Su visión como rama de estudio de la medicina:

Sin lugar a duda es la prevención, en el seguimiento de un embarazo mes a mes ya sea por un ginecólogo o por la toma de
ultrasonido con diagnóstico, nos alertaran de la existencia de algún trastorno genético, pudiendo existir solución en algunos casos y
lamentablemente en otros no. Esta prevención les da la oportunidad a los futuros padres de proceder a un correctivo en caso de
existir solución o a interrumpir en el embarazo en caso de que no exista solución. Es claro que esta decisión no fácil e implica el
respeto por las creencias y valores de cada pareja.

En la introducción se menciona el aspecto de prevención que es un aspecto importantísimo.

Destacamos la importancia de la genética en el estudio de la medicina

El estudio de la genética ha tenido uno de los mayores avances científicos del siglo XXI. Ha cobrado especial interés en los últimos
años debido al desarrollo de múltiples enfermedades ligadas a la herencia; las enfermedades genéticas se caracterizan por generar
un importante grado de discapacidad al comprometer la calidad de vida de los afectados, causando grave inhabilidad intelectual o
física.

González-Lamuño, 2008, menciona, “es frecuente que estas enfermedades tengan un carácter progresivo y condicionen una
mortalidad precoz. En determinadas enfermedades genéticas que causan un deterioro progresivo e inexorable, un diagnóstico puede
además suponer virtualmente una sentencia de muerte precoz”. Lo anterior se corrobora con los estudios llevados a cabo por Ortiz,
(2003), quien afirma que el 20 % de las muertes que ocurren en el primer año de la vida se presentan en niños con malformaciones
congénitas, lo que justifica que estas enfermedades sean consideradas un problema de salud pública en nuestro país.
¿Qué son los genes y como se determina la herencia en el ser humano? Definición de gen, estructura y su función

Primeramente, entendemos por genética a la ciencia que se encarga de estudiar las formas en que se heredan los genes portadores
de la información hereditaria de generación en generación. La genética afecta todo lo que vive en esta tierra y su comprensión ha
sido crucial para la comprensión de otras ciencias.

Los genes se definen de acuerdo con el punto de vista de la genética clásica es una unidad de información hereditaria. Es decir, Es
un segmento localizable de secuencia de ADN, que tiene Codificación.

A destacar es la secuencia con la cual podemos entender un gen. Haciendo referencia a la secuencia de nucleótidos.

 Estructura primaria: hace referencia a la secuencia de bases.

 Instrucciones: escritas en un alfabeto químico compuesto por 4 caracteres.
 Orden de las bases: en la secuencia, forma de almacenar la información. Establece la información.
 Secuenciación: las bases nitrogenadas que forman un gen puestas en el orden correcto una detrás de otra.

Para comprender la herencia en el ser humano nos referiremos a las etapas de la replicación:
 Inicio de la replicación: comienza en puntos determinados del genoma: orígenes de replicación (OR) y es bidireccional.
o Hay entre 20-25.000 orígenes de replicación.
o Velocidad 0.5-5 kb/minuto.
o Hay un patrón específico para cada cromosoma y para cada región. Hay genes que se replican tempranamente. Hay
algunos que son más necesarios para la célula, los llamados constitutivos o housekeeping se expresan en todos los
tejidos y son necesarios para que las células empiecen a funcionar. Siempre se replican los primeros, se sigue un
orden.
 Elongación.
 Terminación

El ácido desoxirribonucleico (ADN):

Dirige la síntesis de miles de proteínas contenidas en las distintas células del organismo. Aunque algunas de las proteínas
son estructurales, casi todas son enzimas que catalizan las distintas reacciones químicas en la célula. Como el ADN se localiza en el
núcleo celular y la síntesis proteica tiene lugar en el citoplasma, un segundo tipo de ácido nucleico –el ácido ribonucleico (ARN)–
participa en el ensamblaje real de las proteínas. Existen tres tipos de ARN: ARN mensajero (ARNm), ARN ribosómico (ARNr) y ARN
de transferencia (ARNt), que participan en: 1) la transcripción de las instrucciones del ADN para la síntesis de proteínas y 2) la
traducción de esas instrucciones en el ensamblaje de los polipéptidos que conforman las diversas proteínas.
Descripción breve de los principales teoremas de la herencia de Mendel

