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Integrantes:
Yurangel Ginéz
Rosario Bellido
Profesora : Morexys Guacaran
Lidice Jiménez Madelein Centeno
Samuel Justiniano
Charallave, 22 de junio de 2018
Descubierto por el Dr. Henry Turner, el describió
el descubrimiento en 1938. En 1959 se identificó
la causa (presencia de un sólo cromosoma X).
•Monosomía. Ausenci
a de un cromosoma X
, debido a un error en
el espermatozoide o •Causa que
Anomalías y del óvulo. cada célula
alteraciones del del cuerpo
cromosoma X
pueden ser por lo tenga un
siguiente: solo
•Mosaicismo. Error cromosoma
en la división celular X en vez de
en la etapa inicial del dos.
desarrollo fetal.
El Síndrome de Turner, se puede diagnostica antes del parto con ecografía o
prueba genética para la detección de anomalías cromosómicas en el feto.
Tipos de dislexia