Aminas:

Son compuestos químicos orgánicos derivados del amoniaco (NH3) resultan de sustituir hidrógeno
por radicales alquilo

Tipos: en la medida en que cada uno de los hidrógenos del amoniaco es reemplazado por un
radical o grupo alquilo se determina si la amina es primaria secundaria o terciaria.

Amina primaria:

Si un Hidrógeno es reemplazado por un radical es una amina primaria

Amina secundaria:

Si dos hidrógeno dos son reemplazados tendríamos una amina secundaria

Amina terciaria:

Cuando la amina tiene tres hidrógenos sustituidos

•Las aminas son muy polares porque el momento dipolar del par aislado de electrones se suma a
los momentos dipolares de los enlaces C-N y H-N. Además, las aminas primarias y secundarias
tienen enlaces N-H que les permiten formar puentes de hidrógeno. Las aminas terciarias, como no
tienen enlace N-H, no pueden formar este tipo de enlaces intermoleculares. Sin embargo, pueden
aceptar puentes de hidrógeno con moléculas que tengan enlaces O-H o N-H.

Propiedades físicas:(Solubilidad de aminas)

Las aminas de menos de cinco átomos de carbono son solubles en agua y en alcohol porque son
polares

Carácter nucleófilo:

Una amina es un nucleófilo (una base de Lewis) debido a que el par solitario de electrones no
enlazantes pueden formar un enlace con un electrófilo del nitrógeno puede aceptar un protón de
un ácido.

Obtención de aminas:

Alquilación del amoniaco:

El amoniaco desplaza un átomo de halógeno de un haluro de alquilo

Degradación de Hoffmann:

Las amida se convierten en aminas con un carbono menos mediante tratamiento con un bromo en
medio básico.

Por reducción de nitrilos:

Por reacción de los haloalcanos con cianuro de sodio la reducción de nitrilos con Hidruro de litio y
aluminio, éter ,ion hidroneo produce aminas.
Reactividad de aminas:Sustituciones nucleófilas

Las aminas se pueden sintetizar a través de la sustitución nucleofílica. Usando un haluro de alquilo
y el nucleófilo apropiado, el haluro puede ser reemplazado por un grupo amino.