TALLER

QUÍMICA INORGÁNICA
MODALIDAD PREGRADO – SEMANA 12
1. Un gas ideal sufre una expansión isotérmica reversible, desde un volumen inicial de 5𝑉1 a un volumen final de 17 𝑉1 , haciendo un
trabajo de 8500 cal. La presión inicial fue de 40 atm. Calcular:
a. La temperatura del proceso, si se trató de 5 moles de gas.
b. El valor de 𝑉1 .

Datos: 𝑉2
𝑊 = −𝑛𝑅𝑇. 𝐿𝑛( )
W= 8500 cal 𝑉1
𝑃1 = 40 𝑎𝑡𝑚
n = 5 mol
𝑐𝑎𝑙
𝑅 = 2 𝑚𝑜𝑙−𝐾
Cálculo de la Temperatura:

𝑐𝑎𝑙 17 𝑉1
−8500 𝑐𝑎𝑙 = − 5 𝑚𝑜𝑙 2 𝑇. 𝐿𝑛( )
𝑚𝑜𝑙 − 𝐾 5 𝑉1

𝑇 = 694.57 𝐾
Cálculo del volumen inicial:

𝑎𝑡𝑚 − 𝐿
𝑛𝑅𝑇 (5 𝑚𝑜𝑙)(0.082 )(694.57 𝐾)
𝑉𝑔𝑎𝑠 = = 𝑚𝑜𝑙 − 𝐾
𝑃 40 𝑎𝑡𝑚

𝑉𝑔𝑎𝑠 = 7.12 𝐿
2. Se tiene 2 moles de un gas monoatómico que se encuentran a una presión de 10 atm, en un volumen de 6 litros. Se enfría a volumen
constante hasta que la presión sea 4 atm. Calcular el Q y W.
3. Se tiene cuatro moles de un gas monoatómico a una presión de 4 atm y 25 litros de volumen, se comprime isotérmicamente hasta que la
presión sea 10 atm, luego se calienta a presión constante hasta que el volumen sea 30 litros. Calcule el Q total.

Datos : n = 4 mol Gas monoatómico

𝑃1 = 4 𝑎𝑡𝑚 𝑉1 = 25 𝐿 P. Isotérmico
𝑃2 = 10 𝑎𝑡𝑚 𝑉2 = 30 𝐿 P. Isobárico

𝑽𝟐 𝑷𝟏
a. En un proceso isotérmico : 𝑸 = −𝑾 = 𝒏𝑹𝑻. 𝑳𝒏 = 𝒏𝑹𝑻. 𝑳𝒏
𝑽𝟏 𝑷𝟐

𝑃1 .𝑉1 𝟒 𝒂𝒕𝒎 ( 𝟐𝟓 𝑳)
Calculamos la temperatura (𝑇1 ): 𝑇= = 𝒂𝒕𝒎−𝑳 → 𝑇1 = 304.88 𝐾
𝑹.𝒏 (𝟎.𝟎𝟖𝟐 𝒎𝒐𝒍.𝑲 )(𝟒 𝒎𝒐𝒍)

Reemplazando : 𝐽 4 𝑎𝑡𝑚
𝑄1 = 4 𝑚𝑜𝑙 8.314 304.88 𝐾 . 𝐿𝑛 → 𝑄1 = - 9290.35 J
𝑚𝑜𝑙.𝐾 10 𝑎𝑡𝑚
Calculamos el calor en el proceso isobárico : 𝑄 = 𝑛. 𝐶𝑝 . Δ𝑇

𝑃 2 . 𝑉2 𝟏𝟎 𝒂𝒕𝒎 ( 𝟑𝟎 𝑳)
Calculamos 𝑇2 = = → 𝑇2 = 914.63 𝐾
𝑹.𝒏 𝒂𝒕𝒎 − 𝑳
(𝟎. 𝟎𝟖𝟐 )(𝟒 𝒎𝒐𝒍)
𝒎𝒐𝒍. 𝑲

→ Cp = 5/2 R (debido a ser gas monoatómico)