El estudio de la genética inicia gracias a un ex estudiante de Ciencias luego monje, llamado Gregor Mendel (1822-1884) en el
monasterio agustino de Königskloster, cercano a Brünn, se interesó por la herencia.

Es decir, que “es” lo que heredamos de nuestros ancestros, cuáles son las diferencias y en que somos semejantes entre parientes
vivos o muertos y entre seres vivos o extinguidos… Estas diferencias y semejanzas están registradas en los genes. Es decir, que los
genes, son las “recetas” para crear la vida en animales, plantas, y en bacterias, entre otros seres vivos. A partir del año 1856 debido
a sus experimentos de cruzamientos con guisantes efectuados en el jardín del monasterio, descubrió las leyes fundamentales de la
herencia o leyes de Mendel, gracias a las cuales es posible describir los mecanismos de la herencia.

El trabajo presentado por Mendel en la Sociedad de Ciencias Naturales en Brno (actual República Checa) en 1865 y publicado el
año
siguiente contiene los postulados teóricos de la Genética, deducidos por Mendel a partir de sus experiencias de hibridación con
plantas.
Mendel imaginó “factores” abstractos (décadas después estos factores serían llamados genes) que podían existir en estados
alternativos (por ejemplo, un “factor” o gen para el color verde de la semilla, y un estado alternativo de ese factor, para el color
amarillo).

