UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

ESCUELA DE INGENIERÍA AMBIENTAL

TRABAJO DE TEORIA 02
CURSO:
QUÍMICA ANALÍTICA

DOCENTES:
Rivero Mendez Jose Félix
Guerrero Escobedo Adolfo

INTEGRANTES:
Alcalde Flores Jhonatan Joel
Alcántara Campos Sergio Fabrizio
Castañeda Bazán Frank Jhonatan
Espíritu Serrano Luis Angel
Huertas Cueva Edwin Alexander

GRUPO: 3

CICLO: IV

2020
TRUJILLO-PERÚ
1. El primer paso en la recuperación industrial del zinc de su mena de
sulfuro de zinc es el tostado, es decir, la conversión de ZnS en ZnO
al calentarlo:

879𝑘𝐽
2𝑍𝑛𝑆(𝑠) + 3𝑂2 (𝑔) → 2𝑍𝑛𝑂(𝑠) + 2𝑆𝑂2 (𝑔) ∆𝐻 = −
𝑚𝑜𝑙

Calcule el calor liberado (en kJ) por gramo de ZnS tostado.

Solución:

Dos moles de ZnS tostado libera 879 kJ

Hallamos los gramos que hay en 2 moles de ZnS:
𝑔
Peso molecular de ZnS = 97.474 𝑚𝑜𝑙

𝑔
Peso de dos moles de ZnS = 2 𝑚𝑜𝑙 × 97.474 𝑚𝑜𝑙

Peso de dos moles de ZnS = 194.948 𝑔

Entonces el calor liberado en kJ por gramo de ZnS tostado será:

∆𝐻 879 𝑘𝐽
= 194.94 𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎

∆𝐻 4.71𝑘𝐽
=
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑔

Concluimos que 1 gramo de ZnS libera 4.51 kJ.

2. Determine la cantidad de calor (en kJ) liberado cuando se producen

1.26 x104g de NO2 de acuerdo con la ecuación.

2 𝑁𝑂(𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 2 𝑁𝑂2 (𝑔) ∆𝐻 = −114.6 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

Solución:

Realizamos una serie de multiplicaciones por factores de conversión para

así obtener el calor liberado o emitido de la reacción.

1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 N𝑂2 −114.6 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

1.26 𝑥104 𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑂2 × × = 3.14 × 104 𝑘𝐽
46 𝑔 𝑑𝑒 N𝑂2 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 N𝑂2
3. Considere la reacción Si 2.0 moles de H2O(g) se convierten en H2 (g)
y O2 (g) contra una presión de 1.0 atm a 125°C, cual será ΔU para
esta reacción?

𝑘𝐽 1000𝐽 483600𝐽
2𝐻2 𝑂(𝑔) → 2𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) ∆𝐻 = 483.6 𝑚𝑜𝑙 × =
1𝑘𝐽 𝑚𝑜𝑙

Solución:

∆𝐻 = ∆𝑈 + 𝑅𝑇 × ∆𝑛(𝑔)

Donde:

∆𝐻: 𝑣𝑎𝑟𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝í𝑎

∆𝑈: 𝑣𝑎𝑟𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎
∆𝑛(𝑔): 𝑣𝑎𝑟𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑜𝑠𝑜𝑠

𝐽 𝐽
483600 = ∆𝑈 + 8.314 × 398.15 𝐾 × (3 − 2)
𝑚𝑜𝑙 𝐾. 𝑚𝑜𝑙
𝐽 𝐽
483600 = ∆𝑈 + 8.314 × 398.15 𝐾 × (3 − 2)
𝑚𝑜𝑙 𝐾. 𝑚𝑜𝑙
𝐽 𝐽 480290𝐽
∆𝑈 = 483600 − 3310 =
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

4. Considere la reacción
𝑘𝐽
𝐻2 (𝑔) + 𝐶𝑙2 (𝑔) → 2𝐻𝐶𝐿(𝑔) ∆𝐻 = − 184.6
𝑚𝑜𝑙

Si 3 moles de H2 reaccionan con 3 moles de Cl2 para formar HCl,

calcule el trabajo realizado (en Joules) contra una presión de 1,0
atm a 25 ºC.

¿Cuál es el E para esta reacción? Suponga que la reacción es

completa.