5 𝐽
𝑄2 = 4 𝑚𝑜𝑙 . ( 𝑥8.314 ). 914.63 − 304.88 𝐾
2 𝑚𝑜𝑙. 𝐾

𝑄2 = 50694.62 𝐽

→ 𝑄𝑇 = 𝑄1 + 𝑄2 = 𝟒𝟏𝟒𝟎𝟒. 𝟐𝟕 𝑱 = 𝟒𝟏. 𝟒𝟎𝟒 𝑲𝑱

4. Un pistón que ejerce una presión de 1 atm descansa sobre una superficie de agua a 100ºC. La presión se reduce infinitesimalmente y
como resultado se evaporan 10 g de agua. Este proceso absorbe 22,2 kJ de calor. ¿Cuáles son los valores de Q, W, ΔU, ΔH y Δ H para la
vaporización?

101.3 𝐽
𝑊 = −1 𝑎𝑡𝑚. 17.13 − 0.01 𝐿 . = - 1.71 KJ
1 𝑎𝑡𝑚 − 𝐿

∆U = Q + W → ∆𝑈 = 22.2 𝐾𝐽 − 1.71 𝐾𝐽 = 20.49 𝐾𝐽

5. Un mol de gas ideal realiza 3000 J de trabajo mientras se expande isotérmicamente hasta una presión final de 1 atm y un volumen de 25
litros. Calcular: a) su volumen inicial, b) la temperatura del gas, c) el cambio de energía interna que experimenta, indicando si aumenta o
disminuye, d) el calor absorbido o cedido.

a. W = - 3000 J T = cte → 𝑃1 . 𝑉1 = 𝑃2 . 𝑉2 𝑃2 = 1 𝑎𝑡𝑚 𝑉2 = 25 𝐿

𝑊 = −𝑃. ∆𝑉 − 3000 𝐽 = −(1𝑎𝑡𝑚 ). (25 𝐿 − 𝑉1 )

𝑉1 = 4.615 𝐿

𝑉
b. T: 𝑊 = − 𝑛𝑅𝑇. 𝐿𝑛(𝑉2 )
1

𝐽 20 𝐿
−3000 𝐽 = − 1 𝑚𝑜𝑙 8.314 (𝑇). 𝐿𝑛( ) 𝑇 = 246.06 𝐾
𝑚𝑜𝑙 − 𝐾 4.615 𝐿

c. ΔU = 0 (proc. isotérmico) d. Q= -W = 3000 J

 𝑜
6. Mediante la siguiente información, determine el valor de 𝐻𝑓,𝑃𝑏𝑂 :
𝑜
𝑷𝒃𝑶(𝒔) + 𝑪𝑶(𝒈) → 𝑷𝒃(𝒔) + 𝑪𝑶𝟐 (𝒈) Δ𝐻𝑟𝑥 = −65.69 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙

A partir de los calores de formación del 𝐶𝑂2 , CO son : - 393.5 , - 110.5 KJ/mol respectivamente.

Datos: 𝑷𝒃𝑶(𝒔) + 𝑪𝑶(𝒈) → 𝑷𝒃(𝒔) + 𝑪𝑶𝟐 (𝒈)

𝑜
𝐻𝑓,𝐶𝑂2 = −393.5 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝑜 𝑜
𝑜
𝐻𝑓,𝐶𝑂 = − 110.5 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙 Δ𝐻𝑟𝑥 = ෍ 𝐻𝑓,𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ෍ 𝐻𝑓,𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠

𝑜
𝐻𝑓,𝑃𝑏 = 0 KJ/ mol (sustancia pura)

𝑜 𝑜 𝑜 𝑜
Δ𝐻𝑟𝑥 = 𝐻𝑓,𝑃𝑏 + 𝐻𝑓,𝐶𝑂2 − (𝐻𝑓,𝑃𝑏𝑂 + 𝐻𝑓,𝐶𝑂 )

𝑜
− 65.69 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙 = 0 + (−393.5 ) − 𝐻𝑓,𝑃𝑏𝑂 + (−110.5 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙

𝑜
𝐻𝑓,𝑃𝑏𝑂 = −𝟐𝟏𝟕. 𝟑 𝐊𝐉/𝐦𝐨𝐥
7. Las plantas verdes sintetizan glucosa mediante la siguiente reacción de fotosíntesis:
6 𝐶𝑂2 (𝑔) + 6 𝐻2 𝑂 (𝑙) → 𝐶6 𝐻12 𝑂6 (𝑠) + 6 𝑂2 (𝑔) Δ𝐻 = +2813 𝐾𝐽

a) Calcule la energía necesaria para obtener 100 g de glucosa.