Estas leyes o principios fueron explicados con posterioridad por el padre de la genética experimental moderna, el biólogo
estadounidense Thomas Morgan (1866-1945) que lo hizo estudiando la mosquita de la fruta. Cuando en 1868, Mendel fue nombrado
abad del monasterio, abandonó definitivamente la investigación científica.
Imagen tomada de: https://www.google.com/search?q=Gen%C3%A9tica&client=firefox-b-
Glosario:
Términos Cita textual
Genética La genética es la ciencia que se
encarga de estudiar las formas en
que se heredan los genes
portadores de la información
hereditaria de generación en
generación. La genética afecta
todo lo que vive en esta tierra y
su comprensión ha sido crucial
para
la comprensión de otras ciencias.
Gen De acuerdo al punto de vista de
la genética clásica es una unidad
de información hereditaria.
Alelos Son genes ubicados en el mismo
locus de cromosomas homólogos
y que actúan sobre el mismo
Autor y/o fuente
Copelli, S. B. (2010).
Genética. Desde la herencia a
la manipulación de los genes.
Argentina: Fundación de
Historia Natural Félix de
Azara. Consultado en:
http://www.fundacionazara.org.
ar/img/libros/genetica.pdf
Copelli, S. B. (2010).
Genética. Desde la herencia a
la manipulación de los genes.
Argentina: Fundación de
Historia Natural Félix de
Azara. Consultado en:
http://www.fundacionazara.org.
ar/img/libros/genetica.pdf
Castillo, V. et al, (2019),
Genética clínica, 2a edición
D.R. © 2019 por Editorial El
Concepto propio
Ciencia que estudia las leyes
de la herencia en relación a
los cromosomas, que
establecen las características
de un nuevo ser a partir de la
información trasmitida por su
padre y madre (50%) de cada
uno.
Es un segmento localizable de
secuencia de ADN, que tiene
Codificación.
Fusión de ambos genes el
paterno y el materno. Dos
copias de un gen en el mismo
Términos Cita textual
carácter.
Gen Dominante Los rasgos dominantes se
expresan cuando el
emparejamiento de los alelos es
homocigótico o heterocigótico.
Un gen dominante expresa su
efecto, aunque el otro sea
recesivo. Autosómico dominante.
Las mutaciones pueden ser
dominantes, según sea el gen
mutado que se exprese
cuando el individuo es
heterocigoto (sólo uno de los
alelos está alterado)
Gen Recesivo Un rasgo recesivo es el que sólo
se expresa cuando existen dos
copias del alelo recesivo
(homocigótico).
En genética humana, un portador
es una persona que es
heterocigota para un rasgo
recesivo y no manifiesta el rasgo.
autosómico recesivo.
Recesivas (si los dos alelos se
encuentran mutados),
Genoma Humano Genómica es el Proyecto
Genoma Humano, iniciado en
Autor y/o fuente
Manual Moderno, S.A. de C.V.
ISBN: 978-607-448-744-2
versión electrónica
Castillo, V. et al, (2019),
Genética clínica, 2a edición
D.R. © 2019 por Editorial El
Manual Moderno, S.A. de C.V.
ISBN: 978-607-448-744-2
versión electrónica
Castillo, V. et al, (2019),
Genética clínica, 2a edición
D.R. © 2019 por Editorial El
Manual Moderno, S.A. de C.V.
ISBN: 978-607-448-744-2
versión electrónica
Capítulo 5, Control genético
de la función celular, Material
Concepto propio
locus (región o posición)
Es aquel que predomina sobre
los demás, destacando las
características hereditarias
con mayor determinación.
Existe y forma parte de la
estructura genética de la
persona, pero será superado
por el dominante que definirá
las características evidentes
del individuo.
Proyecto científico de
investigación desarrollado en
Términos Cita textual Autor y/o fuente Concepto propio
1990 y completado en 2003, en el de estudio proporcionado por diversos países con el fin de
cual se identificó la secuencia UAD, Rescatado el 14 de comprender la herencia
completa del genoma humano y octubre de 2021, Consultado genética y la causa de
se realizó el mapeo de todos sus en: diversas patologías como las
genes. https://medicinavirtual.uad.mx/ denominadas trisomías,
Terapia génica se emplean dos pluginfile.php/14305/mod_fold buscando la manera de
conductas principales: los genes er/content/0/Control%20g evitarlas. Resultado de estos
transferidos pueden sustituir %C3%A9nico%20de%20la estudios el hecho de hacer
genes defectuosos o inhibir de %20funci%C3%B3n que las madres embarazadas
forma selectiva a genes nocivos. %20celular%20y%20herencia consuman ácido fólico, entre
Por lo general, las secuencias de %20-%20Porth.pdf? otros avances.
ADN clonadas son los forcedownload=1
compuestos que se usan en la
terapia génica. Sin embargo, la
introducción del gen clonado en
el organismo pluricelular sólo
puede influir en unas cuantas
células que adquieren ese gen.
A medida que progresaba el
Proyecto Genoma Humano, se
hizo evidente que la secuencia
del genoma humano era casi
idéntica (99,9 %) en todas las
personas. Se cree que la
pequeña variación (1 en cada
1000 pares de bases) en la
secuencia génica explica las
diferencias individuales en rasgos
físicos, comportamientos y
Términos Cita textual Autor y/o fuente Concepto propio
propensión a las enfermedades.

El ácido Dirige la síntesis de miles de Bradley Schaefer, Thompson,. El ADN, o ácido

