SEGUNDO EXAMEN PARCIAL

FISICOQUIMICA I
QMC – 1206 “B” I/2007
1. Calcular el cambio de energía estándar, ∆𝐺 𝑜 , para la reacción:
𝑃𝑏(𝑙) + 1⁄2 𝑂2(𝑔) = 𝑃𝑏𝑂(𝑠)

A 527 °C con los siguientes datos:

∆𝐻 𝑜 298 (𝑃𝑏𝑂)(𝑠) = −52400 [𝐶𝑎𝑙 ⁄𝑚𝑜𝑙 ] 𝐶𝑝(𝑃𝑏𝑂) (𝑠) = 10.60 + 4 × 10−3𝑇 [𝐶𝑎𝑙 𝑔𝑟𝑎𝑑𝑜 −1𝑚𝑜𝑙 −1]
∆𝑆 𝑜 298 (𝑃𝑏𝑂)(𝑠) = 16.20 [𝐶𝑎𝑙 ⁄𝑔𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑚𝑜𝑙 ] 𝐶𝑝(𝑃𝑏)(𝑠) = 5.63 + 2.33 × 10−3𝑇 [𝐶𝑎𝑙 𝑔𝑟𝑎𝑑𝑜 −1𝑚𝑜𝑙 −1]
𝑠 𝑜 298 (𝑃𝑏)(𝑠) = 15.50 [𝐶𝑎𝑙 ⁄𝑔𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑚𝑜𝑙 ] 𝐶𝑝(𝑃𝑏)(𝑙) = 7.75 − 0.74 × 10−3𝑇 [𝐶𝑎𝑙 𝑔𝑟𝑎𝑑𝑜 −1𝑚𝑜𝑙 −1]
𝑆 𝑜 298 (𝑂2 )(𝑔) = 49.02 [𝐶𝑎𝑙 ⁄𝑔𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑚𝑜𝑙 ] 𝐶𝑝(𝑂2 )(𝑔) = 7.16 + 1.0 × 10−3𝑇 [𝐶𝑎𝑙 𝑔𝑟𝑎𝑑𝑜 −1𝑚𝑜𝑙 −1]
𝑇𝐹𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 (𝑃𝑏) = 327 °𝐶
𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑙𝑎𝑡𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒𝑙 (𝑃𝑏) = 1150 [𝐶𝑎𝑙 ⁄𝑚𝑜𝑙 ]

2. La entalpia del argón se obtiene con buena aproximación mediante la expresión:

𝑆° = 36.36 + 20.79 𝑙𝑛𝑇 [𝐽𝐾 −1𝑚𝑜𝑙 −1]
Calcular el cambio de energía de gibbs de 1 mol de argón, si se calienta a una presión constante de 25 °C a 50 °C
3. Una reacción se verifica según:
2𝐴 ↔ 𝑌 + 2𝑍
Si en un volumen de 5 dm3 se comienza con 4 moles de A puro y se observa que queda 1 mol de A en el equilibrio. Cuánto vale la constante de equilibrio
(Kc) referido a unidades de concentración.
4. El gas CHCl3(g) se comporta idealmente y tiene una capacidad calorífica a presión constante:
𝐶𝑝 = 7.05 + 35.6 × 10−3𝑇 − 216.9 × 10− 7𝑇 2 [𝐶𝑎𝑙 𝑔𝑟𝑎𝑑𝑜 −1𝑚𝑜𝑙 −1]
Se pide calcular la variación de entropía comprendida al calentar 2 moles de gas, desde un volumen de 100 litros a 500 °K a otro de 70 litros a 700 °K.
5. Un ciclo de Carnot utiliza como sustancia de trabajo 1 mol de un gas ideal para el cual la capacidad calorífica a presión constante es 𝐶𝑝 =
6[𝐶𝑎𝑙 𝑔𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑚𝑜𝑙 ] , y funciona partiendo de 100 atm y 600 °K. se expande isotérmicamente hasta 1 atm y luego adiabáticamente realiza otra expansión
−1 −1

hasta que la temperatura descienda a 300 °K.

a) Calcule el cambio de entropía para cada paso del ciclo.
b) Obtenga el valor del calor y trabajo para cada paso del ciclo.
c) Cuál es el rendimiento con que el calor es convertido en trabajo lo largo del ciclo.

