2021

UNIVERSIDAD
NACIONAL DE LA
MATANZA
LICENCIATURA EN KINESIOLOGIA Y FISIATRIA
FARMACOLOGÍA

SEGUNDOTRABAJO PRÁCTICO
ALUMNO: MERELAS TOBÍAS
DOCENTE: BOSCH MARGARITA
PREGUNTAS CAPÍTULO 2:
1. Formas lígquidas: ¿Cual eligirías?
2. ¿Qué es la Biodisponibilidad?
3. ¿Qué pasa en LADME cuando inyecto el medicamento?

Anexo de la clase:
Explicación de los cuadros 2-4 y 2-5 del libro “Farmacología para fisioterapeutas”, de M.
B. Del Toro y otros autores.
PREGUNTAS CAPÍTULO 2:
1. Formas farmacéuticas líquidas: Jarabes: El jarabe es una forma farmacéutica líquida
que se administra por vía enteral (oral). Se destaca por tener el principio activo del
medicamento disuelto en una solución azucarada, que enmascara las propiedades
organolépticas desagradables (olor y sabor). Además, al tener un contenido alto en
azucar, genera un medio hipertónico que impide el crecimiento de las bacterias.
Algunos jarabes debido a su poca estabilidad se preparan inmediatamente antes de
su consumo y en algunos casos, se conservan en frigoríficos.
2. La biodisponibilidad es un parámetro que cuantifica la disponibilidad fisiológica de
un fármaco. Este expresa en qué grado accede el fármaco inalterado al torrente
sanguíneo y a qué velocidad lo hace.
3. Cuando un medicamento es inyectado íntegramente al torrente sanguíneo, se saltea
la etapa de absorción de la secuencia LADME (Liberación, Absorción,
Distribución, Metabolización y Excreción). Este es un caso particular que ocurre en
las vías parenterales como la intravenosa o intraarteriales, dependiendo la
circunstancia.
ANEXO:
 Figuras 2-4 (izquierda) y 2-5 (derecha)

En la figura 2-4 se puede ver una curva de niveles plasmáticos, en donde se

ve el nivel de fármaco en la sangre según el tiempo , desde que se absorbe hasta que se
elimina. Se ve un pico en el gráfico a las 2 horas, lo que indica que el medicamento ya
absorbido surtió sus efectos, y hay un decrecimiento luego de 8 horas transcurridas.
En la figura 2-5 se expone otra curva de niveles plasmáticos, donde se ve la relación entre
la concentración plasmática mínima del fármaco que sea capaz de tener efecto
farmacológico y la concentración máxima tolerable. Recordemos que mientras más
concentrado sea el medicamento, más tóxico resulta para el organismo