Consentimiento y asentimiento informado

El uso del consentimiento y del asentimiento

informado se encuentra normado por los
artículos 51 bis 1 y bis 2 de la Ley General de
la Salud y la NOM-004.

Consentimiento Asentimiento
informado informado
Todos los documentos escritos
o digitales signados por el Los documentos escritos o
paciente o su representante digitales signados por el paciente,
legal o su familiar más en los cuales se acepta o asiente
cercano en vínculo, en los cuales un procedimiento, terapéutica o
se acepta un procedimiento inclusión a estudios de
médico o quirúrgico con fines investigación, redactados en
diagnósticos, terapéuticos, de lenguaje comprensible y
rehabilitación, paliativos o de sencillo y aplicados a
investigación, una vez que se ha personas menores de edad o
recibido información sobre los con algún grado de
riesgos y beneficios esperados discapacidad intelectual.
para el paciente.

Estos documentos ayudan a cumplir con la protección del derecho del paciente a ser
informado, consagrada en el Código de bioética para el personal de salud.

Este derecho es transversal a los cuatro principios de la bioética:

paciente a ser
Derecho del

Es la capacidad del paciente para tomar

informado

Autonomía decisiones libremente con base en toda la

información disponible.

No Se aplica al informar al paciente sobre todas

maleficencia las alternativas disponibles para abordar su
condición médica.

Se aplica al anteponer el bienestar de la

Beneficencia persona a cualquier otro factor, procurando
el mantenimiento de la salud de manera
activa.

Se refiere al deber ético de no causar daño

Justicia mediante la evasión de circunstancias que
pudieran poner en riesgo el estado de salud o
la calidad de vida de las personas.

Confidencialidad

La historia clínica es el
instrumento médico
La confidencialidad es:
y legal que da
sustento a esta
Un aspecto clave para
relación de plena
garantizar los
confianza y norma la
principios de
obtención y manejo
autonomía y no
de la información
maleficencia.
privada del paciente.

Sólo en dos situaciones se puede romper la confidencialidad:

Ante casos de Ante casos

enfermedades que requieran
que puedan aviso a
afectar a instancias
terceros. penales.

Toda la información genética que se obtenga antes, durante y al final de un proceso clínico o investigativo
deberá estar mediada por un consentimiento claro y flexible ante las necesidades cambiantes del
paciente.

Aspectos reproductivos
El asesoramiento reproductivo presenta enormes retos para los profesionales
de la salud, pues con frecuencia es necesario modificar conceptos muy
arraigados en la cultura.

Este proceso de asesoramiento debe

partir de la máxima según la cual
“no todo lo que es técnicamente
posible es éticamente aceptable” e
informar objetivamente a las o los
pacientes sobre los posibles
resultados, limitantes y riesgos de
los procedimientos disponibles.

Hallazgos inesperados

A estos hallazgos se les define

como “los descubrimientos
incidentales obtenidos durante el
procedimiento diagnóstico o al
finalizarlo, mismos que no eran
el propósito de dicho estudio”.

Las pruebas moleculares propias de los análisis genómicos permiten identificar

propensiones y susceptibilidades con claras implicaciones clínicas y
estadísticamente significativas (aunque no definitivas) que no representan una
patología al momento del estudio.

Si desea conocer las fuentes que sustentan la información de esta infografía, consulte la sección Bibliografía del Número
Aspectos éticos de la medicina genómica, correspondiente a la Volumen Aspectos éticos, legales y sociales de la
medicina genómica del curso Fundamentos y aplicaciones de la medicina genómica.