SEGUNDO EXAMEN PARCIAL

FISICOQUIMICA I
QMC – 1206 “B” II/2012

1. Una cantidad de 0,355 moles de un gas ideal que se encuentra inicialmente a 15,6°C se expande de 1,2 litros a 7,4 litros. Calcular los valores de 𝜔, 𝑞, ∆𝑈, ∆𝑆 𝑦 ∆𝐺
si el proceso se lleva acabo:
a) De manera isotérmica irreversible
b) De manera isotérmica e irreversible contra una presión externa de 1,0 atm.
2. Un mol de gas ideal monoatómico (𝐶𝑣 = 3/2𝑅) se comprime de 2 a 6 atm y al mismo tiempo se enfría de 400 a 300 ºK. Calcule los valores de ∆𝑈, ∆𝐻 y ∆𝑆
del proceso.
3. Determinar si es posible la reacción de cloruración del óxido de Zirconio a 777 ºC
𝑍𝑟𝑂2(𝑠) + 2𝐶𝑙2(𝑔) + 𝐶(𝑠) = 𝑍𝑟𝐶𝑙4(𝑠) + 𝐶𝑂2(𝑔)
Para 𝑍𝑟𝐶𝑙4(𝑠): Para 𝑍𝑟𝑂2(𝑠):
∆𝐻 𝑜 298 = −234.7 [𝐾𝑐𝑎𝑙⁄𝑚𝑜𝑙 ] ∆𝐻 𝑜 298 = −259.5 [𝐾𝑐𝑎𝑙⁄𝑚𝑜𝑙 ]
∆𝑆 𝑜 298 = 40.819 [𝐶𝑎𝑙 ⁄𝑚𝑜𝑙 𝐾] ∆𝑆 𝑜 298 = 12.04 [𝐶𝑎𝑙 ⁄𝑚𝑜𝑙 𝐾]
𝐶𝑝 = 31.92 − 2.91 × 105 𝑇 −2 [𝐶𝑎𝑙 𝐾 −1𝑚𝑜𝑙 −1] 𝐶𝑝 = 16.64 + 1.8 × 10−3 𝑇 − 3.36 × 105 𝑇 −2 [𝐶𝑎𝑙 𝐾 −1𝑚𝑜𝑙 −1]

Para 𝐶𝑂2(𝑔): Para 𝐶𝑙2(𝑔):

∆𝐻 𝑜 298 = −94.05 [𝐾𝑐𝑎𝑙⁄𝑚𝑜𝑙 ] ∆𝐻 𝑜 298 = 0 [𝐾𝑐𝑎𝑙⁄𝑚𝑜𝑙 ]
∆𝑆 𝑜 298 = 51.092 [𝐶𝑎𝑙 ⁄𝑚𝑜𝑙 𝐾] ∆𝑆 𝑜 298 = 53.317 [𝐶𝑎𝑙 ⁄𝑚𝑜𝑙 𝐾]
𝐶𝑝 = 10.55 + 2.16 × 10−3 𝑇 − 2.05 × 105 𝑇 −2 [𝐶𝑎𝑙 𝐾 −1𝑚𝑜𝑙 −1] 𝐶𝑝 = 8.82 − 0.06 × 10−3 𝑇 − 0.68 × 105 𝑇 −2 [𝐶𝑎𝑙 𝐾 −1𝑚𝑜𝑙 −1]

Para 𝐶(𝑠):
∆𝐻 𝑜 298 = 0 [𝐾𝑐𝑎𝑙⁄𝑚𝑜𝑙 ]
∆𝑆 𝑜 298 = 1.372 [𝐶𝑎𝑙 ⁄𝑚𝑜𝑙 𝐾]
𝐶𝑝 = 4.1 + 1.02 × 10−3 𝑇 − 2.1 × 105 𝑇 −2 [𝐶𝑎𝑙 𝐾 −1𝑚𝑜𝑙 −1]

