COLEGIO EKIRAYÁ

EDUCACIÓN MONTESSORI
SUBJECT: QUÍMICA
TYPE OF GUIDE: ESTUDIO
TERM 3 MAX. NUMBER 6 CODE W4.10.1
OF PERIODS

Equilibrio químico e iónico

La acidez y la basicidad constituyen el conjunto de propiedades características de dos importantes
grupos de sustancias químicas: los ácidos y las bases. Las ideas actuales sobre tales conceptos
químicos consideran los ácidos como dadores de protones y las bases como aceptoras. Los procesos
en los que interviene un ácido, interviene también su base conjugada, que es la sustancia que recibe
el protón cedido por el ácido. Tales procesos se denominan reacciones ácido-base.
Antes de que se conociera el comportamiento a nivel molecular de este tipo de sustancias, se
reconocían por sus propiedades características. Esta idea de definir el concepto de ácido y de base
indicando cómo ha de comportarse químicamente una sustancia para que pueda considerarse como
miembro de una u otra familia de compuestos fue introducida por Boyle en 1663.

Los ácidos, las bases y las sales pertenecen a un grupo de sustancias llamadas electrolitos, que se
caracterizan porque al disolverse en agua se disocian en iones lo que permite que sean conductores
de la electricidad.

Teoría de Arrhenius:

En 1884, Svante Arrhenius un químico sueco, fue el primero que propuso, dentro de una teoría que
lleva su nombre, que los ácidos eran sustancias que al ionizarse producían iones de hidrógeno (H+).
Así, el HCl al ionizarse da lugar a los iones de hidrógeno y a los iones de cloruro.
Por otra parte según la misma teoría, las bases son sustancias que en solución acuosa producen
iones hidróxido (OH-)

La reacción entre un ácido y una base, es una neutralización.

Esta reacción se simplifica indicando sólo la reacción iónica, donde se combinan los iones
H+ del ácido con los OH- de la base para formar moléculas de agua.
• Acido aquella sustancia que tiene H en su molécula y que en solución acuosa libera
cationes H+

HCl(ac) → H+(ac) + Cl-(ac)

• Base sustancia que tiene el grupo hidroxilo en su molécula y que en soluciones acuosas
libera el anión HO-

NaOH → Na+(ac) + HO-(ac)

Electrolitos fuertes: son aquellos electrolitos que cuando se disuelven en el agua, se ionizan
totalmente: ejemplo de estos electrolitos fuertes son HCl, H2SO4, HNO3, NaOH, KOH

Electrolitos débiles: son los que se ionizan en baja proporción en solución diluida.

Teoría Protónica de Bronsted – Lowry

La teoría de Arrhenius presentaba algunas fallas, debido al hecho de no considerar el papel del
solvente en la ionización. De allí que unos años más tarde en 1923 surgiera la teoría protónica de J.
N. Bronsted y T. M. Lowry, quienes propusieron como fundamento de su teoría las siguientes
definiciones:

 Ácido es una sustancia capaz de ceder un protón.

 Base es una sustancia capaz de aceptar un protón.

Así la ionización del HCl gaseoso en agua tiene ahora otra interpretación: el HCl transfiere
un protón al agua dando origen al ion hidronio (H3O+) y al mismo tiempo el ion cloruro.
Según las definiciones de Bronsted y Lowry, el HCl es un ácido porque cedió un protón y el
agua es una base porque aceptó un protón.
Esta reacción en cierta medida es reversible, así el hidronio cede un protón al ión cloruro
para generar las sustancias iniciales. En ambos miembros de la ecuación existen un par de
sustancias con las características de ácidos y bases, esto recibe el nombre de par conjugado.
Mientras más fuerte sea el ácido, más débil será su base conjugada y viceversa.

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En los siguientes ejemplos el agua aparece como base conjugada de los ácidos fluorhídrico,
nítrico y sulfúrico, mientras que en la última reacción el agua se encuentra como ácido.
Respetando así el concepto de ácido creado por Bronsted y Lowry:

Ácido 1 Base 2 Ácido 2 Base 1

HF + H2O H3O+ + F-
HNO3 + H2O H3O+ + NO3-
H2SO4 + H2O H3O+ + HSO4-
H2O + NH3 NH4+ + OH-

La teoría de Bronsted y Lowry se aplica también a las reacciones en medios diferentes al

acuoso. En la reacción representada a la izquierda el cloruro de hidrógeno gaseoso (ácido)
transfiere un protón al amoniaco (base) también en estado gaseoso.

