SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO

I. INTRODUCCIÓN

El sistema nervioso es una red compleja de estructuras especializadas que controlan y regulan el
funcionamiento de los diversos órganos y sistemas, coordinando su interrelación y la relación del
organismo con el medio externo, funciones de la que se encarga el Sistema Nervioso Periférico (SNP).
Estas funciones puedan estar sujetas a control voluntario (músculo esquelético) o involuntario, como
sucede con los órganos viscerales, siendo el Sistema Nervioso Autónomo (SNA) el que regula la
función de estos últimos efectores a través de sus dos divisiones: Sistema Nervioso Simpático y
Sistema Nervioso Parasimpático.

Estos sistemas, que actúan generalmente en forma antagónica, pero a veces complementaria,
son componentes eferentes o motores del SNP e intervienen en la regulación de funciones
subconscientes o autónomas como la presión arterial, frecuencia cardiaca, motilidad digestiva,
contracción o dilatación pupilar, frecuencia respiratoria, secreciones gastrointestinales, sudoración,
temperatura corporal, etc. En esta regulación, los impulsos se conducen desde el SNC hasta los
efectores involuntarios a través de la vía motora conformada por dos neuronas motoras: La primera,
llamada preganglionar, es colinérgica (en el simpático y parasimpático) y la segunda, llamada
postganglionar, puede ser colinérgica (parasimpático) o principalmente adrenérgica (simpático). La
primera neurona tiene su cuerpo neuronal en el asta intermediolateral de la sustancia gris, la segunda,
en el ganglio autónomo, estructura en donde ambas neuronas se comunican. La neurona
postganglionar hace sinapsis después con sus efectores.

Estas uniones neuroefectoras son semejantes a las uniones neuromusculares del sistema nervioso
somático. Sin embargo, en el SNA, las neuronas posganglionares que inervan los tejidos diana forman
redes ramificadas y difusas. Estas ramas están cubiertas por ensanchamientos o varicosidades, que son
los lugares de síntesis, almacenamiento y liberación de neurotransmisores. Además, existe
superposición de las redes ramificadas de diferentes neuronas posganglionares, de forma que los
tejidos diana pueden estar inervados por muchas neuronas posganglionares. Por último, los receptores
postsinápticos están ampliamente distribuidos en los tejidos diana y no hay ninguna región
especializada de receptores similar a la placa motora terminal del músculo esquelético.

Las neuronas sensoriales que conducen información desde las vísceras para reflejos nerviosos
autónomos pueden tener las mismas características anatómicas que las involucradas en reflejos
motores somáticos. Es decir, la información sensorial entra a la médula espinal a través de las raíces
dorsales de los nervios espinales y parte de esta información (presión arterial, pH, plasmático,
concentración de oxígeno, etc.) es transportada a centros encefálicos principalmente hipotálamo y
tronco encefálico que es donde se regula el SNA y desde donde se manda la orden, a través de las vías
motoras autónomas, hacia los órganos efectores para efectuar una respuesta. La mayoría de órganos
efectores presentan inervación antagónica dual, excepto las glándulas sudoríparas y el músculo liso de
la mayoría de los vasos sanguíneos, que solo son inervados por la división simpática.

La transmisión de los potenciales de acción desde los centros encefálicos, donde se regula el SNA,
hacia los órganos efectores se realiza mediante la participación de mediadores químicos que se liberan
a nivel de unión neuroefectora por estimulación simpática (adrenalina, noradrenalina) y parasimpática

Protocolo de Práctica Ms.C. Edinson Larco León

 (acetilcolina). La estimulación simpática (adrenérgica) tiene efectos tanto excitadores como
inhibidores, dependiendo de los tipos de receptores adrenérgicos (α ó β) que posean los efectores. Se
estimulan la contracción del corazón, de los músculos radiales del iris y de los músculos lisos de
muchos vasos sanguíneos; sin embargo, se inhibe la contracción del músculo liso bronquial y de
algunos vasos sanguíneos produciendo dilatación de los mismos. Salvo contadas excepciones, la
activación de receptores α1, y β1 producen excitación, y la de los receptores α2 y β2, inhibición.

