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SÍNDROME/ ORIGEN/CAUSA CARÁCTERÍSTICAS CARACTERÍSTICAS CARACTERÍSTICAS

TRASTORNO
FÍSICAS PSICOLÓGICAS COGNITIVAS
SÍNDROME DE DOWN Cara: aplanada y se ve recta de perfil, con una
Suelen ir de leves a moderados, rar
boca pequeña y legua grande, ojos almendrados
vez el síndrome de Down se asoci
con la esquina redonda, orejas redondas y bajas. Escasa iniciativa con un retraso cognitivo grave.
Extremidades: cortas. menor capacidad para inhibirse
Una alteración genética en el Periodos de atención cortos
cromosoma 21 llamado la trisomía Manos anchas con pliegue simiesco en la palma tendencia a la persistencia de las Dificultad para tomar decisiones
21que si bien puede tratarse de un y dedos cortas. conductas razonables
cromosoma extra puede también Pies: redondos, el pulgar está separado más de
resistencia al cambio Comportamiento impulsivo
ser solo un fragmento de él. lo habitual y el tercer dedo es más alto que los
demás. menor capacidad de respuesta y Aprendizaje lento
de reacción al ambiente.
Cabello: fino y lacio Retraso en el desarrollo del lengua
y habla
Hipotonía muscular
SÍNDROME DE TURNER Baja estatura Son intelectualmente igual a los
Piel del cuello arrugada cuello ancho demás.

Manos y pies hinchados sobre todo al nacer Presentan una dificultad en el


como si tuvieran un problema de retención de procesamiento perceptivo
líquidos. espacial se cree que el origen
Afección que solo se da en las puede ser una disfunción del Dificultades para desempeñarse en
mujeres esto por una anormalidad Parpados caídos sistema nervioso, esto da lugar a situaciones sociales
en los cromosomas X, se puede problemas con las matemáticas y
Retraso en el crecimiento desarrollo sexual
tener 1 o que uno de los dos esté el dibujo. Sufrir ansiedad y depresion
puede retrasarse o ser ausente
dañado, los hombres que nacen
Tienen un mayor riesgo de padece
con esta afección no sobreviven Tienen un fallo ovárico, no menstrúan y no son También es frecuente un retraso
emocional esto debido a una TDAH
mucho tiempo o no llegan a nacer. fértiles
sobreprotección de familiares y
Orejas bajas seres queridos que las tratan
Línea posterior de cabella baja como a unas niñas.

Tórax ancho y plano en forma de escudo y Suelen presentar problemas de


pezones separados baja autoestima.

SÍNDROME El coeficiente es significativament


DE Son inmaduros, inseguros, pequeño a comparación con los
KLINEFELTE
tímidos y carecen de capacidad varones con cromosomas normales
R
Testículos pequeños, son estériles porque no de juicio. Dos tercios tienen problemas de
producen suficiente testosterona.
Les cuesta relacionarse con aprendizaje en específico de dislex
Son varones que nacen con un
Tienen características sexuales mal individuos de su grupo de edad y El lenguaje expresivo, la capacida
cromosoma X extra
desarrolladas y ginecomastia tienen problemas de adaptación de procesamiento auditivo y la
social memoria auditiva son deficientes, l
Algunos son altos con piernas largas
También la depresion es cual conlleva a una menor habilida
frecuente en estos individuos. para leer y escribir.

SÍNDROME Es causado por una pérdida del Cabeza pequeña, cara redonda, barbilla Marcado sentido del humor Retraso psicomotor
DE CRI-DÚ- cromosoma 5 que produce una pequeña, cuello corto, orejas bajas, inclinación
Cariñosos y afectivos Microcefalia
CHAT estructura divergente, el nombre se de ojos hacia abajo, nacimiento de nariz amplio,
ojos amplios y estrabismo

Deficiencia mental, llanto característico causado


por un estrechamiento en la laringe Miedo a objetos determinados

debe a que el llanto del bebe suena Bajo peso al nacer cardiopatías congénitas. Timidez
Dismorfias faciales
como si fuera un gato Conductas desafiantes
Dedos cortos, dedos de pies y manos unidos
parcialmente por membranas, un solo pliegue en Agresiones y autolesiones
manos

Hipotonía muscular

SÍNDROME DE RETT Problemas respiratorios Pierden el interés en las


personas, juguetes y hasta su Discapacidades intelectuales
Babeo y salivación en exceso
Es una anomalía en el cromosoma entorno
Dificultades de aprendizaje
X que domina en el brazo largo en Brazos y piernas flácidas
Pierden la capacidad del habla
la posición MECP2 Perdida de los patrones normales d
Movimientos estereotipados
No hacen contacto visual y de sueño
Convulsiones comunicación

TRASTORNO AUTISTA Tienden a no controlar del todo


sus emociones
Afecta el desarrollo normal del
Trastorno físico ligado a una Mucha energía o muy poca cerebro en las habilidades sociales
biología y química anormales del Movimientos repetitivos de comunicación.
Poca resistencia a los cambios
cerebro, es genético y se hace
Para indicar te toman de la mano Retraso en el lenguaje
visible en los primeros 3 años de Punto de dolor aparentemente
vida alto Problemas de conducta e intereses
inusuales
No tiene un sentido de
supervivencia como los demás

SÍNDROME Son personas que presentan Problemas para socializar Presentan dificultades sociales, per
DE síntomas mas leves que los tienen una inteligencia por encima
Intereses y conductas inusuales
ASPERGER autistas. del promedio logrando sobresalir e
Presenta mas rabietas de las campos como la programación
Alteración en el desarrollo cerebral
habituales informática y la ciencia.
poco después de la concepción
Les falta empatía, pueden ser
Una migración anormal de celular groseros sin que se den cuenta No presentan retraso en el desarrol
embrionarias puede afectar la
Carecen de niveles apropiados de cognitivo, ni la cuidarse ni la
estructura final del cerebro asi
exeresion emocional según curiosidad del entorno.
como su conectividad

SÍNDROME DE
TORURETTE

TRASTORNO DE
DÉFICIT DE
ATENCIÓN CON O SIN
HIPERACTIVIDAD.

RETRASO MENTAL

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