Con estos datos hallar la expresión de la energía estándar de Gibbs en función de la temperatura y luego calcular la constante de equilibrio cuando la
temperatura es igual a 1000 °K.
4. A 1024 °C la presión de oxigeno gaseoso previamente de la descomposición del CuO es de 0,49 bares
4𝐶𝑢𝑂(𝑠) = 2𝐶𝑢2 𝑂(𝑠) + 𝑂2 (𝑔)

a) ¿Cuál es el valor de la Kp de la reacción?

b) Calcule la fracción de CuO que se descompondrá si se colocan a 0,16 moles del mismo en un vaso de 2,0 litros a 1024 °C.
c) ¿Cuál sería la fracción si se utiliza una muestra de un mol de CuO?
d) ¿Cuál es la menor cantidad de CuO en moles que establecería el equilibrio?

5. Para la reacción 𝐶𝑢2 𝑆 + 2𝐶𝑢2 𝑂 = 6𝐶𝑢 + 𝑆𝑂3 (𝑔)

Se conocen ∆𝐺 0 = 28530,02 + 14,06𝑇𝑙𝑜𝑔𝑇 − 70,43𝑇[𝑐𝑎𝑙]

a) 0
Calcular ∆𝐻298 0
𝑦 ∆𝑆298
e) ¿A qué temperatura se invertirá la espontaneidad de la reacción?

SEGUNDO EXAMEN PARCIAL

FISICOQUIMICA I
QMC – 1206 “B”I/2013

1. Una maquina térmica que sigue un ciclo de Carnot reversible a la temperatura de 1200 ºK absorbe una cantidad de calor 𝑞2. Luego desprende a 300 ºK
una cantidad de calor 𝑞1. El trabajo que produce se utiliza para mover un ascensor y debido a la fricción en las poleas un 10% del trabajo se convierte en
calor a 300 ºK. Para el sistema de la maquina más las poleas, el calor total desprendido es de 13000 cal por ciclo. Calcular los valores de 𝑞1, 𝑞2 𝑦 𝑤.
2. El cambio de entropía para la expansión a temperatura constante de un gas ideal a 300 K de un estado A a un estado B es de 50 J/K. Al efectuar la
expansión el sistema realizó un trabajo de 6 kJ. ¿Fue un proceso reversible o irreversible? Si fue irreversible calcule el grado de irreversibilidad (o sea,
la relación entre el trabajo efectuado y el trabajo reversible).

3. Un mol de gas ideal originalmente a un volumen de 8.21 L y 1000 °K se deja expandir adiabáticamente hasta un volumen final de 16.42 L. El valor de
la capacidad calorífica a volumen constante en este gas es 3/2R [𝐶𝑎𝑙 𝑔𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑚𝑜𝑙 ]. Calcular los valores del cambio de entropía en este proceso cuando:
−1 −1

a) La expansión es reversible
b) La expansión tiene lugar contra una presión constante de 3 atm.
c) El cambio de volumen comprende una expansión libre.

4. Considere la reacción de formación de 𝐶𝐻2𝑂(𝑔)

𝐶𝑂(𝑔) + 𝐻2(𝑔) = 𝐶𝐻2 𝑂(𝑔)
Para el cual ∆𝐺 𝑜298 𝐾 = 6.5 [𝐾𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙] y ∆𝐻 𝑜 298 𝐾 = 1.3 [𝐾𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙]

𝐶𝑝(𝐶𝐻2 𝑂(𝑔)) = 4.498 + 13.953 × 10−3 𝑇 − 3.73 × 10−6𝑇 2 [𝐶𝑎𝑙 𝐾 −1𝑚𝑜𝑙 −1]
𝐶𝑝(𝐻2(𝑔) ) = 6.9469 − 0.1999 × 10−3 𝑇 + 4.808 × 10−7𝑇 2 [𝐶𝑎𝑙 𝐾 −1𝑚𝑜𝑙 −1]
𝐶𝑝(𝐶𝑂(𝑔) ) = 6.3424 + 1.8363 × 10−3 𝑇 − 2.801 × 10−7𝑇 2 [𝐶𝑎𝑙 𝐾 −1𝑚𝑜𝑙 −1]

Calcular ∆𝐺 𝑜1000 𝐾 ¿se formará el 𝐶𝐻2𝑂(𝑔) a 1000 K?