Solución:

A presión externa constante, de (1):

𝑊 = −𝑃𝑒𝑥𝑡 ∆𝑉 = −𝑃𝑒𝑥𝑡 (𝑉𝑓 −𝑉𝑖 ) = −𝑅𝑇∆𝑛

 Pero, de acuerdo a la reacción, n = 0, entonces el w = 0, y n = 3, luego

∆𝐸 = 𝑞 + 𝑊 = 𝑞𝑃 = ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐 = 𝑛∆𝐻
∆𝐸 = 𝑛∆𝐻 = −3 × 184.6𝑘𝐽 = −553.8𝑘𝐽

5. Considere los siguientes datos:

Metal Al Cu
Masa (g) 10 30
Calor específico J/g°C 0.900 0.385

Temperatura °C 40 60

¿Cuándo estos dos metales entran en contacto, que puede suceder

de lo siguiente?

Rpta:

d) El calor fluirá del Cu al Al debido a que el Cu tiene una temperatura

más alta.

6. Un trozo de plata con una masa de 362 g tiene una capacidad

calorífica de 85.7 J/°C. ¿Cuál es el calor específico de la plata?

Primero convertimos la capacidad calorífica de J/°C a cal/°C

𝐽 1𝐶𝑎𝑙
𝐶𝑎𝑝𝑎𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑓𝑖𝑐𝑎 = 85,7 𝑥
°𝐶 4,2 𝐽
𝐶𝑎𝑙
𝐶𝑎𝑝𝑎𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑓𝑖𝑐𝑎 = 20,4
°𝐶
𝐶𝑎𝑝𝑎𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑓𝑖𝑐𝑎
Aplicamos la fórmula: Calor específico = 𝑚𝑎𝑠𝑎

𝐶𝑎𝑙
20,4 °𝐶
𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑜 =
362 𝑔
𝐶𝑎𝑙
𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑜 = 0,056 𝑔 °𝐶
7. Un trozo de 6.22 kg de cobre metálico se calienta desde 20.5°C hasta
324.3°C. Calcule el calor absorbido (en kJ) por el metal.

Solución:

Sabemos por calorimetría que:

𝑞 = 𝑚 × 𝑠 × ΔT………… (1)

Donde:

q: calor (J)

m: masa (g)

s: calor específico (𝐽. 𝑔−1 °𝐶 −1 )

ΔT: variación de temperatura (°𝐶)

Sabemos que el calor específico del cobre es: 0.385(𝐽. 𝑔−1 °𝐶 −1 )

ΔT= TF- T0= 324.3°C – 20.5°C = 303.8°C

Convertimos la masa en gramos:

1000 𝑔
6.22 𝑘𝑔 × = 6.22 × 103 𝑔
1 𝑘𝑔

Reemplazando en la ecuación (1):

𝑞 = 6.22 × 103 𝑔 × 0.385(𝐽. 𝑔−1 °𝐶 −1 ) × 303.8°C

𝑞 = 6.22 × 103 𝑔 × 0.385(𝐽. 𝑔−1 °𝐶 −1 ) × 303.8°C

1𝑘𝐽
𝑞 = 7.275 × 105 𝐽 × 1000 𝐽

𝑞 = 7.275 × 102 𝑘𝐽
8. Calcule la cantidad de calor liberado (en kJ) por 366 g de mercurio
cuando se enfría desde 77.0 °C hasta 12.0 °C.

Solución:

Se sabe que Ce del mercurio = 0.139 J/gºC

𝑄 = 𝑚 × 𝐶𝑒 × ∆𝑇

𝑄 = 𝑚 × 𝐶𝑒 × (𝑇𝑓 − 𝑇0 )

𝐽
𝑄 = 366 𝑔 × 0.139 × (12°𝐶 − 77°𝐶)
𝑔. °𝐶

𝑄 = −3306.81 𝐽 = −3.306 𝑘𝐽

9. Una hoja de oro que pesa 10.0 g y se encuentra a una temperatura

de 18.0°C se coloca sobre una hoja de hierro que pesa 20.0 g y que
está a una temperatura de 55.6 °C. ¿Cuál es la temperatura final de la
combinación de los dos metales?
Suponga que no hay pérdida de calor hacia los alrededores.
(Sugerencia: El calor ganado por el oro debe ser igual al calor
perdido por el hierro. El calor específico de los metales se da en la
tabla.)
Solución:

Ecuación química

𝑸 = 𝒎 × 𝑪𝒆 × ∆𝑻

Para el oro: Para el hierro:

𝑸𝟏 = 𝒎𝟏 × 𝑪𝒆(𝑨𝒖) × ∆𝑻𝟏 𝑸𝟐 = 𝒎𝟐 × 𝑪𝒆(𝑭𝒆𝟗 × ∆𝑻𝟐

 Por lo tanto: Q1 = Q2
¿Quién cede calor a quién?