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TEORÍA DE LEWIS. Teoría ácido – base

La teoría de Brönsted - Lowry también tiene sus limitaciones, ya que hay sustancias con un
comportamiento típicamente ácido y que no poseen átomos de hidrógeno. Así, Lewis, en
1923, enunció una teoría más amplia sobre ácidos y bases, que engloba a los procesos de
transferencia iónica
(H+) como casos especiales y generaliza el concepto de ácidos y bases a compuestos no
iónicos. Para Lewis:
 ÁCIDO es una sustancia capaz de aceptar y compartir un par de electrones
(aportados por una base)
 BASE es una sustancia capaz de ceder y compartir un par de electrones (con un
acido)
Cuando se comparten un par de electrones se forma un enlace covalente y cuando ambos
son aportados por uno de los dos elementos se llama enlace covalente coordinado. Por
tanto, la neutralización es la formación de un enlace covalente coordinado.
Las moléculas de los ácidos tienen un orbital vacío en la capa de valencia de alguno de sus
átomos que pueden utilizar para compartir un par de electrones. El protón tiene vacío el
orbital 1s por lo que se comporta como un acido de Lewis.

Acido: Cualquier entidad química capaz de aceptar un par de electrones para formar una
unión covalente.
Base: Entidad química capaz de ceder un par de e‐ para formar una unión covalente.

Según esta teoría, Acido es una sustancia que acepta un par de electrones para formar un
enlace y una Base es cualquier sustancia que cede un par de electrones para formar un
enlace. A los ácidos de Lewis se les consideran como especies ávidas o deficientes de
electrones, razón por la cual se les denomina electrófilos, y a las bases de Lewis se les
consideran como especies que por poseer pares de electrones disponibles están ávidas de
núcleos atómicos, razón por la cual se les denomina nucleófilos.

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Equilibrio de ácidos y bases débiles

En las disoluciones de electrolitos fuertes, no existe el equilibrio, ya que la ionización es

total. Pero para los ácidos y las bases débiles, existe equilibrio en solución acuosa. Por lo
tanto existe una constante de equilibrio que recibe el nombre de constante de acidez (Ka)
y una constante de basicidad (Kb).

Producto iónico del agua: la ionización del agua químicamente pura se describe como sigue:

Se produce un ión hidronio y un ión hidroxilo. Produciéndose un fenómeno conocido como

autoprotólisis.

La constante de equilibrio para la ecuación es la que se muestra abajo.

Pero como la concentración del agua es constante, al multiplicar este valor constante por
la constante de equilibrio (Ke), se obtiene otra constante (Kw), que recibe el nombre de
producto iónico del agua.

Expresión matemática del producto iónico del agua:

Los experimentos han demostrado que a 25 ºC las concentraciones de H3O+ y OH- son
iguales y que tienen un valor de 1 x 10-7.

El agua es una sustancia neutra gracias a que las concentraciones de iones hidronio e
hidroxilo son iguales. Si se produce una variación de alguna de las concentraciones se
observa un desplazamiento del equilibrio, según el principio de Le Chatelier, lo que
mantiene inalterado el valor del producto iónico del agua (Kw).

Si a un litro de agua pura se le agregan 0,1 moles de ácido clorhídrico, se tiene una
concentración de 1 x 10-1 moles de H3O+, de modo que si se desprecia, por ser una cantidad
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muy pequeña, la concentración de iones hidronio del agua pura, la nueva concentración de
iones hidroxilo será:

Esto indica que la concentración de iones hidroxilo se ha reducido considerablemente para

así poder mantener constante el valor de Kw. En solución acuosa se pueden presentar los
siguientes casos:

EJEMPLO 1:
–3 –
Sabiendo que las constantes de acidez del ácido fosfórico son: Ka1 = 7,5 x 10 , Ka2 = 6,2 x 10
8 –13 + – 2– 3–
y Ka3 = 2,2 x 10 , calcular las concentraciones de los iones H3O , H2PO4 , HPO4 y PO4 en
una disolución de H3PO4 0,08 M.

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EJEMPLO 2:
Calcular el porcentaje de ionización del ácido acético 0,1 M utilizando el valor de Ka = 1,8.10-5
El ácido acético en disolución acuosa se disocia según el siguiente equilibrio:
CH3COOH + H2O => CH3COO- + H3O+

POTENCIAL DE HIDRÓGENO (pH)

Tal como el "metro" es una unidad de medida de la longitud, y un "litro" es una unidad de
medida de volumen de un líquido, el pH es una medida de la acidez o de la alcalinidad de
una sustancia.
Cuando, por ejemplo, decimos que el agua está a 91° Celsius expresamos exactamente lo
caliente que está. No es lo mismo decir “el agua está caliente” a decir “el agua está a 91
grados Celsius”.