La estimulación parasimpática, por lo general produce efectos excitatorios, pero en algunos casos
son inhibitorios; por ejemplo, el efecto colinérgico sobre el musculo liso del tubo digestivo es
excitatorio (produce contracción), así como también la de los músculos circulares del iris; pero sobre el
corazón es inhibitorio (disminuye la frecuencia cardiaca). Los efectos de la acetilcolina en un órgano
dependen de la naturaleza del receptor. En el SNA, éstos son de tipo muscarínicos, receptores
metabotrópicos acoplados a proteínas G, que pueden cerrar o abrir diferentes canales iónicos y activar
diversas enzimas de membrana, produciendo de esta manera efectos excitadores o inhibidores.

La presente práctica tiene como objetivo demostrar el efecto de la estimulación simpática y

parasimpática sobre respuestas autónomas como la presión arterial, frecuencia cardiaca, frecuencia
respiratoria y diámetro pupilar, así como también, demostrar el efecto de bloqueadores muscarínicos
como la atropina y β adrenérgicos inespecíficos como el propanolol.

II. MATERIAL Y METODOS

- Para realizar esta práctica, usaremos el simulador Rat Cardiovascular System, j. dempster, university of
strathclyde ingresando al siguiente enlace:
https://github.com/johndempster/RatCVS/releases/tag/V3.3.7
Preparación del modelo animal (rata con médula seccionada)
1. Con la ayuda de un estilete de disección, se secciona y destruye completamente la médula espinal a
fin de bloquear todas las conexiones nerviosas entre el cerebro y el sistema cardiovascular. Así se
evita los reflejos centrales de la presión arterial asociado con los barorreceptores de la arteria
carótida, de tal manera que el reflejo baroreceptor no influya en la respuesta producida por el
fármaco suministrado. Además, el estilete introducido en el conducto raquídeo, permite la
estimulación eléctrica selectiva del simpático vía aferencias al corazón y la vasculatura.
2. A este animal de experimentación, anestesiado y ventilado artificialmente, se insertan tres cánulas:
en la arteria y vena femoral y el ventrículo izquierdo del corazón para hacer los registros de:
Presión arterial (ABP): la cánula arterial está conectada a un transductor de presión para medir la
presión arterial en mmHg.
Frecuencia cardíaca (HR) se calcula a partir del trazado de ABP y muestra el número de latidos
cardíacos por minuto.
3. Usando el simulador
➢ Seleccione el modelo experimental. En este caso elija Pithed Rat (animal con medula seccionada).
➢ Luego, haga clic en New Experiment para iniciar el experimento. (se borrarán todos los
resultados experimentales existentes del gráfico).
➢ Haga clic en el botón Start para iniciar la ejecución del registrador de gráficos.
➢ Para la estimulación eléctrica de vías nerviosas, elija un nervio de su interés (simpático o
parasimpático) y haga click en Stimulate nerve.

Protocolo de Práctica Ms.C. Edinson Larco León

➢ Para inyectar un fármaco en la circulación del animal de experimentación, seleccione el agonista
(Agonists) o antagonista (Antagonists) deseado, así como la dosis (Dose) y haga click en Inject
drug. En cualquier caso, observe los efectos en la carta de registros y anote sus resultados
después de ver el efecto.
➢ Para registrar mediciones cuantitativas, arrastre el cursor de lectura vertical verde sobre el trazo
y observe los valores numéricos en la pantalla.
➢ Se recomienda capturar pantalla (Impr Pant) de los registros producidos después de cada
estímulo a fin de incorporarlos en su informe en la sección de RESULTADOS.
➢ Ahora realice el experimento siguiendo el siguiente esquema:

113/84 351

84/40 178
113/73 150

115/69 350

62/29 282

113/77 35

121/72 351

149/102 511
124/73 353
135/92 118
118/72 358
143/94 534

➢ Anote sus resultados y explíquelos.

➢ Elabore su informe.

Protocolo de Práctica Ms.C. Edinson Larco León

Protocolo de Práctica Ms.C. Edinson Larco León