TRADUCCIÓN

La traducción es la biosíntesis de proteínas a partir de un patrón de ARNm:

▪ En PROCARIOTAS ocurre inmediatamente

después de la transcripción
o El transito primario sirve de patrón
portador del mensaje.
o Transcripción y traducción suelen
ocurrir simultáneamente.

▪ En EUCARIOTAS está separada de la

transcripción en espacio y tiempo
o El transito primario se procesa y el
ARNm se transporta fuera del núcleo.
o Permite una regulación más compleja.

BIOSINTESIS DE PROTEINAS
(En Procariotas)
LA BIOSÍNTESIS DE PROTEINAS

Es un proceso arduo y complicado.

Tiene lugar en un gran complejo macromolecular llamado RIBOSOMA que es el

resultado del ensamblaje de múltiples proteínas y varias moléculas de ARN.

Utiliza un gran número de moléculas de ARNt que interaccionan con el ARNm para
descodificar la información.

Cada ARNt lleva unido uno de los 20 aminoácidos proteinogénicos por acción de
diversas aminoacil ARNt sintetasas específicas.

Requiere más de una docena de factores proteicos adicionales para la iniciación,

elongación y terminación de la traducción.

Necesita la colaboración de unas 100 enzimas adicionales que llevan a cabo diversas
modificaciones en muchas proteínas.
EL RIBOSOMA (Procariota)

Coordina las interacciones entre el molde (ARNm) y el adaptador (ARNt).

Complejo supramolecular de ARN y proteínas.

▪ Dos subunidades:
o Mayor (50S): Función de catálisis
(actividad peptidil transferasa).
o Menor (30S): Función de
reconocimiento.
▪ Tres tipos de ARNr (5S, 16S, 23S) procedentes de
un tránsito común (30S).
▪ La funcionalidad principal se debe a los ARNr
(ribozimas).
▪ Las proteínas del ribosoma tienen una función
estructural.

SITIOS FUNCIONALES EN EL RIBOSOMA

Sitios de unión para los ARNt:

▪ SITIO A: para la unión de los aminoacil-ARNt.

▪ SITIO P: Para la unión del peptidil-ARNt.
▪ SITIO E: Sitio de salida de del ARNt recién
descargado.

Sitio de unión del ARNm

▪ En la subunidad 30S
o En el ARNr 16S de esta subunidad se
encuentra un sitio de reconocimiento de
la secuencia de iniciación del ARNm.

Vía de salida del nuevo polipéptido

▪ Túnel a través de la subunidad 50S

o Conecta con el sitio activo, donde se forma el enlace peptídico.

LOS ARNt

Son moléculas “adaptadoras”:

▪ Se unen a tripletes específicos y transportan aminoácidos específicos.

▪ Anticodón y sitio del aminoácido están en brazos opuestos.
 Contienen bases poco comunes:

▪ Impiden emparejamientos estándar de bases.

▪ Facilitan interacciones especiales.
o Relacionadas con su estructura terciaria.
o Relacionadas con interacciones con la
aminoacil-ARNt sintetasa y proteínas
ribosómicas.

Aminoacil-ARNt:

▪ Intermediario de la síntesis de proteínas. Ester de

ARNt + aminoácido.

BASES RARAS FRECUENTES EN EL ARNt

LAS AMINOACIL – ARNt SINTETASAS

Catalizan la adición de un aminoácido sobre se ARNt:

▪ Dos etapas catalizadas por la misma enzima.

o Activación del aminoácido:

▪ Formación del intermediario
activado aminoacil-AMP: Se
consume ATP y se desprende
pirofosfato (PPi).
▪ Una pirofosfatasa hidroliza el PPi
para impulsar la reacción: Consume
el segundo enlace fosfato del ATP.

o Transferencia del aminoácido activado a su ARNt especifico:

▪ Se transfiere sobre el grupo 3´-OH (o 2´-OH) libre del ARNt.
▪ Se forma un aminoacil-ARNt mediante enlace éster.
CARGA DEL ARNt POR LA AMINOACIL-ARNt SINTETASA

La reacción transcurre en 2 etapas:

a. Activación del aminoácido: El PPi tiene que ser hidrolizado por una pirofosfatasa
inorgánica.
aa + ATP → aa-AMP + PPi

b. Transferencia del aminoácido al extremo 3´-OH del ARNt:

aa-AMP + ARNt → aa-ARNt + AMP

LAS AMINOACIL-ARNt SINTETASAS CORRIGEN ERRORES

Doblemente especificas por reconocimiento molecular:

▪ Para cada aminoácido reconocen propiedades de carga hidrofobicidad, tamaño.

▪ Para cada ARNt correspondiente interacciones específicamente con el brazo
aceptor y con el brazo del anticodón.
▪ “Conocen” e interpretan el código genético.

Son capaces de corregir errores:

▪ Contienen sitios específicos de “edición”: Sitio de revisión

o Si el aminoácido es incorrecto es hidrolizado del ARNt.
o Alta fidelidad.
LA TRADUCCION DEL MENSAJE GENETICO: Interacción condón –
anticodón

Es el fundamento del procedo de traducción.

La interacción del aa-ARNt con el ARNm sigue las

reglas de complementariedad de bases.

El anticodón de aa-ARNt se empareja con un

triplete de bases (codón) del ARNm mediante
puentes de hidrogeno.

El alineamiento de los dos segmentos de ARN es

antiparalelo.

EL “BALANCEO” DE LA TERCERA BASE

Las dos primeras bases de un codón establecen enlaces del tipo Watson - Crick con el
anticodón.

La interacción de la tercera base del triplete es más débil (“balanceo”) que el típico
emparejamiento de Watson y Crick.

El Inosinato, frecuente en los ARNt puede interaccionar mediante puentes de hidrogeno

con tres nucleótidos distintos (A, U, C)

HAY ARMt QUE LEEN MÁS DE UN TRIPLETE

La base de balanceo del anticodón determina el

numero de tripletes que pueden ser reconocidos por
un ARNt.

▪ Si es C o A, el ARNt solo reconocerá un

triplete.
▪ Si es U o G, el ARNt reconoce dos
tripletes.
▪ Si la base es Hipoxantina (nucleótido
Inosita), entonces el ARNt puede
interaccionar con tres tripletes distintos.
CODIGO GENÉTICO ES LA CLAVE DE TRADUCCIÓN

CARACTERISTICAS DEL CODIGO GENÉTICO

Es la relación entre la secuencia de bases del ADN (o de su ARNm transito) y la secuencia

de aminoácidos de las proteínas.