UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE QUÍMICA

LABORATORIO QUIMICA ORGANICA 2

INFORME DE PRÁCTICA 2

CINÉTICA QUÍMICA

Por: Gonzalez Frias Julieta y López Barrera E. Emiliano

Docente: Mendoza Pérez Jacinto Eduardo
Grupo: 1
Fecha de realización: 05/03/23
Resumen

En una reacción de primer orden, la velocidad de esta, es directamente

proporcional a la concentración de una única especie A (como en el caso de las
reacciones de sustitución nucleofílica unimolecular y eliminación unimolecular)
donde k es el coeficiente de velocidad específica. Para la determinación de esta se
traza una recta a la que se le aplica el método de mínimos cuadrados que se ajusta
a los valores experimentales, obteniendo así, una recta con pendiente negativa.
El mecanismo de hidrólisis de cloruro de terbutilo consiste en una sustitución
nucleofílica unimolecular, cuya velocidad de reacción depende sólo de la
concentración del substrato. Esta tuvo lugar desde el momento en que añadimos la
mezcla de etanol y agua, por lo que procedimos a titular para obtener nuestros
valores correspondientes de concentración y posteriormente cinéticos.
En nuestro caso, pudimos obtener una gráfica que concuerda con lo buscado
en una reacción de orden 1, solo que no contamos con la pendiente negativa
reportada en la teoría. El resultado obtenido de la cinética de orden 1 que pudimos
observar, justifica efectivamente la presencia del mecanismo SN1 en el experimento
de esta práctica, contemplando que este proceso sólo depende de la concentración
del substrato.

Antecedentes

La cinética química es el campo de la química que se ocupa de la rapidez o

velocidad con la que ocurren las reacciones químicas, dicho con otras palabras, es
la desaparición de reactivos para convertirse en productos. Introduce la variable
tiempo en el estudio de las reacciones y estudia el camino que siguen los reactivos
para convertirse en productos.

La velocidad de una reacción está definida como la cantidad formada en una

reacción química o transformada por una unidad de tiempo, la cual no es constante.
Se necesita medir la cantidad de reactivo que desaparece por unidad de tiempo, la
velocidad de reacción se mide en unidades de concentración sobre tiempo (mol/
L.s).

La velocidad de aparición del producto es igual a la velocidad de desaparición del

reactivo:
 𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 → 𝑔𝐺 + ℎ𝐻

Su velocidad de reacción se define como:

𝑎 𝑏
𝑟 = 𝐾[𝐴] [𝐵 ]
r= denota la velocidad de reacción
K= es la constante de velocidad

La ecuación de la velocidad para reacciones de primer orden será:

𝑑[𝐴]
− 𝑑𝑡
= 𝐾[𝐴]
[𝐴]
𝐼𝑛 [𝐴] =− 𝐾𝑡
0

[A]= concentración en el instante t cualquiera

[A]0= concentración cuando t=0

Cuando no se conoce el valor de la constante de velocidad específica, se puede

[𝐴]
operar de forma gráfica representando [𝐴] en función del tiempo, como la gráfica
0

siguiente:

Resultados y observaciones

Pruebas de identificación:

En la primera prueba se formó un precipitado blanco, el cual nos indica la

presencia del halógeno. En la segunda prueba, al principio de esta se puede notar
un color amarillento-naranja que con el paso del tiempo va desapareciendo el color
para quedar totalmente transparente. En la tercera y última prueba se mantuvo en
un color entre amarillento y naranja.

Tiempo Vol. de X=conce (a-x) 𝑎

𝑙𝑜𝑔
𝑎 k
(𝑎−𝑥) (𝑎−𝑥)
NaOH ntración (mol/L)
(mL) mol/L de
NaOH
10 1.7 7.99x10^-3 0.08401 1.095107 0.039456 3.582x10^-
4