5. Dos moles de un gas ideal se comprimen isotérmicamente y reversiblemente a 100 ºC desde una presión de 10 atm a 25 atm.
a) Hállese los valores de ∆𝐺 y ∆𝐴 en este proceso,
b) ¿Cuáles son los valores de ∆𝑈, ∆𝐻, ∆𝑆, 𝑞 𝑦 𝑤 para este proceso.
 SEGUNDO EXAMEN PARCIAL
FISICOQUIMICA I
QMC – 1206 “B”II/2013
1. Un mol de gas ideal originalmente a un volumen de 8.21 L y 1000 °K se deja expandir adiabáticamente hasta un volumen final de 16.42 L. El valor de
la capacidad calorífica a volumen constante en este gas es 3/2R [𝐶𝑎𝑙 𝑔𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑚𝑜𝑙 ]. Calcular los valores del cambio de entropía en este proceso cuando:
−1 −1

a) La expansión es reversible
b) La expansión tiene lugar contra una presión constante de 3 atm.
c) El cambio de volumen comprende una expansión libre, es decir sin que se realice trabajo.
2. La entropía del Argón se obtiene con buena aproximación mediante la expresión
𝑆𝑚 = 36.36 + 20.79 ln 𝑇 [𝐽 𝐾 −1𝑚𝑜𝑙 −1]
Calcule el cambio de energía de Gibbs de 1 mol de argón si se calienta a presión constante de 25 °C a 50 °C.

3. El volumen molar del 𝐶 𝐻 (benceno) es 88.9 [𝑐𝑚 ] a 20 °C y 1 atm de presión. Suponiendo que el volumen es constante, hallar ∆𝐺 y ∆𝐴 en la compresión
6 6(𝑙)
3

de un mol de líquido desde 1 a 100 atm.

4. En la sublimación
𝐴𝑢(𝑠) = 𝐴𝑢(𝑔)
∆𝐻 𝑜 298.2 = 90500.0 [𝐶𝑎𝑙 ⁄𝑚𝑜𝑙 ]
𝑜
∆𝐺 298.2 = 81000.0 [𝐶𝑎𝑙 ⁄𝑚𝑜𝑙 ]
𝐶𝑝(𝐴𝑢)(𝑔) = 5.00 [𝐶𝑎𝑙 𝐾 −1𝑚𝑜𝑙 −1]
𝐶𝑝(𝐴𝑢)(𝑠) = 5.61 + 1.44 × 10−3𝑇 [𝐶𝑎𝑙 𝐾 −1𝑚𝑜𝑙 −1]

Con estos datos hallar la expresión de la energía estándar de Gibbs en función de la temperatura y luego calcular la constante de equilibrio cuando la
temperatura es igual a 1000 °K.

SEGUNDO EXAMEN PARCIAL

FISICOQUIMICA I
QMC – 1206 “B” I/2014
1. La extracción de Zn mediante la reducción carbotérmica del ZnO a 1100 ºC puede ser representada por la reacción:
𝑍𝑛𝑂(𝑠) + 𝐶(𝑠) = 𝑍𝑛(𝑔) + 𝐶𝑂(𝑔)
Calcular la ∆𝐻𝑜 a 1100 ºC, con los siguientes datos
∆𝐻 𝑜 298 𝑇 ∆𝐻 𝑜 𝑡 𝐶𝑝
[𝐾𝐽 𝑚𝑜𝑙 −1] [°𝐾] [𝐾𝐽 𝑚𝑜𝑙 −1] [𝐽 𝐾 −1𝑚𝑜𝑙 −1]
𝑍𝑛𝑂(𝑠) -348.1 49.0 + 5.10 × 10−3 𝑇 − 9.12 × 105 𝑇 2
𝐶𝑂(𝑔) -110.5 28.4 + 4.10 × 10−3 𝑇 − 0.46 × 105 𝑇 2
𝐶(𝑠) 17.2 + 4.27 × 10−3 𝑇 − 8.8 × 105 𝑇 2
𝑍𝑛(𝑠) 693 (s-l) 7.28 22.4 + 10.0 × 10−3 𝑇
𝑍𝑛(𝑙) 1180 (l-g) 114.2 31.4
𝑍𝑛(𝑔) 20.8

