CONTRACCION Y

EXITACION DEL
MUSCULO ESQUELETICO
 3

INTEGRANTES
JAIRO FLORES GUZMAN 96355
MELANY DIANA OQUENDO GUTIERREZ 9464
JHERSON TERRAZAS MOLLO 95741
ALISON ROSVI ORIAS GUTIÉRREZ 88782
DAVID ALEJANDRO ORIAS GUTIÉRREZ 88781
ANDRÉS ANIBAL ESCOBAR CORTÉS 86445
JHONNY ANTEZANA ALMARAZ 92014
 INTRODUCCION
EL MÚSCULO ESQUELÉTICO ES UN TEJIDO ABUNDANTE QUE SE
SITÚA EN MÚLTIPLES PARTES DEL CUERPO HUMANO, YA QUE ES EL
ENCARGADO DE PRODUCIR LAS CONTRACCIONES QUE
NECESITAMOS DÍA A DÍA. ADEMÁS, ESTE TIPO DE MÚSCULO ES EL
QUE EN SU MAYORÍA SE REALIZA DE MANERA VOLUNTARIA
CUANDO NECESITAMOS MOVERNOS.

 ¿CÓMO ESTÁ FORMADO EL

MÚSCULO ESQUELÉTICO?
EL MUSCULO ESQUELÉTICO SE ENCUENTRA CUBIERTO POR UNA MEMBRANA
LLAMADA EPIMISIO Y ESTA FORMADA POR UN CONJUNTO DE FASCÍCULOS
CADA FASCÍCULO SE ENCUENTRA ENVUELTA POR UNA MEMBRANA
LLAMADA PERIMISIO Y LAS FIBRAS MUSCULARES ESTÁN CUBIERTAS POR
UNA MEMBRANA LLAMADA ENDOMISIO QUE ESTA ESTA FORMADA POR UN
CONJUNTO DE MIOFIBRILLAS ESTOS SE ENCUENTRAN EN LOS SARCÓMEROS
 LA CONTRACCIÓN DEL MUSCULO ESQUELÉTICO
ESTA BAJO EL CONTROL VOLUNTARIO.
CADA CÉLULA ESTA INERVADA POR LA RAMA DE
UNA MOTONEURONA
FILAMENTOS MUSCULARES
CADA FIBRA MUSCULAR SE COMPORTA COMO
UNA UNIDAD SON MULTINUCLEADAS Y
CONTIENE MIOFIBRILLAS
Y LAS FIBRILLAS ESTÁN RODEADAS DEL
RETÍCULO SARCOPLÁSMICO E INVAGINADAS POR
TÚBULOS TRANSVERSOS
CADA MIOFIBRILLAS CONTIENE FILAMENTOS
GRUESOS Y FINOS .
FILAMENTOS GRUESOS,
FILAMENTOS FINOS Y
DISPOSICION DE LOS
FILAMENTOS EN LOS
SARCOMEROS
 Están formados por una proteína de
gran peso molecular llamada miosina,
compuestas por seis cadenas gruesas,
dos cadenas pesadas y cuatro cadenas
ligeras.
MIOSINA
Las cadenas pesadas tienen una
estructura helicoidal, en la que dos
cadenas se enrollan entre si para
formar la cola de la miosina, las
cuatro cadenas lijeras y el extremo
terminal de cada cadena pesada
forman dos cabezas globulares. Estas
cabezas tienen un sitio de union a la
actina, necesario para la formacion de
puentes cruzados y un sitio que une e
hidrolaza el ATP(miosina ATPasa).
 FILAMENTOS FINOS
Están formados por 3 proteínas:
La actina: Es una proteína que en forma
globular se denomina actina G. Están
cubiertos por tropomiosina que impiden que
la actina y la miosina no puedan interacción.
La tropomiosina: Se enrolla en espiral al
rededor de la actina. En reposo impide
atracción entre los filamentos de actina y
miosina.
La troponina: Se une a los lados de la
tropomiosina. Es un complejo de 3 proteínas
globulares tropina T (T de tropomiosina),
tropina I (I de inhibición) y tropina C (C de
Ca2+).
 DISPOSICION DE LOS FILAMENTOS GRUESOS Y FINOS EN LOS
SARCOMEROS
El sarcómero es la unidad contráctil básica y delimitado
por los discos z.
Las bandas A: Se encuentran filamentos de ambos tipos.
Las bandas I: Contiene filamentos finos, proteínas
filamentosas intermedias y discos Z.
Los discos Z: Son estructuras de tinción oscura que
circulan en medio de cada banda I, delimitando los
extremos de cada sarcómero.
La zona desnuda: En esta zona no hay filamentos finos.
No puede haber ninguna superposición de filamentos
finos o gruesos.
La linea M: Es la zona donde se produce la union de las
porciones centrales de los filamentos gruesos.
 Las proteínas del citoesqueleto forman
las miofibrillas, asegurando la alineación
correcta de filamentos gruesos y finos.
Las proteínas transversas del

PROTEÍNAS DEL
citoesqueleto unen los filamentos gruesos
y finos formando un andamio para las
miofibrillas y la unión de los sarcómeros

CITOESQUELETO de miofibrillas adyacentes. Las

miofibrillas se mantienen unidas por un
sistema de filamentos intermedios. Toda
la disposición miofibrilar está anclada a
la membrana celular por una proteína de
fijación de actina llamada distrofina.
 Las 2 proteínas longitudinales del
citoesqueleto
La titina: es una proteína de gran peso
molecular qué se extiende desde las
líneas M hasta los discos Z.
La nebulina: una única molécula de
nebulina se extiende desde un
extremo al otro del filamento fino.
Está nebulina sirve de "molécula
rectora"
 TÚBULOS TRANSVERSOS Y RETÍCULO SARCOPLÁSMICO