20 0.8 3.76x10 ^-3 0.08824 1.042611 0.018122 6.946x10^-

4

30 1.5 7.05x10^-3 0.08495 1.082989 0.034624 1.327x10^-

4

40 2 9.4x10^-3 0.0826 1.113801 0.046807 1.794x10^-

4

50 2.3 0.01081 0.08119 1.133144 0.054285 2.080x10^-

4

60 2.5 0.01175 0.08025 1.146417 0.059342 2.274x10^-

4
 Gráfica 1.
k=0.00138 s^-1

Discusión

En la búsqueda de la obtención del cloruro de ter-butilo, se utilizó ácido

clorhídrico que es un disolvente polar prótico, favoreciendo el mecanismo SN1, en el
cual está involucrado un carbocatión terciario (muy estable) que será atacado por el
cloruro, dando lugar al producto deseado. Después, del producto se tomó un ml y se
aforó a 100 ml con una solución de etanol y agua, su concentración fue determinada
utilizando la densidad, el volumen de la alícuota y el peso molecular, obteniendo
0.092mol/L.
En la tabla encontramos varias columnas que nos ayudarán para la
determinación de la constante de velocidad de la hidrólisis del cloruro de terbutilo,
en la cuarta columna se observa (a-x), donde a corresponde a la concentración
inicial del cloruro de ter-butilo, y x corresponde a la concentración que se fue
obteniendo del mismo, lo cual realmente muestra lo que no reaccionó a diferentes
tiempos, y se puede observar que va disminuyendo. En el caso de la quinta y sexta
columna en la tabla, también es posible observar cálculos útiles para poder después
obtener la constante de velocidad (k), utilizando la fórmula planteada en la práctica.
En el momento en que la mezcla de etanol y agua es añadida, comienza la
hidrólisis, por lo que ahora se tiene el tiempo medido para empezar a recolectar los
datos en titulación para obtener las concentraciones en función del tiempo que
posteriormente transformaremos en datos cinéticos de la reacción, el primer dato
debió ser a los 2 minutos, pero fuimos un poco lentos en el proceso general de
terminado de montado y titulación, por lo que comenzamos con nuestro primer dato
a los 10 minutos y continuamos así, por los siguientes 60 minutos. Ahora tendremos
en cuenta que debemos tener todo preparado con anticipación para la próxima vez.
Graficando los valores, se obtuvo una figura similar a una línea recta
exceptuando algún valor, sobre esta se plantea regresión lineal, comprobando hasta
cierto punto, la veracidad de que efectivamente se trata de una ecuación de primer
orden, a pesar de que supuestamente debimos haber obtenido una recta de
pendiente negativa.
La interpretación de que se trate de una ecuación de primer orden, nos dice
que solo existe una dependencia en la rapidez de esta reacción, premisa que
coincide con la teoría de los mecanismos SN1 y E1, procesos en los cuales la
rapidez de reacción sólo depende del substrato (única dependencia) por lo que la
cinética tratada en esta práctica, puede ser una forma de probar que este es el
mecanismo presente en el trabajo experimental.
Por lo que al determinar que el orden de reacción presente es 1, podemos
afirmar que en esta práctica existe el mecanismo SN1

Conclusión

Fue posible determinar experimentalmente el mecanismo de sustitución

nucleofílica unimolecular, a partir de obtener la constante de la velocidad de
reacción a partir de las concentraciones que se obtuvieron. Para consecuentemente
hidrolizar y determinar la constante de velocidad de reacción, a través del método
gráfico para comprobar el orden presente de la ecuación, y justificar la existencia del
mecanismo existente en una reacción.

Cálculos

Para el cálculo de a, que es la concentración inicial del cloruro de terbutilo:

a= 1mL (0.85)(10/92) = 0.092 mol/L

Para calcular x en el tiempo t:

x=Vol. NaOH x Normalidad/10 = mol/L

0.047 𝑒𝑞/𝐿 −3
𝑋 = (1. 7 𝑚𝐿 )( 10 𝑚𝐿
) = 7. 99𝑥 10 𝑒𝑞/𝐿 = 𝑚𝑜𝑙/𝐿

Para el cálculo de a-x:

−3
𝑎 − 𝑥 = 0. 092 𝑚𝑜𝑙/𝐿 − 7. 99𝑥 10 𝑚𝑜𝑙/𝐿 = 0. 08401 𝑚𝑜𝑙/𝐿

Para el cálculo de a/(a-x) :

𝑎 0.092 𝑚𝑜𝑙/𝐿
(𝑎−𝑥)
= 0.08401 𝑚𝑜𝑙/𝐿
= 1. 095107

Para el cálculo de log(a/a-x):

𝑎
𝑙𝑜𝑔 𝑎−𝑥
= 𝑙𝑜𝑔1. 095107 = 0. 039456

Para el cálculo de “k” en los distintos tiempos, se utilizó la siguiente fórmula:

 𝑎 1 1 −4 −1
𝑘 = 2. 3 𝑙𝑜𝑔 (𝑎−𝑥)
( 𝑇 ) = 2. 3(0. 093456)( 600 ) = 3. 582𝑥 10 𝑠

Para encontrar “k” por el método gráfico, se construye una gráfica, cuya pendiente
es igual a m=Y2-Y1/X2-X1 y nos da el valor de k=2.3m
La pendiente de la gráfica es igual a m=0.0006
−1
𝑘 = 2. 3(𝑚) = 2. 3(0. 0006) = 0. 00138 𝑠

Referencia bibliográficas

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Profe. https://miprofe.com/minimos-cuadrados/

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