b) Calcule la entalpía de formación de la glucosa si las entalpías de formación del dióxido de carbono gaseoso y del agua líquida
son,espectivamente: - 393,5 Kj/mol y - 285,5 KJ/mol

100 𝑔
a) 𝑚𝑔𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑎 = 100 𝑔 → 𝑛= 𝑔
180𝑚𝑜𝑙
= 0.555 𝑚𝑜𝑙

De acuerdo a la ecuación :

2813 𝐾𝐽
0.555𝑚𝑜𝑙𝑔𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑎 𝑥 = 𝟏𝟓𝟔𝟏. 𝟐𝟐 𝑲𝑱
1 𝑚𝑜𝑙𝑔𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑎
 𝟔 𝑪𝑶𝟐 (𝒈) + 𝟔 𝑯𝟐 𝑶(𝒍) → 𝑪𝟔 𝑯𝟏𝟐 𝑶𝟔 (𝒔) + 𝟔 𝑶𝟐 (𝒈)

𝑜 𝑜
Δ𝐻𝑟𝑥 = ෍ 𝐻𝑓,𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ෍ 𝐻𝑓,𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠

𝑜 𝑜 𝑜 𝑜
Δ𝐻𝑟𝑥 = 𝐻𝑓,𝑔𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑎 + 6𝐻𝑓,𝑂2 − (6 𝐻𝑓,𝐶𝑂2 + 6 𝐻𝑓,𝐻2𝑂 )

𝐾𝐽 𝑜
2813 = [ 𝐻𝑓,𝑔𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑎 + 6(0 ) − 6(−393.5) + 6(−285.5 ] 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙

𝑜
𝐻𝑓,𝐠𝐥𝐮𝐜𝐨𝐬𝐚 = 𝟐𝟏𝟔𝟓 𝐊𝐉/𝐦𝐨𝐥
8. Calcule la entalpia de formación a 25 ⁰C del n-butano 𝐶4 𝐻10 (𝑔) a partir de su entalpía de combustión - 687.98 Kca
13
(1) 𝐶4 𝐻10 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 4 𝐶𝑂2 (𝑔) + 5 𝐻2 𝑂(𝑙) Δ𝐻1 = −687.98 𝐾𝑐𝑎𝑙
2

(2) 𝐶(𝑠,𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) Δ𝐻2 = −94.05 𝐾𝑐𝑎𝑙

1
(3) 𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) Δ𝐻3 = −68.32 𝐾𝑐𝑎𝑙
2

Invirtiendo la ec. (1), multiplicando por 4 la ec. (2) y por 5 la ec. (3).

13
-1(1) 4 𝐶𝑂2 (𝑔) + 5 𝐻2 𝑂(𝑙) → 𝐶4 𝐻10 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) Δ𝐻1 = +687.98 𝐾𝑐𝑎𝑙
2

4x(2) 4 𝐶(𝑠,𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜) + 4𝑂2 (𝑔) → 4𝐶𝑂2 (𝑔) Δ𝐻2 = −4(94.05) 𝐾𝑐𝑎𝑙

5
5x(3) 5 𝐻2 (𝑔) + 2 𝑂2 (𝑔) → 5𝐻2 𝑂(𝑙) Δ𝐻3 = −5(68.32) 𝐾𝑐𝑎𝑙

4 𝐶(𝑠,𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜) + 5 𝐻2 (𝑔) → 𝐶4 𝐻10 (𝑔) Δ𝐻𝑟𝑥 = −29.82 𝐾𝑐𝑎𝑙

9. Halle a 25 ⁰C la entalpía de la reacción de esterificación siguiente en fase líquida, sabiendo que la entalpía de combustión del acetato de
etilo(𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂 − 𝐶2 𝐻5 𝑙 ) es – 536.9 Kcal/mol.

𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻(𝑙) + 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 → 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂 − 𝐶2 𝐻5 𝑙 + 𝐻2 𝑂(𝑙)

Datos:
𝑜 𝑜
𝑜
𝐻𝑓,𝐶𝑂2 = −94. 05 𝐾𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙 Δ𝐻𝑟𝑥 = ෍ 𝐻𝑓,𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ෍ 𝐻𝑓,𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠

𝑜
𝐻𝑓,𝐻2𝑂 = −68.32 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙
𝑜 𝑜 𝑜 𝑜
𝑜
𝐻𝑓,𝐶2𝐻5𝑂𝐻 = −326.71 𝐾𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙 Δ𝐻𝑟𝑥 = 𝐻𝑓,𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂−𝐶2𝐻5 + 𝐻𝑓,𝐻2𝑂 − (𝐻𝑓,𝐶2𝐻5𝑂𝐻 + 𝐻𝑓,𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 )

𝑜
𝐻𝑓,𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 = -208.5 Kcal/ mol
Δ𝐻𝑟𝑥 = 𝑯𝒐𝒇,𝑪𝑯𝟑𝑪𝑶𝑶−𝑪𝟐𝑯𝟓 + (−68.32 ) − −326.71 + (−208.5 )𝐾𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙
Δ𝐻𝑐𝑜𝑚𝑏,𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑡𝑜 =-536.9 Kcal /mol

Δ𝐻𝑟𝑥 = … … … . . (α)
Reacción de combustión del acetato de etilo:

𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶 − 𝑪𝟐 𝑯𝟓 𝒍 + 𝟓 𝑶𝟐 (𝒈) → 𝟒 𝑪𝑶𝟐 (𝒈) + 𝟒 𝑯𝟐 𝑶 (𝒍)

Calcularemos la entalpía de formación del acetato de etilo, a partir de su entalpía de combustión:

𝑜 𝑜
Δ𝐻𝑐𝑜𝑚𝑏 = ෍ 𝐻𝑓,𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ෍ 𝐻𝑓,𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠

𝑜 𝑜 𝑜 𝑜
Δ𝐻𝑐𝑜𝑚𝑏 = 4 𝐻𝑓,𝐶𝑂2 + 4𝐻𝑓,𝐻2𝑂 − (𝐻𝑓,𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂−𝐶2𝐻5 + 5 𝐻𝑓,𝑂2 )

𝐾𝑐𝑎𝑙 𝑜 𝐾𝑐𝑎𝑙
−536.9 = 4 −94.05 + 4(−68.32 − 𝐻𝑓,𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂−𝐶2𝐻5 +5 0
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝑯𝒐𝒇,𝑪𝑯𝟑𝑪𝑶𝑶−𝑪𝟐𝑯𝟓 = −𝟏𝟏𝟐. 𝟓𝟖 𝐊𝐜𝐚𝐥/𝐦𝐨𝐥

Reemplazamos los valores en la ecuación … (α) :

𝑜 𝑜 𝑜 𝑜
Δ𝐻𝑟𝑥 = 𝐻𝑓,𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂−𝐶2𝐻5 + 𝐻𝑓,𝐻2𝑂 − (𝐻𝑓,𝐶2𝐻5𝑂𝐻 + 𝐻𝑓,𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 )

Δ𝐻𝑟𝑥 = (−𝟏𝟏𝟐. 𝟓𝟖) + (−68.32 ) − −326.71 + (−208.5 )𝐾𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

𝑲𝒄𝒂𝒍
𝜟𝑯𝒓𝒙 = 𝟑𝟓𝟒. 𝟑𝟏
𝒎𝒐𝒍
10. Calcular la ΔH a 25 ⁰C para la reacción:
𝐶2 𝐻6 (𝑔) + 𝐶𝑙2 (𝑔) → 𝐶2 𝐻5 𝐶𝑙(𝑔) + 𝐻𝐶𝑙(𝑔)
Se brindan las siguientes ecuaciones:
𝐾𝑐𝑎𝑙
(a) 4 𝐶2 𝐻5 𝐶𝑙(𝑔) + 13 𝑂2 (𝑔) → 2𝐶𝑙2 (𝑔) + 8𝐶𝑂2 (𝑔) + 10 𝐻2 𝑂(𝑔) Δ𝐻1 = −1229.6
𝑚𝑜𝑙