desoxirribonucleico proteínas contenidas en las (2016), Genética Medica, desoxirribonucleico, es la
(ADN): distintas células del organismo. McGRAW-HILL molécula que contiene la
Aunque algunas de las proteínas INTERAMERICANA información genética de todos
son estructurales, casi todas son EDITORES, S.A. de C.V., los seres vivos, incluso
enzimas que catalizan las Recuperado el 14 de octubre algunos virus. Su nombre es
distintas reacciones químicas en de 2021, Consultado en: tomado de las abreviaturas de
la célula. Como el ADN se https://medicinavirtual.uad.mx/ su estructura. En su parte
localiza en el núcleo celular y la pluginfile.php/14305/mod_fold central se forma con un
síntesis proteica tiene lugar en el er/content/0/Gen%C3%A9tica azúcar y un fosfato, a la que
citoplasma, un segundo tipo de %20m%C3%A9dica%20un se enlazan unas moléculas
ácido nucleico –el ácido %20enfoque llamadas bases.
ribonucleico (ARN)– participa en %20integrado.pdf?
el ensamblaje real de las forcedownload=1
proteínas. Existen tres tipos de
ARN: ARN mensajero (ARNm),
ARN ribosómico (ARNr) y ARN
de transferencia (ARNt), que
participan en: 1) la transcripción
de las instrucciones del ADN para
la síntesis de proteínas y 2) la
traducción de esas instrucciones
en el ensamblaje de los
polipéptidos que conforman las
diversas proteínas.