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De igual modo, no es lo mismo decir que el jugo del limón es ácido, a saber que su pH es
2,3, lo cual nos indica el grado exacto de acidez. Necesitamos ser específicos.
Por lo tanto, la medición de la acidez y la alcalinidad es importante, pero ¿cómo está
relacionado el pH con estas medidas?

Concepto de pH: como los exponentes de base diez se corresponden con los logaritmos de
las correspondientes concentraciones de hidronio, se define el pH como: el logaritmo
negativo de la concentración de iones hidronio. También se define como el logaritmo del
inverso de la concentración de iones hidronio.

Concepto de pOH: así como la acidez se mide en términos de pH, la basicidad se mide en
términos de pOH. El pOH se define como el logaritmo negativo de la concentración de iones
OH-. También se define como el logaritmo del inverso de la concentración de iones
hidroxilo.

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Como los valores de hidronio e hidroxilo están relacionados para manter el valor constante
de Kw en 10-14, los valores de pH y pOH también se relacionan, de modo que la suma de
ambos sea igual a 14.

Ejemplo 1. Calcular del pH de una solución de un ácido fuerte, HA, de concentración 0.1M.

Considerando al ácido fuerte de un grado de disociación del 100 %, la concentración de

iones hidrógenos libres en la solución es igual a la del ácido, es decir [H+ ] = 0.1 M
El pH de la solución se calcula como el negativo del logaritmo de la concentración de iones
hidrógenos, es decir pH = - log 0.1 = 1

Ejemplo 2: En una solución la concentración de iones hidronio es 5x10-5 mol/L

Calcular: a) el pH b) el pOH c) [OH-]

a) pH = -log[H3O+] = -log 5x10-5 = 4,3

b) pOH = 14 – pH = 14 – 4,3 = 9,70
c) pOH = -log [OH-]
[OH-] = 10-pOH = 10-9,7 = 2.10-10 mol/L

TITULACIÓN
Una reacción de neutralización es aquella en la que un ácido y una base en solución acuosa, interactúan para
producir agua y una sal.
Estas reacciones son importantes industrialmente pues constituyen un método eficaz de producir sales de alta
pureza. Durante la neutralización, los iones H+ y OH- reaccionan entre sí para producir agua, al tiempo que los
iones restantes, es decir, los pares conjugados del ácido y la base, generan la sal. Sin embargo, por lo general
estos iones continúan disociados en solución acuosa, por lo que la sal, como tal, no se forma sino hasta que el
agua es retirada, por ejemplo, por evaporación. El pH de la solución luego de que ha ocurrido la neutralización
es cercano a la neutralidad, aunque su valor exacto depende de los iones presentes.

La titulación o valoración de soluciones tiene como principal objetivo determinar la concentración de una
solución ácida o básica desconocida denominada solución analizada. Esto se logra a través de la adición de
pequeños volúmenes de una solución ácida o básica de concentración conocida-la solución valorada- a la
solución analizada.

𝑽𝟏 𝒙 𝑪𝟏 = 𝑽𝟐 𝒙 𝑪𝟐

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Así cuando la neutralización se produce entre un ácido fuerte y una base fuerte. El pH en
el punto de equivalencia es 7 ya que todos los iones han sido neutralizados.

Por otra parte, cuando la reacción ocurre entre una base fuerte y un ácido débil, el anión
del ácido sufre una hidrólisis, por lo que el pH al que ocurre la neutralización es mayor que
7. Y en la situación contraria, entre ácido fuerte y una base débil, el catión de la base sufre
una hidrólisis produciéndose iones hidronio, por lo que el pH es menor que 7.

La fortaleza del ácido, es decir, el valor de su constante de acidez, influye decisivamente en

la forma de la curva de valoración, de forma que el pH en el punto de equivalencia es tanto
más alto cuando más débil es el ácido (Ka más pequeña).

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INDICADORES: son colorantes cuyo color cambia según estén en contacto con un ácido o con
una base. La variación de color se denomina viraje, para esto el indicador debe cambiar su
estructura química al perder o aceptar un protón.

Este cambio en el indicador se produce debido a que durante el análisis se lleva a cabo un
cambio en las condiciones de la muestra e indica el punto final de la valoración. El
funcionamiento y la razón de este cambio varía mucho según el tipo de valoración y el
indicador.