2. Inicialmente a 300 ºK y 10 atm de presión, 1 mol de gas se expande adiabáticamente contra una presión constante de 4 atm hasta alcanzar el equilibrio,
suponga que el gas es ideal con 𝐶𝑝 = 28.58 + 1.76 × 10−2 𝑇 [𝐽 𝐾 −1𝑚𝑜𝑙−1]. Calcule ∆𝑈, ∆𝐻 y ∆𝑆.
3. Dos moles de un gas ideal se comprimen isotérmicamente y reversiblemente a 100 ºC desde una presión de 10 atm a 20 atm.
c) Hállese los valores de ∆𝐺 y ∆𝐴 en este proceso,
d) ¿Cuáles son los valores de ∆𝑈, ∆𝐻, ∆𝑆, 𝑞 𝑦 𝑤 para este proceso.

4. Calcular el cambio de energía estándar, ∆𝐺 𝑜 , para la reacción:

𝑃𝑏(𝑙) + 1⁄2 𝑂2(𝑔) = 𝑃𝑏𝑂(𝑠)

A 527 °C con los siguientes datos:

∆𝐻 𝑜 298 (𝑃𝑏𝑂)(𝑠) = −52400 [𝐶𝑎𝑙 ⁄𝑚𝑜𝑙 ] 𝐶𝑝(𝑃𝑏𝑂) (𝑠) = 10.60 + 4 × 10−3𝑇 [𝐶𝑎𝑙 𝑔𝑟𝑎𝑑𝑜 −1𝑚𝑜𝑙 −1]
∆𝑆 𝑜 298 (𝑃𝑏𝑂)(𝑠) = 16.20 [𝐶𝑎𝑙 ⁄𝑔𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑚𝑜𝑙 ] 𝐶𝑝(𝑃𝑏)(𝑠) = 5.63 + 2.33 × 10−3𝑇 [𝐶𝑎𝑙 𝑔𝑟𝑎𝑑𝑜 −1𝑚𝑜𝑙 −1]
𝑠 𝑜 298 (𝑃𝑏)(𝑠) = 15.50 [𝐶𝑎𝑙 ⁄𝑔𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑚𝑜𝑙 ] 𝐶𝑝(𝑃𝑏)(𝑙) = 7.75 − 0.74 × 10−3𝑇 [𝐶𝑎𝑙 𝑔𝑟𝑎𝑑𝑜 −1𝑚𝑜𝑙 −1]
𝑆 𝑜 298 (𝑂2 )(𝑔) = 49.02 [𝐶𝑎𝑙 ⁄𝑔𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑚𝑜𝑙 ] 𝐶𝑝(𝑂2 )(𝑔) = 7.16 + 1.0 × 10−3𝑇 [𝐶𝑎𝑙 𝑔𝑟𝑎𝑑𝑜 −1𝑚𝑜𝑙 −1]
𝑇𝐹𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 (𝑃𝑏) = 327 °𝐶
𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑙𝑎𝑡𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒𝑙 (𝑃𝑏) = 1150 [𝐶𝑎𝑙 ⁄𝑚𝑜𝑙 ]