Los túbulos transversos (T): son una extensa red de membrana celular muscular, qué se invaginan en la fibra muscular y
establecen contacto con las cisternas terminales del retículo sarcoplásmico y contienen una proteína sensible al voltaje
denominada "receptor de dihidropiridina.
El retículo sarcoplásmico: es una estructura tubular interna qué almacena y libera Ca2+ para la excitación-contracción
muscular , establece contacto con los túbulos T mediante una triada. El retículo sarcoplásmico contiene un receptor de rianodina
qué es un canal que libera Ca2+. 
La Ca2+ ATPasa bombea Ca2+ al retículo sarcoplásmico para mantener baja su concentración intracelular.
La calsecuestrina se une al Ca2+ en el retículo sarcoplásmico para mantener baja su concentración libre y permite almacenar
gran cantidad de Ca2+.
ACOPLAMIENTO EXITACIÓN-CONTRACCIÓN EN EL MÚSCULO
ESQUELÉTICO
Es el mecanismo que traduce el potencial de acción muscular en
producción de tensión
El potencial de acción en la fibra de musculo esqueletico precede al
aumento de la concentración de Ca2+ intracelular, que a su vez
precede a la contracción

Secuencia Temporal de Acontecimientos

en el Acoplamiento
EXITACIÓN-CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO
 CAMBIO CONFORMOCIONAL DE LA TROPONINA
El Ca2+ se une a la
Troponina C, causando
un cambio
conformocional.
Este cambio desplaza a
la tropomiosina, que
antes bloqueaba los
puntos de unión de la
Actina y Miosiona, para
que empieze el ciclo de
puentes cruzados.
 CICLOS DE PUENTES CRUZADOS
Con la Ca2+ unido a la tropina C y la tropomiosina
desplazada, las cabezas de miosina ahora pueden unirse a la
actina y formar los llamados puentes cruzados. Su
formación se asocia a la hidrolisis de ATP y a la generacion
de fuerza.

El ciclo de puentes cruzados continua con la miosina

desplazandose hacia el extremo positivo del folamento de actina,
siempre que el Ca2+ este unido a la troponina C

El ciclo de puentes cruzados produce fuerza(tincion) a la altura

de elementos contráctiles
 ETAPAS CICLOS DE PUENTES CRUZADOS EN EL
MUSCULO ESQUELETICO
1. Al principio del ciclo no tiene ATP unido a la
miosina y esta estrechamente acoplado a la
actina en una posición de rigidez.
2. El ATP se une a una hendidura en el dorso de la
cabeza de miosina que reduce su afinidad por
la actina
3. La hendidura se cierra alrededor de la
molecula de ATP unida, produciendo un cambio
conformacional que desplaza la miosina hacia
el extremo positivo de la actina
4. La miosina se une a un nuevo sitio en la actina,
lo que produce el golpe de poder que desarrolla
la fuerza contráctil
5. Se libera ADP y la miosina vuelve a su estado
original sin nucleotidos unidos
 RELAJACIÓN
Tiene lugar cuando el Ca2+se reacumula en el retículo
sarcoplásmico por la Ca2+ ATP pasa de la membrana
del reticulo sacoplasmico (SERCA).
Cuando disminuye la concentraacion intracelular de
Ca2+ a menos de 10-7M, no hay syficiente Ca2+ para
unirse a la troponina C
Cuando libera Ca2+ en la troponina C, la tropomiosina
vuelve a su estado original de reposo, donde bloquea
el sitio de unión la miosina en la actina
Siempre que el Ca2+ es bajo, no puede producirse el
ciclo de puentes cruzados
 MECANISMO DEL
TETANOS
Un único potencial de
accion da lugar a la
liberación de una cantidad
fija de Ca del retículo
sarcoplásmico , que
produce una única
contracción.
 TETANOS COMPLETO-
TETANOS INCOMPLETO
 RELACION
LONGITUD-TENSION
RELACION LONGITUD-TENSION EN EL
MUSCULO ESQUELETICO
Cuando la fibra muscular se
contrae de manera
isométrica, la tensión
desarrollada es proporcional
al numero de enlaces
cruzados entre las moléculas
de actina y de miosina.
 La longitud de las fibras
musculares determina tanto la
tension del musculo en reposo
(tension pasiva),como la que
desarrolla cuando se le estimula
para una contraccion isometrica
MEDICIONES DE (tension total). La diferencia
entre ambos valores (tension

LA TENSION total-tension pasiva), es la

tension activa, que es en
realidad la tension generada
durante el proceso contractil.Se
llama longitud de reposo la que
tiene el musculo en sus
inserciones oseas y a la cual la
tension activa es maxima.
 RELACION FUERZA-VELOCUDAD
cuanta más velocidad de acortamiento se le
demande a un músculo, menos fuerza podrá ejercer
(menor tensión y menor fuerza aplicada medias) y
viceversaLa característica curva fuerza-velocidad,
cuando se trata de un músculo completo. Los
valores están normalizados respecto a los
máximos. La fuerza máxima isométrica y la
velocidad absoluta se corresponden con los valores
del 100%.

Curva fuerza-velocidad característica

de un músculo completo. Los valores
están normalizados respecto a los
máximos. La fuerza máxima se refiere a
la fuerza a velocidad cero, o sea, la
fuerza isométrica máxima y la
velocidad máxima a la velocidad
absoluta (velocidad sin carga)
¡GRACIAS!