FARMACOLOGIA GENERALIDADES

ACTIVIDAD 1
¿Cuáles son los factores que modifican la absorción de fármacos?
-Vía de administración, capacidad del medicamento para disolverse, riego sanguíneo del
punto de administración, área de superficie corporal y solubilidad lipídica del medicamento

¿Explique cuál es la influencia del Ph en la eliminación urinaria de los

fármacos?
- El pH de la orina oscila entre 4,5 y 8,0, y puede afectar de manera importante la
reabsorción y la excreción de los fármacos porque el pH de la orina determina el estado
de ionización de un ácido o base débil

¿Explique las fases de la biotransformación de los fármacos?

- La biotransformación de fármacos suele llevarse en dos fases. Las reacciones de fase 1
consisten en reacciones de oxidación o de reducción, que alteran o crean nuevos grupos
funcionales, así como reacciones de hidrólisis, que rompen enlaces ésteres o amidas
liberando también grupos funcionales.
Las moléculas resultantes tienden a ser compuestos polares, hidrosolubles, más
fácilmente expulsables, principalmente por la orina y por la bilis.

Cuáles son las vías y mecanismos de excreción de los fármacos

- La excreción renal de fármacos es el resultado de tres procesos: la filtración glomerular,
la secreción tubular y la reabsorción tubular.

-Excreción Hepatobiliar: La segunda vía en importancia de excreción de fármacos

después de la renal es el sistema hepatobiliar. A través de la bilis se eliminan compuestos
de peso molecular alto.

- Excreción Pulmonar: La excreción pulmonar es importante para anestésicos generales

inhalatorios y otros compuestos que se administran por vía inhalada.

- Excreción Leche materna: La excreción por leche materna es importante tenerla en

cuenta en madres lactantes, generalmente la concentración de fármaco eliminado a
través de la leche es pequeña pero en caso de medicamentos tóxicos que las madres
consuman en grandes cantidades pueden pasar al bebé. La excreción por saliva, sudor y
lágrimas es cuantitativamente poco importante aunque puede serlo para algunas
sustancias tóxicas.
 FARMACOCINETICA
CAP. 2

¿CUALES SON LAS CARACTERISTICAS DE LOS FAMRACOS QUE FAVORECEN SU ABSORCION?

-De la misma depende la velocidad y la magnitud de la absorción del principio

activo. Concentración del fármaco: a mayor concentración, mayor absorción. Circulación
en el sitio de absorción: a mayor circulación, mayor absorción.
¿CUALES SON LOS TIPOS DE TRANSPORTE CELULAR MAS IMPORTANTES EN FARAMCOLOGIA?

-Difusión pasiva. Difusión pasiva facilitada. Transporte activo. Pinocitosis.

¿CUALES SON LOS FACTORES QUE FAVOREEN LA DISTRIBUCION DE LOS FARMACOS?

-Los factores que afectan la distribución son los mismos que ya se han
descrito: liposolubilidad; grado de ionización; irrigación sanguínea, es decir, si un órgano
tiene una alta irrigación sanguínea el fármaco se va a distribuir en él, de preferencia.
CUALES LAS FUNCIONES DE LAS PROTEINAS PLASMATICAS EN RELACION CON LOS FARMACOS

- La fracción no ligada puede ser alterada por un número de variables tales como: la
concentración de fármaco en el cuerpo, la cantidad y calidad de proteína plasmática, y
otros fármacos que pueden estar unidos a las proteínas del plasma.
CUALES SON LOS FACTORES QUE DETERMIAN LA UNION A PROTEINAS CON LOS FARMACOS

- La fracción de fármaco unido a proteínas está determinado por sus concentraciones,

afinidad, el número de sitios de unión, constante de disociación y limita su
biotransformación y filtración glomerular.
EXPLIQUE EL MECANISMO POR EL CUAL LOS FARMACOS INGRESASN AL SISTEMA NERVIOSO
CENTRAL

Los fármacos llegan al sistema nervioso central a través de los capilares cerebrales y el
líquido cefalorraquídeo.
EXPLIQUE EL MECANISMO DE EXCRECION DE LOS FARMACOS

La mayoría de los fármacos, especialmente los hidrosolubles y sus metabolitos, son

eliminados en mayor medida por los riñones con la orina. Por lo tanto, la dosificación del
fármaco depende sobre todo de la función renal.
EXPLIQUE LAS FASES DEL METABOLISMO DE LOS FARMACOS

En muchos casos, el metabolismo de los fármacos comprende dos fases.

En las reacciones de fase I se forma, modifica o elimina (oxidación, reducción o hidrólisis)
un grupo funcional; estas reacciones no son de carácter sintético. Las reacciones
de fase II consisten en la conjugación con sustancias endógenas
CUALES SON LOS SITIOS MAS IMPORTANTES PARA EXCRECION DE FARAMCOS

La mayoría de los fármacos, especialmente los hidrosolubles y sus metabolitos, son

eliminados en mayor medida por los riñones con la orina.