7 𝐾𝑐𝑎𝑙
(b) 𝐶2 𝐻6 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 2𝐶𝑂2 (𝑔) + 3 𝐻2 𝑂(𝑔) Δ𝐻2 = −341.06
2 𝑚𝑜𝑙

1 1 𝐾𝑐𝑎𝑙
(c) 𝐻2 𝑔 + 𝐶𝑙2 (𝑔) → 𝐻𝐶𝑙(𝑔) Δ𝐻3 = −22.06
2 2 𝑚𝑜𝑙

1 𝐾𝑐𝑎𝑙
(d) 𝐻2 𝑔 + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑔) Δ𝐻4 = −57.80
2 𝑚𝑜𝑙

Multiplicamos por (-1/4) a la ec. (a) y se suma a la ec.(b):

1 5 13 1 𝐾𝑐𝑎𝑙
-1/4 (a) 𝐶𝑙 + 2𝐶𝑂2 (𝑔) + 2 𝐻2 𝑂(𝑔) → 𝐶2 𝐻5 𝐶𝑙(𝑔) + 𝑂 Δ𝐻1 = (− 4)(−1229.6) 𝑚𝑜𝑙
2 2 (𝑔) 4 2 (𝑔)

7 𝐾𝑐𝑎𝑙
(b) 𝐶2 𝐻6 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 2𝐶𝑂2 (𝑔) + 3 𝐻2 𝑂(𝑔) Δ𝐻2 = −341.06
2 𝑚𝑜𝑙

1 1 1 𝐾𝑐𝑎𝑙
(e) 𝐶2 𝐻6 (𝑔) + 2 𝐶𝑙2 (𝑔) + 4 𝑂2 (𝑔) → 𝐶2 𝐻5 𝐶𝑙(𝑔) + 2 𝐻2 𝑂(𝑔) Δ𝐻5 = −33.06 𝑚𝑜𝑙
Sumamos las ec. (e) y (c) . Luego adicionamos la ec. (d) multiplicada por (-1/2).

1 1 1 𝐾𝑐𝑎𝑙
(e) 𝐶2 𝐻6 (𝑔) + 2 𝐶𝑙2 (𝑔) + 4 𝑂2 (𝑔) → 𝐶2 𝐻5 𝐶𝑙(𝑔) + 2 𝐻2 𝑂(𝑔) Δ𝐻5 = −33.06 𝑚𝑜𝑙

1 1 𝐾𝑐𝑎𝑙
(c) 𝐻 + 2 𝐶𝑙2 (𝑔) → 𝐻𝐶𝑙(𝑔) Δ𝐻3 = −22.06
2 2 𝑔 𝑚𝑜𝑙

1 1 1 1 𝐾𝑐𝑎𝑙
(-1/2)(d) 2 𝐻2 𝑂(𝑔) → 2 𝐻2 𝑔 + 4 𝑂2 (𝑔) Δ𝐻4 = (− 2)(−57.80) 𝑚𝑜𝑙

𝐾𝑐𝑎𝑙
(f) 𝐶2 𝐻6 (𝑔) + 𝐶𝑙2 (𝑔) → 𝐶2 𝐻5 𝐶𝑙(𝑔) + 𝐻𝐶𝑙(𝑔) Δ𝐻6 = −26.22 𝑚𝑜𝑙
 Conversiones
Fórmulas 1 atm-L = 101.3 J = 24.2 cal
ΔU = W + Q W= -P∆V 1cal = 4,184 J
• Si la temperatura es constante (Proceso isotérmico) 𝑐𝑎𝑙 𝐽
R=2 = 8.314
∆U = 0 → Q = -W 𝑚𝑜𝑙−𝐾 𝑚𝑜𝑙−𝐾

Q = - W = n R T ln(V2/V1) = n R T ln(P1/P2)

• Si el volumen es constante ( proceso isócoro)

W=0 ∆U = Q
∆U = 𝑄𝑣 = n Cv ∆T

• Si la presión es constante ( proceso isobárico)

H = U +P V
𝑄𝑝 = ∆H = n Cp ∆T

• Proceso adiabático 𝛾
𝑃2 𝑉1 𝐶𝑝
Q =0 ∆U = W W= - n Cv ∆T = Donde : 𝛾 =
𝑃1 𝑉2 𝐶𝑣