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1. Calcular el pH de una solución de ácido débil, HA, de concentración 0.1 M y constante de
ionización 3.5 x 10-5

2. Calcular el pH de una solución de base débil, BOH, de concentración 0.1 M y constante de

ionización 1 x 10-5

3. Señale cuál de las siguientes afirmaciones es correcta:

a) Según Bronsted, las bases son sustancias capaces de ceder un protón.

b) Una solución 0,1 M de un ácido débil tiene un pH igual a 1.
c) Una solución acuosa neutra, por definición es aquella en la que H+ = OH-
d) En las soluciones ácidas el pH es mayor que el pOH.

4. Ordene los siguientes ácidos débiles en orden creciente de fuerza de acidez:

A. Ácido acético; Ka = 1,8 x 10-5

B. Ácido fórmico; Ka = 1,7 x 10-4
C. Ácido fluorhídrico; Ka = 7,1 x 10-4
D. Ácido nitroso; Ka = 4,5 x 10-4

5. La concentración de iones H+ en una botella de vino de mesa, justo después de que se le

quitara el corcho, era de 3,1 x 10-4 M. Sólo se consumió media botella de vino. La otra mitad,
después de haber estado abierta y en contacto con el aire durante un mes, se encontró que
tenía una concentración de ion H+ igual a 1,0 x 10-3 M. Calcule el pH del vino en estas dos
ocasiones.

6. El “gatorade”, una bebida popular para calmar la sed, tiene una concentración de ión
hidrógeno de 8X10-4 mol/L. Calcula su pH y pOH.

7. Se prepara una solución de NaOH disolviendo 0.55 gramos de NaOH en 2.5 litros de
solución. Calcular:
a) la concentración de iones OH-
b) la concentración de iones hidronio, H+
c) el pOH de la solución
d) el pH de la solución

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8. Calcula a 25 0C, el pH de una solución obtenida al mezclar 0,50 dm3 de una solución 0,50
mol/dm3 de acido clorhídrico con 0,70 dm3 de una solución 0,50 mol/dm3 de hidróxido de
sodio. Supón volúmenes aditivos.

9. El ácido débil HA está ionizado (disociado) en un 0,1 % en una solución 0,2 M. a) ¿Cuál es
la constante de equilibrio para la disociación de HA (Ka)? b) ¿Cuál es pH de la solución? c)
¿Cuánto más débil es la acidez activa de HA, comparada con una solución de HCl 0.2 M?

10. ¿Cuál es la concentración de H+ y el pH de una solución obtenida mezclando 250 ml de

solución 0.1 M de KOH con 200 ml de solución 0.2 M de HNO3?

11.

12.

-4
13. El ácido fluorhídrico, HF, es un ácido débil con Ka = 6,7x10 . Calcular el pH, pOH, y la
concentración de anión Hidróxido de una solución acuosa 0,025 mol/L de este ácido.

14. ¿Qué volumen de ácido nítrico 0,1M neutraliza a una mezcla de 0,5 g de hidróxido sódico
y 0,8 g de hidróxido potásico? (NaOH=40 KOH=56)
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 1-
15. Se mezclan 70 mL de HCl 0,05 M con 35 mL de NaOH 0,15 M. Calcular el pH, pOH, [OH
1+
], [H ] y masa de NaCl que se obtendría al evaporar todo el solvente.

16.Una solución 0,05 M del ácido débil, ácido Hipocloroso, HClO, tiene un pH = 3,40.
Determinar la Constante de acidez del ácido.

17. Calcular la concentración molar en ión Hidrónio de las soluciones cuyos pOH se indican,
clasificarlas como ácido o base y señalar el color que adquieren en presencia de
Fenolftaleína y de Naranja de Metilo.

a) pOH = 11,81
b) pOH = 5,64
c) pOH = 7,12
d) pOH = 13,96
e) pOH = 4,89

18. Se mezclan 50 mL de NaOH 0,1 M con 100 mL de ácido acético 0,4 M ¿Cuál es el pH de
la mezcla resultante?

19. El ácido débil HA está ionizado un 2 % en una solución 0,2 M Determine:

a) ¿Cuál es el Ka de este ácido?

b) ¿Cuál es el pH de esta solución?

20. Al mezclar 10,0 mL de una disolución de hidróxido de sodio, NaOH, 0,001M con 10,0 mL
de ácido clorhídrico de concentración desconocida, se obtiene una disolución cuyo pH es
10,0.
Calcular la concentración de la disolución del ácido.

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