5. Una maquina térmica que sigue un ciclo de Carnot reversible a la temperatura de 1200 ºK absorbe una cantidad de calor 𝑞2. Luego desprende a 300 ºK
una cantidad de calor 𝑞1.El trabajo que produce se utiliza para mover un ascensor y debido a la fricción en las poleas un 10% del trabajo se convierte en
calor a 300 ºK. Para el sistema de la maquina más las poleas, el calor total desprendido es de 13000 cal/ciclo. Calcular los valores de 𝑞1, 𝑞2 𝑦 𝑤.
 SEGUNDO EXAMEN PARCIAL
FISICOQUIMICA I
QMC – 1206 “B”
1. Una cantidad de 0.35 moles de un gas ideal que se encuentra inicialmente a 15.6 ºC se expande de 1.2 a 7.4 Lt. Calcule los valores de 𝑤, 𝑞, ∆𝑈, ∆𝑆 y ∆𝐺
si el proceso se lleva a cabo:
a) De manera isotérmica y reversible
b) De manera isotérmica e irreversible contra una presión externa de 1 atm.

2. Un mol de gas ideal monoatómico (𝐶 𝑣 = 3/2𝑅) se comprime de 2 a 6 atm y al mismo tiempo se enfría de 400 a 300 ºK. Calcule los valores de ∆𝑈, ∆𝐻 y
∆𝑆 del proceso.

3. Determinar si es posible la reacción de cloruración del óxido de Zirconio a 777 ºC

𝑍𝑟𝑂2(𝑠) + 2𝐶𝑙2(𝑔) + 𝐶(𝑠) = 𝑍𝑟𝐶𝑙4(𝑠) + 𝐶𝑂2(𝑔)
Para 𝑍𝑟𝐶𝑙4(𝑠): Para 𝑍𝑟𝑂2(𝑠):
∆𝐻 𝑜 298 = −234.7 [𝐾𝑐𝑎𝑙⁄𝑚𝑜𝑙 ] ∆𝐻 𝑜 298 = −259.5 [𝐾𝑐𝑎𝑙⁄𝑚𝑜𝑙 ]
∆𝑆 𝑜 298 = 40.819 [𝐶𝑎𝑙 ⁄𝑚𝑜𝑙 𝐾] ∆𝑆 𝑜 298 = 12.04 [𝐶𝑎𝑙 ⁄𝑚𝑜𝑙 𝐾]
𝐶𝑝 = 31.92 − 2.91 × 105 𝑇 −2 [𝐶𝑎𝑙 𝐾 −1𝑚𝑜𝑙 −1] 𝐶𝑝 = 16.64 + 1.8 × 10−3 𝑇 − 3.36 × 105 𝑇 −2 [𝐶𝑎𝑙 𝐾 −1𝑚𝑜𝑙 −1]

Para 𝐶𝑂2(𝑔): Para 𝐶𝑙2(𝑔):

∆𝐻 𝑜 298 = −94.05 [𝐾𝑐𝑎𝑙⁄𝑚𝑜𝑙 ] ∆𝐻 𝑜 298 = 0 [𝐾𝑐𝑎𝑙⁄𝑚𝑜𝑙 ]
∆𝑆 𝑜 298 = 51.092 [𝐶𝑎𝑙 ⁄𝑚𝑜𝑙 𝐾] ∆𝑆 𝑜 298 = 53.317 [𝐶𝑎𝑙 ⁄𝑚𝑜𝑙 𝐾]
𝐶𝑝 = 10.55 + 2.16 × 10−3 𝑇 − 2.05 × 105 𝑇 −2 [𝐶𝑎𝑙 𝐾 −1𝑚𝑜𝑙 −1] 𝐶𝑝 = 8.82 − 0.06 × 10−3 𝑇 − 0.68 × 105 𝑇 −2 [𝐶𝑎𝑙 𝐾 −1𝑚𝑜𝑙 −1]

Para 𝐶(𝑠):
∆𝐻 𝑜 298 = 0 [𝐾𝑐𝑎𝑙⁄𝑚𝑜𝑙 ]
∆𝑆 𝑜 298 = 1.372 [𝐶𝑎𝑙 ⁄𝑚𝑜𝑙 𝐾]
𝐶𝑝 = 4.1 + 1.02 × 10−3 𝑇 − 2.1 × 105 𝑇 −2 [𝐶𝑎𝑙 𝐾 −1𝑚𝑜𝑙 −1]

Con estos datos hallar la expresión de la energía estándar de Gibbs en función de la temperatura y luego calcular la constante de equilibrio cuando la
temperatura es igual a 1000 °K.