• El Hierro cede calor al oro ya que está a mayor temperatura.

Entonces si cede calor pierde energía (su signo es negativo)
✓ Cuando cede (-)
✓ Cuando gana (+)
El oro gana calor.

Entonces: Q1 = - Q2

𝒎𝟏 × 𝑪𝒆(𝑨𝒖) × ∆𝑻𝟏 = − 𝒎𝟐 × 𝑪𝒆(𝑭𝒆) × ∆𝑻𝟐

→ La temperatura final va a ser igual en ambos casos, ya que llegan

a un equilibrio térmico.

ΔT1 = Tf1 – Ti1

ΔT2 = Tf2 – Ti2

Tf1= Tf2 = T (Temperatura final)

Reemplazando:
ΔT1 = T – 𝑻𝒊𝟏
ΔT2 = T – 𝑻𝒊𝟐

𝒎𝟏 × 𝑪𝒆(𝑨𝒖) × (𝑻 − 𝑻𝒊𝟏 ) = − 𝒎𝟐 × 𝑪𝒆(𝑭𝒆) × (𝑻 − 𝑻𝒊𝟐 )

)
Esa expresión es para encontrar la Temperatura final.

(10 g) (0.129 J/g.ºC)( T - 18 °C ) = - (20 g)(0.444J/g.ºC)( T - 55.6 °C )

 → Eliminando las unidades para no producir alguna confusión.

Entonces tenemos:

1.29 (T – 18°C) = - 8.88 (T - 55.6°C)

1.29 T - 23.22°C = - 8.88 T + 493.728°C
1.29 T + 8.88 T = 493.728°C + 23.22°C
10.17 T = 516.948°C
T = 516.948 / 10.17
T = 50.83°C

Entonces la temperatura final es:

T = 50.83 °C

10. A una muestra de agua a 23.4°C en un calorímetro de presión

constante y de capacidad calorífica despreciable, se agrega una
pieza de aluminio de 12.1 g cuya temperatura es de 81.7°C. Si la
temperatura final del agua es de 24.9°C, calcule la masa del agua en
el calorímetro.

𝑪𝒆(𝑨𝒈𝒖𝒂) = 4.186 J/g°C

𝑪𝒆(𝒂𝒍𝒖𝒎𝒊𝒏𝒊𝒐) = 0.880 J/g°C

Solución:

𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 × 𝑪𝒆(𝒂𝒈𝒖𝒂) × ∆𝑻 = 𝑚𝑎𝑙𝑢𝑚𝑖𝑛𝑖𝑜 × 𝑪𝒆(𝒂𝒍𝒖𝒎𝒊𝒏𝒊𝒐) × ∆𝑻

𝐽 𝐽
𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 × 4.186 𝑔.°𝐶 × (24.9°𝐶 − 23.4°𝐶) = 12.1 𝑔 × 0.888 𝑔.°𝐶 × (81.7°𝐶 −

24.9°𝐶)

𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 = 96𝑔
11. El amoníaco del laboratorio es NH3(ac) 14,8 M con una densidad de
0,8980 g/ml. ¿Cuál es la fracción molar del NH3 en esta disolución?