Genética cuantitativa Los progresos notables hechos Bradley Schaefer, Thompson,. Los estudios del genoma
Términos Cita textual
en los últimos 20 años han
atestiguado la aparición de la
genética cuantitativa como un
terreno con importantes
perspectivas biomédicas. Ha
permitido orientar hacia un
conocimiento más profundo de la
forma en que los rasgos reciben
la influencia de los loci de rasgos
cuantitativos. Esta apreciación de
los fundamentos genéticos
multifacéticos de la diversidad
fenotípica normal y un conjunto
grande de problemas médicos
notables refleja la madurez
incesante de la genética como
una ciencia explicatoria.
Ingeniería genética: Ha proporcionado los métodos
para manipular ácidos nucleicos y
recombinar genes (ADN
recombinante) en moléculas
híbridas que pueden insertarse
en organismos unicelulares y
reproducirse muchas veces.
Como resultado, las proteínas
que antes sólo estaban
disponibles en pequeñas
cantidades (por ejemplo, la
Autor y/o fuente
(2016), Genética Medica,
McGRAW-HILL
INTERAMERICANA
EDITORES, S.A. de C.V.,
Recuperado el 14 de octubre
de 2021, Consultado en:
https://medicinavirtual.uad.mx/
pluginfile.php/14305/mod_fold
er/content/0/Gen%C3%A9tica
%20m%C3%A9dica%20un
%20enfoque
%20integrado.pdf?
forcedownload=1
Bradley Schaefer, Thompson,
(2016), Genética Medica,
McGRAW-HILL
INTERAMERICANA
EDITORES, S.A. de C.V.,
Recuperado el 14 de octubre
de 2021, Consultado en:
https://medicinavirtual.uad.mx/
pluginfile.php/14305/mod_fold
er/content/0/Gen%C3%A9tica
%20m%C3%A9dica%20un
Concepto propio
humano hacen necesario
establecer un rango continuo
de fenotipos que no pueden
clasificarse fácilmente. Con
ello se clasifican y cuantifican
los rasgos ocasionados por
los diferentes loci.
Aplicación de estudios
científicos con la finalidad de
mejorar la genética en
diversos aspectos que van
desde fecundación in vitro,
investigación para obtener
proteínas, mejora en la
calidad de los alimentos ya
sea vegetales o animales,
entre otras aplicaciones.
Términos Cita textual
insulina) ahora pueden producirse %20enfoque
en gran cantidad una vez que se
aíslan sus genes respectivos. La forcedownload=1
huella genética, que se basa en
tecnologías de ADN
recombinante y de cartografía
genética, se emplea con
frecuencia en investigaciones
forenses.
Funciones principales La transcripción es la copia del
del ADN: código genético que contiene las
Transcripción instrucciones para la síntesis
proteínica del ADN a una cadena
complementaria de ARNm. Una
vez que se procesa el ARNm, se
difunde a través de los poros
nucleares hacia el citoplasma,
donde controla la síntesis de
proteínas.
Funciones principales En el proceso de traducción, se
del ADN: Traducción. toman las instrucciones
transcritas del ADN al ARNm y se
transfieren al ARNr de los
Autor y/o fuente
%20integrado.pdf?
Recursos esenciales de Porth,
Capítulo 5, Control genético
de la función celular, Material
de estudio proporcionado por
UAD, Rescatado el 14 de
octubre de 2021, Consultado
en:
https://medicinavirtual.uad.mx/
pluginfile.php/14305/mod_fold
er/content/0/Control%20g
%C3%A9nico%20de%20la
%20funci%C3%B3n
%20celular%20y%20herencia
%20-%20Porth.pdf?
forcedownload=1
Recursos esenciales de Porth,
Capítulo 5, Control genético
de la función celular, Material
de estudio proporcionado por
Concepto propio
Se produce en el núcleo
celular generando la síntesis
de ARN a partir de plantilla de
ADN. Por factores de
transcripción El ARN
polimerasa en la Región
promotora para pasar a la
Caja TATA.
Es el proceso de síntesis de
proteínas que involucra
Péptidos Polipéptidos y
Proteínas. Requiere
Términos Cita textual
ribosomas localizados en el
citoplasma.
Es la identificación del codón del
ARNm mediante el anticodón del
ARNt lo que asegura la secuencia
correcta de aminoácidos en la
proteína sintetizada. Para ser
funcional, la proteína recién
sintetizada debe plegarse,
experimentar una modificación
posterior y luego ser redirigida
hasta su posición final en la
célula.
4 principales bases La información en el ADN se
químicas del ADN almacena como un código
compuesto por cuatro bases
químicas, adenina (A), guanina
(G), citosina (C) y timina (T). El
ADN humano consta de unos 3
mil millones de bases, y más del
99 por ciento de esas bases son
iguales en todas las personas. El
orden o secuencia de estas
bases determina la información
disponible para construir y
mantener un organismo, similar a
la forma en que las letras del
alfabeto aparecen en un cierto
Autor y/o fuente Concepto propio
UAD, Rescatado el 14 de coordinación de 3 tipos ARN.
octubre de 2021, Consultado
en:
https://medicinavirtual.uad.mx/
pluginfile.php/14305/mod_fold
er/content/0/Control%20g
%C3%A9nico%20de%20la
%20funci%C3%B3n
%20celular%20y%20herencia
%20-%20Porth.pdf?
forcedownload=1
Fuente de consulta: La estructura del ADN es
(s/a), (2019), Genética, Helicoidal y de cadena doble
Medline Plus, Recuperado el formada por ácido fosfórico
16 de octubre de 2021, + desoxirribosa + base
consultado en: nitrogenada.
https://medlineplus.gov/spanis Bases tipo pirimidina:
h/genetica/entender/basica/ad  Timina
n/  Citosina
Bases tipo purina:
 Adenina
 Guanina
Términos Cita textual Autor y/o fuente Concepto propio
orden para formar palabras y
oraciones.
Nucleótidos Las bases de ADN se emparejan Fuente de consulta: El ARN mensajero: Es la
entre sí, adenina (A) con timina (s/a), (2019), Genética, plantilla para sintetizar
(T) y citosina (C) con guanina (G); Medline Plus, Recuperado el proteínas, Formando una
para formar unidades llamadas 16 de octubre de 2021, Molécula larga con miles de
pares de bases. Cada base consultado en: nucleótidos que se forman en
también está unida a una https://medlineplus.gov/spanis el proceso llamado
molécula de azúcar y una h/genetica/entender/basica/ad transcripción.
molécula de fosfato. Juntos (una n/
base, un azúcar y un fosfato) se
llaman nucleótidos. Los
nucleótidos están dispuestos en
dos hebras largas que forman
una espiral llamada doble hélice.
La estructura de la doble hélice
es algo parecido a una escalera,
los pares de bases forman los
peldaños de la escalera y las
moléculas de azúcar y fosfato son
sus pasamanos.