4. Una maquina térmica que sigue un ciclo de Carnot reversible a la temperatura de 1200 ºK absorbe una cantidad de calor 𝑞2. Luego desprende a 300 ºK
una cantidad de calor 𝑞1.El trabajo que produce se utiliza para mover un ascensor y debido a la fricción en las poleas un 10% del trabajo se convierte en
calor a 300 ºK. Para el sistema de la maquina más las poleas, el calor total desprendido es de 13000 cal por ciclo. Calcular los valores de 𝑞1, 𝑞2 𝑦 𝑤.

SEGUNDO EXAMEN PARCIAL

FISICOQUIMICA I
QMC – 1206 “B” II/2016
1. Considere la formación del metanol gaseoso a partir de fragmentos moleculares gaseosos
𝐶(𝑔) + 4𝐻(𝑔) + 𝑂(𝑔) = 𝐶𝐻3 𝑂𝐻(𝑔)
Calcule la energía de enlace C-O sabiendo que la entalpia de formación del metanol a 25 ºC es -47.46 [𝐾𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙]. La de formación de
𝐶(𝑔) 𝑒𝑠 171.291[𝐾𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙]
𝐻(𝑔) 𝑒𝑠 52.095 [𝐾𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙]
𝑂(𝑔) 𝑒𝑠 59.553 [𝐾𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙]
Además la energía de enlace promedio a 25 ºC del C-H es 415.9 [𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙] y O-H es 463.6 [𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙].
2. Encuentre el valor de energía estándar de Gibbs a 1000 ºK para la reacción
𝐻2(𝑔) + 𝐶𝑙2(𝑔) = 2𝐻𝐶𝑙(𝑔)
∆𝐻 𝑜 298 = −44.124 [𝐾𝑐𝑎𝑙]
∆𝐺 𝑜 298 = −45.554 [𝐾𝑐𝑎𝑙]
𝐶𝑝(𝐻2(𝑔) ) = 6.9469 − 0.1999 × 10−3 𝑇 + 4.808 × 10−7𝑇 2 [𝐶𝑎𝑙 𝐾 −1𝑚𝑜𝑙 −1]
𝐶𝑝(𝐶𝑙2(𝑔) ) = 7.5755 + 2.4244 × 10−3 𝑇 − 9.650 × 10−7𝑇 2 [𝐶𝑎𝑙 𝐾 −1𝑚𝑜𝑙 −1]
𝐶𝑝(𝐻𝐶𝑙(𝑔) ) = 6.7319 + 0.4325 × 10−3 𝑇 + 3.697 × 10−7𝑇 2 [𝐶𝑎𝑙 𝐾 −1𝑚𝑜𝑙 −1]

3. Calcule el cambio de entropía del sistema, del entorno y el cambio total de entropía, cuando el volumen de una muestra de argón gaseoso de masa 21 gr
a 298 ºK y 1.5 bar aumenta desde 1.2 hasta 4.6 𝑑𝑚3, en
a) Una expansión reversible isotérmica
b) Una expansión irreversible isotérmica Pext= 1 atm
c) Una expansión reversible adiabática.
4. Inicialmente a 300 ºK y 1 bar 1 mol de gas ideal experimenta una expansión isotérmica irreversible en la que su volumen se duplica y el trabajo que se
lleva acabo equivale a 500 [𝐽/𝑚𝑜𝑙]. ¿Qué valor tienen 𝑞, ∆𝑈, ∆𝐻, ∆𝐺 𝑦 ∆𝑆 ?.
¿Qué valor tendría el calor y el trabajo si la expansión se efectuara de manera reversible?