Solución:
Hallamos la masa(gr) de disolución

𝐦
𝐝=
𝐯
𝑔 𝑚
0.8980 =
𝑚𝑙 1000 𝑚𝑙

0.8980 𝑔 𝑥 1000 = 𝑚

898 𝑔𝑟 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = 𝑚
Hallamos la masa del soluto, ya que nos dan la molaridad, y sabemos
que Peso molecular de (N𝑯𝟑 ) es 17 g/mol

𝑚(𝑔𝑟)
𝑀=
𝑃𝑀 𝑥 𝑉(𝐿)

𝑚𝑜𝑙 𝑚
14.8 =
𝐿 17𝑔
𝑥 1𝐿
𝑚𝑜𝑙

14.8 𝑥 17𝑔 = 𝑚

251,6 𝑔𝑟 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 𝑚

Hallaremos lo masa del disolvente para hallar la fracción molar

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 + 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

898 𝑔 = 251,6 𝑔 + 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

898 − 251,6 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

646,4 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

Hallamos el número de moles del soluto

𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 =
𝑃𝑀 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

251.6 𝑔
𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 𝑔
17
𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 14.8

Hallamos el número de moles totales

𝑛𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 = 𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 + 𝑛𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

Primero hallamos el número de moles de disolvente

𝑚 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑛𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 =
𝑃𝑀 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

646.4𝑔
𝑛𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝑔
17
𝑚𝑜𝑙

𝑛𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 38.02 mol

Entonces hallamos el 𝒏𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍𝒆𝒔

𝑛𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 = 𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 + 𝑛𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

𝑛𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 = 14.8 𝑚𝑜𝑙 + 38.02 𝑚𝑜𝑙

𝑛𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 = 52.82
 Hallamos la fracción molar, el soluto es NH3.

𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑋𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 =
𝑛𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠

14.8 𝑚𝑜𝑙
𝑋𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 =
52.82 𝑚𝑜𝑙

𝑋𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 = 0.28

12. Una cantidad de 85.0 ml de HCl 0.900 M se mezcla con 85.0 ml de

KOH 0.900 [M] en un calorímetro de presión constante que tiene una
capacidad térmica de 325 J/°C. Si las temperaturas iniciales de
ambas soluciones son iguales, a 18.24°C, ¿cuál es la temperatura
final de la solución mezclada? El calor de neutralización es 56.2
kJ/mol. Suponga que la densidad y el calor especifico de las
soluciones son iguales que para el agua.
Solución:

Los datos proporcionados son los siguientes.

V1 = 85,0 ml; M1= 0,9 [M]

V2= 85,0 ml; M2= 0,9 [M]

Temperatura inicial: 18.24°C

Por tanto, el número de moles de HCl y KOH será el mismo porque

ambas soluciones tienen el mismo volumen y molaridad.

Entonces, No. de moles = Molaridad × Volumen

= 0.9 [𝑀] × 0.085 𝐿 (como 1 L = 1000 ml entonces, 85 ml =

0.085 L)

𝑚𝑜𝑙
= 0.076 × 𝐿 = 0.076 𝑚𝑜𝑙
𝐿
Como 1 mol da 56,2 kJ / mol de calor de neutralización. Por lo tanto,
calcule el calor de neutralización dado por 0.076 moles de la siguiente
manera.

𝑘𝐽
=56.2 𝑚𝑜𝑙 × 0.076 mol

1000𝐽
= 4.271 𝑘𝐽 × = 4271 𝐽
1𝑘𝐽

Por lo tanto, calor liberado = - calor ganado por calorímetro

Dado que, se da que la densidad de la solución es similar a la densidad

del agua que es 1 g / ml.

Por tanto, 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙 = 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑥 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙

𝑔
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙 = 1.00 𝑚𝑙 × 85 𝑚𝑙

𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙 = 85 𝑔

De manera similar, 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝐾𝑂𝐻 = 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑥 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝐾𝑂𝐻

𝑔
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝐾𝑂𝐻 = 1.00 𝑚𝑙 × 85 𝑚𝑙

𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝐾𝑂𝐻 = 85 𝑔

Por tanto, masa total de la solución = 85 g + 85 g = 170 g

Además, 𝑞 = 𝑚 × 𝑠 × ΔT

4271 𝐽 = 170 𝑔 × 325 (𝐽. 𝑔−1 °𝐶 −1 ) × (𝑇𝑓 − 18.24)°𝐶

4271
= (𝑇𝑓 − 18.24)°𝐶
170×325

0.077 = (𝑇𝑓 − 18.24)°𝐶

18.317 °𝐶 = 𝑇𝑓

Por tanto, podemos concluir que la temperatura final de la solución

mezclada es de 18.317°C.
13. ¿Cuál de los siguientes valores de entalpia estándar de formación
es diferente de cero a 258°C? Na(s), Ne(g), CH4 (g), S8 (s), Hg(l), H(g)

Solución:

Los valores de entalpia de los compuestos aquí mencionados a 25°C y

1atm son:

Metano CH₄ (g)= -74kJ/mol

Hidrogeno H (g) = -285.8 kJ/kg

Todas las otras opciones son elementos en su forma más estable, es

decir ∆𝐻𝑓0 = 0

14. Los valores de ∆𝑯𝟎𝒇 de las dos alotropías del oxígeno, O2 y O3, son

0 y 142.2 kJ/mol, respectivamente, a 25°C. ¿Cuál es la forma más

estable a esta temperatura? ¿Cuál es la cantidad más negativa a
25°C, ∆𝑯𝟎𝒇 para H2O(l) o ∆𝑯𝟎𝒇 para H2O(g)?
Solución:

Rpta 1: Sabemos que un elemento al tener varios estados alotrópicos,

uno de estos será el más estable. La entalpia está estrechamente
relacionada con la estabilidad, debido a que a menor entalpia será más
estable porque necesitará más calor para la descomposición.

Rpta 2: La entalpía de ∆𝐻𝑓0 para H2O(l) es - 285.8 kJ/mol, mientras que

la entalpía de ∆𝐻𝑓0 para H2O(g) es – 241.8 kJ/mol, datos obtenidos de
la tabla de entalpia de algunas sustancias inorgánicas. Entonces la
entalpia de estándar de formación más negativa es del agua líquida o
sea ∆𝐻𝑓0 para H2O(l).
15. Predecir el valor de ∆𝑯𝟎𝒇 f (mayor que, menor que o igual a cero)

para los siguientes elementos a 25°C: a) Br2 (g); Br2 (l), b) I2 (g); I2
(s). ΔH Br2(l) = 0;
Solución:

ΔH Br2(g) > 0, debido a que se le suministra calor para un cambio de

estado por lo tanto la entalpía es mayor que cero.
ΔH I2(l) = 0; ΔH I2(g) > 0, debido a que se le suministra calor para un
cambio de estado por lo tanto la entalpía es mayor que cero.

16. En general, los compuestos con valores negativos de ∆𝑯𝟎𝒇 son más

estables que aquellos con valores de ∆𝑯𝟎𝒇 positivos. El H2O2 (l) tiene

un valor negativo de ∆𝑯𝟎𝒇 (vea la tabla 6.4). ¿Por qué, entonces, el

H2O2 (l) tiende a descomponerse en H2O(l) y O2 (g)?
Solución:

Rpta: Porque el 𝐻2 02 a condiciones estándar es inestable, ya que esta

se descompone espontáneamente en oxígeno y agua con liberación de
calor (∆𝐻 < 0).

17. A partir de las entalpias estándar de formación, calcule ∆𝑯°𝒓𝒙𝒏 para

la reacción.

𝐶6 𝐻12 (𝑙) + 9𝑂2 (𝑔) → 6 𝐶𝑂2 (𝑔) + 6 𝐻2 𝑂(𝑙)

Para 𝑪𝟔 𝑯𝟏𝟐 (𝒍), ∆𝑯°f -151.9 kJ/mol.
Solución:
Se usarán datos de tablas de las entalpías estándar de formación de
algunas sustancias inorgánicas.
𝑘𝐽
C𝑂2 (𝑔) = −393.5 𝑚𝑜𝑙

𝑘𝐽
𝑂2 (𝑔) = 0
𝑚𝑜𝑙

𝑘𝐽
𝐻2 𝑂(𝑙) = −285.8 𝑚𝑜𝑙
 Para calcular la entalpia de reacción a estado estándar aplicaremos la
ley de Hess.
0
∆𝐻𝑟𝑥𝑛 = ∑ 𝑛 × ∆𝐻𝑓0 (𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠) − ∑ 𝑚 × ∆𝐻𝑓0 (𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠)

Donde:
n y m: coeficientes estequiométricos.
0
∆𝐻𝑟𝑥𝑛 = [6 × ∆𝐻𝑓0 (𝐶𝑂2 (𝑔)) + 6 × ∆𝐻𝑓0 (𝐻2 𝑂(𝑔))] − [1 × ∆𝐻𝑓0 (𝐶6 𝐻12 (𝑙)) + 9 × ∆𝐻𝑓0 (𝑂2 (𝑔))]

Reemplazamos los datos de la tabla:

0
𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽
∆𝐻𝑟𝑥𝑛 = [6 × (−393.5 ) + 6 × (−285.8 )] − [1 × (𝐶6 𝐻12 (𝑙)) + 9 × (0 )]
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

0
𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽
∆𝐻𝑟𝑥𝑛 = [6 × (−393.5 ) + 6 × (−285.8 )] − [1 × (−151.9 )]
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

0
𝑘𝐽
∆𝐻𝑟𝑥𝑛 = −3923.9
𝑚𝑜𝑙
18. A 850°C, el CaCO3 se descompone en gran medida, produciendo CaO
y CO2. Suponiendo que los valores de ∆𝑯𝟎𝒇 de reactivos y productos
son iguales a 850°C que a 25°C, calcule el cambio de entalpia (en kJ)
si durante una reacción se producen 66.8 g de CO2.
Solución:

CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)

∆𝐻𝑓0 (CaCO3) =-1206,9 kJ/mol

∆𝐻𝑓0 (CaO)=-635,6 kJ/mol

∆𝐻𝑓0 (CO2) =-393,5 kJ/mol

ΔH° = (1 mol * ∆𝐻𝑓0 (CaO)+1 mol* ∆𝐻𝑓0 (CO2) -(1 mol* ∆𝐻𝑓0 (CaCO3)) /1
mol)

= 1 x (-635,6) + 1 x (-393,5) + 1 x (-1206,9) = 177,8 kJ/mol

n (CO2) = m (CO2)/PM (CO2)

𝑘𝐽 66.8𝑔
ΔH = ∆𝐻𝑓0 × 𝑛(𝐶𝑂2 ) = −177.8 𝑚𝑜𝑙 × 44.01𝑔 = - 270 kJ
𝑚𝑜𝑙
19. A partir de los siguientes calores de combustion.

3 °
𝐶𝐻3 𝑂𝐻(𝑙) + 𝑂2 → 𝐶𝑂2 (𝑔) + 2 𝐻2 𝑂(𝑙) ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐 = −762.4 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
2
°
𝐶(𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐 = −393. 5 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
1 °
𝐻2 + 2 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐 = −285.8 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

Solución:
Al cambiar el sentido de la reacción en donde se encuentra el
metanol, tenemos que:
3 °
𝐶𝑂2 (𝑔) + 2 𝐻2 𝑂(𝑙) → 𝐶𝐻3 𝑂𝐻(𝑙) + 𝑂2 ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐 = 762.4 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
2
°
𝐶(𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐 = −393. 5 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
1 °
𝐻2 + 2 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐 = −285.8 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

Balanceamos la última reacción para que la serie de reacciones

puedan sumarse
3 °
𝐶𝑂2 (𝑔) + 2 𝐻2 𝑂(𝑙) → 𝐶𝐻3 𝑂𝐻(𝑙) + 𝑂2 ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐 = 762.4 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
2
°
𝐶(𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐 = −393. 5 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
1 °
2 × (𝐻2 + 2 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙) ) ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐 = −285.8 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

Tenemos la serie final:

3 °
𝐶𝑂2 (𝑔) + 2 𝐻2 𝑂(𝑙) → 𝐶𝐻3 𝑂𝐻(𝑙) + 𝑂2 ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐 = 762.4 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
2
°
𝐶(𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐 = −393. 5 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
°
𝐻2 + 𝑂2 (𝑔) → 2 𝐻2 𝑂(𝑙) ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐 = −285.8 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

Al sumar tenemos
1 °
𝐶(𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜) + 2𝐻2 (𝑔) + 𝑂 (𝑔) → 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 (𝑙) ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐 = −238. 7 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
2 2
20. Calcule la entalpía de formación del metanol (CH3OH) a partir de
sus elementos:

1
𝐶(𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜) + 2𝐻2 (𝑔) + 𝑂 (𝑔) → 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 (𝑙)
2 2

Solución:

Al combinar las reacciones en el ejercicio 19, concluimos que la entalpía

de formación será la misma que la entalpía de reacción y esta es:

1 °
𝐶(𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜) + 2𝐻2 (𝑔) + 𝑂 (𝑔) → 𝐶𝐻3 𝑂𝐻 (𝑙) ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐 = −238. 7 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
2 2

°
Entonces nuestra respuesta será: ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐 = ∆𝐻𝑓° = −238.7𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