Cromosomas: Los cromosomas están
constituidos por cromatina muy
replegada en lazos; esta
disposición es mantenida por las
proteínas asociadas a DNA. Cada
cromosoma contiene una larga
molécula de DNA con sus
Gartner, L., Hiatt, J. (201),
Biología celular e histología,
Recuperado el 17 de octubre
de 2021, consultado en:
https://medicinavirtual.uad.mx/
pluginfile.php/14925/mod_fold
er/content/0/Biolog%C3%ADa
Estructuras que se encuentran
en el núcleo de las células
que transportan fragmentos
largos de ADN. Contienen
proteínas que ayudan al ADN
a existir en la forma
apropiada.
Términos Cita textual Autor y/o fuente Concepto propio
proteínas asociadas, ensamblada %20celular%20e%20histolog
en nucleosomas, las unidades %C3%ADa.pdf?
estructurales del empaque de la forcedownload=1
cromatina. Cada nucleosoma
tiene un centro de ocho histonas
(octámeros de histona) y la
doble hélice de DNA se enrolla
alrededor de los octámeros de
histona de modo que crea dos
vueltas de espiral. Dado que la
doble hélice de DNA es
extremadamente larga, conecta
una enorme cantidad de
octámeros de histona entre sí. La
doble hélice de DNA entre
octámeros de histona adyacentes
no se asocia con histonas, y
parece una delgada cuerda que
conecta octámeros de histona
vecinos entre sí; por lo tanto,
estas regiones conectoras de la
doble hélice de DNA se conocen
como DNA conector.

