AMINAS

Las aminas son compuestos polares y presentan enlaces puentes de H en las aminas 1° y 2°.

Basicidad de aminas

Una amina es un nucleófilo (una base de Lewis) debido a que su par de electrones no
enlazados puede formar un enlace con un electrófilo. Una amina también puede actuar como
una base de Brønsted-Lowry aceptando un protón de un ácido.

Constante de disociación de la base

Las aminas aromáticas (anilinas y sus derivados) son bases más débiles que las aminas
alifáticas sencillas. La menor basicidad se debe a la deslocalización por resonancia de los
electrones no enlazados en la amina libre.

Generalmente una amina 2° es más básica que una 1°.

Sales de aminas
Las sales de aminas son sólidos no volátiles, iónicos y con puntos de fusión altos. Son mucho
más solubles en agua que las aminas precursoras y sólo son ligeramente solubles en
disolventes orgánicos no polares.

Reacciones de aminas con cetonas y aldehídos

Alquilación de aminas por haluros de alquilo
- Síntesis de aminas secundarias

- Síntesis de aminas terciarias

- Alquilación “exhaustiva” a la sal de tetraalquilamonio

- Reacción con un gran exceso de amoniaco

Acilación de aminas por cloruros de ácido

Formación de sulfonamidas

Aminas como grupos salientes: eliminación de Hofmann

Oxidación de aminas

- Formación de hidroxilamina

- Formación de N-oxido de amina

Eliminación de Cope de un óxido de amina

Síntesis de aminas
- Aminas primarias
- Aminas secundarias

- Aminas terciarias
Síntesis de aminas por acilación-reducción
 AMIDAS
Las amidas tienen puntos de ebullición y fusión muy altos comparados con otros compuestos
de masa molecular similar. Las amidas primarias y secundarias participan en enlaces por
puentes de hidrógeno fuertes.