Cariotipo El cariotipo indica el número y la
morfología de los cromosomas y
es característico de cada especie.
1. El número haploide (n) es el
número de cromosomas de las
Gartner, L., Hiatt, J. (201),
Biología celular e histología,
Recuperado el 17 de octubre
de 2021, consultado en:
https://medicinavirtual.uad.mx/
Imagen de la composición
cromosómica que indica el
número de los cromosomas.
Términos Cita textual
células germinales (23 en el ser
humano).
2. El número diploide (2n) es el
número de cromosomas de las
células somáticas (46 en el ser
humano).
Exones Los exones son regiones de la
molécula de DNA que codifican
RNA específicos
Locus La posición de un gen en un
cromosoma se llama locus. Como
cada cromosoma tiene su par,
cada gen se encuentra
emparejado y las dos copias de
un gen en el mismo locus se
conocen como alelos. Cuando
sólo un par de genes participa en
la transmisión de información, se
emplea el término rasgo de gen
único. Los rasgos de genes
Autor y/o fuente Concepto propio
pluginfile.php/14925/mod_fold
er/content/0/Biolog%C3%ADa
%20celular%20e%20histolog
%C3%ADa.pdf?
forcedownload=1
Gartner, L., Hiatt, J. (201), Regiones codificadoras de
Biología celular e histología, proteínas.
Recuperado el 17 de octubre
de 2021, consultado en:
https://medicinavirtual.uad.mx/
pluginfile.php/14925/mod_fold
er/content/0/Biolog%C3%ADa
%20celular%20e%20histolog
%C3%ADa.pdf?
forcedownload=1
Castillo Ruíz, V., Uranga Posición de un gen en un
Hernández, R., Zafra de la cromosoma, es decir, los
Rosa, G., Genética clínica, 2ª genes residen en el locus.
edición, Rescatado el 14 de
octubre de 2021, Consultado
en:
https://medicinavirtual.uad.mx/
pluginfile.php/14305/mod_fold
er/content/0/Genetica
%20Clinica%202a
%20Edicion_booksmedicos.or
Términos Cita textual
únicos siguen las leyes
mendelianas de herencia.
Homocigotos: Son los descendientes con dos
alelos iguales de un par
determinado.
Heterocigoto: Los heterocigotos tienen distintos
alelos en un locus génico.
Fenotipo: El fenotipo se refiere a los rasgos
reconocibles, físicos o
bioquímicos, relacionados con el
Autor y/o fuente Concepto propio
g.pdf?forcedownload=1
Castillo Ruíz, V., Uranga El individuo es homocigoto si
Hernández, R., Zafra de la dos alelos son homocigotos
Rosa, G., Genética clínica, 2ª
edición, Rescatado el 14 de
octubre de 2021, Consultado
en:
https://medicinavirtual.uad.mx/
pluginfile.php/14305/mod_fold
er/content/0/Genetica
%20Clinica%202a
%20Edicion_booksmedicos.or
g.pdf?forcedownload=1
Castillo Ruíz, V., Uranga El individuo es heterocigoto si
Hernández, R., Zafra de la dos alelos son heterocigotos
Rosa, G., Genética clínica, 2ª
edición, Rescatado el 14 de
octubre de 2021, Consultado
en:
https://medicinavirtual.uad.mx/
pluginfile.php/14305/mod_fold
er/content/0/Genetica
%20Clinica%202a
%20Edicion_booksmedicos.or
g.pdf?forcedownload=1
Castillo Ruíz, V., Uranga Rasgos observables del
Hernández, R., Zafra de la individuo.
Rosa, G., Genética clínica, 2ª
Términos Cita textual Autor y/o fuente Concepto propio
genotipo específico. edición, Rescatado el 14 de
octubre de 2021, Consultado
en:
https://medicinavirtual.uad.mx/
pluginfile.php/14305/mod_fold
er/content/0/Genetica
%20Clinica%202a
%20Edicion_booksmedicos.or
g.pdf?forcedownload=1
Conclusión:
En consulta clínica la entrevista tiene un lugar preponderante, la pregunta de los antecedentes familiares sobre cualquier
enfermedad nos alerta sobre lo que podemos encontrar en las patologías del paciente en cuestión, y con ello predecir los
padecimientos que le pueden aquejar. Y elaborar una adecuada historia clínica. Por otro lado, el poder expresarnos con claridad
ante las diversas preguntas que pueda hacer el paciente nos describe como médicos herbolarios preparados. Todos los conceptos
citados y definidos interactúan entre ellos para proporcionarnos herramientas de comprensión sobre lo que sucede en los procesos
de herencia.

Las enfermedades por trastornos genéticos en su mayoría conciernen a no natos, es decir, los fetos afectados las denominadas
trisomías no llegan a nacer por los propios mecanismos de selección natural del propio cuerpo de la madre, en el caso de la trisomía
18 conocida como síndrome de Edwards, en donde muchos bebés mueren antes de nacer o en el primer mes de vida, pero algunos
niños viven durante varios años.

Por ello conocer la influencia de la genética en el desarrollo de las enfermedades se vuelve trascendental.
Bibliografía:
Nota: Cada definición es citada en el contenido del glosario de términos.

Copelli, S., (2010), Genética, Desde la herencia a la manipulación de los genes. Editorial Fundación de Historia Natural Félix de
Azara, Departamento de Ciencias Naturales y Antropología, Argentina.

Solari, A. J. (2011). Desarrollo histórico de la genética humana. Recuperado en octubre de 2019. Consultado en:
http://bibliotecas.unr.edu.ar/muestra/medica_panamericana/9789500602693.pdf

Ruiz Lázcoz, E. (s/a), Tema 2: Estructura y función de los genes. Genética clínica. Recuperado el 6 de marzo de 2023, Consultado
en: https://fds.univim.edu.mx/pluginfile.php/26612/mod_resource/content/1/Estructura%20y%20funci%EF%BA%82n%20de%20los
%20genes.pdf

Recursos audiovisuales

Osgam (13 de junio de 2017). Cromosomas y genes [archivo de video]. Recuperado en octubre de 2019. Consultado en:
https://fds.univim.edu.mx/mod/page/view.php?id=16411